SU1187865A1 - Method of obtaining organomineral sorbent - Google Patents
Method of obtaining organomineral sorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SU1187865A1 SU1187865A1 SU843743501A SU3743501A SU1187865A1 SU 1187865 A1 SU1187865 A1 SU 1187865A1 SU 843743501 A SU843743501 A SU 843743501A SU 3743501 A SU3743501 A SU 3743501A SU 1187865 A1 SU1187865 A1 SU 1187865A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sorbent
- water
- solution
- boron
- washing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО СОРБЕНТА, включан ций обработку гранулированной ионообменной смолы раствором соли металла, последующую ее промывку водой, обработку раствором щелочи с образованием гидроксида металла по всему объему гранул и промывку готового продукта водой, отличаю щийс тем, что, с целью повьшени избирательности и емкости сорбента по,отношению к бору, в качестве соли металла используют соль никел ( ( ) . (Л сMETHOD OF OBTAINING ORGANOMINERAL SORBENT, including processing a granulated ion exchange resin with a solution of metal salt, then washing it with water, treating with alkali solution to form metal hydroxide over the entire volume of granules and washing the finished product with water, which is different in order to increase the selectivity and sorbent capacity in relation to boron, as the metal salt, use the salt of nickel ((). (L s
Description
00 00
00 О500 O5
ел Изобретение относитс к химической технологии, конкретно к способа получени ионообменных материалов, и может быть использовано дл синте селективных к бору сорбентов. Целью изобретени вл етс повышение избирательности и емкости органоминерального сорбента по отно шению к бору. Пример 1.10г набухшего катионита КУ-2 в динамических услови х перевод т в Ni-форму обработко 0,5 л 0,1 М раствора нитрата никел Затем сорбент промывают 50 мл дистиллированной воды, через него пропускают 100 мл 0,1 н. раствора гидроксида натри дл осаждени никел в виде гидроксида по всему объему зерен и промывают дистиллированной водой до значени рН промывных вод 8-,5 (расход воды 200 мп) . Содержани никел в полученном минерально-орга ническом сорбенте составл ет 12,6 мас.%. Пример 2. Юг набухшего анионита СБ-1 подвергают обработке 0,5 л 0,1 М раствора хлорида никел производ затем все операции, описанные в примере 1. Содержание нике л в полученном минерально-органическом сорбенте составл ет 11,6 мас. Пример 3. Провод т получение органоминеральных сорбентов по способу-прототипу, бер в качестве активного компонента соли циркони и железа (Щ). Образцы анионитов АВ-17 и СБ-1 обрабатывают растворами оксалата циркони (С . г/л; CjOi 25 г/л) с последующей обработкой избытком аммиака при.рН 10. В итоге получают образцы анионитов АВ-17.и СБ-1, содержащие 9,1 и. 10,2 мас.% циркони соответственно. Путем обработки катионита КУ-2 5%-ным раствором хлорида железа ( iTi ) , отмывки от железа дистиллированной водой и последующей гидролитической обработки 3%-ным раствором аммиака получают катионит КУ-2, модифицированный гидроксидом железа в количестве 13,1 мас.% (в пересчете на железо). П р- и М е р 4. Провод т оценку селективных свойств полученных и известных сорбентов по отношению к бору путем поглощени последнего в статических и динамических услови х из модельных растворов, имитирующих по составу морскую воду, г/л: NaC6 27 ,0; MgS04 - 3,3; Мр,С - 2,5; СаСЕ - 1,1; КСЕ - 0,7; NaHCOg - 0,2, и содержащих 50 мг/л бора. Результаты опытов сведены в таблицу .The invention relates to chemical technology, specifically to a method for producing ion exchange materials, and can be used for synthesizing boron-selective sorbents. The aim of the invention is to increase the selectivity and capacity of the organic sorbent with respect to boron. Example 1.10g of swollen cation exchanger KU-2 under dynamic conditions is converted into a Ni-form with a treatment of 0.5 l of a 0.1 M nickel nitrate solution. Then the sorbent is washed with 50 ml of distilled water, 100 ml of 0.1 N are passed through it. sodium hydroxide solution to precipitate nickel as hydroxide over the entire grain volume and wash with distilled water until the pH value of the wash water is 8, 5 (water consumption 200 mp). The nickel content in the resulting mineral-organic sorbent is 12.6 wt.%. Example 2. The south of the swollen anion exchanger SB-1 is treated with 0.5 l of 0.1 M nickel chloride solution, then all operations described in example 1 are processed. The content of nickel l in the resulting mineral-organic sorbent is 11.6 wt. Example 3. The preparation of organomineral sorbents was carried out according to the prototype method, taking the zirconium and iron salt (U) as the active component. Samples of AB-17 and SB-1 anion exchangers are treated with zirconium oxalate solutions (C. g / l; CjOi 25 g / l) followed by treatment with an excess of ammonia at pH 10. As a result, samples of AB-17 anion exchangers are obtained, containing 9.1 and. 10.2 wt.% Zirconium, respectively. By treating the cation exchanger KU-2 with a 5% solution of ferric chloride (iTi), washing the iron off with distilled water and subsequent hydrolytic treatment with a 3% solution of ammonia, we obtain a cation exchanger KU-2 modified with iron hydroxide in an amount of 13.1% by weight ( in terms of iron). P p and M 4. The selective properties of the obtained and known sorbents with respect to boron are assessed by absorbing the latter under static and dynamic conditions from model solutions simulating seawater composition, g / l: NaC6 27, 0; MgS04 - 3.3; Mr, C - 2.5; SaEU - 1.1; KCE - 0.7; NaHCOg - 0,2, and containing 50 mg / l of boron. The results of the experiments are tabulated.
Сравнение данных, представленных в таблице, показывает, что сорбенты, полученные предлагаемым способом, обладают в 2-4 раза большей емкостьюComparison of the data presented in the table shows that the sorbents obtained by the proposed method have 2-4 times more capacity
55 по бору, чем сорбенты, полученные известным методом. То же относитс к коэффициенту распределени бора при сорбции его из морской воды.55 for boron than sorbents obtained by a known method. The same applies to the distribution coefficient of boron during its sorption from seawater.
311878654311878654
Дл полной десорбции бора и реге- Изучение химической стойкостиFor the complete desorption of boron and reg-the study of chemical resistance
нерации сорбентов, полученных пре-сорбентов, полученных предлагаемымnon-sorbents obtained pre-sorbents obtained proposed
длагаемым методом, целесообразно. ,методом, показало, что при их контакиспользовать Ш раствор гидрокси-те как с рабочими растворами, так иThe proposed method is appropriate. , by the method, it was shown that when they are used, Ш solution is hydroxy-those with both working solutions and
да натри . При этом в товарных 5с элюентом, переход никел в жидкуюyes rub. At the same time, in commodity 5 with eluent, the transition of nickel into liquid
фракци х элюата достигаетс болеефазу не наблюдаетс , механическоеno eluate fraction is reached, more than a phase is not observed, mechanical
чем 10-кратное концентрированиеразрушение гранул в процессах сорббора .ции - десорбции также не происходит.than 10-fold concentration destruction of granules in the processes of sorption. Desorption also does not occur.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843743501A SU1187865A1 (en) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | Method of obtaining organomineral sorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843743501A SU1187865A1 (en) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | Method of obtaining organomineral sorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1187865A1 true SU1187865A1 (en) | 1985-10-30 |
Family
ID=21120101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843743501A SU1187865A1 (en) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | Method of obtaining organomineral sorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1187865A1 (en) |
-
1984
- 1984-05-22 SU SU843743501A patent/SU1187865A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Поспелов А.А., Альшевский С.Ю., Тимаков В.П. Извлечение бора из природных вод и промстоков на неорганическом сорбенте - криогранулированном гидроксиде циркони . - В кн.: Хими и технологи неорганических сорбентов, Пермь, изд-во ППИ, 1980, с. 47-56. Авторское свидетельство СССР № 401390, кл. В 01 J 20/06, 1973. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Popat et al. | Selective removal of fluoride ions from water by the aluminium form of the aminomethylphosphonic acid-type ion exchanger | |
Paudyal et al. | Adsorptive removal of fluoride from aqueous medium using a fixed bed column packed with Zr (IV) loaded dried orange juice residue | |
Gaur | Determination of Cs-137 in environmental water by ion-exchange chromatography | |
US4479877A (en) | Removal of nitrate from water supplies using a tributyl amine strong base anion exchange resin | |
Hiraide et al. | Speciation of iron in river water | |
Kunin et al. | Exchange equilibria in anion-exchange resins: porous exchangers | |
Moeller et al. | The partial resolution of certain inner complexes by means of a chromatographic technique | |
Gorshkov et al. | Selectivity of phenol–formaldehyde resins and separation of rare alkali metals | |
US4692431A (en) | Hydrous oxide activated charcoal | |
SU1187865A1 (en) | Method of obtaining organomineral sorbent | |
Tera et al. | Separation of uranium by anion exchange | |
Bortun et al. | 137 Cs sorption on granular inorganic ion-exchangers based on titanium and zirconium hydroxophosphates | |
Nikashina et al. | Organomineral sorbents based on clinoptilolite-containing tuffs: 1. Preparation of organomineral anion exchangers using polyhexamethyleneguanidine | |
Braun et al. | Reversed-phase foam chromatography: Redox reactions on open-cell polyurethane foam columns supporting tetrachlorohydroquinone | |
Kim et al. | Ion exchange behavior of alkali and alkaline earth metal ions with sulfonated polystyrene and a novel triazacrown cation exchanger | |
INUKAI et al. | Selective separation of germanium (IV) by di (2-hydroxyethyl) amine-type cellulose derivative | |
Kawabata et al. | Removal and recovery of organic pollutants from aquatic environment. V. Crosslinked poly (hydroxystyrene) as a polymeric adsorbent for removal and recovery of. EPSILON.-caprolactam from aqueous solution. | |
Duncan et al. | Ion exchange | |
US4261819A (en) | Recovery of heavy metals from solution by contacting with cross-linked casein | |
GB1501308A (en) | Method of regenerating a weak base anion exchanger material | |
RU2330340C9 (en) | Method of extracting radionuclides from water solutions | |
JP3039939B2 (en) | Method for producing molecular sieve for dehydration with moisture indicator | |
CN104229920A (en) | Application method of kenyaite in adsorption of heavy metal ions | |
Thomas et al. | Cation exchange in kaolinite-iron oxide systems | |
Nishita et al. | Influence of stable Sr and Ca on Sr90 and Ca45 in soils and clay minerals |