SU1187049A1 - Method of moisture measurement - Google Patents
Method of moisture measurement Download PDFInfo
- Publication number
- SU1187049A1 SU1187049A1 SU833673737A SU3673737A SU1187049A1 SU 1187049 A1 SU1187049 A1 SU 1187049A1 SU 833673737 A SU833673737 A SU 833673737A SU 3673737 A SU3673737 A SU 3673737A SU 1187049 A1 SU1187049 A1 SU 1187049A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- moisture
- humidity
- mixture
- measuring
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ НЕФТИ путем экстрагировани влаги с последующим определением концентрации влаги газопаровой смеси, отличающийс тем, что, с целью повышени экспрессности определени , нефть ввод т в диспергатор при 20-50с и подвергают тонкодисперсному распьшу с размерами частиц 1-5 мкм, а влажность нефти идентифицируют по влажности смеси паров воды и низкокип щих углеводородных компонентов нефти. (Л СMETHOD OF MEASURING THE MOISTURE OF OIL by extracting moisture and then determining the moisture concentration of the gas-steam mixture, characterized in that, in order to increase the rapidity of determination, the oil is introduced into the dispersant at 20-50s and subjected to a fine dispersion with particle sizes of 1-5 microns, and the humidity of oil identified by the moisture content of a mixture of water vapor and low-boiling hydrocarbon components of oil. (Ls
Description
II
Изобретение относитс к физикохимическому анализу, в частности к влагометрии, и может быть использовно при определении содержани воды в нефти.The invention relates to a physicochemical analysis, in particular to moisture measurement, and can be used in determining the water content of an oil.
Цель изобретени - повьшение экспрессности определени .The purpose of the invention is to increase express determination.
На фиг. 1 приведена статическа характеристика измерительного устройства , полученна при реализации предложенного способа измерени влажности нефти, на примере анализа калибровочных смесей тюменской нефти в диапазоне изменени влажности от О до 15 06.% на фиг. 2 принципиальна схема предлагаемого анализатора.FIG. Figure 1 shows the static characteristic of a measuring device obtained by implementing the proposed method for measuring the moisture content of oil, using as an example the analysis of calibration mixtures of Tyumen oil in the range of changes in humidity from 0 to 15 06.% in FIG. 2 is a schematic diagram of the proposed analyzer.
Анализатор содержит проточную камеру 1 диспергатора, измерительную чейку 2 первичного измерительного преобразовател с чувствительным элементом - высокочастотным германиевым р-п гетеропереходом 3, манганиновые резисторы 4-8, электронный автоматический регистратор 9, ПОДВОДЯ1ЦУЮ трубку 10, трубку 11 вывода паровой фазы, сливную трубку 12, вентили 13 и 1А.The analyzer contains a flow chamber 1 disperser, a measuring cell 2 of the primary measuring transducer with a sensitive element - a high-frequency germanium pn heterojunction 3, manganin resistors 4-8, an electronic automatic recorder 9, leading the vapor phase output 11, a drain tube 12, valves 13 and 1A.
В режиме измерени анализируемую нефть с посто нным расходом непрерывно подают через вентиль 13 по трубке 10 в проточную камеру 1 диспергатора , где осуществл етс тонкодисперсный распыл с размерами капель 1-5 мкм и капельное испарение легколетучих углеводородных компонетов и воды из нефти. Жидкую фазу вывод т по трубке 12. Смесь паров во7049 In the measurement mode, the analyzed oil with a constant flow rate is continuously fed through the valve 13 through the tube 10 into the flow chamber 1 of the dispersant, where fine dispersed spray with droplet sizes of 1-5 µm and droplet evaporation of volatile hydrocarbon components and water from the oil is carried out. The liquid phase is withdrawn through tube 12. A mixture of vapors
оклюдированного газа и легкоДЫ , летучих углеводородных компонентов напускаетс в измерительную чейку 2 с чувствительным элементом - высокочастотным германиевым р-п гетеропереходом 3 и выводитс по трубке 11. Шкала регистратора 9 анализатора градуируетс анализом калибровочных смесей нефти.gas and light, volatile hydrocarbon components are fed into measuring cell 2 with a sensitive element — a high-frequency germanium pn heterojunction 3 and outputted through tube 11. The scale of the analyzer's recorder 9 is calibrated by analyzing the calibration oil mixtures.
Калибровочные смеси нефти готов тс путем глубокого обезвоживани нефти с последующим приготовлением водонефт ных эмульсий весовым методом. Предварительно нефть отдел етс от ВОДЬ отстаиванием, потом дистилл цией и осушкой поглотительным методом до остаточной влажности 0,001%. Остаточна влажность нефти определ етс хроматрграфически. Далее весовым методом готов тс водонефт ные эмульсии различной влажности 1, 2, 5, 10, 15 об.% при температуре 20°С. Статическа характеристика устройства , реализующего предлагаемый способ, строитс измерением влажности калибровочных смесей.Oil calibration mixtures are prepared by deep oil dehydration followed by oil-water emulsion preparation by the gravimetric method. Pre-oil is separated from WATER by settling, then by distillation and drying by the absorption method to a residual moisture of 0.001%. The residual moisture of the oil is determined chromatographically. Then, using a gravimetric method, water-oil emulsions of different humidity of 1, 2, 5, 10, 15 vol.% At a temperature of 20 ° C are prepared. The static characteristic of the device implementing the proposed method is constructed by measuring the humidity of the calibration mixtures.
Примеры испытани предлагаемого способа измерени влажности нефти в диапазоне измерени 0-15 об.% приведены в таблице.Examples of testing the proposed method for measuring the moisture content of oil in the measurement range of 0-15 vol.% Are given in the table.
Способ может быть применен дл анализа влажности нефтей как в лабораторных услови х, так и на технологических потоках, например, на установках подготовки товарной нефти.The method can be applied to analyze the moisture content of oils both in laboratory conditions and in process streams, for example, in commercial oil treatment plants.
Погрешность анализа в диапазоне изменени влажности нефти от О до 15% не превышает 0,05%.The error of analysis in the range of changes in the moisture content of oil from 0 to 15% does not exceed 0.05%.
Элементный состав С 84,7 Н 11,55 S 2,24 О 0,40 10,0 , +1,0 N 1,11 Фракционный состав, 150/27 НК/64 250°/37 +0,03 +0,02 +0,01 00 /48The elemental composition of C 84.7 N 11.55 S 2.24 O 0.40 10.0, +1.0 N 1.11 Fractional composition, 150/27 NK / 64 250 ° / 37 +0.03 +0, 02 +0.01 00/48
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833673737A SU1187049A1 (en) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Method of moisture measurement |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833673737A SU1187049A1 (en) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Method of moisture measurement |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1187049A1 true SU1187049A1 (en) | 1985-10-23 |
Family
ID=21093283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833673737A SU1187049A1 (en) | 1983-11-09 | 1983-11-09 | Method of moisture measurement |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1187049A1 (en) |
-
1983
- 1983-11-09 SU SU833673737A patent/SU1187049A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
) Авторское свидетельство СССР № 337704, кл. G 01 N 23/24, 1970. Берлинер М.А. Электрические измерени , автоматический контроль и регулирование влажности. М.-Л.: Энерги , 1965, с. 372-374. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Janaszewski et al. | Vapour-liquid equilibria. I. An apparatus for isothermal total vapour pressure measurements: binary mixtures of ethanol and t-butanol with n-hexane, n-heptane and n-octane at 313.15 K | |
Commins | A modified method for the determination of polycyclic hydrocarbons | |
Pearson et al. | Determination of hydrogen sulfide, carbonyl sulfide, carbon disulfide, and sulfur dioxide in gases and hydrocarbon streams by gas chromatography/flame photometric detection | |
Anderson | Applications of infra-red spectroscopy: the identification and determination of gas-chromatographic fractions | |
SU1187049A1 (en) | Method of moisture measurement | |
Ekström et al. | International studies to compare methods for personal sampling of bitumen fumes | |
RU2616259C1 (en) | Method for determining the content of additive "agidol-1" in jet fuel | |
Lyman et al. | Determination of Free Gossypol in Cottonseed Meal. A Colorimetric Method | |
Zenchelsky et al. | Derivative Thermometric Titrations | |
Wong et al. | Determination of ethanol in gasoline mixtures by a near-infrared method | |
Xi et al. | Application of solvent sublation for the determination of organophosphorous pesticides in vegetables by gas chromatography with a flame photometric detector | |
Flowers | Use of permeation devices in the analysis of sulfur gases by gas chromatography | |
RU2650437C2 (en) | Method for determining content of oil fuels in soils | |
Yuki et al. | Analysis of serum iron by gel permeation high-performance liquid chromatography | |
SU1404936A1 (en) | Method of measuring the potentials of ionization of organic compound molecules | |
JPH03118468A (en) | Reid-vapor-pressure measuring method | |
Russo et al. | Performance evaluation of a gasoline vapor sampling method | |
RU2810686C1 (en) | Determination of methanol and diethylene glycol in process liquids of process of drying full natural gas by gas chromatography method in conditions of interfering factor of gas condensate | |
Englmaier | GC analysis of syringe-handled biological hydrocarbon gas samples (especially ethylene) using dichloromethane as internal standard | |
Vitenberg | Theory of gas chromatographic headspace analysis with pneumatic sampling | |
SU855474A1 (en) | Method of substance composition analysis | |
Darlage et al. | The use of a flame photometric detector for the analysis of coal sulfur | |
CN114994228A (en) | Method for measuring residual quantity of pyrimethanil in vegetables and fruits | |
RU2656132C2 (en) | Method for determining the concentration of diethylene glycol in stable liquid hydrocarbon fractions | |
Woodman et al. | THE NEPHELOMETRIC DETERMINATION OF SMALL AMOUNTS OF ESSENTIAL OILS |