SU115583A1 - Способ определени микроколичеств лимонной кислоты - Google Patents
Способ определени микроколичеств лимонной кислотыInfo
- Publication number
- SU115583A1 SU115583A1 SU588118A SU588118A SU115583A1 SU 115583 A1 SU115583 A1 SU 115583A1 SU 588118 A SU588118 A SU 588118A SU 588118 A SU588118 A SU 588118A SU 115583 A1 SU115583 A1 SU 115583A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- citric acid
- determination
- amounts
- micro
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Дл определени м крограммовых количеств лимонной кислоты предложен р д колориметрических методов. Наиболее чувствительные и специфичные из них основаны на превращении кислоты в пентабромацетон и на цветных реакци х последнего . Это превращение осущест ,вл ют, обрабатыва лимонную кислоту окислителем в среде минеральной кислоты и в присутствии донора брома.
Дл получени высокого выхода предлагаетс превращать лимонную кислоту в пентабромацетон .электрохимическим путем на анодах из свинца в небольщом электролизере. Электролитом служит серна кислота , донором брома - бромид кали .
После этого пентабромацетон определ етс высокочувствительной реакцией фудживара (пиридином в сильно щелочной среде)- Колориметрирование окрасок производитс электрофотоколориметромтииа
ФЭК или фотометром ФМ.
Предлагаемый способ позвол ет определ ть микроколичества лимон., ной кислоты от 10 до 100 гамма. Новым спосооом выполнено количественное определение лимонной кислоты в некоторых овощах, фруктах, годах, кост х, молоке, а также в лекарственных препаратах.
Предлагаемый способ при его достаточной специфичности вл етс не только чувствительным, но и быстрым .
Пример. В анодные бункеры электролизера задают от 10 до 100 гамма лимонной кислоты в объеме раствора, не превышающем 4 мл, 0,5 мл 20н серной кислоты, 0,4 мл, 0,33 н раствора бромистого кали и дистиллированной воды до 5 мл. Католитом вл етс 0,1 и серна кислота . Режим электрохимического превращени лимонной кислоты: плостность тока-1,8 напр жение 3,0 в, продолжительность 45 мин. Затем анолит обрабатывают известным способом, определ количество лимонной кислоты по интеисивности окраски пиридинового экстракта, который может иметь, цвет от розового до вищнево-красного .
№ 115583- 2 -
Предмет изобретени пиридином и щелочью, отличаюСпосрб определени микроколиче. ни высокого выхода, синтез нента ств лимонной кислоты с носледую- бромацетона из кислоты осуществщей колориметрической реакцией с л ют электрохимическим путем.
щийс тем, что, с целью получе
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU588118A SU115583A1 (ru) | 1957-12-13 | 1957-12-13 | Способ определени микроколичеств лимонной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU588118A SU115583A1 (ru) | 1957-12-13 | 1957-12-13 | Способ определени микроколичеств лимонной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU115583A1 true SU115583A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48387865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU588118A SU115583A1 (ru) | 1957-12-13 | 1957-12-13 | Способ определени микроколичеств лимонной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU115583A1 (ru) |
-
1957
- 1957-12-13 SU SU588118A patent/SU115583A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dryhurst et al. | Electrochemical oxidation of adenine: reaction products and mechanisms | |
| Sternberg et al. | Electrolytic generation of solvated electrons and reduction of the benzene ring in ethanol containing hexamethylphosphoramide | |
| Barker et al. | Radioactive Carbon as an Indicator of Carbon Dioxide Reduction: IV. The Synthesis of Acetic Acid from Carbon Dioxide by Clostridium Acidi-Urici | |
| SU115583A1 (ru) | Способ определени микроколичеств лимонной кислоты | |
| GB1138143A (en) | The elimination of acrolein from acrylonitrile | |
| GB1070190A (en) | Electrolytic polishing of metals | |
| Umemoto | Reduction mechanism of 2, 3, 5-triphenyltetrazolium chloride and 1, 3, 5-triphenylformazan. | |
| FI792545A (fi) | Foerfarande foer tillvaratagande av uran som innehaolles i en organisk fas | |
| GB1365643A (en) | Process for the production of hydroquinone | |
| Noda et al. | Influence of light intensity on photoelectroreduction of CO2 at a p-GaP photocathode. | |
| SU136731A1 (ru) | Способ получени циклогексилгидроксиламина электрохимическим восстановлением нитроциклогексана | |
| Harwood et al. | Electrochemical reduction of nitrobenzene at controlled potentials | |
| ATE43652T1 (de) | Verfahren zur elektrosynthese von ketonen. | |
| US2559034A (en) | Electrolytic process of producing diacetone-keto-gulonic acid | |
| Kariv et al. | Electroreduction of 2, 2, 5, 5-tetramethylcyclohexane-1, 3-dione on mercury | |
| Karlsson et al. | Controlled-potential iodometric titration of nitrite. Application to the determination of nitrite in meat products | |
| Sakurai | ELECTROLYTIC REDUCTION OF N-METHYLSUCCINIMIDE AND N-ETHYLSUCCINIMIDE | |
| SU323964A1 (ru) | Способ получени формилакриловой кислоты | |
| Tsuji | Reduction of Aliphatic α-Hydroxycarbonyl Compounds: Part I. Reduction of Streptomycin at Controlled-potential Cathode | |
| SU104879A1 (ru) | Способ окислени диацетонсорбозы в гидрат диацетон-2-кето-l-гулоновой кислоты | |
| GB733686A (en) | Improvements in or relating to cathodes for gamma ray detectors | |
| Glasstone et al. | The Electrolytic Oxidation of Thiosulfate in Ethylene Glycol Solution | |
| SU1404543A1 (ru) | Способ извлечени урана электролизом из щелочных растворов | |
| SU893871A1 (ru) | Способ кулонометрического определени золота | |
| US3591471A (en) | Preparation of nitrosodisulfonate |