SU1209698A1 - Method of producing polyurethane elastomer - Google Patents

Method of producing polyurethane elastomer Download PDF

Info

Publication number
SU1209698A1
SU1209698A1 SU833680806A SU3680806A SU1209698A1 SU 1209698 A1 SU1209698 A1 SU 1209698A1 SU 833680806 A SU833680806 A SU 833680806A SU 3680806 A SU3680806 A SU 3680806A SU 1209698 A1 SU1209698 A1 SU 1209698A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
quasi
polyester
polymer
isocyanate
mass ratio
Prior art date
Application number
SU833680806A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дарья Алексеевна Теодорович
Людмила Афанасьевна Крыжевич
Вацлав Мечиславович Шиманский
Михаил Львович Бродский
Иосиф Абрамович Хейфец
Ирина Ксаверевна Галань
Раиса Тихоновна Журавлева
Original Assignee
Украинский Научно-Исследовательский Институт Полиграфической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский Научно-Исследовательский Институт Полиграфической Промышленности filed Critical Украинский Научно-Исследовательский Институт Полиграфической Промышленности
Priority to SU833680806A priority Critical patent/SU1209698A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1209698A1 publication Critical patent/SU1209698A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

I I

Изобретение откоситс  к получению твердых полиуретанов, которые используют дл  изготовлени  подло- ,жек высекальных аппаратов, марзанов бумагорезальных машин, отделочных валиков и т.п.The invention is inclined to produce solid polyurethanes, which are used to make underlaying, cutting machines, cutting machines for paper cutting machines, finishing rollers, and the like.

Цель изобретени  - упрощение технологии, повышение жизнеспособности и улучшение физико-механических свойств эластомера.The purpose of the invention is to simplify the technology, increase the viability and improve the physical and mechanical properties of the elastomer.

Пример. К 60 г.полиэфира П-2200 - продукта конденсации кислоты и диэтиленгликол , обезвоженного под вакуумом при 4 гПа и температуре и затем охлажденного до 60 С, добавл ют 240 г поли- изоцианата и перемешивают в течение 1 ч при зтой температуре.Example. To 60 g of polyether P-2200 - a product of condensation of acid and diethylene glycol, dehydrated under vacuum at 4 hPa and temperature and then cooled to 60 ° C, 240 g of polyisocyanate is added and stirred for 1 hour at this temperature.

Полученный квазифорполимер, содержащий 22,5% изоцианатных групп, обладает устойчивостью при хранении в герметически закрытой таре более 1 мес. К 100. г полученного квазифор полимера добавл ют предварительно обезвоженную под вакуумом смесь 8,3 г глицерина с 230,6 г полиэфира П-2200. Реакционную смесь тщательно перемешивают в течение 5 мин при 80°С, вакуумируют дл  удалени , воздушных включений в течение 10 мин, заливают в литьевую форму и помещают ее в термостатированный шкаф. Отверждение массы при производ т в течение 30 мин.The resulting quasi-polymer containing 22.5% of isocyanate groups is stable when stored in an airtight container for more than 1 month. To 100. g of the obtained quasi-polymer, a mixture of 8.3 g of glycerin and 230.6 g of polyester P-2200, previously anhydrous under vacuum, is added. The reaction mixture is thoroughly stirred for 5 minutes at 80 ° C, evacuated to remove air inclusions for 10 minutes, poured into a mold and placed in a thermostatted cabinet. Mass curing is carried out for 30 minutes.

Пример 2. К 100 г квазифорп лимера, полученного по примеру 1, д бавл ют предварительно обезвоженную смесь 9,9 г глицерина и 183,9 г полиэфира П-2200 к. перерабатьгоают аналогично примеру 1,Example 2. To 100 g of the quasi-forpamer prepared in Example 1, add a pre-dehydrated mixture of 9.9 g of glycerin and 183.9 g of polyester P-2200 to. Process it as in Example 1,

П р и м е р 3. Выполн ют аналогично примеру 2 при следующем соотношении компонентов, г: квазифорполимер 100; глицерин П полиэфира П-2200 153,6.Example 3: Analogously to example 2, with the following ratio of components, g: quasi-prepolymer 100; glycerin P polyester P-2200 153,6.

Пример4. К 25 г полиэфира П-2200, обезвоженного под вакуумом при 7 гПа и температуре 120 С, затем охлажденного до 60 С, добавл ют 75 г полиизоцианата и перемешивают в течение 1 ч при этой же температуре . Получают квазифорполимер с содержанием 20,85% изоцианатных групп, обладающий стабильностью в течение 1 мес.Example4. To 25 g of polyester P-2200, dehydrated under vacuum at 7 hPa and a temperature of 120 ° C, then cooled to 60 ° C, 75 g of polyisocyanate are added and stirred for 1 hour at the same temperature. A quasi-prepolymer with a content of 20.85% isocyanate groups is obtained, which is stable for 1 month.

К 100 г полученного квазифорполи мера добавл ют предварительно обезвоженную под вакуумом смесь fO,4 гTo 100 g of the obtained quasi-polypoly measure, add the mixture of fO previously dehydrated under vacuum, 4 g

096982096982

глицерина и 143,6 г полиэфира П-2200, Реакционную смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин при 60°С, вакуумируют дл  удалени  воздушныхglycerol and 143.6 g of polyester P-2200. The reaction mixture is thoroughly mixed for 10 minutes at 60 ° C, evacuated to remove air

5 включений в течение 10 мин и заливают в литьевую форму. Полиурета- новый образец отверждаетс  при 120 С в течение 20 мин.5 inclusions for 10 minutes and poured into the mold. The polyurethane sample is cured at 120 ° C for 20 minutes.

Пример 5. К 20 г полиэфира П-В, предварительно обезвоженного под вакуумом при 7 гПа и температуре I 20, С, добавл ют 80 г полиизоцианата, Реакцию ведут при 60 С в течение 1 ч при перемешивании. Полученный ква- зифорполимер содержит 22,3% изоцианатных групп и обладает стабильностью при хранении более 1 мес.Example 5. 80 g of polyisocyanate are added to 20 g of polyester PB, previously dehydrated under vacuum at 7 hPa and a temperature of I 20, C, The reaction is carried out at 60 C for 1 h with stirring. The obtained quasi-polymer contains 22.3% of isocyanate groups and has a storage stability for more than 1 month.

К 100 г полученного квазифорпо- лимера добавл ют предварительно обез воженную под вакуумом смесь 10,7 г глицерина и 127,9 г полиэфира П-В. Далее композицию, перерабатывают аналогично примерам 1-3.A mixture of 10.7 g of glycerin and 127.9 g of polyester PB was pre-dried under vacuum to 100 g of the obtained quasi-polymeric polymer. Next, the composition is processed as in examples 1-3.

Прймерб. 25 г полиэфира П-В., предварительно обезвоженного в вакууме при 4 гПа и температуре 100 С, смешивают с 75 г полиизоцианата при 60 С в течение 1 ч. Синтезированный квазифорполимер содер жит 21,1% изоцианатных г.рупп и, при условии хранени  в -герметически закрытой паре, обладает стабильностью не менее 1 мес.Prymerb. 25 g of polyester PV. Previously dehydrated in vacuum at 4 hPa and a temperature of 100 ° C are mixed with 75 g of polyisocyanate at 60 ° C for 1 hour. The synthesized quasi-prepolymer contains 21.1% isocyanate groups and, under the condition of storage in - hermetically closed pair, has stability not less than 1 month.

100 г полученного квазифорполи .35 мера смешивают -с предварительно обезвоженной смесью 10,1 г глицерина и 120,6 г полиэфира П-В. Далее композицию перерабатывают аналогично примеру 4.100 g of the obtained quasi-propoly .35 measure is mixed with a pre-dehydrated mixture of 10.1 g of glycerin and 120.6 g of polyester PB. Next, the composition is processed as in example 4.

40 П р и м е р. 7 (контрольный . К 30 г полиэфира П-2200, обезвоженного под вакуумом при 4 гПа и температуре 100 С и затем охлаз оденного до 60 С, добавл ют 70 г полиизоцн 5 аната и перемешивают в течение 1 ч при этой температуре. Полученный квазифорполимер с содержанием 19,2% изоцианатных групп обладает значительной в зкостью, что отрица50 тельно сказываетс  на технологии его переработки, и стабилен при хранении только в течение 1 сут.40 PRI me R. 7 (control. To 30 g of polyester P-2200, dehydrated under vacuum at 4 hPa and a temperature of 100 ° C and then cooled to 60 ° C, 70 g of polystyrene 5 anatum are added and stirred for 1 hour at this temperature. The resulting quasi-polymer the content of 19.2% of isocyanate groups has a significant viscosity, which negatively affects the processing technology, and is stable when stored for only 1 day.

Квазифорполимер непригоден дл  переработки.Quasi-polymer is unsuitable for processing.

53 Примерз (контрольный). К 15 г полиэфира П-2200, обезвоженного под вакуумом при 6 гПа и температуре 110 С и затем охлажденного53 False (control). To 15 g of polyester P-2200, dehydrated under vacuum at 6 hPa and a temperature of 110 C and then cooled

до , добавл ют 85 г полиизоци- аната и перемешивают при этой, температуре в течение 1 ч. Полученный квазифорполимер, содержащий 23,3% изоцианатных групп, обладает устойчивостью при хранении в герметически закрытой таре в течение 1 мес.before, 85 g of polyisocyanate are added and stirred at this temperature for 1 hour. The resulting quasi-propolymer, containing 23.3% of isocyanate groups, is stable when stored in an airtight container for 1 month.

К 100 г полученного квазифорпо- лимера добавл ют предварительно обезвоженную под вакуумом смесь 11,4 г глицерина и 1,58,6 г полиэфира П-2200 и перерабатьшают аналогично примеру I. Отверзвдение массы при 100 С производ т в течение 40 мин. При переработке в зкость композиции заметно нарастает. По жизнеспособности композици  мало отличаетс  от известной.A mixture of 11.4 g of glycerin and 1.58.6 g of polyester P-2200, previously dehydrated under vacuum, is added to 100 g of the obtained quasi-polypropylene and processed again in the same way as Example I. The mass is opened at 100 ° C for 40 minutes. During processing, the viscosity of the composition increases markedly. By viability, the composition is little different from the known.

П р и м е р 9 (контрольный). К 100 г квазифорполимера, полученного по примеру I, добавл ют предварительно обезвоженную смесь 5,6 г глицерина и 308,7 г полиэфира П-2200 и перерабатывают аналогично примеру 1.PRI me R 9 (control). To a 100 g of quasi-prepolymer prepared in Example I, a pre-dehydrated mixture of 5.6 g of glycerin and 308.7 g of polyester P-2200 is added and worked up as in Example 1.

Пример 10 (контрольный). Выполн ют аналогично примеру 9 приExample 10 (control). Performed analogously to example 9 when

следующем соотношении компонентов, г: квазифорполимер 100; глицерин 11,8; полиэфир П-2200 131,0.the following ratio of components, g: quasi-polymer 100; glycerol 11.8; polyester P-2200 131.0.

В таблице приведены свойства по- лиуретанов, полученных по известному к предлагаемому способам.The table shows the properties of polyurethane obtained according to the known method.

Из таблицы видно, что предлагаемый способ состоит из двух технологических стадий, а композици , получаема  по нему, обладает в 1.0 раз большей жизнеспособностью, в 15 раз меньшей продолжительностью отверждени  по сравнению с известным способом. Предлагаемый способ ускор ет и упрощает, а также улучшает услови  технологии переработки композиции, что позвол ет изготавливать сложные по конфигурации иThe table shows that the proposed method consists of two process steps, and the composition obtained from it has 1.0 times greater viability, 15 times less curing time than the known method. The proposed method speeds up and simplifies, and also improves the conditions of, the processing technology of the composition, which allows manufacturing complex configurations and

большие по размерам издели .large size products.

Замена известного способа получени  полиуретанового эластомера предлагаемым возможна на существующем оборудовании и не требует дополнительных затрат на подготовку производства изделий из этого полиуретанового эластомера.Replacing the known method of producing polyurethane elastomer with the proposed one is possible on existing equipment and does not require additional costs for the preparation of the production of products from this polyurethane elastomer.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П0ШУРЕТАΗΟΒΟΓΌ ЭЛАСТОМЕРА взаимодействием изоцианата со сложным полиэфиром с последующей обработкой образующегося квазифорполимера удлинителем цепи, отличающийс я тем, что, с целью упрощения технологии получения, повышения жизнеспособности и улучшения физико-механических свойств эластомера, в качестве изоцианата используют полиизоцианат в качестве удлинителя цепи - смесь глицерина и сложного полиэфира при их массовом соотношении 1:12-28, взаимодействие осуществляют при массовом соотношении изоцианата и сложного полиэфира 1:3-4, а обработку квазифорполимера удлинителем цепи при их массовом соотношении 1:1,392,39 соответственно.METHOD FOR PRODUCING PURCHURETE Ό ELASTOMER by reacting an isocyanate with a polyester followed by treating the resulting quasi-polymer with a chain extender, characterized in that, in order to simplify the production technology, increase the pot life and improve the physicomechanical properties of the elastomer, a polyisocyanate is used as an isocyanate - glycerol and polyester at their mass ratio of 1: 12-28, the interaction is carried out at a mass ratio of isocyanate and complex poly ether 1: 3-4, and the treatment of the quasi-polymer with a chain extender at their mass ratio of 1: 1.392.39, respectively. >> ff
SU833680806A 1983-11-21 1983-11-21 Method of producing polyurethane elastomer SU1209698A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833680806A SU1209698A1 (en) 1983-11-21 1983-11-21 Method of producing polyurethane elastomer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833680806A SU1209698A1 (en) 1983-11-21 1983-11-21 Method of producing polyurethane elastomer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1209698A1 true SU1209698A1 (en) 1986-02-07

Family

ID=21095996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833680806A SU1209698A1 (en) 1983-11-21 1983-11-21 Method of producing polyurethane elastomer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1209698A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 410058, кл. С 08 G 18/12, 1974. За вка FR № 2357587, кл. С 08 G 18/12, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4055548A (en) Storage-stable liquid polyisocyanate composition
US3425964A (en) Latent curing agents for thermosetting polymers
DE2527115A1 (en) POLYURETHANE HYDROGELS
US5057573A (en) Urethane polymer composition and preparation of articles from these polymers
SE8101599L (en) COMPOSITION MASS, PROCEDURES FOR PREPARING IT AND USING THEREOF
GB783564A (en) Process for the production of cross-linked diisocyanate-modified polyesters of high molecular weight
JPS5661429A (en) Production of aromatic polyester-polycarbonate
IE39642B1 (en) Method of manufacturing moulded polyurethane products
SU1209698A1 (en) Method of producing polyurethane elastomer
GB1491936A (en) Cure of polyurethanes with mixed curatives
JPS5721417A (en) Production of curing composition
GB1115896A (en) Polyurethanes
US3723394A (en) Process for the preparation of polyurethane prepolymers comprising terminal isocyanate groups
Ramesh et al. Polyurethane anionomers using phenolphthalins: 1. Synthesis and characterization
JPS63182327A (en) Production of polyurethane containing lignin
US3190857A (en) Destruction of unreacted isocyanato groups in polyurethane elastomers by exposure tosteam
SU482478A1 (en) The method of obtaining elastomers
SU438664A1 (en) The method of obtaining linear elastic polyurethanes
SU436068A1 (en) METHOD FOR VOLCANIZING CAST-URETHANE RUBBERS
RU2072367C1 (en) Method for production of elastic polyurethane foam
KR920002770B1 (en) Polyurethane catalyst compositions
IE33979L (en) Polyurethanes; microporous materials
JPH025370A (en) Polymer solid electrolyte
SU507596A1 (en) The method of obtaining elastic polyurethanes
SU689223A1 (en) Method of producing thermoplastic polyurethane