SU1155613A1 - Method of catalytic reforming - Google Patents
Method of catalytic reforming Download PDFInfo
- Publication number
- SU1155613A1 SU1155613A1 SU823472410A SU3472410A SU1155613A1 SU 1155613 A1 SU1155613 A1 SU 1155613A1 SU 823472410 A SU823472410 A SU 823472410A SU 3472410 A SU3472410 A SU 3472410A SU 1155613 A1 SU1155613 A1 SU 1155613A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- gas
- heat exchanger
- circulating
- efficiency
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА бензиновой фракции в присутствии водородсодержащего газа в адиабатическом реакторе, последующего охлаждени газопродуктовой смеси в сырьевом теплообменнике и холодильнике и стабилизации с вьцтелением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью снижени энергетических затрат и повышени эффективности процесса, газопродуктовую смесь после сырьевого теплообменника дополнительно охлаждают в теплообменнике циркулирующим теплоносителем и после холодильника доохлаждают до 5-35°С циркулируюпщм хладагентом и тепло циркулирующего теплоносител после теплообменника утилизируют в холодильной машине дл охлажде- § ни циркулирующего хладагента до 5-35°С.(/) О1 ел О) соA CATALYTIC REFORMING METHOD of a gasoline fraction in the presence of a hydrogen-containing gas in an adiabatic reactor, the subsequent cooling of the gas-product mixture in the raw heat exchanger and the refrigerator and stabilization with entrainment of the target product, characterized in that, in order to reduce energy costs and improve the efficiency of the product, the gas product will be used to increase the efficiency of the process, gas-product, and the product will be used to increase the efficiency of the process, gas-product, and the product will be used to increase the efficiency of the product, gas-product, and the product will be reduced. cooled in a heat exchanger with a circulating coolant and cooled down to 5-35 ° C circus after the cooler liruyupschm refrigerant and heat the circulating heating medium after the heat exchanger disposed in a refrigerating machine for cooling refrigerant circulating § audio to 5-35 °. C (/) ate O1 O) with
Description
11 Изобретение относитс к способам гтроЕ едени каталитического риформинга и может найти применение в нефтеперерабатьшающей и нефтехимической промъшленности. Известен способ проведени процес са каталитического риформинга, заклю чающийс в том, что сырье вместе с цирку.пирующим в од о род содержащим газо нагреваетс и проходит через каскад реакторов, работающих в адиабатическом р.ежиме, обеспечиваемом промежуточным нагревом сьфь в печах с последующей сепарацией и стабилизацией газосырьевой смеси 1. Недостатком данного способа вл етс непосредственна зависимость стабильной работы установки от температуры окружающей среды. В резуль тате нестабильной работы блока сепа рации может резко сни7 атьс концент раци водорода в циркулирующем газе и тем самым ухудшаетс стабильность работы катализатора. Наиболее близким к изобретению вл етс способ каталитического риформинга путем конверсии бензиновой фракции под давлением 0,9-1 МПа в присутствии водородсодержаи 1его газа (400-500 м/м сырь ) в адиабатичес ком реакторе, последующего охлаждени газопродуктовой смеси в сырьево теплообменнике и холодильнике и ста билизации с выделением целевого про дукта 2. Недостатком данного способа вл етс неэффективное использование вторичного тепла газопродуктовой смеси и дополнительные энергетические затраты на ее охлаждение, а также зависимость стабильности работы блока сепарации низкого давлени от температуры окружающей среды, что приводит к потере выхода целевых продуктов. Цель изобретени - повышение эффективности процесса за счет эффективного использовани вторичных энергоресурсов, а также увеличени стабильности работы катализатора и выхода риформинг-бензина. Поставленна цель достигаетс способом каталитического риформинга бензиновой фракции в присутствии водородсодержащего газа в адиабатическом реакторе, последующего охлаждени газопродуктоБой смеси в сырьевом теплообменнике, далее в 3 теплообменнике, циркулирующим теплоносителем , затем в холодильнике и доохлаждени циркулирующим хладагентом До стабилизации газопродуктовой смеси с выделением целевого продукта и утилизации тепла циркулирующего теплоносител в холодильной машине дл охлаждени циркулирующего хладагента до 5-35°С. Предлагаемое техническое решение позвол ет независимо от времени года поддержать температуру сепарации в интервале 35-5°С, улучшить качество водородсодержащего газа, снизить удельные энергозатраты на установке , увеличить стабильность работы катализатора, длительность межрегенерационных циклов и выход риформингбензина . Дл реализации способа каталитического риформинга в качестве хладагента предлагаетс использовать технологическую воду с содержанием взвещенных частиц не выше 75 мг/л; концентрацией ионов водорода, рН 7-8,5; временной карбонатной жесткостью до, 5 мг-экв. /л. . В качестве теплоносител предлагаетс использовать гор чую технологическую воду, удовлетвор ющую следующим требовани м: карбонаты - не вьщ1е 0,7 мг-зкв./кг; концентраци ионов водорода. рН 7-8,5; остаточна обща жесткость до 0,05 мг-экв./кг. Выбор в качестве хладагента и теплоносител технологической воды вызван целесообразностью ее использовани в качестве рабочегоагента в выпускаемых в насто щее врем в промышленных масштабах холодильных агрегатах большой мощности как в силу экологических преимуществ, так и доступности. Однако в общем случае в качестве теплоносител и хладагента могут быть выбраны и другие рабочие агенты. Способ наиболее, целесообразно осуществл ть с использованием абсорбционных холоди-пьных агрегатов, принцип действи которых основан на термохимических реакци х поглощени (абсорбции) рабочего агента (технологической воды) абсорбентом и вьщелени (десорбции) рабочего агента из абсорбента. В качестве абсорбента в случае, когда рабочим агентом вл етс технологическа вода с указанными физическими свойствами , целесообразно использовать водный раствор бромистого лити . Назначение холодильного агрегата охлаждение циркулир.ующего хладагента (технологической воды) на 5-25°С Охлаждение хладагента осуществл етс за счет испарени сконденсирован ного рабочего агента (воды), десорбированной из раствора бромистого лити . Десорбци воды осуществл етс путем нагрева раствора бромистого лити циркулирующим теплоносителем (гор чей водой, нагретой низкопотен циальным теплом газопродуктовой сме си) , Расчеты бромисто-литиевого холодильного агрегата показывают, что охлаждение циркулирукщего хладагента на 5-25°С может быть достигнуто при температурах циркулирующего теплоносител 105-130°С (давление гор чей воды при этом -1,1-1,8 атм) Температура циркулирующего теплоносител при этом снижаетс на 20-30° Соответствие между снижением температуры хладагента и теплоносител достигаетс за счет строгого соотве стви соотнощени их расходов, .Расходы завис т от типа абсорбционного агрегата и производительности установки каталитического риформинга по сырью. Так, на установке каталитического риформинга производительностью 1 млн.т/год целесообразно использовать бррмисто-литиевый холодильный агрегат с холодопроизводи тельностью 1 млн.ккал/ч. При этом расход теплоносител 80 , а хла агента 200 м/ч. Соотнощение этих расходов (кратность циркул ции) 80/200 0,4. На чертеже дана схема, по сн юща способ каталитического, риформинга. Газопродуктова смесь по линии 1 из последнего реактора риформинга поступает в сырьевой теплообменник охлажда сь до 120-300°С, а затем в теплообменник циркулирующего теплоносител 3, дополнительно охлажда сь до BO-ZOO C, Циркулирующий теплоноситель по линии 4 поступает в х лодильный агрегат 5, где конденсиру етс , отдава свое тепло дл генера ции холода. Полученный холод исполь зуют дл охлаждени циркулирующего хладагента, подаваемого по линии 6 до 35-5°С. Га опродуктова смесь, прошедша теплообменники 2 и 3, кон денсируетс и последовательно охлаж даетс на ко1зде11саторе воздушного охлаждени 7, вод ном холодильнике 8 и теплообменнике циркулирующего хладагента 9 до 35-5°С. Так как температура охлаждающей воды, поступающей в холодильник 8 по линии 10, может измен тьс в зависимости от времени года, температурньп режим сепарации поддерживают путем изменени кратности циркул ции теплоносител и хладагента. .Пример 1. Газопродуктова смесь 1 из последнего реактора риформинга с температурой 520°С поступает в сырьевой теплообменник 2, где охлаждаетс до 300°С, а затем охлаждаетс до 200°С в теплообменнике циркулирующего теплоносител 3. Теплоноситель 4 нагревают в теплообменнике 3 от 100 до 130°С и далее он поступает з холодильный агрегат 5, на выходе которого получают хладагент 6 с температурой 5°С. В зависимости от требуемого режима сепарации расход потеков 4 и 6- можно мен ть . Газопродуктова смесь после прохождени теплообменника 3 охлаждаетс последовательно в конденсаторе воздушного охлаждени 7 до 60°С, вод ном холодильнике 8 до 40°С и в холодильнике циркулирующего хладагента 9 до 5°С, при этом расход хладагента 200 м/ч (100% от всего количества). Пример 2. Температура газопродуктовой смеси 1 на выходе из последнего реактора риформинга 470°С ГазопрОдуктова смесь последовательно охлаждаетс в аппаратах 2, 3, 7, 8 и 9 до 120, 80, 60, 40 и 35°С соответственно . Пасход теплоносител , как и в примере 1, 80 м/ч, хладагента - 200 . Однако в этом случае только часть хладагента ( 60 мас.%) пропускают через теплообменник 9 дл поддержани температуры сепарации 35°С, а оставшуюс часть (40 мас.%) используют дл других технологических целей. ТемпераIVP циркулирующего хладагента на выходе из холодильного агрегата 35°С, Температура теплоносител 4 при прохождении им теплообменника 3 мен етс от 85 до 105°С. Пример 3. Используютс данные работы установки катгшитического риформинга. Газопродуктова смесь на выходе из последнего реактора рифорMUHia имеет температуру 482°С. Ее последовательно охлаждают в аппаратах 2, 3, 7, 8 и 9 до 150, 120, 55, 35 и 25°С соответственно. Расходы хладагента и теплоносител в холодильном агрегате соответственно равны 200 и 80 м/ч. По аналогии с примером 2 только часть хладагента (80 мас.%) пропускают черех теплообменник 9 дл поддержани температуры сепарации 25°С, а оставшуюс часть (20 мас.%) используют дл других технологических целей. Температура циркулирующего хладагента на выходе из холодильного агрегата 20°С. 11 The invention relates to catalytic reforming methods and may be used in the refining and petrochemical industry. A known method of carrying out a catalytic reforming process is that the feedstock, together with the circulating gas containing gas, is heated and passes through a cascade of reactors operating in an adiabatic regimen provided by intermediate heating in furnaces, followed by separation and stabilization of the gas raw material mixture. The disadvantage of this method is the direct dependence of the stable operation of the installation on the ambient temperature. As a result of the unstable operation of the separation unit, the hydrogen concentration in the circulating gas can be drastically reduced and, thus, the stability of the catalyst deteriorates. Closest to the invention is a method of catalytic reforming by converting the gasoline fraction under a pressure of 0.9-1 MPa in the presence of hydrogen-containing first gas (400-500 m / m of raw material) in an adiabatic reactor, subsequent cooling of the gas product mixture in the raw heat exchanger and refrigerator and stabilization with the release of the target product 2. The disadvantage of this method is the inefficient use of the secondary heat of the gas product mixture and the additional energy costs for its cooling, as well as the dependence tabilnosti separation operation the low pressure of the ambient temperature environment block, which leads to loss of yield of the desired products. The purpose of the invention is to increase the efficiency of the process through the efficient use of secondary energy resources, as well as increasing the stability of the catalyst and the yield of reformed gasoline. The goal is achieved by the method of catalytic reforming of a gasoline fraction in the presence of a hydrogen-containing gas in an adiabatic reactor, subsequent cooling of the gas product mixture in the raw material heat exchanger, then in 3 heat exchanger, circulating coolant, then in the refrigerator and further cooling with the circulating refrigerant. circulating coolant in the chiller to cool the circulating refrigerant to 5-35 ° C. The proposed technical solution makes it possible, regardless of the season, to maintain the separation temperature in the range of 35–5 ° C, to improve the quality of hydrogen-containing gas, to reduce the specific energy consumption at the facility, to increase the stability of the catalyst, the duration of regeneration cycles, and the yield of reforming benzine. To implement the catalytic reforming method, it is proposed to use process water with a content of particles of not more than 75 mg / l as a refrigerant; hydrogen ion concentration, pH 7-8.5; temporary carbonate hardness up to 5 mEq. / l. . It is proposed to use hot process water as the heat carrier, which satisfies the following requirements: carbonates — not more than 0.7 mg-squ. / Kg; hydrogen ion concentration. pH 7-8.5; residual total hardness to 0.05 mEq / kg. The choice of process water as a coolant and coolant is caused by the expediency of using it as a working agent in high-capacity refrigeration units currently being commercially produced, both because of environmental advantages and availability. However, in the general case, other working agents can be selected as the coolant and coolant. The method is most expediently carried out with the use of absorption refrigeration units, the principle of action of which is based on thermochemical reactions of absorption (absorption) of the working agent (process water) by the absorbent and separation (desorption) of the working agent from the absorbent. In the case when the working agent is process water with the indicated physical properties, it is advisable to use an aqueous solution of lithium bromide. Purpose of the refrigeration unit Cooling of the circulating refrigerant (process water) at 5-25 ° С The refrigerant is cooled by evaporating the condensed working agent (water) desorbed from the lithium bromide solution. Water desorption is performed by heating a solution of lithium bromide with a circulating coolant (hot water heated by low-grade heat of the gas product mixture). Calculations of a bromide-lithium refrigeration unit show that cooling of the circulating refrigerant at 5-25 ° C can be achieved at temperatures of the circulating heat sink. 105-130 ° C (hot water pressure at the same time -1.1-1.8 atm) The temperature of the circulating coolant decreases by 20-30 ° in this case. The correspondence between the decrease in the coolant temperature and the heat bodies is achieved through strict respectively Corollary sootnoscheni their costs .Raskhody depend on the type of the absorption aggregate and the performance of the catalytic reforming of the feedstock. Thus, at a catalytic reforming unit with a capacity of 1 mln.t / year, it is advisable to use a lithium-cooled refrigeration unit with a cooling capacity of 1 mln.kcal / h. In this case, the flow rate of the heat carrier is 80, and the chla agent is 200 m / h. The ratio of these costs (circulation ratio) is 80/200 0.4. The drawing is a diagram illustrating the catalytic reforming method. The gas product mixture through line 1 from the last reforming reactor enters the raw material heat exchanger cooled to 120-300 ° C, and then into the heat exchanger of the circulating heat carrier 3, additionally cooled to BO-ZOO C, the circulating heat carrier through line 4 enters the refrigerating unit 5 where it condenses, giving up its heat to generate cold. The resulting cold is used to cool the circulating refrigerant supplied through line 6 to 35-5 ° C. The heap of the optoduct mixture passed through heat exchangers 2 and 3 is condensed and successively cooled on an air-cooled condenser 7, a water cooler 8 and a circulating refrigerant heat exchanger 9 to 35-5 ° C. Since the temperature of the cooling water entering the cooler 8 through line 10 can vary depending on the season, the temperature of the separation mode is maintained by changing the circulation ratio of the coolant and coolant. Example 1. The gas product mixture 1 from the last reforming reactor with a temperature of 520 ° C enters the raw material heat exchanger 2, where it is cooled to 300 ° C and then cooled to 200 ° C in a heat exchanger of the circulating heat carrier 3. The heat carrier 4 is heated in a heat exchanger 3 from 100 up to 130 ° C and then it comes from the refrigeration unit 5, at the outlet of which a refrigerant 6 is obtained with a temperature of 5 ° C. Depending on the required separation mode, the flow rate of the streaks 4 and 6- can be changed. The gas product mixture after passing through the heat exchanger 3 is cooled successively in an air-cooled condenser 7 to 60 ° C, a water cooler 8 to 40 ° C and in a refrigerator of circulating refrigerant 9 to 5 ° C, while the refrigerant flow rate is 200 m / h (100% of the total quantities). Example 2. The temperature of gas product mixture 1 at the outlet of the last reforming reactor at 470 ° C. The gas-product mixture is successively cooled in apparatus 2, 3, 7, 8 and 9 to 120, 80, 60, 40 and 35 ° C, respectively. Paskhod coolant, as in example 1, 80 m / h, the refrigerant - 200. However, in this case, only part of the refrigerant (60% by weight) is passed through the heat exchanger 9 to maintain the separation temperature of 35 ° C, and the remaining part (40% by weight) is used for other technological purposes. The temperature IVP of the circulating refrigerant at the outlet of the refrigeration unit is 35 ° C. The temperature of the heat carrier 4 when it passes through the heat exchanger 3 varies from 85 to 105 ° C. Example 3. The data from the operation of the cat reformer is used. The gas product mixture at the outlet of the last reactor, MUHia, has a temperature of 482 ° C. It is sequentially cooled in the apparatus 2, 3, 7, 8 and 9 to 150, 120, 55, 35 and 25 ° C, respectively. The costs of the refrigerant and the coolant in the refrigeration unit are respectively 200 and 80 m / h. By analogy with example 2, only part of the refrigerant (80% by weight) passes through the heat exchanger 9 to maintain the separation temperature of 25 ° C, and the remaining part (20% by weight) is used for other technological purposes. The temperature of the circulating refrigerant at the outlet of the refrigeration unit is 20 ° C.
Температура теплоносител 4 при прохождении им теплообменника 3 мен етс со 100 до 120°С.The temperature of the heat carrier 4 when it passes through the heat exchanger 3 varies from 100 to 120 ° C.
Снижение температуры сепарации до 35-5°С (примеры 1-3) и стабилизации ее во времени позвол ет поддерживать концентрацию водорода в циркулирук цем газе на уровне 75-85 об.%, обеспечива при этом стабильность работы установки независимо от времени года.Lowering the separation temperature to 35–5 ° C (Examples 1–3) and stabilizing it over time allows maintaining the hydrogen concentration in the circulation gas at 75–85% by volume, while ensuring the stability of the unit operation regardless of the time of year.
В таблице приведены результаты сравнени работы установки каталитического риформинга по известному и предлагаемому способам.The table shows the results of the comparison of the operation of the catalytic reforming unit according to the known and proposed methods.
493 493 493493 493 493
ИзвестныйFamous
81,781.7
Ига ланиых таблицы видно, что ,U)P,,iOMbn) смюсоб позво.гт ет повы79 ,5The yoke of the lanyard of the table shows that, U) P ,, iOMbn), which allows you to increase 79, 5
0,80.8
3,03.0
100100
2828
3838
сить стабильиог/1-ь раСчтгы к.ч 1-;)цизатора в среднем и 2,3 р-гi, viu-iniHTb 7 длительность межрегенерационного дикла на 3-4 мес и как результат получить дополнительно 2,5 мас.% Р11формин1-бензина. 1155613 . 8 Производимый на установке избыточный холод может быть также использован дл других технологичерких целей .Stabilize the / 1-D QUALITY k.ch 1 -;) sizer on average and 2.3 p-gi, viu-iniHTb 7 the duration of the inter-regeneration diqle for 3-4 months and as a result obtain an additional 2.5 wt.% P11formin1- gasoline. 1155613. 8 The excess cold produced at the facility can also be used for other technological purposes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823472410A SU1155613A1 (en) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Method of catalytic reforming |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823472410A SU1155613A1 (en) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Method of catalytic reforming |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1155613A1 true SU1155613A1 (en) | 1985-05-15 |
Family
ID=21023043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823472410A SU1155613A1 (en) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Method of catalytic reforming |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1155613A1 (en) |
-
1982
- 1982-07-14 SU SU823472410A patent/SU1155613A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Суханов В.П. Каталитические процессы в нефтепереработке. М., Хими , 1979, с, 168-169. 2. Там же, с, 183-184 (прототип), * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3962404A (en) | Process for regenerating absorbent solutions used for removing gaseous impurities from gaseous mixtures by stripping with steam | |
EP0326718B1 (en) | A process for producing methanol | |
US2450276A (en) | Process for production of oxygen | |
CN102936198A (en) | Vinyl acetate production method | |
CN114082276B (en) | Tail gas treatment method for producing epoxypropane by cumene co-oxidation method | |
SU1155613A1 (en) | Method of catalytic reforming | |
CN100556869C (en) | A kind of separating process of olefin-containing gas | |
US4529417A (en) | Process for the isothermal absorption of ethylene oxide using film absorbers | |
CN216537655U (en) | Gas recovery device | |
CN201056492Y (en) | Natural gas partial oxidation series-connected heat exchange type device for washing synthetic ammonia by liquid nitrogen | |
US4242317A (en) | Ammonia synthesis process | |
CN101935056B (en) | Ammonia separating process for ammonia synthesis | |
CN115990388A (en) | Gas recovery device and recovery method | |
WO2010130214A1 (en) | Method for two-stage production of dimethyl ether | |
SU1279658A1 (en) | Method of cleaning gas from carbon dioxide | |
US2871979A (en) | Dehydration of gases containing acetylene and removal of acetylene therefrom | |
GB2123027A (en) | Process for producing a synthesis gas having an enriched content of carbon oxides | |
CN111470518B (en) | Synthetic ammonia separation system | |
SU1077920A1 (en) | Method for processing gasoline cuts | |
US1664997A (en) | Process of drying gases | |
US2894602A (en) | Separation of acetylene from methane cracking gases by means of a selective solvent | |
CN86105327A (en) | Carrying out chemical gas with liquid phase heat separates | |
SU1440344A3 (en) | Method of concentrating diluted aqueous solution of ethylene oxide | |
CN218810346U (en) | Methyl cyclohexane hydrogen production process system | |
US2191088A (en) | Continuous production of polymerization products of acetylene |