SU118493A1 - Method for extracting silicon tetrachloride from gases containing silicon tetrachloride vapor - Google Patents
Method for extracting silicon tetrachloride from gases containing silicon tetrachloride vaporInfo
- Publication number
- SU118493A1 SU118493A1 SU462033A SU462033A SU118493A1 SU 118493 A1 SU118493 A1 SU 118493A1 SU 462033 A SU462033 A SU 462033A SU 462033 A SU462033 A SU 462033A SU 118493 A1 SU118493 A1 SU 118493A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silicon tetrachloride
- gases containing
- extracting
- vapor
- kerosene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
Предлагаетс способ извлечени путем абсорбции четыреххлористого кремни , образующегос в качестве побочного продукта при восстановительном хлорировании силикатов и алюмосиликатов в производстве хлористого алюмини .A recovery method is proposed by absorption of silicon tetrachloride, which is formed as a by-product in the reductive chlorination of silicates and aluminosilicates in the production of aluminum chloride.
Известные способы извлечени четыреххлористого кремни путем абсорбции из газов, содержащих пары четыреххлористого кремни , заключаютс в применении в качестве абсорбентов керосина и дихлорэтана .The known methods for extracting silicon tetrachloride by absorption from gases containing silicon tetrachloride vapor are used as absorbents for kerosene and dichloroethane.
Однако указанные абсорбенты имеют недостатки, т. к. керосин дает значительное осмоление, что приводит к забивке аппаратуры и потере целевого продукта, а дихлорэтан образует азеотропную смесь с четыреххлористым кремнием.However, these absorbents have disadvantages, since kerosene gives a significant resinification, which leads to clogging of the equipment and loss of the target product, and dichloroethane forms an azeotropic mixture with silicon tetrachloride.
Предлагаемый способ заключаетс в применении в качестве абсорбергтов керосинов, освобожденных от непредельных углеводородов, с температурой кипени не ниже 150°, а также насыщенных жидких углеводородов циклического или алифатического р да выше Сд (например изопропилциклегексана) и хлорированных высококип щих простых эфиров с температурой кипени не ниже 150° и темг г.ратурой замерзани не ниже-25° (например дихлордизтиловый эфир- -«хлорекс).The proposed method consists in using kerosene liberated from unsaturated hydrocarbons with a boiling point not lower than 150 ° C, as well as saturated cyclic or aliphatic liquid hydrocarbons higher than Cd (e.g. isopropylcyclohexane) and chlorinated high boiling ethers not less than 150 ° and the temp of the frosting not lower than -25 ° (for example, dichlorodistile ether - - "chlorox").
Примен емые абсорбенты не реагируют с четыреххлористым кремнием и другими компонентами отход щих газов производства хлористого алюмини и повыщают извлечение четыреххлористого кремни из этих газовПример . Извлечение четыреххлористого кремни из отход щих газов производства хлористого алюмини по схеме, изображенной на чертеже.The absorbents used do not react with silicon tetrachloride and other components of the exhaust gases of aluminum chloride production and increase the extraction of silicon tetrachloride from these gases. Example. Extraction of silicon tetrachloride from waste gases of aluminum chloride production according to the scheme shown in the drawing.
№ 118493No. 118493
Вначале приготавливают абсорбент путем обработки керосина с температурой кипени 150 купоросным маслом в соотношении 10 : 1 в течение нескольких часов при перемешивании воздухом. После отстаивани верхний слой отдел ют от нижнего и промывают каустиком (в соотношении 10: 1), а затем-водой до нейтральной реакции промывных вод. После промывки керосин сушат и направл ют на абсорбцию четыреххлористого кремни в абсорбер скрубберного типа с насадкой из колец Рашига с механическим разбрызгиванием абсорбента.An absorbent is first prepared by treating kerosene with a boiling point of 150 with acacia oil in a ratio of 10: 1 for several hours while stirring with air. After settling, the upper layer is separated from the lower layer and washed with caustic (10: 1 ratio), and then with water until neutral wash water. After washing, the kerosene is dried and sent to the absorption of silicon tetrachloride into a scrubber-type absorber packed with a Raschig ring with mechanical spray of the absorbent.
Отход шие газы после конденсации хлоридов алюмини и железа направл ют дл освобождени от взвешенных частиц в циклон и бетафильтр /. В качестве фильтруюшей ткани в бета-фильтре примен ют перхлорвиниловую ткань или стеклоткань, не взаимодействуюшую с компонентами газов.After condensation of aluminum and iron chlorides, the waste gases are sent to release the suspended particles into a cyclone and a beta filter. Perchlorovinyl tissue or glass fabric that does not interact with the gas components is used as a filter cloth in the beta filter.
Очищенные от взвешенных частиц газы направл ют в абсорбер 2, где их подвергают контакту с керосином, охлажденным до -15° и обработанным , как указано выше.The particulate-free gases are directed to the absorber 2, where they are contacted with kerosene cooled to -15 ° and treated as described above.
Выход ша из абсорбера смесь керосина и четыреххлористого кремни идет в теплообмепник , где нагреваетс идушими с десорбции кубовыми остатками.The exit of the sha from the absorber, the mixture of kerosene and silicon tetrachloride, goes to the thermal beaker, where it is heated by the bottom residues that go with desorption.
Отработанпый газ из абсорбера через брызгоотбойник идет в абгазную камеру, где промываетс водой, а затем эжектором выбрасываетс в атмосферу- Подогрета смесь четыреххлористого кремни и керосина через нагреватель 4, где она приобретает нужную температуру, направл етс в десорбер 5, представл ющий собой ректификациоппую колонну . Отход щие с десорбера пары конденсируютс в дефлегматоре 6, откуда часть четыреххлористого кремни возвращаетс в колонну в качестве флегмы, а часть поступает в сборник сырца 7. Кубова жидкость из колонны насосом направл етс на предварительное охлаждение в теплообменник 3, откуда через холодильник 8 попадает снова на абсорбцию.The exhausted gas from the absorber goes to the abgas chamber through the splash guard, where it is washed with water and then ejected into the atmosphere. The heated mixture of silicon tetrachloride and kerosene goes through heater 4, where it reaches the desired temperature, which is a rectifier column. The vapor from the stripper is condensed in the reflux condenser 6, from where part of silicon tetrachloride returns to the column as reflux, and part enters the raw material collector 7. Cubic liquid from the column is directed to the pre-cooling by means of the cooler 8 to absorption.
Сырой четыреххлористый кремний может быть при необходимости очищен повторной ректификацией на специальной ректификационной колонне.Crude silicon tetrachloride can, if necessary, be purified by repeated rectification on a special distillation column.
Предмет изобретени Subject invention
Способ извлечени четыреххлористого кремни из газов, содержащих пары четыреххлористого кремни , путем абсорбции жидкими абсорбентами , отличающийс тем, что, с целью повышени извлечени четыреххлористого кремни , примен ют керосины, освобожденные от непредельных углеводородов, с температурой кипени не ниже 150°, насыщенные углеводороды циклического или алифатического р да выще Сэ, хлорированные высококип щие простые эфиры с температурой кипени не ниже 150° и температурой замерзани не ниже -25°.A method of extracting silicon tetrachloride from gases containing silicon tetrachloride vapor by absorption by liquid absorbents, characterized in that, in order to increase the extraction of silicon tetrachloride, kerosene, freed from unsaturated hydrocarbons, with a boiling point not lower than 150 °, is used, saturated cyclic or aliphatic series, higher than Ce, chlorinated high boiling ethers with a boiling point of not less than 150 ° and a freezing point of not less than -25 °.
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. КутафинаГр. 41, 45Committee on Inventions and Discoveries at the Council of Ministers of the USSR Editor N. S. KutafinGr. 41, 45
Информационно-издательский отдел.Подп. к печ. 3.IV-59 г.Information and Publishing Department. Sub. to pec. 3.IV-59 g.
Объем 0,34 п. л.Зак. 2099Тираж 785Цена 50 коп.Volume 0.34 p. L. Zak. 2099Care 785Price 50 kopecks
Типографи Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРPrinting houses of the Committee on Inventions and Discoveries at the Council of Ministers of the USSR
Москва, Петровка, 14.Moscow, Petrovka, 14.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU462033A SU118493A1 (en) | 1956-08-10 | 1956-08-10 | Method for extracting silicon tetrachloride from gases containing silicon tetrachloride vapor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU462033A SU118493A1 (en) | 1956-08-10 | 1956-08-10 | Method for extracting silicon tetrachloride from gases containing silicon tetrachloride vapor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU118493A1 true SU118493A1 (en) | 1958-11-30 |
Family
ID=48390521
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU462033A SU118493A1 (en) | 1956-08-10 | 1956-08-10 | Method for extracting silicon tetrachloride from gases containing silicon tetrachloride vapor |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU118493A1 (en) |
-
1956
- 1956-08-10 SU SU462033A patent/SU118493A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3418338A (en) | Water extractive distillation of an ethylene oxide stream containing formaldehyde | |
KR910007860A (en) | Vinyl Acetate Separation | |
US4568427A (en) | Continuous isolation of phthalic anhydride and maleic anhydride from reaction gases | |
ES407225A1 (en) | Secondary removal of inerts in ethylene oxide purification | |
US3492788A (en) | Process of separating solvent vapor and water vapor from gases in scrubbing processes using a liquid organic absorbent | |
US3004829A (en) | Hydrogen fluoride process | |
JPS61502540A (en) | A method of dividing the water produced in the coking process into a small fraction with high salt concentration and a large fraction with low salt concentration. | |
SU118493A1 (en) | Method for extracting silicon tetrachloride from gases containing silicon tetrachloride vapor | |
US2450415A (en) | Distillation process for separating products of carbon tetrachloride fluorination | |
US2886611A (en) | Process for the separate recovery of c3 and c4 hydrocarbons | |
GB830574A (en) | Process of producing acetylene and ethylene | |
SU459885A3 (en) | Ethylene recovery process | |
US2561350A (en) | Oxidation of benzyl ether | |
US3218129A (en) | Separation of hydrogen fluoride and silicon tetrafluoride | |
US1845665A (en) | Purification of alcohols | |
US3115528A (en) | Purification of methyl chloroform | |
US2213267A (en) | Recovery of acetylene-containing gases free from carbon black and hydrocyanic acid | |
NO150200B (en) | PROCEDURE FOR MANUFACTURING UREA | |
US3218359A (en) | Preparation of alkoxyalkenes | |
US2634825A (en) | Method for recovery of hydrogen cyanide | |
GB1016642A (en) | Improved phosphonitrilic chloride purification process | |
SU149529A1 (en) | Method of separating acetylene from hydrocarbon gases and concentrating by absorption by cooled organic solvents, for example dimethylformamide | |
SU512786A1 (en) | The method of regeneration of water methanol solutions | |
GB608143A (en) | Improvements relating to the extraction by organic solvents of sulphur from material containing free sulphur and inorganic compounds | |
SU105414A1 (en) | The method of obtaining sulfuric acid |