SU1154264A1 - Method of obtaining maleic anhydride - Google Patents
Method of obtaining maleic anhydride Download PDFInfo
- Publication number
- SU1154264A1 SU1154264A1 SU823319455A SU3319455A SU1154264A1 SU 1154264 A1 SU1154264 A1 SU 1154264A1 SU 823319455 A SU823319455 A SU 823319455A SU 3319455 A SU3319455 A SU 3319455A SU 1154264 A1 SU1154264 A1 SU 1154264A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butane
- catalyst
- maleic anhydride
- target product
- contact time
- Prior art date
Links
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА окислением И -бутана кислородом воздуха путем контактировани бутано-воздушной смеси с катализатором , содержащим окись ванади и фосфора, промотированным соединени ми кобальта, при 450500 0 , отличающийс тем, что, с цепью повьшени выхода целевого продукта, селективности процесса, а также съема целевого продукта с единицы объема катализатора , контактирование бутано-воздушной смеси осуществл ют в восход щем пр моточном потоке катализатора при времени контакта О,-15-0,25 с, размере зерен катализатора 0,20 ,63 мм и концентрации его 115147 кг/м. СЛA method for producing malein anhydride by oxidation of i-butane with oxygen by contacting the butane-air mixture with a catalyst containing vanadium oxide and phosphorus, promoted with cobalt compounds, at 450500 0, characterized in that with a chain of yield of the target product, the process selectivity, Also, removal of the target product from a unit volume of catalyst, contacting the butano-air mixture is carried out in an upward flowing catalyst flow at a contact time O, -15-0.25 s, grain size, catalyzed ora 0,20, 63 mm and its concentration 115147 kg / m. SL
Description
Изобретение относитс к способу получени малеинового ангидрида, наход щегр применение в производ стве полиэфирных смол.This invention relates to a method for producing maleic anhydride, which is used in the manufacture of polyester resins.
Известен способ получени мапеинового ангидрида окислением И -бутана в стационарном слое промртированного окисного ванадийфосфорного катализатора при 350-550 С, времени контакта 0,5-4 с lj .A known method of producing mapeinic anhydride by the oxidation of i -butane in a stationary layer of a promiruated vanadium phosphoric oxide catalyst at 350-550 ° C, contact time 0.5-4 s lj.
Известен также способ, согласно которому малеиновый ангидрид получают окислением бутан-изобутановой фракции в стационарном слое катализатора , содержащем окислы ванади и фосфора, при 250-600 0, времени контакта 0,1-50 с с последующей рециркул цией непрореагировавшего углеводорода 2J .There is also known a method according to which maleic anhydride is obtained by oxidation of the butane-isobutane fraction in a stationary catalyst bed containing vanadium and phosphorus oxides, at 250-600 0, contact time of 0.1-50 s followed by recycling of unreacted hydrocarbon 2J.
Недостатками указанных способов получени малеинового ангидрида вл ютс низка селективность по целевому продукту (около 60%) и продолжительное врем контакта катализатора с сырьем.The disadvantages of these methods for producing maleic anhydride are low selectivity for the target product (about 60%) and long contact time of the catalyst with the raw material.
Наиболее по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ получени малеинового ангидрида окислением Н -бутана воздухом в присутствии окисного ванадийфосфорного катализатора , промотированного соединени ми кобальта или никел . Процесс осуществл ют в стационарном слое катализатора с размерами частиц 11 ,6 мм при 350-500 С и времени контакта 0,5-4,0 с. Выход малеинового ангидрида составл ет 55% при селективности 61%, съем целевого продукт составл ет 60 г/л катализатора в час зЗ .The most technically and achievable result to the proposed is a method of producing maleic anhydride by oxidation of N-butane with air in the presence of an oxide vanadium phosphorus catalyst promoted with cobalt or nickel compounds. The process is carried out in a fixed catalyst bed with a particle size of 11.6 mm at 350-500 ° C and a contact time of 0.5-4.0 s. The yield of maleic anhydride is 55% with a selectivity of 61%, and the removal of the target product is 60 g / l of catalyst per hour of a three-hour charge.
Недостатками известного способа вл ютс невысока селективность по малеиновому ангидриду, длительное врем контакта, невысокий съем целевого продукта с 1 л катализатора в час.The disadvantages of this method are low selectivity for maleic anhydride, long contact time, low removal of the target product from 1 liter of catalyst per hour.
Цель изобретени - повьшение выхода целевого продукта, селективности процесса, а также съема целевого продукта с единицы объема катализатора .The purpose of the invention is to increase the yield of the target product, the selectivity of the process, as well as the removal of the target product per unit volume of catalyst.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу получени малеинового ангидрида, заключающемус в окислении н -бутана кислородом воздуха путем контактировани бутано-воздушной смеси с катализатором.This goal is achieved in that according to the method of producing maleic anhydride, which involves oxidation of n-butane with oxygen by contacting the butane-air mixture with the catalyst.
4264а4264a
содержащим окись ванади и фосфора, промотированным соединени ми кобаль-, та, при 450-500®С, контактирование бутано-воздушной смеси осуществл ют в восход щем пр моточном потоке катализатора при времени контакта 0,15-0,25 с, размере зерен катализатора 0,2-0,63 мм и концентрации его 115-147 кг/мз.containing vanadium and phosphorus, promoted with cobalt compounds, at 450-500 ° C, the butane-air mixture is contacted in an upstream direct flow of the catalyst at a contact time of 0.15-0.25 s, the grain size of the catalyst 0.2-0.63 mm and its concentration 115-147 kg / m3.
Выход малеииового ангидридаExit maleic anhydride
составл ет 65-80%, селективность 65-80% , съем целевого продукта составл ет 300-450 г/л кат.час.65-80%; selectivity 65-80%; removal of the desired product is 300-450 g / l cat. hours.
На чертеже представлена принциш альна схема процесса получени малеинового ангидрида.The drawing shows a schematic diagram of the process for producing maleic anhydride.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
В реакционное устройство загружают необходимое количество катализатора , содержащего окислы ванади и фосфора, промотированного соединени ми кобальта, которьй приготовл ют по мето;щке Гз . Состав катализатора V : р : Со 1 : 1,16 : 0,19 (ат.) размеры зерен 0,2-0,63 мм. Затем в реактор 1 через регулирутопрй клапан смеситель подают предварительно нагретую до бутано-воздушнуюThe required amount of a catalyst containing oxides of vanadium and phosphorus promoted with cobalt compounds prepared by the method of Gz is loaded into the reaction device. The composition of the catalyst V: p: Co 1: 1.16: 0.19 (at.) Grain size 0.2-0.63 mm. Then into the reactor 1 through the regulator valve, the mixer serves preheated to butano-air
смесь, котора i захватыва непрерывно поступающий в клапан-смеситель из напорного сто ка 2 катализатор, транспортирует его, концентрацией 110150 кг/м, в реакционную зону осуществл ют разогрев реактора до 400500V ,. Врем контакта 0,15-0,25 с. В зоне реакции в восход щем пр моточном потоке газокатализаторной смеси происходит процесс окислени -бутана по схемеthe mixture, which captures continuously the catalyst entering the valve-mixer from the pressure stand 2, transports it, with a concentration of 110150 kg / m, to the reaction zone, the reactor is heated to 400500V,. The contact time is 0.15-0.25 s. In the reaction zone, the oxidation of β-butane according to the scheme
, ,
оО «- СО OO "- CO
Продукты реакции на выходе из реакционной зоны 1 поступают в сепаратор 3, где происходит отделение от контактного газа катализатора, которьй по напорному сто ку 2 снова поступает в клапан-смеситель 4. Таким образом производ т непрерывную циркул цию катализатора в реакционной системе.The reaction products at the outlet of the reaction zone 1 enter the separator 3, where the catalyst is separated from the contact gas, which flows along the pressure stand 2 to the mixer valve 4. Thus, the catalyst is continuously circulated in the reaction system.
Контактный газ, содержаший малеиновый ангидрид, СО,- COj, пары воды и. непрореагировавший н -бутан, после реактора, поступает в два орошаемых водой абсорбера 5 дл поглощени малеинового ангидрида. После удалени мапеинового ангидрида газо ва смесь с помощью трехходового крана 6 проходит через попеременно работаюгтие адсорберы 7, заполненные активированным углем, дл удалени непрореагировавшего и -бутана. Дл осуществлени рецикла н -бутана через адсорбер 7 с помощыр ротаметра 8, трехходового крана 5 или 1О и 11 пропускают воздух. После адсорбера 7 газова смесь, содержа ща десорбированный И -бутан, после трехходового крана 12 дополн ют до необходимой концентрации свежим Н -б таном и вновь направл ют через печь J3 предварительного нагревав реактор . Осур естнление процесса получени малеинового ангидрида в пр моточном потоке газокатализаторнсЛ смеси позвол ет исключить диффузионные осложнени , улучшить обтекаемость частиц бутано-воздушной смесью, интенсифицировать тепло- и массообмен фаз, что позвол ет полностью использовать активную поверхность кат лизатора, увеличить вькод и съем малеинового ангидрида с 1л катализатора н час. П Р и м 6; р 1. Режим процесса f врем контакта 0,25 с кон :цейтраци катализатора 146,5 кг/м. Подают в реакцию вес.% об,% Н -Бутан 2,38 1,20 Воздух 97,62 98,80 Получают в результате реакции: Малеиновый ангидрид Окись углерода СО 0.29 0.30 Двуокись углерода СО 2 Н-Бутан Воздух 95,91 96,76 Конверси Н -бутана составл ет 32,7%. Выход малеинового ангидрида за один проход 23,0 мол.%. Селектив ность процесса по малеиновому ангидриду 70,4%. С учетом рещ ркул ции непрореагировавшего за один про ход Н -бутана выход малеинового ангидрида достигает 70,4 мол.%. Съем малеинового ангидрида 306 г/л катализатора в час. Пример 2. Режим процесса: 480С; врем контакта 0,23 cf конце траци катализатора 134 кг/м. 4 Подают в реакцию: об.% вес. 2,42 Ч-Вутан 1,22 Воздух 97,58 98,78 Получают в резульвес .% об.% тате реакции Малеиновый ангидрид Окись углерода СО Двуокись углерода COj Вода Ч-Бутан Воздух Конверси и-бутана 36,5%. Выход малеинового ангидрида за один проход 25,5 мол.%. Селективность процесса по малеиновому ангидрццу 69,8% С учетом рециркул ции непрореагировавшего за один проход ц -бутана выход малеинового ангидрида достигает 69,8%. Съем малеинового ангидрида 405 г/л катализатора в час. П р и м е р 3. Режим процесса: врем контакта 0,225 ci концентраци катализатора 134 кг/м. Подают в реакцию: вес.% об.% Н-Бутан 2,42 1,22 Воздух 97,58 98,78 Получают в результате реакции: Малеиновый ангидрид Окись углерода СО Двуокись углерода С02 Н-Бутан Воздух Конверси н -бутана 38,0%. Выход малеинового ангидри)а за один проход 26,1 мол.%. Селективность процесса по малеиновому ангидриду 68,8% С учетом рециркул ции непрореагировавшего за один проход Н -бутана выход малеинового ангидрида достигает 68,8 мол.%. Съем малеинового ангидрида 415 г/л катализатора в час. , Пример 4. Режим процесса: , врем контакта 0,15 с, концентраци катализатора 117 кг/м. Подают в реакцию: вес.% об.% ih-Бутан2,511,27 Воздух97,49 98,73 Получают в результате реакции:Contact gas containing maleic anhydride, CO, - COj, water vapor and. unreacted n-butane, after the reactor, enters two water-irrigated absorbers 5 to absorb maleic anhydride. After removal of mapeinic anhydride, the gas mixture using a three-way valve 6 passes through alternately working adsorbers 7, filled with activated carbon, to remove unreacted and -butane. To carry out the recycling of the n-butane through the adsorber 7, air is passed through the aid of a rotameter 8, a three-way valve 5 or 1 O and 11. After the adsorber 7, the gas mixture containing the desorbed AND -butane, after the three-way valve 12, is added to the required concentration with fresh N-tan and re-directed through the furnace J3 by preheating the reactor. Deadening the process of producing maleic anhydride in the direct flow of the gas-catalytic mixture makes it possible to eliminate diffusion complications, improve the flow of particles with the butane-air mixture, intensify the heat and mass transfer of the phases, thereby fully utilizing the active surface of the catalyst, increasing the code and removing the maleic anhydride. 1l of catalyst n h. P P and m 6; p 1. Process mode f contact time 0.25 s con: zeitration of catalyst 146.5 kg / m. Served in the reaction wt.% Vol.% H-Butane 2.38 1.20 Air 97.62 98.80 Obtained as a result of the reaction: Maleic anhydride Carbon monoxide CO 0.29 0.30 Carbon dioxide CO 2 N-Butane Air 95.91 96, 76 Conversion N-butane is 32.7%. The yield of maleic anhydride in a single pass 23.0 mol.%. The selectivity of the process for maleic anhydride is 70.4%. Taking into account the solution of un-reacted N-butane in one pass, the yield of maleic anhydride reaches 70.4 mol%. Removal of maleic anhydride 306 g / l of catalyst per hour. Example 2. Process mode: 480C; contact time 0.23 cf end of catalyst traction 134 kg / m. 4 Served in the reaction: vol.% Weight. 2.42 H-Vutane 1.22 Air 97.58 98.78 Obtained as a result.% Vol.% Of the reaction maleic anhydride Carbon monoxide CO Carbon dioxide COj Water H-Butane Air Conversion and butane 36.5%. The yield of maleic anhydride in a single pass of 25.5 mol.%. The selectivity of the process for maleic anhydrite is 69.8%. With recirculation of the un-reacted c-butane in one pass, the yield of maleic anhydride reaches 69.8%. Removal of maleic anhydride 405 g / l of catalyst per hour. Example 3 Process mode: contact time 0.225 ci, catalyst concentration 134 kg / m. The reaction is carried out: wt.% Vol. N-Butane 2.42 1.22 Air 97.58 98.78 Obtained as a result of the reaction: Maleic anhydride Carbon monoxide CO Carbon dioxide C02 N-Butane Air Conversion n-butane 38.0 % The output of maleic anhydri) and in one pass of 26.1 mol.%. The selectivity of the process for maleic anhydride is 68.8%. Taking into account the recycling of un-reacted N-butane in one pass, the yield of maleic anhydride reaches 68.8 mol%. Removal of maleic anhydride 415 g / l of catalyst per hour. , Example 4. Process mode:, contact time 0.15 s, catalyst concentration 117 kg / m. The reaction is carried out: wt% by volume ih-Butane2.511.27 Air97.49 98.73 The reaction is obtained:
вес.% обЛwt.% OBL
Малеиновый Maleic
0,180.18
0,61 ангидрид Окись углерода СО + двуокись углерода 0.61 anhydride carbon monoxide CO + carbon dioxide
0,20 0.20
0,21 СО,0,21 WITH,
г 0,60 0,99 Вода 1,04 g 0,60 0,99 Water 1,04
Н-Бутан 2,05 97.58 96,54N-butane 2.05 97.58 96.54
ВоздухAir
Конверси н -бутана 18,4%. Выход малейнового ангидрида за один проход 14,4 мол.%. Селективность процесса по малеиновому ангидриду 78,4%, С учетом рециркул ции непрореагировавшего за один проход К бутана выход малейнового ангидрида достигает 78,4 мол.%. Съем малейнового ангидрида 396 г/л катализатора в час. Conversion n-butane 18.4%. The output of the maleic anhydride in a single pass of 14.4 mol.%. The selectivity of the process for maleic anhydride is 78.4%. Taking into account the recycling of un-reacted K butane in one pass, the yield of the maleic anhydride reaches 78.4 mol%. Removal of the maleic anhydride 396 g / l of catalyst per hour.
Пример 5. Режим процесса: 500 С, врем контакта 0,222 с, концентраци катализатора 134 кг/м Подают в реакцию:Example 5. Process mode: 500 ° C, contact time 0.222 s, catalyst concentration 134 kg / m. Supplied:
вес.% об.%wt.% vol.%
Н-Бутан 2,37 1,20 Воздух 97,63 98,80 олучают в результате реакции:N-butane 2.37 1.20 Air 97.63 98.80 receive as a result of the reaction:
Малеиновый ангидрид Окись углерода СОMaleic anhydride carbon monoxide CO
Двуокись углерода СО Вода И-Вутан ВоздухCarbon dioxide CO Water I-Vutan Air
Конверси И-бутана 43,4%. Выход малейнового ангидрида за один проход 28,3 мол.%. Селективность процесса по малеиновому ангидриду 65,4%. Выход малейнового ангидрида с учетом рециркул ции непрорёагировавшего Н -бутана 65,4 мол.%. Съем малейнового ангидрида 445 .г/л катализатора в час. IConversion of I-butane 43.4%. The output of the maleic anhydride in a single pass 28.3 mol.%. The selectivity of the process for maleic anhydride is 65.4%. The yield of the maleic anhydride, taking into account the recirculation of unreacted N-butane, is 65.4 mol%. Removal of the maleic anhydride 445 .g / l of catalyst per hour. I
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823319455A SU1154264A1 (en) | 1982-01-25 | 1982-01-25 | Method of obtaining maleic anhydride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823319455A SU1154264A1 (en) | 1982-01-25 | 1982-01-25 | Method of obtaining maleic anhydride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1154264A1 true SU1154264A1 (en) | 1985-05-07 |
Family
ID=20969884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823319455A SU1154264A1 (en) | 1982-01-25 | 1982-01-25 | Method of obtaining maleic anhydride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1154264A1 (en) |
-
1982
- 1982-01-25 SU SU823319455A patent/SU1154264A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент CISIA № 4097498, кл. 260-346.75, опублик. 1977. . 2. За вка DE 2544972, кл. С 07 D 307/60, опублик. 1977. 3. Патент GB № 1475309, кл. С 2 С, опублик. 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5026934A (en) | Method for converting light hydrocarbons to olefins, gasoline and methanol | |
TWI421238B (en) | Combined carbon dioxide and oxygen process for ethylbenzene dehydrogenation to styrene | |
JPS6054316B2 (en) | Method for producing maleic anhydride from hydrocarbon having 4 carbon atoms | |
EP0344053B1 (en) | Process for producing high-purity hydrogen by catalytic reforming of methanol | |
JP2002518466A (en) | Highly productive method for producing maleic anhydride from N-butane | |
RU2094423C1 (en) | Method of oxidation of ethane to acetic acid | |
RU2002124139A (en) | CATALYST FOR N2O DECOMPOSITION, ITS APPLICATION, AND ALSO WAY OF ITS PRODUCTION | |
CA1295815C (en) | Process and apparatus for performing catalytic reactions | |
US2596421A (en) | Flame synthesis of hydrogen cyanide | |
US20190248717A1 (en) | Oxidative dehydrogenation of alkanes to alkenes, and related system | |
TW482759B (en) | Vapor phase oxidation of acrolein to acrylic acid | |
US4827043A (en) | Impurity removal from carbon monoxide and/or hydrogen-containing streams | |
SU1154264A1 (en) | Method of obtaining maleic anhydride | |
US5534648A (en) | Process for continuously producing dimethyl carbonate | |
US4205181A (en) | Process for preparing unsaturated esters | |
LU82074A1 (en) | CATALYTIC REDUCTION OF NITROGEN OXIDES BY AMMONIA IN THE PRESENCE OF CLINOPTILOLITE | |
US4044027A (en) | Maleic anhydride process | |
US3741993A (en) | Maleic anhydride process | |
US20140058151A1 (en) | Oxygen removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor | |
SU1105488A1 (en) | Method of obtaining allyl chloride | |
JPS6410444B2 (en) | ||
CN111217697A (en) | Method for preparing methacrylic acid by gas phase oxidation of C4 compound | |
Keulks et al. | The oxidative coupling of methane | |
KR100463784B1 (en) | Process for preparing anhydrous maleic acid | |
CA2640681C (en) | Use of predehydration towers in an ethane oxidation to acetic acid/ethylene process |