SU1216182A1 - Алкилдитиаалкандиолы в качестве антикоррозионной присадки к смазочным маслам - Google Patents
Алкилдитиаалкандиолы в качестве антикоррозионной присадки к смазочным маслам Download PDFInfo
- Publication number
- SU1216182A1 SU1216182A1 SU843795653A SU3795653A SU1216182A1 SU 1216182 A1 SU1216182 A1 SU 1216182A1 SU 843795653 A SU843795653 A SU 843795653A SU 3795653 A SU3795653 A SU 3795653A SU 1216182 A1 SU1216182 A1 SU 1216182A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- hydrogen
- temperature
- lubricating oils
- alkyldithiaalkanediols
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Алкилдитнаалкандиолы общей формулы ЯцОН Rr-9- -s-s-c-(f-Ri ЯгЯз с- ЯзНт1 где R. - метил или 2,2-диметилпропил , Rj - метил и R, и R водород; или R , - трет -бутил, RJI - водород и R и R - метил; или R, - пеитил, R и R, - водород и R - метил; или RI - гексил, додецил или эйкозид и Rj-R4 водород, в качестве антикоррозионной присадки к смазочнш маслам. г
Description
Изобретение относитс к новым ал- килдитиаалкандиолам общей формулы
ОН /, Pi/t он
RrC-C-S-S-C-C-4i ,
RZ % 3 1
где R - метил или 2,2-диметилпропил , R - метил и К, и R водород; или R, - трет-бутил, Rj, - водород и
R и R - метил; или R, - пентил, Rj, и Rj - водород и
Ец - метил;
или R - гексил, додецил или эйкозил
и Rj -R - водород, которые могут быть использованы в качестве антикоррозионной присадки к смазочным маслам.
Целью изобретени вл етс вы вление соединений из класса алкшвдитиа- алкандиолов, которые бы обладали высокими антикоррозион1шми свойствами, позвол ющими использовать указанные соединени в качестве присадок к смазочньм маслам.
Пример 1. 6 трехгорлой колбе к 50 г 2,4,4-триметилпёнтена-1 при комнатной температуре и работающей мешалке добавл ют по капл м 30,t кг монохлористой серы с такой скоростью чтобы температура не под(В1малась выше , после чего вьщерж вают 30 мин и постепенно поднимают температуру до . Затем к раствору добавл ют 17,8 г гидроксида бари и при перемешивании поднимают температуру до 120 с. При этой те(в1ератл е выдерживают 1 ч и пол остью вьпарн- вают воду. Продукт в гор чем виде фильтруют дл удалени механических примесей и очищают перегонкой под вакуумом.
Получают: 2,2,4,9,11, И-гексаме- ТШ1-6,7-дитиадодекандиол-4,9.
Выход 85%. Температура кипени ЮО-ЮЗ С / 7 мм рт.ст.
Вычислено,%: С 59,63; Н 10,56; S 19,88; М 322. .
Найдено,%: С 60,05; Н 10,30; S 21,00; М 317.
П р и м е р 2. К 50 г 2,4,4-три- метилпентена-2 при услови х примера 1 добавл ют 30,1 г монохлористой серы и далее выдерживают услови примера 1.
5
0
5
0
5
1821
Получают: 2,2,4,4,7,7,9,9-окта- метш1-5,6-дитиадекандиол-З,8.
Выход 80%. Температура кипени 101-104°С / 7 мм рт.ст.
Вычислено,%: С 59,63; Н 10,56; S 19,88; М 322. .
Найдено,%: С 59,31; Н 11,02; S 20,64; М 318.
ПримерЗ. К 50 г октена-1 при услови х примера 4 добавл ют 30,1 г монохлористой серы и далее вьщер сивают услови примера 1.
Ползгчают: 9,10-дитиаоктадеканди- ол-7-12.
Выход 82%. Температура кипени 108-110 С/7 мм рт.ст.
Вычислено,%: С 59,63; Н 10,56; S 19,88; М 322. .
Найдено,%: С 59,27; Н 11,04; S 21,1; М 317.
Пример4. К 50 г октена-2 при услови х примера 1 добавл ют 30,1 г монохлористой серы и далее ввдерживают услови примера 1.
Получают: 7,1О-диметил-8,9-дитиа- гексадекачдиол-6,11.
Выход 80%. Температура кипени 106-108°С/7 мм рт.ст.
Вычислено,%: С 59,63; Н 10,56; S 19,88; М 322. .
Найдено,%: С 60,01; Н 9,89; S fl,10; М 318.
П р и м е р 5. К 50 г 2-метилпро- пана-1 при температуре -20 С и работающей мешалке добавл ют по капл м 60,3 г монохлористой серы с такой скоростью, -чтобы температуру удержать на этом пределе. После вьщерж- ки в течение 30 мин постепенно под- ицаюг температуру до комнатной и удал ют избыток изобутилена, затем к раствору добавл ют 76,4 г гидроксида бари и при перемешивании подни- .мают температуру до 120°С. При этой температуре выдерживают t ч и полностью выпаривают воду. При наличии осадка продукт фильтруют в гор чем виде дл удалени механических примесей и очищают перегонкой под вакуумом .
Получаю-: 2,7-диметил-4,5-дитиа- окта цдиол-2,7.
Выход 37,5%. Температура кипени 78-80 с/7 Ю1 рт.ст.
Вычислено,%: С 45,7; Н 8,6; S 30,5; M.J. 210.
Найдено,%: С 46,1; Н 8,2; S 31,0; М.в. 218. CjHigO S.
Примерб. К 50 г тетрадеце- на-1 при 40 С и работающей мешалке добавл ют по капл м 17,2 г монохлористой серы. После вьщержки 30 мин постепенно поднимают температуру до , добавл ют 21,8 г гидроксида бари и при перемешивании поднимают температуру до 120°С. При этой температуре вьщерживают 1 ч, полностью выпаривают воду и фильтруют от меха нических примесей.
Получают: 15,16-дитиaтpиaкoнтaн- диoл-r13,18.
Выход 72%. Температура плавлени 52,.
Вычислено,%: С 68,6; Н 11,8; S 13,1; М.в. 490. C44H,oOjS2.
Найдено,%: С 67,8; Н 12,1; S 13,9; М.в. 486.
Пример 7. К 50 г докозена-1 при и работающей мешалке добавл ют по капл м 11,0 г монохлористой серы. После вьщержки в течение 30 мин температуру поднимают до 100 С, добавл ют 13,9 г гидроксида бари и при перемешивании поднимают температуру до 120 с. При этой температуре вьщерживают 1 ч, полностью выпаривают воду и фильтруют от механических примесей.
Получают: 23,24-дитиагексатетра- контачдиол-21,26.
Выход 81%. Температура плавлени 64,8 С.
Вычислено,%: С 73,9; Н 12,6; S 9,0; М.в. 714.
Найдено.%: С 71,1; Н 12,1; S 9,5; М.в. 716. ,o02S2.
Антикоррозионные свойства новых соединений приведены в таблице.
Составитель Т.Бласова Редактор Т.Кугрышева Техред А.Ач
Заказ 960/-28 Тираж 37 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д.4/5
Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна ,4
Новые соединени при испо ьзова- НИИ в качестве присадок обеспечивают более высокую устойчивость масел против коррозии металлов. Введение
5 в состав масла до 1 мас.% новых соединений снижает коррознруючее воздействие масел на металл с 13-18 до 3/5 г/м.
Достижение положительного эффек10 та при осуществлении изобретени осуществл етс путем добавки tZ-HO- го раствора алкилдитиаалканд опов к базовому маслу И-40А. Коррозио.И- ность базового масла в з-сом случае
15 составл ет 3,1-5,2 г/м, что почти в 3-3,5 раза ниже, чем при испопь- (эовании известного типа присадок
АФК и ЦИАТИМ-339.
20 Соединени |Коррозионность масла по примерам | И-40А, г/м
25
30
35
Присадка ЦИАТИМ-338
18
40
Корректор Е.Рошко
Claims (2)
- Алкилдитиаалкандиолы общей формулыгде К( -т метил или 2,2-диметилпропил, Кг - метил и К, и водород;или К - трет -бутил, - водород и ; К^и К4 - метил;или К, - пентил, К2 и К* - водород и - метил;или К, - гексил, додецил или эйкозид и Кг-К4 - водород,в качестве антикоррозионной присадки к смазочньм маслам.
- 21 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843795653A SU1216182A1 (ru) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | Алкилдитиаалкандиолы в качестве антикоррозионной присадки к смазочным маслам |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843795653A SU1216182A1 (ru) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | Алкилдитиаалкандиолы в качестве антикоррозионной присадки к смазочным маслам |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1216182A1 true SU1216182A1 (ru) | 1986-03-07 |
Family
ID=21140382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843795653A SU1216182A1 (ru) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | Алкилдитиаалкандиолы в качестве антикоррозионной присадки к смазочным маслам |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1216182A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU621539B2 (en) * | 1987-05-12 | 1992-03-19 | Bp Chemicals (Additives) Limited | Oxygen containing disulphide additives for lubricating oils |
-
1984
- 1984-07-17 SU SU843795653A patent/SU1216182A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 540862, кл. С 07 С 149/12,10.02.75. Авторское свидетельство СССР IP 857124, кл. С 07 С 149/12,04.12.79. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU621539B2 (en) * | 1987-05-12 | 1992-03-19 | Bp Chemicals (Additives) Limited | Oxygen containing disulphide additives for lubricating oils |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3720616A (en) | Hydroxybenzotriazoles as metal deactivators | |
US2680094A (en) | Rust preventive oil composition | |
US4902804A (en) | Multifunctional thiadiazole lubricant additives | |
US2848418A (en) | Lubricating compositions | |
CA1276643C (en) | Thiadiazole compounds and lubricant additives thereof | |
SU1216182A1 (ru) | Алкилдитиаалкандиолы в качестве антикоррозионной присадки к смазочным маслам | |
US4144182A (en) | Salts of alkylenediamine carboxylic acids and aqueous solutions thereof | |
US3537999A (en) | Lubricants containing benzothiadiazole | |
US2542982A (en) | Unsaturated amine-sulfur reaction products as lubricant additives and lubricating oils containing same | |
US2673839A (en) | Lubricating oil composition | |
US4021470A (en) | 2,2,4-Trimethylpentyl-N-naphthyl anthranilate | |
US2342099A (en) | Preparation of barium salts of alkyl phenol sulphides | |
US2528785A (en) | Mineral oil compositions containing alkyl aminobenzothiophenes | |
US4210599A (en) | Synthesis of boroxarophenanthrenes | |
US5368776A (en) | Corrosion protection additives based on epoxides | |
US2209976A (en) | Stabilized oil composition | |
US2540093A (en) | Thienylthiolesters in lubricating compositions | |
CA1217450A (en) | Method of preparing metal dithiobenzoates | |
US3158576A (en) | Polyhydric alcohol esters of alkyl mercapto fatty acids and oil compositions containing said esters | |
US2345239A (en) | Lubricating oil | |
US4612130A (en) | Organometallic compositions useful as lubricating oil additives | |
US3778370A (en) | Lubricating oil additives and compositions containing such additives | |
US2251953A (en) | Stabilized hydrocarbon composition | |
US2584977A (en) | Lubricating oil additives | |
US2358833A (en) | Antioxidant |