SU1165685A1 - Method of protecting surface of optical components from biological growth - Google Patents
Method of protecting surface of optical components from biological growth Download PDFInfo
- Publication number
- SU1165685A1 SU1165685A1 SU833635714A SU3635714A SU1165685A1 SU 1165685 A1 SU1165685 A1 SU 1165685A1 SU 833635714 A SU833635714 A SU 833635714A SU 3635714 A SU3635714 A SU 3635714A SU 1165685 A1 SU1165685 A1 SU 1165685A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coating
- solution
- order
- aqueous solution
- mercury acetate
- Prior art date
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M acetyloxymercury Chemical compound CC(=O)O[Hg] WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 6
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- -1 triethylmethacryl hydroxyethane Chemical compound 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L mercury diacetate Chemical compound CC(=O)O[Hg]OC(C)=O BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000221026 Mercurialis annua Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N ethoxysilane Chemical compound CCO[SiH3] CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical group [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002120 nanofilm Substances 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
С110СОБ ЗАЩИТЫ ПОВЕРХНОСТИ ОПТИЧЕСКИХ ДЕТАЛЕЙ ОТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАСТАНИЙ, включающий обработку поверхности вииилсодержащим кремнийорганичесюш соединением, термообработку и по.следующую обработку полученного покрыти 0,2-0,4%-ным водным раствором ацетата ртути, отличающийс тем, что, с целью повьшени эффективности и увеличени , срока службы защитного покрыти , в, качестве винилсодержащего кремнийорганического соединени используют смесь 0,2-0,4%-ного раствора в этилацетате полидиметилметилвинилгетерофосфорсилоксана общей формулы CHj ОСНз / / / л H0-f5i04 (Р-о4 (SioA-H 1 /п Ч т I If СНз ОНСН СНз где п 475-500; ,0-1,6; . ,0-1,6., (Л молекул рной массы 35000-37000 и 60%-ного раствора тетраэтоксисилана в. этиловом спирте при объемном соотношении растворов S110 COB OF PROTECTION OF THE OPTICAL DETAILS SURFACE FROM BIOLOGICAL PROCESSES, including surface treatment with vii-containing organosilicon compounds, heat treatment and subsequent treatment of the resulting coating with a 0.2-0.4% aqueous solution of mercury acetate, in order, in order, with the aim of the purpose, with the purpose of coating with a 0.2-0.4% aqueous solution of mercury acetate with different targets, in order to achieve the same targets as in order to get a coating with a 0.2-0.4% aqueous solution of mercury acetate with different targets, with the aim of drawing a target with a target solution of 0.2–0.4% mercury acetate, with the aim of making it possible to do this. , the life of the protective coating, in the quality of the vinyl-containing organosilicon compound, a mixture of 0.2-0.4% solution in ethyl acetate of polydimethylmethylvinylheterophosphorsiloxane is used s CHj oznz / / / l H0-f5i04 (P-o4 (SioA-H 1 / n H t I If CHZ ONSN CHS where n 475-500;, 0-1,6;., 0-1,6., (L molecular weight 35000-37000 and 60% aqueous solution of tetraethoxysilane v. Ethanol with a volume ratio of solutions
Description
Изобретение относитс к оптико-м ханическому производству, а именно к технологии создани тонких покрытий с фунгицидными свойствами дл оптических приборов в тропическом исполнении. Известны способы защиты поверхности оптических деталей от биологи ческих обрастаний путем нанесени на их поверхность покрыти на основе гетерофосфорсилоксана (ГСФ-3), тетраэтоксисилана и триэтилметакрил оксиетанана (ТЭМС) р J, а также покрыти на основе спиртовых раство ров винилтриэтоксисилана (ВТЭС) и диметилдиэтоксисилана (ДМДЭС) ацетата ртути в метаноле С2. Однако покрыти , полученные указанными способами в услови х влажно го тропического климата недостаточно долго сохран ют свои запщтные фунгицидные свойства. Наиболее близким к изобретению п технической сущности вл етс спосо защиты поверхности оптических деталей от биологических обрастаний, включаю1дий обработку поверхности винилсодержащими кремнийорганически соединени ми (вкнилтриэтоксисиланом термообработку и последующую обработку полученного покрыти 0,20 ,4%-ным раствором ацетата ртути в дистиллированной воде 3 J. Однако покрытие, полученное известным способом недостаточно эффективно и имеет.недостаточный срок службы (обладает грибоустойчивостью в течение 6-8 мес.. по ГОСТ 9.048-75 Цель изобретени . - повышение эффективности и увеличение, срока служ бы защитного покрыти . Поставленна цель достигаетс тем, что при способе защиты-поверхности оптических деталей от биологи ческих обрастаний, включающем обработку поверхности винилеодержащим кремнийорганическим соединением, термообработку и последующую обработку полученного, покрыти 0,20 ,4%-ным водным раствором ацетата ртути, в качестве виннлсодержащего кремнийорганического соединени используют смесь 0,2-0,4%-ного раствора полидиметилвинилгетерофосфорсилоксана (ФС-3) общей формулы СНз оОНз /I /II /I HOf$104- Р-0-) - 3i04-H I /n Ч /mil t CHz OH . где n 475-500; . ,0-1,6 i M,0-1,6; мол.массы 35000-37000 и 60%-ного раствора тетраэтоксисилана (ТЭС) в этиловом спирте при объемном соотношении растворов (18-20):1, а термообработку провод т при 1 95-200 0. На поверхность детали нанос т смесь 0,2-0,4%-ного раствора полидиметилметилвинилгетерофосфорсилоксана в этилацетате и 60%-ного раствора тетраэтоксисилана в этаноле в соотношении (18-20):1, в результате чего после термообработки на поверхности возникает прочна молекул рна пленка .. Образующеес покрытие вл етс гидрофобным и предохран ет поверхности оптических деталей от воздействи влаги воздуха. Дл придани покрытию фунгицидных свойств его обрабатывают водным раствором а.цетата ртути. При этом ацетат ртути при- соедин етс к винильным группам полимерного покрыти . Полученное гидрофобно-фунгицидное покрытие, не измен оптические свойства стекол, предохран ет оптические детали о.т . влаги воздуха и от биологических обр.астаний. Полидиметилме.тилвинилгетерофосфорсилоксан обеспечивает высокие гидрофобные свойства образующегос покрыти и возможность придани ему фунгицидных свойств благодар присоединению ацетата ртути по имеющимс в его составе фосфорсилоксановым группирс вкам, что определ ет хорошую адгезию пленок к стеклам. I Тетраэтоксисилан обеспечивает химическую св зь покрыти с поверхностью стекла и образование сшитой поверхности пленок, что повьштает ме .ханическую прочность покрыти и его стойкость к истиранию. Ацетат ртути, присоедин ющийс по винилсилоксановым группам, образует полимеркурорганнлсилоксановое покрытие, обладающее нар ду с гидрофобными также и фунгицидными свойст3 . 1The invention relates to optical production, specifically to the technology of creating thin coatings with fungicidal properties for optical instruments in a tropical design. Methods are known for protecting the surface of optical parts from biological fouling by coating a surface based on a heterophosphorsiloxane tec (GSF-3), tetraethoxysilane, and triethylmethacryl hydroxyethane (TEMS) pJ, as well as coatings based on alcohol solutions of vinyltriotoxysilane (TeTeTeTe), and a TeTeTetoxicone; DMDES) mercury acetate in methanol C2. However, the coatings obtained by these methods under the conditions of a humid tropical climate do not preserve their original fungicidal properties for a long time. The closest to the invention of the technical nature is the method of protecting the surface of optical components from biological fouling, including surface treatment with vinyl-containing organosilicon compounds (vinylclaimerile ethoxysilane heat treatment and subsequent treatment of the resulting coating with 0.20, 4% mercury acetate solution in distilled water 3 J. However, the coating obtained in a known manner is not sufficiently effective and has an insufficient service life (it has mushroom resistance for 6–8 months. As per GOST 9.048-75). of the invention - an increase in the efficiency and an increase in the service life of the protective coating. The aim is achieved by the fact that, with the method of protecting the surface of optical components from biological fouling, including surface treatment with a vinyl-containing organosilicon compound, heat treatment and subsequent processing of the resulting coating, 0.20, 4% aqueous solution of mercury acetate, as a winn-containing organosilicon compound, use a mixture of 0.2-0.4% solution of polydimethylvinylheterophosphorsiloxane (FS-3) of the general formula CH3 oO2 / I / II / I HOf $ 104-P-0-) - 3i04-H I / n H / mil t CHz OH. where n 475-500; . , 0-1.6 i M, 0-1.6; molar mass 35000-37000 and 60% aqueous solution of tetraethoxysilane (TPP) in ethyl alcohol with a volume ratio of solutions (18-20): 1, and heat treatment is carried out at 1 95-200 0. A mixture of 0 is applied to the surface of the part, 2-0.4% solution of polydimethylmethylvinylheterophosphorsiloxane in ethyl acetate and 60% solution of tetraethoxysilane in ethanol in the ratio (18-20): 1, as a result of which a strong molecular film is formed on the surface after heat treatment. The coating is hydrophobic and protects the surfaces of optical components from exposure to Air lags. In order to impart fungicidal properties to the coating, it is treated with an aqueous solution of A. mercury acetate. In this case, mercury acetate is attached to the vinyl groups of the polymer coating. The resulting hydrophobic-fungicidal coating, without altering the optical properties of the glass, protects the optical components. moisture in the air and from biological objects. Polydimethylmethylvinylheterophosphorusiloxane provides the high hydrophobic properties of the resulting coating and the possibility of imparting fungicidal properties to it by attaching mercuric acetate to the phosphorosiloxane grouping in its composition, which determines the good adhesion of the films to the glasses. I Tetraethoxysilane provides chemical bonding of the coating to the glass surface and the formation of a crosslinked surface of the films, which increases the mechanical strength of the coating and its abrasion resistance. Mercuric acetate, which is attached by vinylsiloxane groups, forms a polymer kurgangansiloxane coating, which, in addition to hydrophobic, also has fungicidal properties3. one
вами. Наличие химической св зи атомов ртути с материалом покрыти , обеспечивает его длительную фунгицидную . активность в услови х эксплуатации .you. The presence of a chemical bond of mercury atoms with the coating material ensures its long-lasting fungicidal. activity under operating conditions.
Дл получени покрытий используетс полидиметилмети-Нвинилгетерофосфорсилоксан общей формулыPolydimethylmethyl-Ninylheterophosphorosiloxane of the general formula
СНлSNL
ОABOUT
СНCH
I I
IIII
)Jt-i( )-t) Jt-i () -t
CHj онCH CHjCHj he CHj
4. . four. .
где п 475-500;where p 475-500;
,0-1,6;, 0-1,6;
,0-1,6, ., 0-1,6,.
мол.массы 35000-37000, получаемый конденсацией полидиметилвинштсилоксана общей формулыMol. mass 35000-37000, obtained by condensation of polydimethylvinsiloxane general formula
сн,sn,
HOt$iO ;HOt $ iO;
V I //V I //
f f
CHjCHj
где n 475-500; ,0-1,6,where n 475-500; , 0-1,6,
с фосфорной кислотой в м гких УСЛОВИЯХ при температуре не выше 120С, обеспечивающих одновременное присутствие в полимере фосфорсилоксановых фрагментов в цепи метилвинилсилоксановых звеньев.with soft phosphoric acid in mild CONDITIONS at a temperature not higher than 120 ° C, ensuring the simultaneous presence in the polymer of phosphorsiloxane fragments in the chain of methylvinylsiloxane units.
Полидиметилвинилгетерофосфорсилоксаны содержат по данным усредненных анализов 0,08-0,12 мас.% фосфора , 0,20-0,32 мас.% СНз()510звеньев , суммарное содержание ОНгруппы , включа гидроксильные группы при атомах фосфора, составл ет 0,12-0,14 мас.%.Polydimethylvinylheterophosphorsiloxanes contain, according to averaged analyzes, 0.08-0.12 wt.% Phosphorus, 0.20-0.32 wt.% CH3 () 510 units, the total content of the OH group, including hydroxyl groups at the phosphorus atoms, is 0.12- 0.14 wt.%.
Основные характеристики используемых полимеров-приведены в табл.1.The main characteristics of the polymers used are listed in Table 1.
Тетраэтоксисилан, используемый дл получени покрыти соответствует показател м ТУ 6-09 3687-74, марка ,ч.д.а.The tetraethoxysilane used for the preparation of the coating corresponds to indicators TU 6-09 3687-74, grade, hpa.
Ацетат ртути соответствует показател м ГОСТ 5509-51, марка ч.д.а.Mercury acetate corresponds to GOST 5509-51, grade ch.d.a.
Пример. Приготавливают за ранее два раствора: 0,2-0,4%-ный раствор полидиметилметилвинилгетерофосфорсилоксана в перегнанном этилацетате (ч.д.а. ГОСТ 8981-71) и 60%6854 .Example. Prepare two solutions for the previously: 0.2-0.4% solution of polydimethylmethylvinylheterophosphorsiloxane in distilled ethyl acetate (analytical grade GOST 8981-71) and 60% 6854.
ный раствор тетраэтоксисилана в 70%ном этиловом спирте (ГОСТ 18300-72), подкисленном сол ной кислотой (HCf о.ч. ГОСТ 14261-77) из расчета 0,1 мл кислоты на 100 мл раствора. Оба раствора оставл ют на 2 сут дл полного растворени и созревани . Растворы сливают в соотношении 18-20 частей О,2-0,4%-ного-раствораa solution of tetraethoxysilane in 70% ethyl alcohol (GOST 18300-72) acidified with hydrochloric acid (HCf or.h. GOST 14261-77) at the rate of 0.1 ml of acid per 100 ml of solution. Both solutions are allowed to dissolve and mature for 2 days. The solutions are drained in a ratio of 18-20 parts of O, 2-0.4% solution
полидимет11лвинилгетерофосфорсилоксана и 1 часть 60%-ного тетраэтоксисилана . На следующий день раствор готов к использованию.polydimethylvinylheterophosphorsiloxane and 1 part of 60% tetraethoxysilane. The next day, the solution is ready for use.
Покрытие наноситс на поверхностьThe coating is applied to the surface.
оптических деталей центробежным способом . Затем детали с покрытием прогревают в термостате при 195-200°С в течение 50-60 мин и после охлаждени обрабатывают 0,2-0,4%-ным раствором ацетата ртути в дистиллированной воде в течение 110-120 мин при комнатной температуре.optical parts by the centrifugal method. Then the coated parts are heated in a thermostat at 195–200 ° C for 50–60 minutes and, after cooling, treated with a 0.2–0.4% solution of mercury acetate in distilled water for 110–120 minutes at room temperature.
При этом получаетс равномерное тонкослойное покрытие, котррое эффективно и длительное врем предохран ет оптические детали от влаги воздуха и от биологических обраста- НИИ. При изменении этих, соотношений, реагентов, температуры и времениThis results in a uniform thin layer coating, which effectively and for a long time protects the optical components from moisture in the air and from biological fouling. When changing these ratios, reagents, temperature and time
прогрева покрытие либо неэффективно, либо механически непрочно.warming up the coating is either ineffective or mechanically unstable.
Защищенные предлагаемым способом детали испытывались на грибоустойчивость в лабораторных услови х поThe parts protected by the proposed method were tested for mushroom resistance under laboratory conditions
ГОСТ 9.048-75 и в ес-тественных услови х советских субтропиков в соответствии с ГОСТ 9.053-75.GOST 9.048-75 and under the natural conditions of the Soviet subtropics in accordance with GOST 9.053-75.
Количество обрабатывающих агентов, технологические параметры осуществлеНИН способа и свойства покрытий представлены в табл. 2,The number of processing agents, the technological parameters of the method carried out and the properties of the coatings are presented in Table. 2,
Результаты сравнительных испытаний деталей, защищенных предлагаемым и.известньми способами приведены вThe results of comparative tests of parts protected by the proposed and known methods are given in
табл.3. -.table.3. -.
Из данных,приведенных в табл.1 и 2 видно, что наиболее эффективную защиту поверхности оптических деталей от биологических обрастаний обеспечивают полидиметилметилвинилгетерофосфорсилоксаны общей формулы (I) с значени ми параметров п 475-500-, ,01 ,6, ,0-1,6 и мол.массой 3500037000 ,вз тые в определенном соотношеНИИ к тетраэтоксисилану. При использовании полимеров с иными значени ми параметров п, т, и мол.массы, а также иных соотношений гетерофосфорсилоксана и тетраэтоксисилана,эффективность защитного действи покрытий снижаетс Я .From the data presented in Tables 1 and 2 it can be seen that the most effective protection of the surface of optical parts from biological fouling is provided by polydimethylmethyl vinyl heterophosphorsiloxanes of the general formula (I) with parameter values n 475-500-, 01, 6, 0-1.6 and mol. mass 3500037000, taken in a certain ratio of NII to tetraethoxysilane. When using polymers with different values of the parameters n, t, and mol. Masses, as well as other ratios of heterophosphorsiloxane and tetraethoxysilane, the effectiveness of the protective action of the coatings decreases.
Как видно из табл. 3, предлагаемый способ защиты предохран ет оптические 5 детали от биологических обрастаний в услови х имитации влажного тропического климата (, влажность 98-tOO%) в течение 14-16 мес., в то врем как .известные защитные покрыти Ю предохран ют оптические .детали 610 мес., а контрольные образцы (без покрыти ) грибоустойчивы только в TG чение 12-15 сут.As can be seen from the table. 3, the proposed method of protection protects the optical 5 parts from biological fouling under conditions of imitation of a humid tropical climate (, humidity 98-tOO%) for 14-16 months, while known protective coatings of the Yu protect optical details. 610 months, and control samples (without coating) are mushroom-resistant only in TG of 12-15 days.
В естественных услови х влажных 15 субтропиков детали, антисептированный предлагаемым способом, грибоустойчивы в течение более 4 лет, в то же врем оптические детали с известными покрыти ми грибоустойчивы лишь в течение 3 лет, в то врем как контрольные образцы обрастают плесневыми грибами после 4-12 мес.Under natural conditions of humid 15 subtropics, the parts antiseptic with the proposed method are mushroom resistant for more than 4 years, while optical parts with known coatings are mushroom resistant only for 3 years, while the control samples overgrow with mold fungi after 4-12 months
Таким образом, применение предлагаемого способа защиты поверхности оптических деталей от биологических обрастаний позвол ет повысить эффективность и увеличить срок службы защитного оптического покрыти и создать более надежные оптические системы приборов дл тропического климата с гарантированным сроком хранени и эксплуата ции 5 лет и более, iThus, the application of the proposed method to protect the surface of optical parts from biological fouling improves efficiency and extends the life of the protective optical coating and creates more reliable optical systems of instruments for a tropical climate with a guaranteed storage and operation life of 5 years or more, i
Таблица 1Table 1
Таблица 2table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833635714A SU1165685A1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method of protecting surface of optical components from biological growth |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833635714A SU1165685A1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method of protecting surface of optical components from biological growth |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1165685A1 true SU1165685A1 (en) | 1985-07-07 |
Family
ID=21079384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833635714A SU1165685A1 (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Method of protecting surface of optical components from biological growth |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1165685A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105237775A (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-13 | 波音公司 | Temperature-resistant silicone resins |
-
1983
- 1983-06-17 SU SU833635714A patent/SU1165685A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР 9 562525, кл. С 03 С 17/32, 1975. 2.Авторское свидетельство СССР 544626, кл. С 03 С 17/30, 1970. 3.Авторское свидетельство СССР №796202, кл. С 03 С 17/30, 1981 (прототип). * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105237775A (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-13 | 波音公司 | Temperature-resistant silicone resins |
| US20160009867A1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-14 | The Boeing Company | Temperature-resistant silicone resins |
| JP2016020485A (en) * | 2014-07-11 | 2016-02-04 | ザ・ボーイング・カンパニーＴｈｅＢｏｅｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ | Temperature-resistant silicone resins |
| US9309359B2 (en) * | 2014-07-11 | 2016-04-12 | The Boeing Company | Temperature-resistant silicone resins |
| US20160185919A1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-06-30 | The Boeing Company | Temperature-resistant silicone resins |
| US9932475B2 (en) | 2014-07-11 | 2018-04-03 | The Boeing Company | Temperature-resistant silicone resins |
| US10563017B2 (en) | 2014-07-11 | 2020-02-18 | The Boeing Company | Temperature-resistant silicone resins |
| CN105237775B (en) * | 2014-07-11 | 2020-04-07 | 波音公司 | Temperature-resistant organic silicon resin |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4486476A (en) | Preparation for making inorganic building materials water-repellent | |
| US4051161A (en) | Ultraviolet screening agents and coating materials containing organosilane ester groups | |
| US4510283A (en) | Silicone-type coating resin solution | |
| EP0072473B1 (en) | Organosilicone coating composition | |
| US4399266A (en) | Laddery lower alkylpolysilsesquioxane having heat-resistant thin film-formability and process for preparing same | |
| US4636440A (en) | Novel process for coating substrates with glass-like films and coated substrates | |
| US4127682A (en) | Abrasion and antifog-resistant optical element | |
| DE69519202T2 (en) | Process for the preparation of hydrolyzable, functional group-containing organopolysiloxanes and curable composition based on these polysiloxanes | |
| US4122233A (en) | Ultraviolet screening agents and coating materials containing organosilane ester groups | |
| SU1165685A1 (en) | Method of protecting surface of optical components from biological growth | |
| US4242383A (en) | Method of providing a polycarbonate article with a uniform and durable organopolysiloxane coating | |
| US4049868A (en) | Abrasion-resistant optical element | |
| CH643578A5 (en) | DIMENSIONS FOR COATINGS. | |
| CA1133180A (en) | Fire retardant composition | |
| JP3043865B2 (en) | Agricultural film | |
| KR100408993B1 (en) | Coating composition comprising mixture of low molecular weight silicone intermediate (polysiloxane compound) and silicone resin as resin, crosslinking agent, curing catalyst, dehumidifying agent, pigment, and reaction retarder | |
| CA1278897C (en) | Curable organopolysiloxane, composition | |
| JPS6338381B2 (en) | ||
| SU775066A1 (en) | Method of protecting glass articles | |
| WO2020116161A1 (en) | Block copolymer | |
| JP6519502B2 (en) | Hindered amino group-containing organosilicon compound, composition containing the same, and method for producing hindered amino group-containing organosilicon compound | |
| SU1697830A1 (en) | Composition for preparation of antimicrobial protective bandage | |
| SU562525A1 (en) | Protective covering | |
| JPH0616849A (en) | Anti-fogging plastic film and prevention of fogging of plastic film | |
| BR8204435A (en) | COMPOUND ARTICLE AND HEALING PROCESS OF A POLYMER |