SU1155152A3 - Acaricide (versions) - Google Patents
Acaricide (versions) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1155152A3 SU1155152A3 SU813380500A SU3380500A SU1155152A3 SU 1155152 A3 SU1155152 A3 SU 1155152A3 SU 813380500 A SU813380500 A SU 813380500A SU 3380500 A SU3380500 A SU 3380500A SU 1155152 A3 SU1155152 A3 SU 1155152A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aromatic ether
- derivative
- polyoxyethylated
- chf
- acaricidal
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- -1 aromatic ether compound Chemical class 0.000 abstract description 27
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 abstract description 20
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 abstract description 20
- 239000008096 xylene Substances 0.000 abstract description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 9
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 abstract description 8
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 abstract description 8
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 abstract description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract description 7
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract description 6
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000006255 cyclopropyl carbonyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])C(*)=O 0.000 abstract description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 12
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 12
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 6
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KSZZNVMRUFCPQA-UHFFFAOYSA-N 1,6-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical compound CC1C=CC=CC1(C)O KSZZNVMRUFCPQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000913968 Ipomoea purpurea Chalcone synthase C Proteins 0.000 description 1
- 101000907988 Petunia hybrida Chalcone-flavanone isomerase C Proteins 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- IXKCDYCGOZFZFK-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecylbenzene Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 IXKCDYCGOZFZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Акарицидное средство в форме эмульгируемого концент рата, содержа .щее активный ингредиент - производное простого ароматического эфира, а также растворитель - ацетон и поверхностно-активное вецество - полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат , отличающеес тем, что, с целью повьшени акарицидной активности, оно содержит в качестве производного простого ароматического эфира соединение общей формулы R-0 - 0-cHf CHf cHf csc-cHr о-в , где R - нормальный алкил с числом атомов углерода 8-11; R - водород, метил, аллил, метилкарбонил , изопропилкарбонил, циклопропилкарбонил. при следующем соотношении ксадпонентов мае, %: Производное простого ароматического эфира89,5 Ацетон10,0 Полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат , 0,5. 2. Акарицидное средство в форме эмульгируемого концентрата, содержащее активный ингредиент - производное простого ароматического эфира, а также растворитель - ксилол и поверхностно-активные вещества - минеральное масло, алкиларилсульфонат кальци , . полиоксиэтилированное растительное масло, полиоксиэтилированный алкилфеО ) нол, отличающеес тем, ;что, с целью повышени акарицидной с активности, оно содержит в качестве производного простого ароматического эфира соединение общей формулы R-00-CHf CHf CHf OC-CHj-OOl 01 где R - н-децил; R - метил, аллил, изопропилкарбонил , . ел ь а в качестве алкиларилсудьфоната кальци - додецилбенэолсульфонат кйльци , в качестве полиоксиэтилированного растительного масла - полиоксиэтилированное касторовое масло, в качестве полиоксиэтилированного алкилфенола - полиоксиэтилированный нонилфенол, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Производное простого ароматического эфира 10,0 Ксилол45,01. Acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate, containing the active ingredient - an aromatic ether derivative, and also a solvent - acetone and a surfactant - polyoxyethylene sorbitan monolaurate, characterized in that, in order to increase the acaricidal activity, it contains as a derivative an aromatic ether compound of the general formula R-0 - 0-cHf CHf cHf csc-cHr o-in, where R is a normal alkyl with a carbon number of 8-11; R is hydrogen, methyl, allyl, methylcarbonyl, isopropylcarbonyl, cyclopropylcarbonyl. in the following ratio to the May components,%: Aromatic ether derivative 89.5 Acetone 10.0 Polyoxyethylene sorbitan monolaurate, 0.5. 2. Acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate, containing the active ingredient, an aromatic ether derivative, and also a solvent, xylene, and surfactants, mineral oil, calcium alkylaryl sulfonate. polyoxyethylated vegetable oil, polyoxyethylated alkylfeO) nol, characterized in that, in order to increase acaricidal activity, it contains, as an aromatic ether derivative, a compound of general formula R-00-CHf CHf CHf OC-CHj-OOl 01 where R is n decyl; R is methyl, allyl, isopropylcarbonyl,. As Calcium alkylaryl sulfonate is dodecylbeneolsulfonate kilcyl, Polyoxyethylated castor oil as polyoxyethylated vegetable oil, Polyoxyethylenated nonylphenol as polyoxyethylated alkylphenol, in the following ratio of components, wt.%: Derivative of aromatic aromatic polyoxyethylene nonylphenol;
Description
Минеральное масло 40,0 Додецнлбеизолсульфонат кальци 1,6Mineral oil 40.0 Calcium dodechnylbeisol sulfonate 1.6
Полиоксиэтилированное касторовое масло 0,8 Полиоксиэтилированный нонилфенол2,6Polyoxyethylated castor oil 0.8 Polyoxyethylated nonylphenol2,6
3. Акарицидное средство в форме эмульгируемого концентрата, содержащее активный ингредиент - производное простого ароматического эфира, а также растворитель - ксило; и поверхностно-активные вещества - полиоксиэтилированный алкилфенол, алкиларилсульфонат кальци , полиоксиэтилированное растительное масло, отличающеес тем, что, с целью повышени акарицидной активности, оно содержит в качестве производного простого ароматического эфира соединение общей формулы3. Acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate, containing the active ingredient, an aromatic ether derivative, and the solvent, xylo; and surfactants - polyoxyethylated alkylphenol, calcium alkylaryl sulfonate, polyoxyethylated vegetable oil, characterized in that, in order to increase acaricidal activity, it contains a compound of the general formula as an aromatic ether derivative
0-CHf CHf CHf CsC-CHf-O-B,0-CHf CHf CHf CsC-CHf-O-B,
R-0где R - н-децил;R-0 where R is n-decyl;
R - водород, метил, аллил, изопропилкарбонил ,R is hydrogen, methyl, allyl, isopropylcarbonyl,
в качестве полиоксиэтилированного апкилфенола - Полиоксиэтилированный нонилфенол, в качестве алкиларилсульфоната кальци - додецилбензолсульфонат кальци , в качестве полиоксиэтилированного растительного масла Полиоксиэтилированное касторовое масло , -при следующем соотношении компонентов , мас.%:as polyoxyethylated apkylphenol - Polyoxyethylated nonylphenol, as calcium alkylarylsulfonate - calcium dodecylbenzenesulfonate, as polyoxyethylated vegetable oil Polyethoxyethylene castor oil, in the following ratio of components, wt.%:
Производное простого ароматического эфира 20,0 Ксилол70,0Derivative of an aromatic ether 20,0 Xylol 70,0
Полиоксиэтилированный нонилфенол5,6 Додецилбензолсульфонат кальци 3,0 Полиоксиэтилированное касторовое масло1,4 4. Акарицидное средство в форме эмульгируемого концентрата, содержащее активный ингредиент - производное Простого ароматического эфира, а также растворитель - ксилол и циклогексанон и поверхностно-активные вещества - минеральное масло, алкиларисульфонат кальци и полиоксиэтиленсорбитант , отличающеес тем, что, с целью повышени акарицид ной активности, оно содержит в качесве производного простого ароматического эфира соединение общей формулыPolyoxyethylated nonylphenol5,6 Calcium Dodecylbenzenesulfonate 3.0 Polyoxyethylated castor oil1,4 4. Acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate, containing the active ingredient, a derivative of a simple aromatic ether, and also a solvent — xylene and cyclohexanone and surface-active substances — a mineral, mineral, inolent, in a mineral, inolent, in a mineral oil, in a mineral, inolent, in a mineral oil, in a mineral oil, in a mineral oil, in a mineral oil, in a mineral oil, in a mineral oil, in a mineral oil, in a mineral oil, in a mineral oil, in a mineral oil, and in a mineral oil. and polyoxyethylene sorbitan, characterized in that, in order to increase acaricidal activity, it contains as an aromatic ether derivative with union of the general formula
3232
11eleven
R -Xy -o-PHrCHf снг-снс-снго-в;R-Xy-o-PHrCHf lpg-snc-sfg-in;
где R - н-децил; R - водород,where R is n-decyl; R is hydrogen,
в качестве алкиларилсульфоната кальци - додецилбензолсульфонат кальци , в качестве полиоксиэтштенсорбитанта полиоксиэтиленсорбитанолеат при следующем соотношении компонентов, мас.% Производное простого ароматического эфира 10,0 Ксилол5,0as calcium alkylarylsulfonate - calcium dodecylbenzenesulfonate, as polyoxyetherstenorbitant polyoxyethylene sorbitan oleate in the following ratio, wt% Aromatic ether derivative 10.0 Xylene5.0
Циклогексанон40,0Cyclohexanone 40.0
Минеральное масло 40,0 Додецилбензолсульфонат кальци 1,4 Полиоксиэтиленсорбитанолеат 3,6Mineral oil 40.0 Calcium dodecylbenzenesulfonate 1.4 Polyoxyethylene sorbitan oleate 3.6
5. Акарицидное средство в форме : эмульгируемого концентрата, содержащее активньш ингредиент - производное простого ароматического эфира, а также растворитель - ксилол и циклогексанон и поверхностно-активные вещества - алкиларилсульфонат кальци , полиоксиэтиленсорбитант, отличающеес тем, что, с целью повышени акарицидной активности, оно содержит в качестве производного простого ароматического эфира соединение общей формулы5. Acaricidal agent in the form of: an emulsifiable concentrate, containing the active ingredient — an aromatic ether derivative; and a solvent — xylene and cyclohexanone; and surfactants — calcium alkylaryl sulfonate, polyoxyethylene sorbitan, characterized in that, in order to increase acaricidal activity, it contains as a derivative of an aromatic ether compound of the general formula
-O-CHfCHf CHfCaC-CIl2-0-B,-O-CHfCHf CHfCaC-CIl2-0-B,
где R - н-децил; R - водород,where R is n-decyl; R is hydrogen,
в качестве алкиларилсулъфоната кальци - додецилбензолсульфонат кальци в качестве полиоксиэтиленсорбитанта полиоксиэтиленсорбитанолеат при следующем соотношении компонентов, мас. Производное простого ароматического эфира 20,0 Ксилол10,0as calcium alkylarylsulfonate - calcium dodecylbenzenesulfonate as polyoxyethylene sorbitan polyoxyethylene sorbitan oleate in the following ratio, wt. Derivative of an aromatic ether 20,0 Xylol 10,0
ЦиклоГексанон60,0Cyclohexanone 60.0
Додецилбензолсульфонат кальци 3,0 Полиоксиэтиленсорбитанолеат7 ,0Calcium dodecylbenzenesulfonate 3.0 Polyoxyethylene sorbitan oleate7, 0
Приоритет по признкам: 28.03.80 при R - нормальный алкил сPriority on recognitions: 28.03.80 with R - normal alkyl with
числом атомов угле рода 8-11, R - метил и аллил.the number of carbon atoms of the genus 8-11, R is methyl and allyl.
t t
RR
водород, метилкарбонил , изопропнлкарбо1 55152hydrogen, methylcarbonyl, isopropylcarbo1 55152
ннл, циклопротшк арбе НИЛ.nnl, cycloproper
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, конкретнее к акарицидному средству и его вариантам, на основе производно го простого ароматического эфира. Известно акарицидное средство на основе производных эфиров Л Наиболее близким к предлагаемому вл етс акарицидное средство в фор ме эмульгируемого концентрата на ос нове производного простого ароматического эфира, растворител и повер ностно-активного вещества. 2j . Однако указанные акарицидные сре ства обладают недостаточной активностью при малых концентраци х. Целью изобретени вл етс повышение акарицидной активности средства . Дл достижени этой цели изобрет ние предусматривает использование акарицидного средства в форме эмуль гируемрго концентрата, содержащего в качестве активного ингредиента пр изводное простого ароматического эфира формулы R-0- O-Cttf- CHf CHf CsC-СНг 0где R - нормальньй алкил с числом атомов углерода 8-11; - водород, метил, аллил, метилкарбонил , изопропилкарбонил , циклопропилкарбонил а также растворитель - ацетон и поверхностно-активное вещество - полиоксиэтиленсорбитанмоно;гаурат при следующем соотношении компонентов, мае.7,: Производное простого ароматического эфира 89,5 Ацетон10,0 Полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат0 ,5 Акарицидное средство в форме эмул гируемого концентрата содержит в качестве активного ингредиента производное простого ароматического эфира формулы I: R-0- O-Cfff-CHf CRfCaC-CHrO где R, - н-децил; R - метил, аллнл, изопропилкарбонил , а также растворитель - ксилол и поверхностно-активные вещества - минеральное масло, додецилбензолсульфонат кальци , полиоксиэтилированное касторовое масло,полиоксиэтилированный ноиилфенол, при следующем соотношении компонентов, мас.% Производное простого ароматического эфира 10,0 Ксилол45,0 Минеральное масло 40,0 Додецилбензолсульфонат кальци 1,6 Полиоксиэтилированное касторовое масло Полиоксизтилированньп1 нонилфенол2,6 Акарицидное средство в форме эмульгируемого концентрата содержит в качестве активного ингредиента производное простого ароматического эфира общей формулы Г: R-0- -0 CHj-CHfCHf C«C-CHj-0-« де R - н-децил; R - водород, метил, аллйл, иэопропилкарбонил , также растворитель - ксилол и поерхностно-активные вещества - поликсиэтилированный нонилфенол, додецилензолсульфонат кальци и полиокснтилированное касторовое масло, при ледующем соотношении компонентов, ае.%: Производное простого ароматического эфира 20,0 Ксилол70,0The invention relates to chemical plant protection products, more specifically to an acaricidal agent and its variants, based on an aromatic ether derivative. The acaricidal agent based on derivatives of L esters is known. The closest to the one proposed is an acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate based on an aromatic ether derivative, a solvent, and a surfactant. 2j. However, these acaricidal agents have insufficient activity at low concentrations. The aim of the invention is to increase the acaricidal activity of the agent. To achieve this goal, the invention provides for the use of an acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate containing, as an active ingredient, an aromatic ether derivative of the formula R-0-O-Cttf-CHf CHf CsC-CHg 0 where R is a normal alkyl with a carbon number of 8 -eleven; - hydrogen, methyl, allyl, methylcarbonyl, isopropylcarbonyl, cyclopropylcarbonyl and also the solvent - acetone and surfactant - polyoxyethylene sorbitan mono; gaurat in the following ratio of components, May.7 ;: Aromatic ether derivative 89.5 Acetone 10.0 Polyoxyethylene sorbitan mono laurate0, 5 Acaric ether / the emulsifiable concentrate agent contains as an active ingredient an aromatic ether derivative of the formula I: R-0-O-Cfff-CHf CRfCaC-CHrO where R is n-decyl; R is methyl, allnl, isopropylcarbonyl, and the solvent is xylene and surfactants is mineral oil, calcium dodecylbenzenesulfonate, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene noylphenol, with the following ratio of components, wt.% Derivative of aromatic ether 10.0 Xylene45.0 Mineral oil 40.0 Calcium dodecylbenzenesulfonate 1.6 Polyoxyethylated castor oil Polyoxyethylated nonylphenol2,6 Acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate contains as the active ingredient is an aromatic ether derivative of the general formula G: R-0- -0 CHj-CHfCHf C "C-CHj-0-" de R - n-decyl; R - hydrogen, methyl, allyl, isopropylcarbonyl, also solvent - xylene and surface active agents - polyethylenated nonylphenol, calcium dodecylenesol sulfonate and polyoxyntilated castor oil, at the following ratio of components, ae.%: Derivative of aromatic ether 20.0 Xylolol;
Полноксиэтипированнын нонилфенол5,6Fully ethylated nonylphenol5,6
Доде1у1лбензолсульфонат кальци 3,0Calcium dode1lbenzenesulfonate 3.0
ПолиоксиэтилированноеPolyoxyethylated
касторовое маслоI,-castor oil I, -
Акарицидное средство в форме эмулгируемого концентрата содержит в качестве активного ингредиента производное простого ароматического эфира формулы I:An acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate contains, as an active ingredient, an aromatic ether derivative of the formula I:
R-0-Q O-CHrCHfCHfC5C-CHf-0-R,R-0-Q O-CHrCHfCHfC5C-CHf-0-R,
где R - н-децил;where R is n-decyl;
R - водород,R is hydrogen,
а также растворитель - ксилол и циклогексанон и поверхностно-активные вещества - минеральное масло, додецилбензолсульфонат кальци и полиоксиэтиленсорбитанолеат при следующем соотношении компонентов, мас.%: Производное простого ароматического эфира 10,0 Ксилол5,0 as well as the solvent — xylene and cyclohexanone; and surfactants — mineral oil, calcium dodecylbenzenesulfonate, and polyoxyethylene sorbitan oleate in the following ratio, wt.%: Aromatic ether derivative 10.0 Xylene 5.0
Циклогексанон40,0Cyclohexanone 40.0
Минеральное масло 40,0 Додецилбензолсульфонат кальци 1,4Mineral oil 40.0 Calcium dodecylbenzenesulfonate 1.4
Полиоксиэтиленсорбитанолеат3 ,6Polyoxyethylene sorbitan oleate 3, 6
Акарицидное средство в форме эмулгируемого концентрата содержит в качестве активного ингредиента производное простого ароматического эфира формулы I:An acaricidal agent in the form of an emulsifiable concentrate contains, as an active ingredient, an aromatic ether derivative of the formula I:
Компоненты акарицидного средстваComponents of acaricidal agent
РастворительSolvent
ксилолxylene
диклогексанон ацетонdiclohexanone acetone
R-0-Q)-O-CHf CHf СН -С С-CHz- 0-R,{1R-0-Q) -O-CHf CHf CH -C CHC-0-R, {1
где R - н-децил; к - водород,where R is n-decyl; K is hydrogen,
а также растворитель - ксилол и циклогексанон и поверхностно-активные вещества - додецилбензолсулр фоиат кальци и полиоксиэтиленсорбитанолеат при следующем соотношении компонентов, мае.%:as well as the solvent — xylene and cyclohexanone; and surfactants — dodecyl benzene sulphate calcium and polyoxyethylene sorbitan oleate in the following ratio of components, wt.%:
Производное простого ароматического эфира 20,0 Ксилол10,0Derivative of an aromatic ether 20,0 Xylol 10,0
Циклогексанон60,0Cyclohexanone 60.0
Кальциева соль додецилбензолсульфокислоты3 ,0Calcium salt dodecylbenzene sulfonic acid3, 0
Полиоксиэтиленсорбитанолеат7 ,0 Преимущество средств, содержащих в качестве растворител ксилол, по сравнению со средством, содержащим в качестве растворител ацетон, состоит в более высокой (на 15%) стабильности при хранении. В случае, если средство содержит в качестве растворител ксилол, а в качестве одного из поверхностно-активных веществ минеральное масло, то стабильность его при хранении на 23-25% выше, чем стабильность средства, содержащего в качестве растворител ацетон.Polyoxyethylene sorbitol oleate7, 0 The advantage of products containing xylene as a solvent, as compared with a medium containing acetone as a solvent, is more stable (by 15%) during storage. If the agent contains xylene as a solvent, and mineral oil as one of the surfactants, then its stability during storage is 23-25% higher than the stability of the agent containing acetone as a solvent.
Предлагаемое акарицидное средство приготавливают простым смешиванием его компонентов в соотношени х, представленных в табл. 1.The proposed acaricidal agent is prepared by simply mixing its components in the ratios presented in Table. one.
Таблица 1Table 1
Акарицидное средствоAcaricidal agent
10 6010 60
4545
5 405 40
7070
Компоненты акарицидного средстваComponents of acaricidal agent
Поверхностно-активное вещество аSurfactant a
дd
Примечание: а- полиоксиэтилированный нонилфенол;Note: a - polyoxyethylated nonylphenol;
б - полиоксиэтиленсорбитанолеат; в - додецилбензолсульфонат кальци ; г - полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, д - полиоксиэтилированное касторовое, масло Поверхностно-активные вещества а, б, г, д содержат 7-20 моль окиси этилена на моль указанного соедиие- R 0ни .b - polyoxyethylene sorbitol oleate; c - calcium dodecylbenzenesulfonate; g - polyoxyethylene sorbitan monolaurate, g - polyoxyethylated castor oil, oil Surface-active substances a, b, g, g contain 7–20 mol of ethylene oxide per mole of the specified compound - R 0ni.
Соединени формулы I получаютCompounds of formula I are prepared
Продолжелхтс . IDears I
Акарицидное средствоAcaricidal agent
IIIIIiii
IVIV
1П1P
С содержанием активного ингредиента, мас.Х 89,5 I 10201020With the content of the active ingredient, wt.X 89.5 I 10201020
2,6 5,62.6 5.6
3,6 1,6. 3,0 1,43.6 1.6. 3.0 1.4
0,80.8
1.41.4
Таблица 2table 2
o-cHfCHf cUfCac-cHr о-в (ш) или взаимодействием соединени фор- 5 мулы 0-(СН2)з-СгС--ОНИ t, соединением формулы 2 Н О где R и R имеют указанные значени . 5J Этими способами получают соединени формулы I, представленные в табл. 2. 1 2 3 4 H,j-(CHj),.СН,, Густое масло при комнатной температуре Hj-(СНл) H,-(CHj), -с- H -CCHj), Густое .п .масло о при комнатной темпе- ратуреo-cHfCHf cUfCac-cHr o-b (w) or the interaction of a compound of the formula 5- (CH2) C-CgC - THEY t, a compound of the formula 2 H O where R and R have the indicated values. 5J. These methods prepare the compounds of formula I presented in Table. 2. 1 2 3 4 H, j- (CHj),. СН ,, Dense oil at room temperature Hj- (CHL) H, - (CHj), -c- H -CCHj), Dense. room temperature
7.11551527.1155152
Продолжение табл,2Continued tabl, 2
ведены в табл. 3.listed in table. 3
Таблица 3Table 3
0,0010.001
Продолжение таблицы 3 жительности акарицидной активности относительно летних иц клегца Раnonychus ulmi. Трехлетние блони в горшках обрыз гивают водным препаратом средства 1 (по 3 растени в каждом опыте). Поспе сушки растени став т в теплицу. По истечении 3 или 13 дней три листа отрезают рт каждой блони и из каждо го листа вырезают диск диаметром 25 мм, который заражают взрослыми кл щами дл откладывани иц на листь х По истечении 24 ч на каждом листе на ходитс примерно 100 иц. После сн ти клещей листь поддерживают в камере при 24i1°C и относительной влаж ности воздуха 65i5% в течение 10 дней (дл инкубации иц), Контрольный опыт провод т тем же образом, с той лишь разницей, что блони обрызгивают водным препаратом средства 1 без активного вещества. Активные вещества, содержащиес в средстве, и результаты опытов, выраженные по шкале от 5 (100%-на акаДни , прошедшие после обработки растени акарицидным средством до заражени йцами клеща. П р и м е р 3. Определение акарицидной активности относительно зимних иц Panonychus ulmi. Осенью от блонь отрезс1ют ветви, сильно зараженные йцами Panonychus ulmi. Ветви сохран ют на открытом воздухе . Во врем si-tMbi от ветвей отрезают небольшие участки, на которых находитс наибольшее количество иц. После удалени поврежденных иц и иц, которые предположительно нельз инкубировать, участки, на которых наход тс всего примерно 1000 иц, обрызгивают водным препаратом средств Г - V. После сушки участки сохран ют на открытом воздухе под покрытием до конца опыта. По истечении 5 дней после окончани инкубации иц контрольного опыта (зараженные участки ветией, которые обрабатывались водным преператом средств I - V, не содержащих активного вещества) определ ют процент ак-Continuation of table 3 acaricidal activity relative to the summer eggs of the clan of Ranonychus ulmi. Three-year-old blons in pots sprayed with an aqueous preparation of means 1 (3 plants in each experiment). After drying, the plants are placed in the greenhouse. After 3 or 13 days, three sheets are cut off the mouth of each blon and a 25 mm diameter disk is cut out of each sheet, which is infected with adult clips to lay eggs on the leaves. After 24 hours, about 100 eggs lay on each sheet. After removing the mites, the leaves are kept in the chamber at 24i1 ° C and relative air humidity of 65i5% for 10 days (for incubation of eggs). The control experiment is carried out in the same way, with the only difference that blonds are sprayed with an aqueous preparation of 1 active substance. The active substances contained in the tool, and the results of the experiments, expressed on a scale of 5 (100% akkaDnyi, passed after treatment of the plant with an acaricidal agent before infection with the eggs of the tick. Example 3: Definition of acaricidal activity relative to winter eggs Panonychus ulmi In the autumn, branches heavily infected with Panonychus ulmi eggs cut off from the blonds. The branches are kept in the open air. During si-tMbi, small areas with the largest number of eggs are cut off the branches. After removing the damaged eggs and eggs that are supposedly After incubation, the areas where there are only about 1000 eggs are sprayed with an aqueous preparation of preparations D - V. After drying, the areas are kept in the open air under the covering until the end of the experiment. After 5 days after the incubation of the incubation eggs, the control which were treated with a water preparation of agents I-V not containing the active substance) determine the percentage of ac-
0,01 11551520.01 1155152
цидные средства обладают высокой активностью при малых концентраци х. 12 Продолжение табл,5Cide agents have high activity at low concentrations. 12 Continued tabl. 5
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21003/80A IT1140786B (en) | 1980-03-28 | 1980-03-28 | ACARIDIC COMPOUNDS |
| IT26205/80A IT1134442B (en) | 1980-11-25 | 1980-11-25 | ACARICID COMPOUNDS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1155152A3 true SU1155152A3 (en) | 1985-05-07 |
Family
ID=26327726
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813265699A SU1109048A3 (en) | 1980-03-28 | 1981-03-27 | Method of obtaining hydroquinone diethers |
| SU813380500A SU1155152A3 (en) | 1980-03-28 | 1981-12-18 | Acaricide (versions) |
| SU813366197A SU1090252A3 (en) | 1980-03-28 | 1981-12-18 | Method for controlling mites |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813265699A SU1109048A3 (en) | 1980-03-28 | 1981-03-27 | Method of obtaining hydroquinone diethers |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813366197A SU1090252A3 (en) | 1980-03-28 | 1981-12-18 | Method for controlling mites |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (3) | SU1109048A3 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3704940A4 (en) * | 2017-10-30 | 2021-08-18 | Nippon Soda Co., Ltd. | COMPOSITION OF EMULSIFIABLE AGROCHEMICAL CONCENTRATE |
-
1981
- 1981-03-27 SU SU813265699A patent/SU1109048A3/en active
- 1981-12-18 SU SU813380500A patent/SU1155152A3/en active
- 1981-12-18 SU SU813366197A patent/SU1090252A3/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент US № 3995054, кл. 424-305, опублик.. 1976. 2. Патент US № 4061683, кл. 260-613Р, опублик. 1977 (прототип) . * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3704940A4 (en) * | 2017-10-30 | 2021-08-18 | Nippon Soda Co., Ltd. | COMPOSITION OF EMULSIFIABLE AGROCHEMICAL CONCENTRATE |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1109048A3 (en) | 1984-08-15 |
| SU1090252A3 (en) | 1984-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20010040751A (en) | Polymeric compounds and methods of formulating same | |
| US4978686A (en) | Method of protecting crops by a non-toxic composition | |
| Reuveni et al. | Control of moldy-core decay in apple fruits by β-aminobutyric acids and potassium phosphites | |
| RU2349089C2 (en) | Pesticide compositions | |
| UA45973C2 (en) | FUNGICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROL OF MUSHROOMS | |
| McMULLAN | Grass herbicide efficacy as influenced by adjuvant, spray solution pH, and ultraviolet light | |
| SU1567116A3 (en) | Herbicidal composition and method of weed control | |
| Philosoph-Hadas et al. | Benzyladenine pulsing retards leaf yellowing and improves quality of goldenrod (Solidago canadensis) cut flowers | |
| SU1155152A3 (en) | Acaricide (versions) | |
| Zobel et al. | Autofluorescence reveals different histological localizations of furanocoumarins in fruit of some Umbelliferae and Leguminosae | |
| CN107439545A (en) | A kind of lure composition and its application for being used to prevent and treat black cutworm | |
| Ranwala et al. | Effects of gibberellin treatments on flower and leaf quality of cut hybrid lilies | |
| Shah et al. | Testing the contact and residual toxicity of selected low-risk pesticides to Tetranychus urticae koch and its predators. | |
| US5273996A (en) | Green leaf volatiles as inhibitors of bark beetle aggregation pheromones | |
| US12369578B2 (en) | Use of a nematicide composition | |
| CA2664493A1 (en) | Composition for the treatment and/or prevention of fire blight | |
| US20180184652A1 (en) | Pyroligneous acid insect repellent | |
| RU2134040C1 (en) | Method of fungi control | |
| SU648044A3 (en) | Fungicide | |
| US4299840A (en) | Method for repelling ticks and insects | |
| KR20240170201A (en) | Invention of composition to prevent pine wood nematodes in Pinus densiflora using fungal elicitors | |
| Schwabe et al. | Growth and Dormancy in Lunularia cruciata (L.) Dum: VI. GROWTH REGULATION BY DAYLENGTH, BY RED, FAR-RED, AND BLUE LIGHT, AND BY APPLIED GROWTH REGULATORS AND CHELATING AGENTS | |
| Whiteside | Action of oil in the control of citrus greasy spot | |
| KR102287545B1 (en) | Composition for controlling pine wood nematode containing benzyloxyalcohol | |
| US2991219A (en) | Fly repellent |