SU1155581A1 - Method of removing enamel from acetone - Google Patents
Method of removing enamel from acetone Download PDFInfo
- Publication number
- SU1155581A1 SU1155581A1 SU833592587A SU3592587A SU1155581A1 SU 1155581 A1 SU1155581 A1 SU 1155581A1 SU 833592587 A SU833592587 A SU 833592587A SU 3592587 A SU3592587 A SU 3592587A SU 1155581 A1 SU1155581 A1 SU 1155581A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetone
- coagulant
- ede
- distillation
- anion exchanger
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА ОТ ЭМАЛЕЙ с применением коагул нта, о тличающийс тем, что, с целью упрощени процесса очистки, в качестве коагул нта используют полифункциональные низкоосновные аниониты конденсационного типа, такие как АН-2ФН или ЭДЭ-10П с последующей фильтрацией образовавшегос осадка.A METHOD FOR CLEANING ACETONE FROM ENAMELS using coagulant, characterized in that, in order to simplify the cleaning process, polyfunctional low-base condensation-type anion exchangers such as AN-2FN or EDE-10P are used as coagulant, followed by filtration of the formed precipitate.
Description
:л СП ел: l jv ate
X)X)
1 1eleven
Изобретение относитс к органической химии, а именно к способу очистки ацетона преимущественно от эмалей, содержащих синтетические смолы, и может быть использовано дл утилизации отходов производства с целью повторного использовани их в технологических процессах.The invention relates to organic chemistry, in particular, to a method for purifying acetone primarily from enamels containing synthetic resins, and can be used for the disposal of waste products for the purpose of their reuse in technological processes.
Известен способ очистки ацетона от растворенных синтетических смол путем перемешивани его с водой. По данному способу на 5 л ацетона требуетс 20 л воды. Содержащиес в ацетоне смолы всплывают на поверхность и удал ютс . Ацетон отдел ют от воды дистилл цией 1} .A known method of purifying acetone from dissolved synthetic resins by mixing it with water. In this method, 5 liters of acetone requires 20 liters of water. The acetone resins float to the surface and are removed. Acetone is separated from the water by distillation 1}.
Недостатками способа вл ютс большие расходы воды и электроэнергии на дистилл цию; взрывооласность процесса св занна с дистилл цией ацетона - легко воспламен ющейс жидкости; а также низкое качество целевого продукта, поскольку загр зненный водой ацетон очистить дистилл цией до 95-98%-ной степени чистоты невозможно , так как он образует с водой азеотропные смеси состава: 88% ацетона и 12% воды.The disadvantages of the method are the high consumption of water and electricity for distillation; the explosive process associated with the distillation of acetone, a highly flammable liquid; as well as the poor quality of the target product, since it is impossible to purify the distilled acetone contaminated with water to a 95-98% purity because it forms azeotropic mixtures of the composition: 88% acetone and 12% water.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому вл етс способ очистки ацетона от синтетических смол путем добавлени в качестве коагул нта кристаллического гидрохинона с последук цей дистилл цией. При этом образуетс труднофильтруемый осадок и дл получени чистого ацетона необходимо использовать дистилл цию 2 The closest to the technical essence and the achieved effect to the proposed method is the purification of acetone from synthetic resins by adding crystalline hydroquinone as a coagulant with subsequent distillation. This forms a hardly filtered precipitate and to obtain pure acetone, it is necessary to use distillation 2
Недостатком данного способа вл етс необходимость дистилл ции, что усложн ет процесс, поскольку требует исполнени оборудовани во взрывоопасном варианте и, кроме того , св зано с выгрузкой и утилизацией кубовых остатков.The disadvantage of this method is the need for distillation, which complicates the process, since it requires the equipment to be installed in an explosive version and, moreover, is associated with unloading and disposal of bottoms.
Цель изобретени - упрощение про|цесса„The purpose of the invention is to simplify the process "
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки ацетона от эмалей с применением коагул нта, в качестве коагул нта используют полифункциональные низкоосновные аниониты конденсационного типа, такие как АН-2ФН или ЭДЭ-10П с последующей фильтрацией образовавшегос осадка.This goal is achieved by using a coagulant enamel method for the purification of acetone using coagulant polyfunctional condensation-type low-base anion exchangers such as AN-2FN or EDE-10P, followed by filtration of the resulting precipitate.
Осуществление процесса по предлагаемому способу не требует испольThe implementation process of the proposed method does not require use
1212
зовани оборудовани во взрывобезопасном исполнении, необходимого дл дистилл ции ацетона, а также исключает кубовые остатки и тем самым упрощает и удешевл ет процесс. Сущность изобретени заключаетс в том, что при добавлении анионита происходит коагул ци эмалей, они выпадают в легкофильтруемый осадок.calling equipment with the explosion-proof design necessary for the distillation of acetone, and also eliminates bottoms and thereby simplifies and cheapens the process. The essence of the invention is that when anionite is added, the enamels coagulate, they fall out in a easily filtered precipitate.
Анионит ЭДЭ-ЮП (ГОСТ 1350Д-68) относитс к числу полифункциональных низкоосновных анионитов конденсационного типа. Химически стоек к растворам минеральных кислот и щелочей . В качестве ионогенных групп содержит высокоосновные группы четвертичного аммониевого основани The EDE-UP anion exchanger (GOST 1350D-68) is a polyfunctional low-base condensation-type anion exchange resin. Chemically resistant to solutions of mineral acids and alkalis. As ionogenic groups it contains highly basic groups of quaternary ammonium base.
N N
NHNH
))
))
RR
в некоторых процессах анионит ЭДЭ-ЮП используетс как сильно основной . Обладает способностью к образованию комплексов с некоторыми т желыми металлами (Си , Ni , Cd Са , Zn, Fe и др.).In some processes, the EDE-UP anion exchanger is used as a strongly basic. It has the ability to form complexes with some heavy metals (Cu, Ni, Cd Ca, Zn, Fe, etc.).
Анионит АН-2ФН (ГОСТ 13504-68) относитс к полифункциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа. Обладает способностью образовывать комплексные соединени со многими т желыми металлами. В качестве ионогенных групп содержит группы rN, NH и небольшое количество фенольных групп.. Химическа стойкость хороша . Устойчив к действию кислот и щелочей.Anion exchanger AN-2FN (GOST 13504-68) refers to polyfunctional low-base anion exchange resin. It has the ability to form complex compounds with many heavy metals. Contains rN, NH and a small amount of phenolic groups as ionogenic groups. Chemical resistance is good. Resistant to acids and alkalis.
Пример 1. К 1000 мл ацетона , содержащего 2,5 г эмали, добавл ют 25 г анионита ЭДЭ-ЮП, перемешивают 10 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок. Эффективность очистки ацетона 70%.Example 1. To 1000 ml of acetone containing 2.5 g of enamel, add 25 g of EDE-UP anion exchanger, stir for 10 minutes at room temperature and filter the precipitate. Acetone purification efficiency 70%.
Примеры 2-5. Осуществл ют по методике примера 1. Результаты представлены в таблице.Examples 2-5. Carried out according to the method of example 1. The results are presented in the table.
Как видно из таблицы, при использовании одинаковых весовых количеств анионита ЭДЭ-ЮП и гидрохинона (прототипа ) достигаетс одинакова эффективность очистки, но в случае приме311555814As can be seen from the table, when using the same weight amounts of EDE-UP anion exchanger and hydroquinone (prototype), the same purification efficiency is achieved, but in the case of example 3111555814
непи анионита ЭДЭ-ЮП исключаетс (по сравнению с прототипом) и также дистилл ци . В случае же использова- исключаетс дистилл ци , что анионита АН-2ФН его требуетс рощает и удешевл ет процесс и гораздо меньше дл получени той же повьпиает качество очищенного и даже большей эффективности очистки j ацетона.Needi anion exchanger EDE-UP is excluded (as compared with the prototype) and also distillation. In the case of use, the distillation is excluded, that the anion exchanger AN-2FN requires it to grovel and reduce the cost of the process and much less to achieve the same quality of purified and even more efficient cleaning of j acetone.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833592587A SU1155581A1 (en) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | Method of removing enamel from acetone |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833592587A SU1155581A1 (en) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | Method of removing enamel from acetone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1155581A1 true SU1155581A1 (en) | 1985-05-15 |
Family
ID=21063912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833592587A SU1155581A1 (en) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | Method of removing enamel from acetone |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1155581A1 (en) |
-
1983
- 1983-03-30 SU SU833592587A patent/SU1155581A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.- Патент JP № 50-35502, кл. 13 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68902197T2 (en) | WASTEWATER TREATMENT IN A BIOLOGICAL CLEANING METHOD. | |
US3687978A (en) | Macrocyclic polyether compounds | |
US3697567A (en) | Removal of dissolved organic lead from aqueous alkyllead process effluents | |
US4060465A (en) | Method of purifying the raw brine used in alkali salt electrolysis | |
SU1155581A1 (en) | Method of removing enamel from acetone | |
CA2023405A1 (en) | Process for purifying n-phosphonomethylglycine | |
KR100666883B1 (en) | Process for production of high-purity bis-?-hydroxyethyl terephthalate | |
US3148947A (en) | Method for the separation of a complexing agent and a metallic ion from their complex | |
RO86780B (en) | Process for removing heavy metal compounds from muds resulting from tanneries | |
JPH03200805A (en) | Purification of water-soluble polyvinyl acetal | |
RU2010012C1 (en) | Method of sewage treatment from nickel | |
US3941693A (en) | Solid mineral and regenerant recovery for ion-exchange resins | |
GB2092150A (en) | A Process for the Production of 2,3-epoxypropyltrialkyl Ammonium Chlorides | |
CN1055721A (en) | The method of purified industrial, agricultural and civil sewage | |
BG61968B1 (en) | Device for waste materials treatment and method for its preparation | |
US3428556A (en) | Filtration and distillation process | |
SU1574589A1 (en) | Method of purifying dimethylformamide or acetone from varnishes and enamels | |
RU94012920A (en) | METHOD FOR CLEANING WASTE WATER AND TECHNOLOGICAL SOLUTIONS FROM NICKEL AND COPPER ION METHOD OF ION EXCHANGE | |
SU1490091A1 (en) | Method of purifying waste water from iron compounds | |
US3475495A (en) | Removing palladium compounds from aqueous glyoxal solutions | |
SU137836A1 (en) | The method of purification of waste water from aniline | |
RU1813721C (en) | Method of treatment of galvanoflow from heavy metal ions | |
US3150182A (en) | Purification by copper of aromatic acids prepared by sulfur containing oxidants in the presence of ammonia | |
SU1261910A1 (en) | Method of purifying waste water of dimethylterephthalate production | |
SU1673524A1 (en) | Method of sewage treatment |