SU1168206A1 - Method of differetial diagnosis of non-specific ulcerative colitis and bacterial dysentery - Google Patents

Method of differetial diagnosis of non-specific ulcerative colitis and bacterial dysentery Download PDF

Info

Publication number
SU1168206A1
SU1168206A1 SU833597019A SU3597019A SU1168206A1 SU 1168206 A1 SU1168206 A1 SU 1168206A1 SU 833597019 A SU833597019 A SU 833597019A SU 3597019 A SU3597019 A SU 3597019A SU 1168206 A1 SU1168206 A1 SU 1168206A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ulcerative colitis
cells
labeled
uridine
diagnosis
Prior art date
Application number
SU833597019A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Marat Z Saidov
Leonid V Kovalchuk
Marina A Stenina
Anatolij N Cheredeev
Irina D Loranskaya
Original Assignee
Mo Med Inst Pirogova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mo Med Inst Pirogova filed Critical Mo Med Inst Pirogova
Priority to SU833597019A priority Critical patent/SU1168206A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1168206A1 publication Critical patent/SU1168206A1/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относится к медицине, точнее к диагностике неспецифического язвенного колита, и может быть использовано в клинике для проведения дифференциальной диагностики с бакте- 5 риальной дизентерией.The invention relates to medicine, more specifically to the diagnosis of ulcerative colitis, and can be used in the clinic for differential diagnosis with bacterial dysentery.

Цель изобретения - повышение точности способа диагностики неспецифического язвенного колита и- бактериальной дизентерии.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method for the diagnosis of ulcerative colitis and bacterial dysentery.

Пример 1. Обследовали группу из 30 здоровых доноров. Для выделения лимфоцитов 10 мл венозной крови разводили 3 раза физиологическим раствором и наносили на смесь фиколла и верографина (плотность раствора 1,077) из расчета 9 мл разведенной крови на 2 мл фиколла, центрифугировали 45 мин (1500 об/мин), собирали лимфоциты, образовавшие слой над фиколлом, отмывали физиологическим раствором к ресуспендировали в среде РРИ1, содержащей эмбриональную телячью сыворотку (1020 , глутамин (20 мм), пенициллин (10 ЕД/мл), 25 Example 1. A group of 30 healthy donors was examined. To isolate lymphocytes, 10 ml of venous blood was diluted 3 times with physiological saline and applied to a mixture of ficoll and verografin (solution density 1.077) at the rate of 9 ml of diluted blood per 2 ml of ficoll, centrifuged for 45 minutes (1500 rpm), the lymphocytes that formed the layer were collected over ficoll, washed with saline to resuspendable in the medium RRI containing fetal calf serum (1020, glutamine (20 mm), penicillin (10 U / ml), 25

стрептомицин (Ю0 мкг/мл).streptomycin (U0 µg / ml).

Суспензионную культуру миелобластов человека К562 поддерживали в среде РРМ1. В день исследования ее метили уридчном Н3, инкубируя клет- 30 ки (3-5 -10 й в 10 мл) при 37°С 60 мин с уридином Н3 (3 мкКи/мл).Suspension culture of human myeloblasts K562 was maintained in PPM1 medium. On the day of the study it was labeled with 3 H uridchnom incubating klet- 30 ki (3-5 minutes at 10 -10 ml) at 37 ° C 60 minutes with 3 H uridine (3 uCi / ml).

Для определения естественных киллеров клетки-эффекторы (исследуемые лимфоциты) и клетки-мишени (меченая 35 уридином Н3 культура миелобластов человека) вносят в круглодонные пластиковые микропластины с объемом ячеек 0,2 мл. Опытные ячейки содержали 10«10’ клеток-мишеней и клетки-эффек-40 торы в различных дозах: 100 Ί03,To determine natural killer cells, effector cells (lymphocytes under study) and target cells (human uidine culture labeled with 35 uridine N 3 ) are introduced into round-bottomed plastic microplates with a cell volume of 0.2 ml. Experimental cells contained 10 "10 'target cells and effect cells-40 tori in various doses: 100 Ί0 3 ,

500 Ί03 , 250-Ю3, 125 Ί03 , 62,5-Ю3»500 Ί0 3 , 250-S 3 , 125 Ί0 3 , 62,5-S 3 "

Это соответствовало следующим соотношениям эффектор : мишень 100:1, 50:1, 12,5:1, 6,25:1. В контрольные ячейки вносили только меченые клетки-мишени. Пластины инкубируют при 37°С 14 ч во влажной атмосфере с 57„ С02 и затем содержимое ячеек переносят на стекловолоконные фильтры с диаметром пор 2,5 мк, промывают физиологическим раствором, фиксируют трихлоруксусной кислотой, спиртом. Фильтры помещают во флаконы со сцинтилляционной жидкостью и на сцинтилляционном счетчике 1пРегРесНп£§и1 определяют уровень радиоактивности в оставшихся неразрушенными мишенях.This corresponded to the following ratios effector: target 100: 1, 50: 1, 12.5: 1, 6.25: 1. Only labeled target cells were inserted into control cells. The plates are incubated at 37 ° C for 14 h in a humid atmosphere with 57 ° C 2 and then the contents of the cells are transferred to glass fiber filters with a pore diameter of 2.5 microns, washed with saline, fixed with trichloroacetic acid, and alcohol. Filters are placed in vials of scintillation fluid and on a scintillation counter 1RepResNp £ §1, they determine the level of radioactivity in the remaining intact targets.

Результаты определения естественных киллеров в периферической крови здоровых доноров приведены в табл.1.The results of the determination of natural killer cells in the peripheral blood of healthy donors are given in table 1.

Пример 2.В группе из десяти больных дизентерией на 3-й день заболевания и десять больных неспецифическим язвенным колитом в острой фазе заболевания определяли естественные киллеры в периферической крови по примеру 1.Example 2. In a group of ten patients with dysentery on the 3rd day of the disease and ten patients with nonspecific ulcerative colitis in the acute phase of the disease, natural killers in peripheral blood were determined as in example 1.

Полученные результаты определения естественных киллеров в периферической крови больных неспецифическим язвенным колитом и дизентерией приведены в табл. 2.The results of the determination of natural killers in the peripheral blood of patients with nonspecific ulcerative colitis and dysentery are given in table. 2

Таким образом, для неспецифического язвенного колита по сравнению с нормой при всех соотношениях эффектор : мишень характерно снижение величины ЦИ. Деффект киллерной активности, проявляющийся в многократном снижении величины ЦИ, наиболее отчетливо выражен при низких дозах эффекторов, для больных дизентерией характерны высокие значения ДИ при всех соотношениях эффектор:мишень.Thus, for non-specific ulcerative colitis compared with the norm for all ratios, the effector: target is characterized by a decrease in the CI value. The effect of the killer activity, which manifests itself in a repeated decrease in the QI value, is most pronounced at low doses of effectors; patients with dysentery are characterized by high values of CI at all ratios of effector: target.

Таблица 1Table 1

Цитотоксический индекс, 7,Cytotoxic Index, 7,

71 + 3 66 Т 3 50+3 31+371 + 3 66 T 3 50 + 3 31 + 3

15+215 + 2

11682061168206

33

4four

Таблица 2table 2

Заболевание Disease Цицотоксический индекс, эффектор:мишен! Cicotoxic index, effector: target! %, при соотношении %, with a ratio 100:1 100: 1 50:1 50: 1 25:1 25: 1 12,5:1 12.5: 1 6,25: 1 6.25: 1 Язвенный колит Ulcerative colitis 61 + 7,8 61 + 7.8 551 9,5 551 9.5 31ί 9,2 1016,7 31ί 9.2 1016.7 3 + 3,6 3 + 3.6 Дизентерия Dysentery 72 + 6,9 72 + 6.9 71 ± 9,4 71 ± 9.4 66+ 13 66+ 13 48+16 48 + 16 А 30+ 12 BUT 30+ 12

Claims (2)

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ЯЗВЕННОГО КОЛИТА И БАКТЕРИАЛЬНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ путем исследования лимфоцитов крови, отличающийся тем, что,METHOD OF DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF NON-SPECIFIC ULCERENTIUM AND THE BACTERIAL DYSENTERIA by examining blood lymphocytes, characterized in that с целью повышения точности способа, лимфоциты берут в количестве 62,5х in order to improve the accuracy of the method, lymphocytes are taken in the amount of 62.5 x *10"3 , добавляют взвесь миелобластов человека,меченных Уридином Η3 , инкубируют пробу при физиологических условиях, переносят на Фильтр и измеряют радиоактивность в опыте и контроле, далее определяют цитотоксический индекс ЦИ по формуле* 10 " 3 , add a suspension of human myeloblasts labeled with Uridine Η 3 , incubate the sample under physiological conditions, transfer it to the Filter and measure radioactivity in experiment and control, then determine the cytotoxic QI index by the formula ЦИ = (1--). 100, к ’CI = (1--). 100, to ’ где К - уровень радиоактивности в опытных пробах, содержащих испытуемые лимфоциты и меченные уридином Н3 клетки культуры миелобластов, имп/мин,’where K is the level of radioactivity in the experimental samples containing the tested lymphocytes and labeled with uridine N 3 cells of myeloblast culture, imp / min, ' к - уровень радиоактивности в контрольных пробах, содержащих только меченные уридином Н3 клетки культуры миелобластов,K is the level of radioactivity in control samples containing only cells of myeloblast culture labeled with uridine H 3 , и при значении индекса 0,5-1 диагностируют язвенный колит, а при значении 17-57 - дизентерию.and when the index value is 0.5-1, ulcerative colitis is diagnosed, and if the value is 17-57, dysentery is diagnosed. 0000 оabout 1one 11682061168206 22
SU833597019A 1983-05-25 1983-05-25 Method of differetial diagnosis of non-specific ulcerative colitis and bacterial dysentery SU1168206A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833597019A SU1168206A1 (en) 1983-05-25 1983-05-25 Method of differetial diagnosis of non-specific ulcerative colitis and bacterial dysentery

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833597019A SU1168206A1 (en) 1983-05-25 1983-05-25 Method of differetial diagnosis of non-specific ulcerative colitis and bacterial dysentery

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1168206A1 true SU1168206A1 (en) 1985-07-23

Family

ID=21065488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833597019A SU1168206A1 (en) 1983-05-25 1983-05-25 Method of differetial diagnosis of non-specific ulcerative colitis and bacterial dysentery

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1168206A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CHRISTOU et al. Neutrophil function in anergic surgical patients: Neutrophil adherence and chemotaxis
Beilin et al. The sodium, potassium, and water contents of red blood cells of healthy human adults.
Young et al. Studies on spontaneous in vitro autohemolysis in hemolytic disorders
White et al. Penicillin induced haemolytic anaemia
Hill et al. Evaluation of a cytocentrifuge method for measuring neutrophil granulocyte chemotaxis
Milner et al. Effect of intravenous glucose on concentration of insulin in maternal and umbilical-cord plasma
Butterworth et al. Schistosoma mansoni in baboons. Antibody-dependent cell-mediated damage to 51Cr-labelled schistosomula.
Ben-Zwi et al. Age-associated changes in subpopulations of human lymphocytes
Svejgaard et al. Complement-fixing platelet iso-antibodies
Swaminathan et al. Red-blood-cell composition in thyroid disease
BLUMFELDER et al. Felty's syndrome: effects of splenectomy upon granulocyte count and granulocyte-associated IgG
Graziano et al. A simple technique for preparation of young red cells for transfusion from ordinary blood units
Crook The Nagler reaction: the breakdown of lipo-protein complexes by bacterial toxins
Davey et al. The clinical significance of anti‐H in an individual with the Oh (Bombay) phenotype
SU1168206A1 (en) Method of differetial diagnosis of non-specific ulcerative colitis and bacterial dysentery
Von dem Borne et al. IgG4 autoantibodies against erythrocytes, without increased haemolysis: a case report
ISHIKO et al. Anemia-inducing substance (AIS) in advanced cancer: inhibitory effect of AIS on the function of erythrocytes and immunocompetent cells
CA1059902A (en) Diagnostic process
Zipper et al. The exchange and maximal net flux of glucose across the human erythrocyte I. The effect of insulin, insulin derivatives and small proteins
Beutler et al. Aconitase in human blood
Laiwah et al. Australia antigen in west of Scotland and north of England
US4402934A (en) Diagnostic technique for rheumatoid arthritis
Jones et al. Skin tests with nuclear factors in systemic lupus erythematosus
Harris et al. Determination of some streptococcal antibody titers and acute phase reactants in patients with chorea
Hauptmann et al. ‘False positive’acidified serum test in a preleukemic dyserythropoiesis