SU1201224A1 - Method of producing stannous chloride - Google Patents

Method of producing stannous chloride Download PDF

Info

Publication number
SU1201224A1
SU1201224A1 SU843708285A SU3708285A SU1201224A1 SU 1201224 A1 SU1201224 A1 SU 1201224A1 SU 843708285 A SU843708285 A SU 843708285A SU 3708285 A SU3708285 A SU 3708285A SU 1201224 A1 SU1201224 A1 SU 1201224A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tin
polyacrylamide
taken
solution
producing
Prior art date
Application number
SU843708285A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Алексеевич Рябуха
Виктор Петрович Карлов
Геннадий Николаевич Бутузов
Всеволод Валентинович Климов
Николай Сергеевич Писарев
Виктор Петрович Доброхотов
Владимир Никифорович Походенко
Татьяна Львовна Попова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3481
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3481 filed Critical Предприятие П/Я А-3481
Priority to SU843708285A priority Critical patent/SU1201224A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1201224A1 publication Critical patent/SU1201224A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУХЛОРИСТОГО ОЛОВА, включающий растворение металлического олова в сол ной кислоте, упаривание, фильтрацию раствора, кристаллизацию и последующее отделение продукта, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса, растворению подвергают порошкообразное олово в водном растворе полиакриламида. 2, Способ по п. 1,отличаю щ и и с   тем, что полиакриламид берут в количестве 0,15-0,5 мас.% от вз того олова. (Л с1. A method for producing a two-chloride tin, including dissolving metallic tin in hydrochloric acid, evaporation, filtering the solution, crystallizing and then separating the product, characterized in that, in order to accelerate the process, powdered tin is subjected to dissolution in an aqueous solution of polyacrylamide. 2, the method according to claim 1, and I differ from the fact that polyacrylamide is taken in an amount of 0.15-0.5 wt.% From taken tin. (L with

Description

Изобретение относитс  к получени двухлористого олова, используемого при изготовлении лаковых красок и проведении синтеза многих неорганических веществ. Цель изобретени  - ускорение процесса получени  двухлористого олова. , П. р и MS р. В стакан помещают 10 г порошка олова и приливают туда 9j9 мл врДы и 0,1 мл раствора .полиакриламЧца г/л), что в пересчете на полиакриламид составл  ет 0,0088 г. Содержимое стакана перемешивают ,( мин) до образовани  однородной суспензии. Содержани полиакриламида в суспензии по отношению к вз тому дл  растворени  олову составл ет 0,008 мас.%. В реактор-растворитель заливают 40 мл сол ной кислоты Ы 1,155кг/м ( 31,1% р-р). Включают мешалку .и добавл ют в реактор суспензшо порошка олова в растворе полиакриламида. Пр этом спекание олова (козла) внутр реактора не образуетс . Процесс пол ного растворени  всей навески олова заканчиваетс  через 3 ч 22 мин. Из полученного раствора вьщел ют SnClj-211 0. Выход продукта 15 г (82 мас.%). Содержание основного вещества (SuCl2-2H20) - 99,1 мас.%. В таблице приведены экспериментальные данные получени  двухлористого олова по предлагаемому способу и способу прототипу. 24 Из приведенных данных следует, что необходимым и достаточным условием достижени  поставленной цели  вл етс  использование на стадии растворени  порошка олова, суспендированного в водном растворе полиакриламида, причем содержание полиакриламида по отношению к 0 15вз тому олову составл ет о,5 мае.; При содержании полиакриламида меньше 0,15 мас.% происходит комкование частиц порошка олова что замедл ет процесс его растворени  в сол ной кислоте. Введение полиакриламида в количестве больше 0,5 мас.% нецелесообразно, так как возрастают лишь затраты ПАВ при одном и том же конечном результате. Как показано в примерах, более высока  скорость растворени  порошка олова имеет место при подаче в реактор олова в виде суспензии олова в растворе полиакриламида. Таким образом, использование металлического олова в ввде порошка по сравнению с оловом в виде гранул (прототип и базовый объект) позвол ет резко (в 14-25 раз) увеличить скорость растворени  олова в сол ной кислоте. Данна  стади   вл етс  основной и наиболее длительной во всем технологическом цикле производства двухлористого олова в сол ной кислоте, дает положительный эффект дл  всего процесса в целом в 5-6 раз уменьшаетс  врем  проведени  технологического цикла получени  двухлористого олова.The invention relates to the production of tin dichloride used in the manufacture of lacquers and the synthesis of many inorganic substances. The purpose of the invention is to accelerate the process of producing tin dichloride. , P. r and MS p. 10 g of tin powder is placed in a glass and 9 j9 ml of gum and 0.1 ml of a polyacrylammer solution (g / l) are added thereto, which is 0.0088 g in terms of polyacrylamide. The content of polyacrylamide in the slurry with respect to the tin used for dissolution is 0.008% by weight. 40 ml of hydrochloric acid L 1.155 kg / m (31.1% pp) are poured into the solvent reactor. The stirrer is turned on. A slurry of tin powder in a solution of polyacrylamide is added to the reactor. Before this, sintering of tin (goat) inside the reactor is not formed. The process of complete dissolution of the entire tin stock ends after 3 hours and 22 minutes. SnCl j-211 0 was obtained from the solution obtained. Yield of a product was 15 g (82 wt.%). The content of the basic substance (SuCl2-2H20) is 99.1 wt.%. The table shows the experimental data for the preparation of tin dichloride using the proposed method and the prototype method. 24 It follows from the above data that a necessary and sufficient condition for achieving this goal is the use of tin powder suspended in an aqueous solution of polyacrylamide at the stage of dissolution, the content of polyacrylamide relative to 0 15% to that tin is about 5 May .; When the content of polyacrylamide is less than 0.15 wt.%, Clumping of tin powder particles occurs, which slows down the process of its dissolution in hydrochloric acid. The introduction of polyacrylamide in an amount greater than 0.5 wt.% Is impractical, since only the costs of surfactants increase with the same final result. As shown in the examples, a higher dissolution rate of tin powder occurs when tin is fed to the reactor as a suspension of tin in a solution of polyacrylamide. Thus, the use of metallic tin in the vvde of powder as compared to tin in the form of granules (prototype and basic object) allows dramatically (14–25 times) to increase the rate of dissolution of tin in hydrochloric acid. This stage is the main and most time-consuming throughout the entire production cycle of tin dichloride in hydrochloric acid; it gives a positive effect for the whole process by a factor of 5-6 which decreases the duration of the technological cycle for tin dichloride.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУХПОРИСТОГО ОЛОВА, включающий растворение металлического олова в соляной кислоте, упаривание, фильтрацию раствора, кристаллизацию и последующее отделение продукта, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, растворению подвергают порошкообразное олово в водном растворе полиакриламида.1. METHOD FOR PRODUCING TWO-POROUS TIN, comprising dissolving tin metal in hydrochloric acid, evaporating, filtering a solution, crystallization and subsequent product separation, characterized in that, in order to accelerate the process, tin powder is dissolved in an aqueous solution of polyacrylamide. 2« Способ поп. ^отличающийся тем, что полиакриламид берут в количестве 0,15-0,5 мас.% от взятого олова.2 "Method pop. ^ characterized in that the polyacrylamide is taken in an amount of 0.15-0.5 wt.% from the tin taken. N3N3 N3 >N3>
SU843708285A 1984-03-11 1984-03-11 Method of producing stannous chloride SU1201224A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843708285A SU1201224A1 (en) 1984-03-11 1984-03-11 Method of producing stannous chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843708285A SU1201224A1 (en) 1984-03-11 1984-03-11 Method of producing stannous chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1201224A1 true SU1201224A1 (en) 1985-12-30

Family

ID=21106417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843708285A SU1201224A1 (en) 1984-03-11 1984-03-11 Method of producing stannous chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1201224A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102849788A (en) * 2012-08-30 2013-01-02 云南锡业股份有限公司 Preparation method of stannous chloride
RU2717528C1 (en) * 2019-11-22 2020-03-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) Method of producing tin (ii) chloride by oxidising metal

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кар кин Ю.В. Чистые химические веществаТМ., 1974, с. 299. Технологический регламент производства олова двухлористого 2-водного чистого, очищенного I , , Ш сорта. М., Химзавод им.П.Войкова, 1980. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102849788A (en) * 2012-08-30 2013-01-02 云南锡业股份有限公司 Preparation method of stannous chloride
RU2717528C1 (en) * 2019-11-22 2020-03-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) Method of producing tin (ii) chloride by oxidising metal

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4575548A (en) Occlusion compound of 2-nitroxymethyl-6-chloropyridine with β-cyclodextrin and process for preparation thereof
SU1201224A1 (en) Method of producing stannous chloride
US3824108A (en) Process for the manufacture of lowdensity nitrocellulose granules
US4386120A (en) Process for producing polyacrylic acid salt granules easily soluble in water
CA2163111A1 (en) Process for the preparation of an oral solid dosage form containing diclofenac
CS212744B2 (en) Method of preparing calcium hypochlorite
EP0118196A1 (en) Process for the manufacture of highly crystalline sodium cefoperazone
US5393880A (en) Cyclodextrin refining process
NO122301B (en)
US3851057A (en) Dextran derivatives for the reduction of blood lipids
US20150321922A1 (en) Method for preparation of silver azide
EP0060126A1 (en) Production of calcium hypochlorite
EP0060125B1 (en) Production of calcium hypochlorite
US4458070A (en) Process for the manufacture of crystalline sodium cefoperazone
JPH092999A (en) Production of aluminum lactate crystal
US4842833A (en) Method for separating barium from water-soluble strontium compounds
SU1699932A1 (en) Method of producing nickel (ii) chloride (6-water)
US4119632A (en) Method of promoting the crystallization of picloram
JPS5983909A (en) Continuous manufacture of granular calium hypochlorite
SU1239096A1 (en) Method of producing carnalite
KR910002079B1 (en) Process for preparing micro crystalline isoxicam
JP2505488B2 (en) Method of removing tin from gold solution containing tin
SU1286602A1 (en) Method of producing microcrystalline cellulose
SU1321678A1 (en) Method of producing calcium hexaborate
US2784222A (en) Purification of trhodothyronine