SU1165703A1 - Adhesive - Google Patents

Adhesive Download PDF

Info

Publication number
SU1165703A1
SU1165703A1 SU833600426A SU3600426A SU1165703A1 SU 1165703 A1 SU1165703 A1 SU 1165703A1 SU 833600426 A SU833600426 A SU 833600426A SU 3600426 A SU3600426 A SU 3600426A SU 1165703 A1 SU1165703 A1 SU 1165703A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
isocyanuric acid
resin
hardener
polyester
peroxide
Prior art date
Application number
SU833600426A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрик Бабкенович Митарджян
Карлен Геворкович Оганесян
Лерник Араратовна Элиазян
Мери Драстаматовна Амирханян
Белла Вартановна Кайфеджян
Елена Леонидовна Лянзберг
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Камень и силикаты"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Камень и силикаты" filed Critical Научно-производственное объединение "Камень и силикаты"
Priority to SU833600426A priority Critical patent/SU1165703A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1165703A1 publication Critical patent/SU1165703A1/en

Links

Abstract

КЛЕЙ, включающий эпоксидную диановую смолу, олигоэфиракрилат , отвердитель - производное изоциануровой кислоты, от л ич а ющ и и с   тем, что, с целью повьг- . шени  прочности склеивани  и сокращени  времени отверждени , он в качестве отвердйтел  содержит т иаллиловый эфир изоциануровой K CJIOW и дополнительно - ненасыценную полиэфирную смолу и перекисный ннкциатор при следующем соотношении компонентов , мас.%: Эпоксидна  дианова  смола40 64 Олигоэфиракрилат tO-17 Триаллиловый эфир изоциануров кислоты 2-8 Ненасщ,енна  полиэфирна  смола22-27 Перекисньй инициатор 2-8ADHESIVE, including epoxy resin Dianova, oligoether acrylate, hardener - a derivative of isocyanuric acid, from which he and with the fact that, with the aim of -. bonding strength and shortening the curing time, it as a hardener contains isocyanuric K CJIOW allyl ester and, additionally, an unsaturated polyester resin and peroxide nktsiator in the following ratio, wt.%: -8 Suspension, enna polyester resin22-27 Peroxidation initiator 2-8

Description

О) 01O) 01

I11657032I11657032

Изобретение относитс  к клеевым Технологи  получени  кле  и склекомпозици м на основе полимерных смол,ивание изделий следующа . примен емых дл  склеивани  сшитогоThe invention relates to adhesive technology for the production of adhesives and adhesions based on polymer resins, the wounding of products is as follows. used for bonding stitched

полиэтилена и сшитых полиэтиленовых Предлагаемый клей двухкомпонентизделий к алкфшнию, стали-3, латуни . Компонент А готов т перемешиваи бронзе, используемых в строитель-нием эпоксидной диановой смолы, неной технике, в химической промьшшен-нась денной полиэфирной смолы в олигоности , приборостроении, микроволно-эфиракрилате при 40-50С. Компонентpolyethylene and cross-linked polyethylene Offered glue of two-component products to alloys, steel-3, brass. Component A is prepared by mixing the bronze used in the construction of epoxy resin, non-technical, in chemical industrial polyester resin in oligosity, instrument making, microwave ether acrylate at 40-50 ° C. Component

вой аппаратуре и т.д.Б представл ет собой заранее перемеЦелью изобретени   вл етс  повы- Юшанную смесь перекисного инициатораThe apparatus, etc., is the advancement of the invention. It is a heightened peroxide initiator mixture.

шение прочности склеивани  и сокра-с триаллиловым эфиром изощ1ануровойsticking strength and sokra- with triallyl ether

щейи  времени отверждени .кислоты.curing time. Acids.

Эпоксидна  смола ЭД-22 64,0 64,0 40,0 Ненасьщекна  полиэфир20 ,0 23,0 24,0 на  смола ПН-1 Олигоэфиракрилат ТГМ-3 12,0 9,0 20,0 Триаллиловый эфир Диаллиловьй эфир изоциануровой кислоты Триаллиловьй эфир фосфорной кислоты Перекись дикумила Ненась ценный полиэфир (Олигоэфиракрилат) 32,0 32,0 44,0 мин. мин. макс. Прочность при сдвиге , кгс/см Латунь/латунь при 20+5°С 70,060,061,0 при 100±5°С 120 ч 65,038,032,0 при 150±5С 120 ч 15,015,0,9,0 Вулканизованный полиэтилен/латунь при 25±5°С 40,041,052,0 при 100±5С 120 ч 32,035,028,0 2,0 2,0 8,0 2,0 2,0 . 8,0 44,0 48,0 .48,0 59,0 40,0 31,0 31,0 20,0 20,0 29,0 9jO 9,0 20,0 9,019,0 8,0 6,0 6,0 6,0 6,0 8,0 6,0 6,0 6,0 -6,0 40,0 40,0 40,0 29,048,0 опт. опт. опт. 32 44 50,051,060,062,055,0 28,031,030,058,0 25,0 8,011,010,010,0 6,0 40,050,053,031,025,0 32,038,025,026,0 20,0 ED-22 epoxy resin 64.0 64.0 40.0 Naschekna polyether20, 0 23.0 24.0 for resin PN-1 Oligoether acrylate TGM-3 12.0 9.0 20.0 Triamyl ether Diallyl ether of isocyanuric acid Triallyl ether phosphoric acid Dicumyl peroxide Dispensing valuable polyether (Oligoether acrylate) 32.0 32.0 44.0 min. min Max. Shear strength, kgf / cm Brass / brass at 20 + 5 ° С 70.060.061.0 at 100 ± 5 ° С 120 h 65.038.032.0 at 150 ± 5С 120 h 15,015,0,9.0 Vulcanized polyethylene / brass at 25 ± 5 ° С 40.041.052.0 at 100 ± 5С 120 h 32.035.028.0 2.0 2.0 8.0 2.0 2.0. 8.0 44.0 48.0 .48.0 59.0 40.0 31.0 31.0 20.0 20.0 29.0 9jO 9.0 20.0 9.019.0 8.0 6.0 6.0 6.0 6.0 8.0 6.0 6.0 6.0 -6.0 40.0 40.0 40.0 29.048.0 opt. wholesale wholesale 32 44 50.051.060.062.055.0 28.031.030.058.0 25.0 8.011.010.010.0 6.0 40.050.053.031.025.0 32.038.025.026.0 20.0

311657034311657034

Компонент Б добавл етс  в компо-обоснованию за вленных пределов содернент А при 25-30°С и тщательно перемё-жаний компонентов приведены в таблице. шиваетс  в течение 10-15 мин. После В качестве триаллилового эфира перемешивани  клей нанос т на поверх-изоциануровой кислоты использз т ность обезжиренных образцов вулкани- sпродукт по ТУ 6.09-08-229-75, в .кааованного полиэтилена и металлическихчестве эпоксидной диановой смолы подложек , склеивае в |е поверхностисмолу марки ЭД-22. Марка олигоэфирсовм ают и отверзвдают при 160-165°Сакрилата , ненасьщенной полиэфирпод воздействием груза 0,5-1,0 кг ной смолы - ПН-1 ОСТ 6.05.431-78. в течение 60-65 мин. 10В качестве перекисного инициатораComponent B is added to the computational justification of the limits of the content A at 25–30 ° C and carefully interlaced components are listed in the table. sewed for 10-15 minutes. After the glue is applied as a triallyl ether by mixing on the surface of isocyanuric acid, the use of degreased volcanic samples is a product according to TU 6.09-08-229-75, in the coated polyethylene and the metallic quality of epoxy resin dian resin of the substrate, glued to the surface of the ED brand -22. The brand is oligoether and opens at 160-165 ° Sacrylate, an unsaturated polyether, under the influence of a load of 0.5-1.0 kg resin - PN-1 OST 6.05.431-78. within 60-65 minutes 10 As a peroxide initiator

Примеры предложенных составов клее--используют перекись шш певой композиции и контрольные примеры пороксимон F-AO. 48,048,0 40,0-40 ,0 6,06,0 --6 ,06,0Examples of the proposed formulations of glue - use peroxide and composition and control examples of poroximone F-AO. 48.048.0 40.0-40, 0 6.06.0 --6, 06.0

40,0 40,0 32,0 44,0 40,0 32,0 44,0 40,0 опт. опт. мин, макс.опт. мин. макс. опт.40.0 40.0 32.0 44.0 40.0 32.0 44.0 40.0 opt. wholesale min, max. opt. min Max. wholesale

50,0 40,0 44,0 60,0 65,0 68,0 83,0 95,0 82,0150,050.0 40.0 44.0 60.0 65.0 68.0 83.0 95.0 82.0150.0

10,0 - - 8,010,0 15,0 80,0 90,0 79,0130,010.0 - - 8.010.0 15.0 80.0 90.0 79,0130.0

- - - - - - 77,0 85,0 77,0 30,0- - - - - - 77.0 85.0 77.0 30.0

28,0 32,0 36,0 40,0 45,0 50,0 48,0 80,0 - - - - - 45,0 78,028.0 32.0 36.0 40.0 45.0 50.0 48.0 80.0 - - - - - 45.0 78.0

37,0 10,037.0 10.0

35,0 Не выдерживает 64,040,048,064,0 40,048,064,048,040,0 -. 23,024,025,023,,022,02S,О27,0 9,020,0 15,09,0 20,015,010,015,017,0 -- -- --2,06,08,0 -2,0-8,0-6,0- ---- -2,0 8,06,0-2 ,08,0 6,02,0 8,06,02,06,08,0 при 150±5°С 120 ч 14,0 14,0 10,0 7,0 35.0 Does not withstand 64.040.048.064.0 40.048.064.048.040.0 -. 23.024.025.023, 022.0 S, O27.0 9.020.0 15.09.0 20.015.010.015.007.0.0 - - --2.06.08 -2.0-8.0-6.0- --- - -2,0 8,06,0-2, 08,0 6,02,0 8,06,02,06,08,0 at 150 ± 5 ° С 120 h 14.0 14.0 10.0 7 , 0

Вулканизованный ) полиэтилен/сталь-3 при Vulcanized polyethylene / steel-3 at

при 100+5°С 120 ч при 150+5С 120 ч 8,Ъ: 13,0 10,0 9,0 at 100 + 5 ° С 120 h at 150 + 5С 120 h 8, b: 13.0 10.0 9.0

Вулканизованный полиэтилен/вулканизованный полиэтиленVulcanized Polyethylene / Vulcanized Polyethylene

при 20t5C at 20t5C

при 100±5°С 120 ч при 150t5 C 120 ч Ударопрочность,at 100 ± 5 ° С 120 h at 150t5 C 120 h Impact resistance,

KrCiCM/CMKrCiCM / CM

Условна  в зкость по ВЗ-4 (), с, в пределах 30-32Conditional viscosity according to VZ-4 (), s, within 30-32

30,0 39,0 50,0 33,0 50,0 52,0 24,044,0 15,0 29,0 28,0 25,0 27,0 24,0 11,30.0 39.0 50.0 33.0 50.0 52.0 24.044.0 15.0 29.0 28.0 25.0 27.0 24.0 11,

48,0 50,0 52,0 45,0 43,0 50,0 39,0 40.048.0 50.0 52.0 45.0 43.0 50.0 39.0 40.0

28,029,030,021,025,027,021,0 20,028,029,030,021,025,027,021,0 20,0

13,015,012,010,011,010,0 9,0 7,013,015,012,010,011,010.0 9.0 7.0

0, 0,7 1,2 1,00,850,92 0,90, 0.7 1.2 1.00.850.92 0.9

4,8552250542244 22 8,0 9,0 9,0 7,0 9,0 7,0 6,0 5,04.8552250542244 22 8.0 9.0 9.0 7.0 9.0 7.0 6.0 5.0

Г 11 12 13 Гн 15G 11 12 13 Gn 15

10ten

25,0 30,033,0 37,0 42,0 45,0 83,0 83,0 - - - - - - 38,0 79,025.0 30.033.0 37.0 42.0 45.0 83.0 83.0 - - - - - - 38.0 79.0

28,0 30,0 30,0 36,0 40,0 70,075,070,0 Не сгле- ..- - - 67,071,067,028.0 30.0 30.0 36.0 40.0 70.075.070.0 Discontinued .- - - 67.071.067.0

- - - - - 65,068,065,0- - - - - 65,068,065.0

0,55 0,35 0,2 0,21 0,19 4,5;5.5 5,0 1,5 0.55 0.35 0.2 0.21 0.19 4.5; 5.5 5.0 1.5

40 45 48 39 46 38 4.5 31 3640 45 48 39 46 38 4.5 31 36

ЙредложенИзвестные составы ные составыIt is known compound compounds

... ....

16 -г .liAl.16th .liAl.

,-.,1.-.,.-.. ,-.,one.-.,.-..

40,0 30,о До же40,0 30, o Before

38,0 13,038.0 13.0

36,0 Не выдержи вает36.0 Cannot stand

35,0 75,0 32,0 То же35.0 75.0 32.0 The same

- . ивает-. ivaet

Claims (1)

КЛЕЙ, включающий эпоксидную диановую смолу, олигоэфиракри лат, отвердитель - производное изоциануровой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности склеивания и сокра щения времени отверждения, он в качестве отвердителя содержит триаллиловый эфир изоциануровой кислоты и дополнительно - ненасыценную полиэфирную смолу и перекисный инициатор при следующем соотношении компонентов , мае.%sGLUE including epoxy diane resin, oligoester acrylate, a hardener - a derivative of isocyanuric acid, characterized in that, in order to increase the bonding strength and reduce the curing time, it contains a triallyl isocyanuric acid ester and, additionally, an unsaturated polyester initiator and in the following ratio, May.% s Эпоксидная диановаяEpoxy Diane смола resin 40-64 40-64 Олигоэфиракрилат Oligoester acrylate 10-17 10-17 Триаллиловый эфир Triallyl ether изоциануровой кислоты isocyanuric acid 2-8 2-8 Ненасьшгенная полиэфир- Non-abrasive polyester- ная смола naya resin 22-27 22-27 Перекисный инициатор Peroxide Initiator 2-8 2-8
>>
SU833600426A 1983-06-06 1983-06-06 Adhesive SU1165703A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833600426A SU1165703A1 (en) 1983-06-06 1983-06-06 Adhesive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833600426A SU1165703A1 (en) 1983-06-06 1983-06-06 Adhesive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1165703A1 true SU1165703A1 (en) 1985-07-07

Family

ID=21066690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833600426A SU1165703A1 (en) 1983-06-06 1983-06-06 Adhesive

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1165703A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5821305A (en) * 1994-09-08 1998-10-13 Akzo Nobel Nv Allyl-containing epoxy resin composition comprising a copolymer of an ethylenically unsaturated anhydride and a vinyl compound
RU2447104C1 (en) * 2010-10-05 2012-04-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Epoxide compound

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
X. Ли, К.Невилл. Справочное руководство по эпоксидным смолам. .M.j Энерги , 1970, с. 116. Д.А. Кардашов Синтетические клеи. Изд, 3-е, М, Хими , 1976, с. 188. Авторское свидетельство СССР 834074, кд. С 09 С 2 3/16, 1981. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5821305A (en) * 1994-09-08 1998-10-13 Akzo Nobel Nv Allyl-containing epoxy resin composition comprising a copolymer of an ethylenically unsaturated anhydride and a vinyl compound
RU2447104C1 (en) * 2010-10-05 2012-04-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Epoxide compound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5084532A (en) Hot-melt adhesive of epoxy resins and amino groups-containing polyoxypropylene
CN110088193B (en) Composition comprising a metal oxide and a metal oxide
US5656703A (en) Coating composition of epoxy resin, metal di(meth)acrylate and poly(meth)acrylate
DE2714538A1 (en) (METH) ACRYLIC ACID ESTERS OF COMPOUNDS BASED ON TRICYCLIC DECANOLS
US4525234A (en) Adhesive, pre-gelled plastisols and process of preparation
AU658534B2 (en) Cyanoacrylate adhesives utilizing quinoid compound polymer stabilizer
SU1165703A1 (en) Adhesive
EP0086401B2 (en) (Meth)acrylates of low volatility and their use
US4299942A (en) Adhesive composition
EP0511635B1 (en) Multicomponent adhesive system
US4426504A (en) Flexible dicyclopentenyl oxyethyl methacrylate curable compositions
GB994484A (en) Coated abrasive products
US4420597A (en) (Meth)acrylates of isocyanuric acid derivatives containing hydroxyl groups and their use as adhesives
KR20120087494A (en) Two component acryl-based structural adhesive composition
US4515917A (en) Adhesive composition
KR970009577B1 (en) Adhesive composition
US4645810A (en) Adhesive bonding
US2838463A (en) Chloroprene cement having improved adhesive properties
CN114032037A (en) Anaerobic sealant and preparation method thereof
US3531321A (en) Impregnating coils,windings or insulating materials with diglycidyl-o-phthalate of high epoxide content and curing
US3414534A (en) Adhesive compositions comprising vinyl chloride polymer, polymerizable material and lead containing stabilizer
AU4795390A (en) Low-temperature curable compositions based upon polyaromatic aldehyde group-containing compounds and ketiminized polyamino compounds
SU446198A1 (en) Adhesive composition
JPS59227915A (en) Curable liquid resin composition and optical fiber coating material based thereon
JPS5821469A (en) Adhesive composition