SU1209698A1 - Method of producing polyurethane elastomer - Google Patents
Method of producing polyurethane elastomer Download PDFInfo
- Publication number
- SU1209698A1 SU1209698A1 SU833680806A SU3680806A SU1209698A1 SU 1209698 A1 SU1209698 A1 SU 1209698A1 SU 833680806 A SU833680806 A SU 833680806A SU 3680806 A SU3680806 A SU 3680806A SU 1209698 A1 SU1209698 A1 SU 1209698A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- quasi
- polyester
- polymer
- isocyanate
- mass ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
I I
Изобретение откоситс к получению твердых полиуретанов, которые используют дл изготовлени подло- ,жек высекальных аппаратов, марзанов бумагорезальных машин, отделочных валиков и т.п.The invention is inclined to produce solid polyurethanes, which are used to make underlaying, cutting machines, cutting machines for paper cutting machines, finishing rollers, and the like.
Цель изобретени - упрощение технологии, повышение жизнеспособности и улучшение физико-механических свойств эластомера.The purpose of the invention is to simplify the technology, increase the viability and improve the physical and mechanical properties of the elastomer.
Пример. К 60 г.полиэфира П-2200 - продукта конденсации кислоты и диэтиленгликол , обезвоженного под вакуумом при 4 гПа и температуре и затем охлажденного до 60 С, добавл ют 240 г поли- изоцианата и перемешивают в течение 1 ч при зтой температуре.Example. To 60 g of polyether P-2200 - a product of condensation of acid and diethylene glycol, dehydrated under vacuum at 4 hPa and temperature and then cooled to 60 ° C, 240 g of polyisocyanate is added and stirred for 1 hour at this temperature.
Полученный квазифорполимер, содержащий 22,5% изоцианатных групп, обладает устойчивостью при хранении в герметически закрытой таре более 1 мес. К 100. г полученного квазифор полимера добавл ют предварительно обезвоженную под вакуумом смесь 8,3 г глицерина с 230,6 г полиэфира П-2200. Реакционную смесь тщательно перемешивают в течение 5 мин при 80°С, вакуумируют дл удалени , воздушных включений в течение 10 мин, заливают в литьевую форму и помещают ее в термостатированный шкаф. Отверждение массы при производ т в течение 30 мин.The resulting quasi-polymer containing 22.5% of isocyanate groups is stable when stored in an airtight container for more than 1 month. To 100. g of the obtained quasi-polymer, a mixture of 8.3 g of glycerin and 230.6 g of polyester P-2200, previously anhydrous under vacuum, is added. The reaction mixture is thoroughly stirred for 5 minutes at 80 ° C, evacuated to remove air inclusions for 10 minutes, poured into a mold and placed in a thermostatted cabinet. Mass curing is carried out for 30 minutes.
Пример 2. К 100 г квазифорп лимера, полученного по примеру 1, д бавл ют предварительно обезвоженную смесь 9,9 г глицерина и 183,9 г полиэфира П-2200 к. перерабатьгоают аналогично примеру 1,Example 2. To 100 g of the quasi-forpamer prepared in Example 1, add a pre-dehydrated mixture of 9.9 g of glycerin and 183.9 g of polyester P-2200 to. Process it as in Example 1,
П р и м е р 3. Выполн ют аналогично примеру 2 при следующем соотношении компонентов, г: квазифорполимер 100; глицерин П полиэфира П-2200 153,6.Example 3: Analogously to example 2, with the following ratio of components, g: quasi-prepolymer 100; glycerin P polyester P-2200 153,6.
Пример4. К 25 г полиэфира П-2200, обезвоженного под вакуумом при 7 гПа и температуре 120 С, затем охлажденного до 60 С, добавл ют 75 г полиизоцианата и перемешивают в течение 1 ч при этой же температуре . Получают квазифорполимер с содержанием 20,85% изоцианатных групп, обладающий стабильностью в течение 1 мес.Example4. To 25 g of polyester P-2200, dehydrated under vacuum at 7 hPa and a temperature of 120 ° C, then cooled to 60 ° C, 75 g of polyisocyanate are added and stirred for 1 hour at the same temperature. A quasi-prepolymer with a content of 20.85% isocyanate groups is obtained, which is stable for 1 month.
К 100 г полученного квазифорполи мера добавл ют предварительно обезвоженную под вакуумом смесь fO,4 гTo 100 g of the obtained quasi-polypoly measure, add the mixture of fO previously dehydrated under vacuum, 4 g
096982096982
глицерина и 143,6 г полиэфира П-2200, Реакционную смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин при 60°С, вакуумируют дл удалени воздушныхglycerol and 143.6 g of polyester P-2200. The reaction mixture is thoroughly mixed for 10 minutes at 60 ° C, evacuated to remove air
5 включений в течение 10 мин и заливают в литьевую форму. Полиурета- новый образец отверждаетс при 120 С в течение 20 мин.5 inclusions for 10 minutes and poured into the mold. The polyurethane sample is cured at 120 ° C for 20 minutes.
Пример 5. К 20 г полиэфира П-В, предварительно обезвоженного под вакуумом при 7 гПа и температуре I 20, С, добавл ют 80 г полиизоцианата, Реакцию ведут при 60 С в течение 1 ч при перемешивании. Полученный ква- зифорполимер содержит 22,3% изоцианатных групп и обладает стабильностью при хранении более 1 мес.Example 5. 80 g of polyisocyanate are added to 20 g of polyester PB, previously dehydrated under vacuum at 7 hPa and a temperature of I 20, C, The reaction is carried out at 60 C for 1 h with stirring. The obtained quasi-polymer contains 22.3% of isocyanate groups and has a storage stability for more than 1 month.
К 100 г полученного квазифорпо- лимера добавл ют предварительно обез воженную под вакуумом смесь 10,7 г глицерина и 127,9 г полиэфира П-В. Далее композицию, перерабатывают аналогично примерам 1-3.A mixture of 10.7 g of glycerin and 127.9 g of polyester PB was pre-dried under vacuum to 100 g of the obtained quasi-polymeric polymer. Next, the composition is processed as in examples 1-3.
Прймерб. 25 г полиэфира П-В., предварительно обезвоженного в вакууме при 4 гПа и температуре 100 С, смешивают с 75 г полиизоцианата при 60 С в течение 1 ч. Синтезированный квазифорполимер содер жит 21,1% изоцианатных г.рупп и, при условии хранени в -герметически закрытой паре, обладает стабильностью не менее 1 мес.Prymerb. 25 g of polyester PV. Previously dehydrated in vacuum at 4 hPa and a temperature of 100 ° C are mixed with 75 g of polyisocyanate at 60 ° C for 1 hour. The synthesized quasi-prepolymer contains 21.1% isocyanate groups and, under the condition of storage in - hermetically closed pair, has stability not less than 1 month.
100 г полученного квазифорполи .35 мера смешивают -с предварительно обезвоженной смесью 10,1 г глицерина и 120,6 г полиэфира П-В. Далее композицию перерабатывают аналогично примеру 4.100 g of the obtained quasi-propoly .35 measure is mixed with a pre-dehydrated mixture of 10.1 g of glycerin and 120.6 g of polyester PB. Next, the composition is processed as in example 4.
40 П р и м е р. 7 (контрольный . К 30 г полиэфира П-2200, обезвоженного под вакуумом при 4 гПа и температуре 100 С и затем охлаз оденного до 60 С, добавл ют 70 г полиизоцн 5 аната и перемешивают в течение 1 ч при этой температуре. Полученный квазифорполимер с содержанием 19,2% изоцианатных групп обладает значительной в зкостью, что отрица50 тельно сказываетс на технологии его переработки, и стабилен при хранении только в течение 1 сут.40 PRI me R. 7 (control. To 30 g of polyester P-2200, dehydrated under vacuum at 4 hPa and a temperature of 100 ° C and then cooled to 60 ° C, 70 g of polystyrene 5 anatum are added and stirred for 1 hour at this temperature. The resulting quasi-polymer the content of 19.2% of isocyanate groups has a significant viscosity, which negatively affects the processing technology, and is stable when stored for only 1 day.
Квазифорполимер непригоден дл переработки.Quasi-polymer is unsuitable for processing.
53 Примерз (контрольный). К 15 г полиэфира П-2200, обезвоженного под вакуумом при 6 гПа и температуре 110 С и затем охлажденного53 False (control). To 15 g of polyester P-2200, dehydrated under vacuum at 6 hPa and a temperature of 110 C and then cooled
до , добавл ют 85 г полиизоци- аната и перемешивают при этой, температуре в течение 1 ч. Полученный квазифорполимер, содержащий 23,3% изоцианатных групп, обладает устойчивостью при хранении в герметически закрытой таре в течение 1 мес.before, 85 g of polyisocyanate are added and stirred at this temperature for 1 hour. The resulting quasi-propolymer, containing 23.3% of isocyanate groups, is stable when stored in an airtight container for 1 month.
К 100 г полученного квазифорпо- лимера добавл ют предварительно обезвоженную под вакуумом смесь 11,4 г глицерина и 1,58,6 г полиэфира П-2200 и перерабатьшают аналогично примеру I. Отверзвдение массы при 100 С производ т в течение 40 мин. При переработке в зкость композиции заметно нарастает. По жизнеспособности композици мало отличаетс от известной.A mixture of 11.4 g of glycerin and 1.58.6 g of polyester P-2200, previously dehydrated under vacuum, is added to 100 g of the obtained quasi-polypropylene and processed again in the same way as Example I. The mass is opened at 100 ° C for 40 minutes. During processing, the viscosity of the composition increases markedly. By viability, the composition is little different from the known.
П р и м е р 9 (контрольный). К 100 г квазифорполимера, полученного по примеру I, добавл ют предварительно обезвоженную смесь 5,6 г глицерина и 308,7 г полиэфира П-2200 и перерабатывают аналогично примеру 1.PRI me R 9 (control). To a 100 g of quasi-prepolymer prepared in Example I, a pre-dehydrated mixture of 5.6 g of glycerin and 308.7 g of polyester P-2200 is added and worked up as in Example 1.
Пример 10 (контрольный). Выполн ют аналогично примеру 9 приExample 10 (control). Performed analogously to example 9 when
следующем соотношении компонентов, г: квазифорполимер 100; глицерин 11,8; полиэфир П-2200 131,0.the following ratio of components, g: quasi-polymer 100; glycerol 11.8; polyester P-2200 131.0.
В таблице приведены свойства по- лиуретанов, полученных по известному к предлагаемому способам.The table shows the properties of polyurethane obtained according to the known method.
Из таблицы видно, что предлагаемый способ состоит из двух технологических стадий, а композици , получаема по нему, обладает в 1.0 раз большей жизнеспособностью, в 15 раз меньшей продолжительностью отверждени по сравнению с известным способом. Предлагаемый способ ускор ет и упрощает, а также улучшает услови технологии переработки композиции, что позвол ет изготавливать сложные по конфигурации иThe table shows that the proposed method consists of two process steps, and the composition obtained from it has 1.0 times greater viability, 15 times less curing time than the known method. The proposed method speeds up and simplifies, and also improves the conditions of, the processing technology of the composition, which allows manufacturing complex configurations and
большие по размерам издели .large size products.
Замена известного способа получени полиуретанового эластомера предлагаемым возможна на существующем оборудовании и не требует дополнительных затрат на подготовку производства изделий из этого полиуретанового эластомера.Replacing the known method of producing polyurethane elastomer with the proposed one is possible on existing equipment and does not require additional costs for the preparation of the production of products from this polyurethane elastomer.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833680806A SU1209698A1 (en) | 1983-11-21 | 1983-11-21 | Method of producing polyurethane elastomer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833680806A SU1209698A1 (en) | 1983-11-21 | 1983-11-21 | Method of producing polyurethane elastomer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1209698A1 true SU1209698A1 (en) | 1986-02-07 |
Family
ID=21095996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833680806A SU1209698A1 (en) | 1983-11-21 | 1983-11-21 | Method of producing polyurethane elastomer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1209698A1 (en) |
-
1983
- 1983-11-21 SU SU833680806A patent/SU1209698A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 410058, кл. С 08 G 18/12, 1974. За вка FR № 2357587, кл. С 08 G 18/12, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4055548A (en) | Storage-stable liquid polyisocyanate composition | |
US3425964A (en) | Latent curing agents for thermosetting polymers | |
DE2527115A1 (en) | POLYURETHANE HYDROGELS | |
US5057573A (en) | Urethane polymer composition and preparation of articles from these polymers | |
SE8101599L (en) | COMPOSITION MASS, PROCEDURES FOR PREPARING IT AND USING THEREOF | |
GB783564A (en) | Process for the production of cross-linked diisocyanate-modified polyesters of high molecular weight | |
JPS5661429A (en) | Production of aromatic polyester-polycarbonate | |
IE39642B1 (en) | Method of manufacturing moulded polyurethane products | |
SU1209698A1 (en) | Method of producing polyurethane elastomer | |
GB1491936A (en) | Cure of polyurethanes with mixed curatives | |
JPS5721417A (en) | Production of curing composition | |
GB1115896A (en) | Polyurethanes | |
US3723394A (en) | Process for the preparation of polyurethane prepolymers comprising terminal isocyanate groups | |
Ramesh et al. | Polyurethane anionomers using phenolphthalins: 1. Synthesis and characterization | |
JPS63182327A (en) | Production of polyurethane containing lignin | |
US3190857A (en) | Destruction of unreacted isocyanato groups in polyurethane elastomers by exposure tosteam | |
SU482478A1 (en) | The method of obtaining elastomers | |
SU438664A1 (en) | The method of obtaining linear elastic polyurethanes | |
SU436068A1 (en) | METHOD FOR VOLCANIZING CAST-URETHANE RUBBERS | |
RU2072367C1 (en) | Method for production of elastic polyurethane foam | |
KR920002770B1 (en) | Polyurethane catalyst compositions | |
IE33979L (en) | Polyurethanes; microporous materials | |
JPH025370A (en) | Polymer solid electrolyte | |
SU507596A1 (en) | The method of obtaining elastic polyurethanes | |
SU689223A1 (en) | Method of producing thermoplastic polyurethane |