SU1168515A1 - Composition for inhibiting salt deposition - Google Patents
Composition for inhibiting salt deposition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1168515A1 SU1168515A1 SU843690314A SU3690314A SU1168515A1 SU 1168515 A1 SU1168515 A1 SU 1168515A1 SU 843690314 A SU843690314 A SU 843690314A SU 3690314 A SU3690314 A SU 3690314A SU 1168515 A1 SU1168515 A1 SU 1168515A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- composition
- acrylic
- copolymer
- inhibition
- Prior art date
Links
Abstract
СОСТАВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ, включающий органическое вещество - полимер акрилового р да и воду, отличающийс тем, что, с целью повышени степени ингибировани , в качестве полимера акрилового р да используют привитой сополимер лигносульфоната натри и акриловой или метакриловой кислот или с их сол ми при следукнцем соотношении компонентов, мас.%: Привитой сополимер лигносульфоната натри и акриловой или метакриловой кислот или с их сол ми1-30 сл ВодаОстальноеCOMPOSITION FOR INHIBITING SALTING, including organic matter - acrylic polymer and water, characterized in that, in order to increase the degree of inhibition, a graft copolymer of sodium lignosulfonate and acrylic or methacrylic acid is used as the polymer of the acrylic series The ratio of components, wt.%: The grafted copolymer of sodium lignosulfonate and acrylic or methacrylic acids or with their salts 1-30 cl Water
Description
О)ABOUT)
00 сл Изобретение относитс к составам дл предотвращени отложений неорганических солей и может найти применение в нефт ной промышленности, а также в водоснабжении и водоподготовке . Известен состав на основе сополимеров акриламида с акриловой кислото и воды 1 J. Недостатком этого состава вл етс мала эффективность, не обеспечивающа полной защиты нефтепромысло вого оборудовани от солеотложений. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности вл етс состав дл ингибировани солеотложений , включанщий лигнин, водорастворимый акриловый полимер и воду. Эффективность этого состава вводах, со держащих соли кальци и магни , общей шнepaлизaции 1385 мг/л, при дозировке 3,44 мг/л составл ет 71% С23Однако при использовании известного состава в водах высокой минерализации при дозировке состава 0,0250 мг/л эффективность ингибировани составл ет не более 5%. Цель изобретени - повьшение степени ингибировани солеотложений. Поставленна цель достигаетс тем что в составе дл ингибировани сол отложений, включающий водораствориhatfi полимер акрилового р да и воду, в качестве полимера акрилового р да используют привитой сополимер лигносульфоната натри и акриловой или метакриловой кислотами или с их сол ми при следующем соотношении компонентов , мас.%: Привитой сополимер лигносульфоната натри и акриловой или метакриловой кислот или с их сол ми1-30 Вода Остально Привитой сополимер Л1 гносульфона та натри и лкриловой или метакрило вой кислот или с их сол ми представл ет собой порошок светло-коричне вого цвета, хорошо растворимый в воде. Соотношение звеньев лигносуль фоната и акрилата в сополимере сост л ет 20-80:80-20 мас.% соответствен Привитые сополимеры получают по известному способу радикальной привитой сополимеризацией соответствую щего мономера акрилового р да с лиг сульфонатом натри , имеющим структурную единицу с развернутой эмпирической формулой. 5 49(ОСНз)1,06СОН „)0,53 CjH,51 ) 0,71. (ОН«лиф)М6 Акрилова , метакрилова кислоты вл ютс крупнотоннажными, доступными продуктами. Достаточно высокий защитный эффект за вл емого в качестве ингибитора состава обусловлен спехшфикой структуры привитого сополИмера натрий лигносульфоната с акриловой , метакриловой кислотами или их сол ми, вход щими в состав. В предлагаемом составе наиболее эффективным вл етс состав, содержащий привитой сополимер при соотношении звеньев лигносульфоната и акрилата 50-50 мас.% соответственно. Пример. Дл приготовлени состава берут 1 г сополимера и раствор ют при перемешивании в 99 г воды . Составы, содержащие от 2 до 30 мае.ч. сополимера, остальное вода , готов тс аналогично. Полученные составы дозируют в рабочие среды дл испытаний в качестве ингибиторов отложений карбонатов кальци , магни и сульфатов кальци , магни и бари с учетом содержани сополимера в составе. В предлагаемом составе содержание сополимера составл ет 1-30 мас.%, остальное - вода. Использование состава с содержанием сополимера менее 1 мае.ч. представл етс нецелесообразным дл практического применени при дозировании больших объемов ингибировани в промысловых услови х. При применении составов с содержанием сополимера выше 30 мас.% с уменьшением содержани воды в составе ухудшаетс совместимость ингибитора с рабочей средой, что в конечном итоге приводит к снижению эффекта ингибировани . Присутствие в ингибируюв;ем составе от 99 до 70 нас.ч. воды вл етс необходимым и обуславливает высокий эффект предотвращени солестложений. Конкретные примеры применени состава в качестве ингибитора приведены в габлицах 1 и 2. Дл исследований используют минерализоваг{ные воды, моделирующие: осадкообразование карбонатов кальци , магни (карбонатна вода), обща минерализаци воды 47910 мг/л; концентраци ионов Са, Mg 1658 мг/л осадкообразование сульфатов кальда магни (гипсова вода); обща минерализаци воды 45980 мг/л; концентра ци ионов Са, Mg 5046 мг/л, осадкообразование сульфатов бари (баритова вода), обща минерализаци воды 61280 мг/л, концентраци ионов Ва 314 мг/л. Испытани на ингибирование отложений сульфатов и карбонатов кальци магни провод т при в течение 8 ч. Испытани на ингибирование отложений сульфата бари провод т при 25С. Обща минерализаци воды подобрана таким образом, чтобы при сливании исходных растворов в холостом опыте моментально образовывалс осадок. Как видно из табл. 1 и 2, эффективность предлагаемого состава дл 154 ингибировани солеотложений в нефтепромысловом оборудовании по сравнению с известным составом, в карбонатной воде выше в 18-25 раз, и гипсовой воде выше в 10-45 раз, в баритовой воде выше в 10-27 раз. гаемый состав в 2-3 раза эффективнее ингибирует отложение сульфата бари и примерно на таком же уровне отложение карбонатов и сульфатов магни и калыу . Наиболее эффективно предлагаемые составы ингибируют отложение карбонатов кальци и магни производства основы предлагаемого состава, простой метод получени сополимера, отсутствие токсичных и примен ть предлагаемый состав в больших объемах. По сравнению с известным предла (табл. О. Доступность сырьевой базы дл веществ в составе позволит выпускать Таблица 100 cl The invention relates to compositions for the prevention of deposits of inorganic salts and can be used in the petroleum industry, as well as in water supply and water treatment. A composition based on copolymers of acrylamide with acrylic acid and water 1 is known. The disadvantage of this composition is its low efficiency, which does not provide complete protection of oilfield equipment from scaling. Closest to the proposed technical essence is a composition for the inhibition of scaling, including lignin, water-soluble acrylic polymer and water. The effectiveness of this composition of injections containing calcium and magnesium salts, the total corrosion rate of 1385 mg / l, at a dosage of 3.44 mg / l, is 71% C23. However, when using a known composition in waters of high salinity at a dosage of 0.0250 mg / l, the efficiency inhibition is not more than 5%. The purpose of the invention is to increase the degree of inhibition of scaling. The goal is achieved by the fact that in the composition for inhibiting salt deposits, including water-soluble acrylic polymer and water, the graft copolymer of sodium lignosulfonate and acrylic or methacrylic acid or their salts is used as the polymer in the acrylic series in the following ratio of components, wt.% : Graft copolymer of sodium lignosulfonate and acrylic or methacrylic acid or with their salts1-30 Water Else Graft copolymer L1 of gnosulfone and sodium and lycrylic or methacrylic acid or with their salts p It is a light brown powder, well soluble in water. The ratio of the lignosulphonate and acrylate units in the copolymer is 20-80: 80-20 wt.% Respectively. The graft copolymers are prepared by a known method by radical graft copolymerization of the corresponding monomer of acrylic with sodium ligulphonate having a structural unit with an expanded empirical formula. 5 49 (OCHN) 1,06 СОН ") 0,53 CjH, 51) 0.71. (OH "bodice) M6 Acrylic acid, methacrylic acid are large-capacity, affordable products. The sufficiently high protective effect of the claimed composition as an inhibitor is due to the specific structure of the graft copolymer sodium lignosulfonate with acrylic acid, methacrylic acid, or their salts. In the proposed composition, the most effective is a composition containing a graft copolymer with a ratio of lignosulfonate and acrylate units of 50-50 wt.%, Respectively. Example. To prepare the formulation, 1 g of the copolymer is taken and dissolved with stirring in 99 g of water. Compositions containing from 2 to 30 ma.ch. the copolymer, the rest water, is prepared similarly. The resulting compositions are dosed into test media as inhibitors of calcium, magnesium and calcium sulphate, magnesium and barium scale deposits, taking into account the content of the copolymer in the composition. In the proposed composition, the copolymer content is 1-30 wt.%, The rest is water. The use of the composition with a copolymer content of less than 1 wt. It seems impractical for practical use in dosing large amounts of inhibition in field conditions. When using compositions with a copolymer content above 30% by weight, the compatibility of the inhibitor with the working medium deteriorates with decreasing water content in the composition, which ultimately leads to a decrease in the inhibition effect. Presence in inhibiting; it is from 99 to 70 water is necessary and causes a high salt prevention effect. Specific examples of the use of the composition as an inhibitor are given in gabbits 1 and 2. Mineralized waters are used for the studies, simulating: sedimentation of calcium carbonates, magnesium (carbonate water), total water mineralization 47910 mg / l; the concentration of Ca ions, Mg 1658 mg / l, precipitation of magnesium sulfide sulfate (gypsum water); total water mineralization of 45,980 mg / l; the concentration of Ca ions, Mg 5046 mg / l; the precipitation of barium sulfate (barite water); the total mineralization of water is 61280 mg / l; the concentration of Ba ions is 314 mg / l. The tests for the inhibition of calcium sulfate and calcium carbonate deposits were carried out for 8 hours. The tests for the inhibition of barium sulfate deposits were carried out at 25 ° C. The total mineralization of water is selected in such a way that when the initial solutions are drained in the blank, the precipitate is immediately formed. As can be seen from the table. 1 and 2, the effectiveness of the proposed composition for 154 inhibition of scaling in oilfield equipment as compared with the known composition, in carbonate water is 18-25 times higher, and gypsum water is 10-45 times higher, in barite water, 10-27 times higher. This compound is 2-3 times more effective in inhibiting the deposition of barium sulfate and at about the same level the deposition of carbonates and magnesium sulfates and calum. The proposed compositions are most effective in inhibiting the deposition of calcium carbonates and magnesium in the production of the base of the proposed composition, a simple method for obtaining a copolymer, non-toxic, and using the proposed composition in large volumes. Compared with the known limit (Table O. Accessibility of the raw material base for the substances in the composition will make it possible to produce Table 1
90 90 89 7090 90 89 70
80 78 83 6480 78 83 64
50 51 52 30 9950 51 52 30 99
85 70 6585 70 65
HjO Hjo
90 89 9290 89 92
70,6 70,6
35 30 35 99 72,0 35 30 35 99 72.0
85 70 70,085 70 70.0
90 96 80 4590 96 80 45
9090
75 70 70 4875 70 70 48
65 64 65 5065 64 65 50
80 80 4480 80 44
100100
100100
100 100
28 27 2528 27 25
9898
95 100 95,100
8888
90 9890 98
Продолжение табл.1 ЛА, ЛНА Продолжение табл.2 привитые сополимеры лигносульфоната натри (Л) с акриловой кнслотон (Аj,натриевой солью акриловой (НА ислоты ЛС и ПМАК соответственно лигносульфонат, полиметакрилова кислота.Continuation of Table 1 LA, LNA. Continuation of Table 2 grafted copolymers of sodium lignosulfonate (L) with acrylic knloton (Aj, sodium acrylic salt (ON acid and PMAK, respectively, lignosulfonate, polymethacrylic acid.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843690314A SU1168515A1 (en) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Composition for inhibiting salt deposition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843690314A SU1168515A1 (en) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Composition for inhibiting salt deposition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1168515A1 true SU1168515A1 (en) | 1985-07-23 |
Family
ID=21099647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843690314A SU1168515A1 (en) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Composition for inhibiting salt deposition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1168515A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4871825A (en) * | 1987-10-28 | 1989-10-03 | Reed Lignin Inc. | Binder composed of a graft copolymer of high molecular weight lignin material and an acrylic monomer |
US4891415A (en) * | 1989-01-23 | 1990-01-02 | Daishowa Chemicals Inc. | Process for grafting lignin with vinylic monomers using separate streams of initiator and monomer |
US4952415A (en) * | 1987-10-28 | 1990-08-28 | Daishowa Chemicals Inc. | Carboxylic polymer animal feed binder |
-
1984
- 1984-01-06 SU SU843690314A patent/SU1168515A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 298540, кл. С 02 Р 5.00, 1953. 2. Патент GB №1255964, СЗр, 1973. /{ / * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4871825A (en) * | 1987-10-28 | 1989-10-03 | Reed Lignin Inc. | Binder composed of a graft copolymer of high molecular weight lignin material and an acrylic monomer |
US4952415A (en) * | 1987-10-28 | 1990-08-28 | Daishowa Chemicals Inc. | Carboxylic polymer animal feed binder |
US4891415A (en) * | 1989-01-23 | 1990-01-02 | Daishowa Chemicals Inc. | Process for grafting lignin with vinylic monomers using separate streams of initiator and monomer |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4711725A (en) | Method of stabilizing aqueous systems | |
US5516432A (en) | Method for prevention of scale formation in aqueous systems | |
CA2074535C (en) | Hydroxamic acid containing polymers used as corrosion inhibitors | |
CA1217692A (en) | Method of dispersing inorganic materials in aqueous systems with low molecular weight acrylic acid copolymers | |
JPS58109196A (en) | High molecular amphoteric electrolyte and its use | |
AU592445B2 (en) | Low molecular weight polyvinyl sulfonate for low pH barium sulfate scale control | |
CA2462417C (en) | Scale control composition for high scaling environments | |
US4647381A (en) | Scale inhibitors for preventing or reducing calcium phosphate and other scales | |
KR880007374A (en) | Method for Treating Aqueous Medium with Copolymer Containing Acrylamido Alkanesulfonic Acid | |
AU597467B2 (en) | Inhibiting corrosion of iron base metals | |
SU1168515A1 (en) | Composition for inhibiting salt deposition | |
WO1983002607A1 (en) | Process for inhibiting scale | |
US4673508A (en) | Inhibition of calcium phosphate scale formation with a maleate polymer | |
CA1214630A (en) | Water treatment composition | |
CA1117395A (en) | Scale prevention in industrial cooling waters using phosphonocarboxylic acids and certain acrylic acid polymers | |
SU1165644A1 (en) | Composition for inhibiting salt deposition | |
CA1337108C (en) | Use of carboxylic acid/sulfonic acid copolymers as aluminum ion stabilizers | |
CA2073660C (en) | Substituted carboxymethoxysuccinic acid corrosion inhibitors | |
JPS62129136A (en) | Stabilization of aqueous system | |
US4680135A (en) | Carboxylic/sulfonic polymer and carboxylic/polyalkylene oxide polymer admixtures for use in iron oxide deposit control | |
JPS58189380A (en) | Treatment for aqueous systems | |
US4604211A (en) | Acrylic acid-sodium vinylsulfonate-vinyl acetate terpolymer and use thereof as a dispersant | |
CN114291908A (en) | Salt-making scale inhibitor and preparation method and application thereof | |
JPS6260000B2 (en) | ||
AU626322B2 (en) | Method of inhibiting sulfide attack |