SU117376A1

SU117376A1 - The method of producing copolymers

Info

Publication number: SU117376A1
Application number: SU597685A
Authority: SU
Inventors: Д.Я. Жинкин; С.В. Котлярова; рова С.В. Котл; Д.А. Уклонский
Original assignee: Д.Я. Жинкин; С.В. Котлярова; рова С.В. Котл; Д.А. Уклонский
Priority date: 1958-04-18
Filing date: 1958-04-18
Publication date: 1958-11-30

Description

Известны способы получени продуктов взаимодействи кремнийорганических соединений, в частности, алкоксисиланов с полиэфирами на основе терефталевой кислоты.Methods are known for preparing interaction products of organosilicon compounds, in particular, alkoxysilanes with terephthalic acid-based polyethers.

Предлагаетс способ получени сополимеров алкоксисиланов или продуктов их частичного гидролиза с диэтилолтерефталатом.A method of preparing copolymers of alkoxysilanes or the products of their partial hydrolysis with diethylolterephthalate is proposed.

Реакци между диэтилолтерефталатом и алкил- и арилалкоксисила нами проходит с выделением спирта и начинаетс при 100-105°. Ход реакции контролируетс по количеству выделившегос спирта.The reaction between diethylolterephthalate and alkyl- and arylalkoxysyl passes with the release of alcohol and begins at 100-105 °. The progress of the reaction is controlled by the amount of alcohol produced.

В процессе реакции температура поднимаетс до 180-200°. Выход продукта 80-90% теоретического возможного количества спирта.During the reaction, the temperature rises to 180-200 °. The product yield 80-90% of the theoretical possible amount of alcohol.

Дл получени высокомолекул рных продуктов необходимо более полное удаление летучих веществ, что достигаетс применением вакуума (150-200°; 1 -10 мм рт. ст.). При взаимодействии диэтилолтерефталата с полиалкил- и полиарилсилоксанами реакци проходит при 150-180° с получением высокомолекул рных продуктов без применени вакуума.In order to obtain high molecular weight products, a more complete removal of volatile substances is needed, which is achieved by applying a vacuum (150-200 °; 1-10 mm Hg). In the interaction of diethylolterephthalate with polyalkyl and polyarylsiloxanes, the reaction takes place at 150-180 ° to obtain high molecular weight products without the use of a vacuum.

Полученные полимеры представл ют собой высоков зкие прозрачные смолы, желтого или светло-коричневого цвета, раствор ющиес в хлорбензоле, дихлорэтане и диоксане. Они хорощо смещиваютс с другими синтетическими смолами: эпоксидными, алкидными и полиэтилентерефталатом .The resulting polymers are highly viscous transparent resins, yellow or light brown in color, soluble in chlorobenzene, dichloroethane, and dioxane. They are well displaced with other synthetic resins: epoxy, alkyd and polyethylene terephthalate.

Полимеры пригодны дл получени лаковых пленок, которые нар ду с высокой теплостойкостью обладают высокой механической прочностью , эластичностью и хорощей адгезией к различным материалам (металлы , стекло, пластмассы).The polymers are suitable for producing lacquer films that, along with high heat resistance, have high mechanical strength, elasticity and good adhesion to various materials (metals, glass, plastics).

Лаки на основе полученных по данному способу полимеров могут найти применение дл эмалировани обмоточных проводов, работающих при 200° и выше.Varnishes based on the polymers obtained by this method can be used for enameling winding wires operating at 200 ° and above.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, и термометром с пр мым холодильником, загрзжают 152,4 г диэтилолтерефталата (т. пл. 110-ИГ), 88 г метилфенилдиэтоксисилана (т. кип. 218- 22Г) и 28 г фенилтриэтоксисилана (т. кип. 233°). Смесь постепенно нагревают , при 102-104° начинаетс выделение этилового спирта. Температура постепенно поднимаетс до 200°, при этом выдел етс 45 г этилового спирта. Продолжительность реакции 4 часа.Example 1. In a three-neck flask equipped with a stirrer and a thermometer with a direct cooler, 152.4 g of diethylolterephthalate (mp. 110-IG), 88 g of methylphenyldiethoxysilane (t.kip. 218-22G) and 28 g of phenyltriethoxysilane are charged ( kip. 233 °). The mixture is gradually heated; at 102-104 °, the release of ethyl alcohol begins. The temperature gradually rises to 200 °, with 45 g of ethanol being released. The reaction time is 4 hours.

Затем продукт подвергают дальнейшему нагреванию под вакуумом при 180° и остаточном давлении 1 мм рт. ст. Полученный полимер предThen the product is subjected to further heating under vacuum at 180 ° and a residual pressure of 1 mm Hg. Art. The obtained polymer before