SU1151886A1 - Method of determination of general content of organic substances in sewage - Google Patents
Method of determination of general content of organic substances in sewage Download PDFInfo
- Publication number
- SU1151886A1 SU1151886A1 SU833552564A SU3552564A SU1151886A1 SU 1151886 A1 SU1151886 A1 SU 1151886A1 SU 833552564 A SU833552564 A SU 833552564A SU 3552564 A SU3552564 A SU 3552564A SU 1151886 A1 SU1151886 A1 SU 1151886A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- organic
- organic solvent
- wastewater
- organic substances
- Prior art date
Links
Abstract
1.СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕНЩСТВ В СТОЧНЫК ВОДАХ, включающий их извлечение путем экстракции органическим растворителем, разделение водной и органической фаз, отгонку органического растворител и взвешивание остатка на аналитических весах, о тл и ч а ю щ и и с тем, что, с целью повышени степени извлечени , сокращени продолжительности экстракции , упрощени процесса, экстракцию ведут в присутствии натрий-бис-1. METHOD FOR DETERMINING THE GENERAL CONTENT OF ORGANIC VENTURES IN WASTE WASTE, including their extraction by extraction with an organic solvent, separation of the aqueous and organic phases, distilling off the organic solvent and weighing the residue on an analytical balance, so that in order to increase the degree of extraction, reduce the duration of extraction, simplify the process, the extraction is carried out in the presence of sodium bis-
Description
Р1P1
00 0000 00
о Изобретение относитс к количественному анализу органических веществ в сточных водах. Известен способ определени содержани органических веществ путем окислени с последуюпщм анализом продуктов окислени CvlНедостатком способа вл етс длительность (5-6 ч) и сложность анализов . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ опре делени общего содержани органических веществ в сточньк водах, включающий их извлечение путем экстракции органическим растворителем, разделение водной и органической фаз, отгонку органического растворител и взвешивание остатка на аналитичёскик весах. Согласно известному способу пробу воды 25-1000 МП насыщают хлоридом натри и приливают хлористоводородн кислоту до получени 5%-ной концент рации. Затем провод т экстракцию ди этиловым эфиром. Объем эфира и числ экстракций завис т от объема вз той дл анализа сточной воды. Общим пра вилом вл етс многократное экстрагирование малыми порци ми эфира. Все эфирные выт жки соедин ют и про мывают небольшим объемом разбавленной (1:7) хлористоводородной кислоты , присоедин промывные воды к первоначальному раствору. Эфирный раствор подвергают дальнейшей обработке с отгонкой эфира и взвешивани остатка 2 Недостатки известного способа низка степень извлечени органичес ких примесей, высока продолжительность и сложность проведени процес Цепь изобретени - повышение сте ни, извлечени , сокращение продолжительности процесса экстракции, упро щение процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени общего содержани органических веществ в сточньк водах, включающему их извлечение путем экстракции орган ческим растворителем, разделение водной и органической фаз, отгонку органического растворител и взвешивание остатка на аналитических весах экстракцию ведут в присутствии натрий-бис- (2-этилгаксил) сукцинатосульфоната (смачивател СВ-102), который ввод т предпочтительно в количестве . О, 14-0,28% от массы сточной воды, вз той дл анализа. Добавка смачивател СВ-102 в количестве менее 0,14 мас.% не приводит к полному переводу органических примесей в органический растворитель . Добавка смачивател СВ-102 в количестве более 0,28 мас.% не приводит к улучшению результатов, а влечет за собой увеличение относительной погрешности анализа. Способ определени общего содержани органических примесей в сточных водах осуществл етс следующим образом . К анализируемой сточной воде прибавл ют половинное количество органического растворител и смачиватель СВ-102. Полученную смесь взбалтывают и отстаивают. При этом органические примеси переход т в р1астворитель. Смесь растворител с органическими примес ми отдел ют и отгон ют растворитель . Общее содержание органических примесей в сточных водах определ ют взвешиванием остатка на аналитических весах. Врем анализа 4050 мин. В.качестве органического растворител может быть использован как диэтиловый эфир, так и толуол сероуглерод , ксилол. П р им ер. К пробе анализируемой сточной воды добавл ют полрвинное количество органического растворител и-смачиватель СБ-102 в количестве 0,14-0,28% от массы пробы, вз той дл анализа. Полученную смесь взбалтывают и отстаивают 10-15 мин. Смесь растворител с органическими примес ми отдел ют и отгон ют растворитель . Остаток взвешивают на аналитических весах. Результаты анализов с использованием различных органических растворителей, а также с добавкой смачивател СВ-102 и без него помещены в таблицу. Экстракда диэтиловым эфиром без добавки ПАВ ведетс многократно, мелкими порци ми (ввиду Летучести диэтилового эфира) и требует присутстви следующих реагентов: хлористоводородной кислоты (1:7), 5%-ного раствора едкого натра, содержащего 20% хлорида натри , безводного сульфата натри , диоксида углерода.o The invention relates to the quantitative analysis of organic matter in wastewater. The known method of determining the organic matter content by oxidation followed by analysis of the products of oxidation Cvl The disadvantage of this method is the duration (5-6 hours) and the complexity of the analyzes. The closest to the invention in technical essence and the achieved result is a method for determining the total content of organic substances in wastewater, including their extraction by extraction with an organic solvent, separation of the aqueous and organic phases, distillation of the organic solvent and weighing the residue on an analytical balance. According to a known method, a sample of water of 25-1000 MP is saturated with sodium chloride and hydrochloric acid is added to obtain a concentration of 5%. Extraction is then carried out with ethyl ether. The volume of ether and the number of extractions depend on the volume of wastewater taken for analysis. A common rule is multiple extraction with small portions of ether. All ether extracts are combined and washed with a small volume of diluted (1: 7) hydrochloric acid, and the washings are added to the initial solution. The ethereal solution is subjected to further processing with the distillation of ether and weighing the residue. 2 The disadvantages of this method are low extraction of organic impurities, high duration and complexity of the process. The goal is achieved by the fact that according to the method of determining the total content of organic substances in wastewater, including their extraction by extraction with an organic solvent, separation of the aqueous and organic phases, distillation of the organic solvent and weighing the residue on an analytical balance, extraction is carried out in the presence of sodium bis ( 2-ethylhaxyl) succinate sulfonate (wetter CB-102), which is preferably added in an amount. Oh, 14-0.28% by weight of the wastewater taken for analysis. The addition of wetting agent CB-102 in an amount of less than 0.14 wt.% Does not lead to the complete conversion of organic impurities into an organic solvent. The addition of wetter CB-102 in an amount of more than 0.28 wt.% Does not lead to an improvement in the results, but entails an increase in the relative error of analysis. The method for determining the total content of organic impurities in wastewater is carried out as follows. Half of the organic solvent and the wetting agent CB-102 are added to the analyzed wastewater. The resulting mixture is shaken and defended. In this case, the organic impurities transfer to the p1 solvent. The solvent mixture with the organic impurities is separated and the solvent is distilled off. The total content of organic impurities in the wastewater is determined by weighing the residue on an analytical balance. Analysis time 4050 min. C. As an organic solvent can be used as diethyl ether, and toluene carbon disulfide, xylene. Pr im. A half-amount of organic solvent is added to the sample of the analyzed wastewater in an amount of 0.14-0.28% of the sample mass taken for analysis. The resulting mixture is shaken and defended for 10-15 minutes. The solvent mixture with the organic impurities is separated and the solvent is distilled off. The residue is weighed on an analytical balance. The results of analyzes with the use of various organic solvents, as well as with the addition of wetting agent CB-102 and without it are placed in the table. Extraction with diethyl ether without the addition of surfactant is carried out repeatedly, in small portions (due to the volatility of diethyl ether) and requires the presence of the following reagents: hydrochloric acid (1: 7), 5% sodium hydroxide solution containing 20% sodium chloride, anhydrous sodium sulfate carbon dioxide.
33
бикарбоната натри , уксусной кислоты .sodium bicarbonate, acetic acid.
При отсутствии указанных реагентов диэтнповый эфир не оказывает необходимого экстрагирующего воэдействи .In the absence of these reagents, diethyl ester does not have the necessary extractant.
При использовании диэтилового эфира в качестве органического растворител с добавкой смачивател СВ-102 исключаетс необходимость присутстви указанных реагентов, сокращаетс врем проведени анализа, упроа(аетс йроцесс.When using diethyl ether as an organic solvent with the addition of a wetting agent CB-102, the need for the presence of these reagents is eliminated, the analysis time is reduced, and the process is simplified (the process is reduced).
Использование толуола, ксилола, сероуглерода в качестве органических растворителей без добавкиThe use of toluene, xylene, carbon disulfide as organic solvents without additives
15188641518864
. смачивател СВ-102 не дает полной экстракции органических примесей из сточных вод.. wetter SV-102 does not give complete extraction of organic impurities from wastewater.
Экстракци толуолом, сероуглеродом, ксилолом с добавкой ПАВ отличаетс простотой, наибольшей точностью , наименьшими затратами времени .Extraction with toluene, carbon disulfide, xylene with the addition of surfactants is characterized by simplicity, the greatest accuracy, and the least expenditure of time.
Технико-экономические преимущест J0 ва предложенного способа состо тTechnical and economic advantages J0 of the proposed method are
в том, что он позвол ет привести полный анализ органических примесей в сточных водах, повысить точность анализа, сок1)атить врем процесса 15 в 7-8 pasj расход реагентов на 75%, электроэнергии на 60-65%.in that it allows one to give a complete analysis of organic impurities in wastewater, to increase the analysis accuracy, juice1), the process time is 15 to 7-8 pasj reagent consumption by 75%, electricity by 60-65%.
Диэтиловый эфирDiethyl ether
ТолуолToluene
0,14 0,1А 0,21 0,21 0,28 0,28 0,29 0,290.14 0.1A 0.21 0.21 0.28 0.28 0.29 0.29
0,13 0.13
ероуглерод 0,13carbon 0.13
0,14 0,14 0,21 0,21 0,28 0,28 0,29 0,290.14 0.14 0.21 0.21 0.28 0.28 0.29 0.29
0,13 0,13 0,14 0,140.13 0.13 0.14 0.14
Продолжение таблицыTable continuation
2,07 2.07
10,4310.43
0,8 2,08 0.8 2.08
10,4510.45
0,8 2,12 0.8 2.12
10,6010.60
0,8 2,09 0.8 2.09
10,5110.51
0,8 2,10 0.8 2.10
10,5810.58
0,8 2,09 0.8 2.09
10,5110.51
0,80.8
10,57 2,10 10.57 2.10
0,80.8
10,49 2,10 10.49 2.10
0,8 1,32 0.8 1.32
6,626.62
1,5-21.5-2
6,856.85
1,5-2 1,371.5-2 1.37
1,76 1.76
8,80 8.80
0,8 1,81 9,09 0,80.8 1.81 9.09 0.8
2,13 2.13
10,6310.63
0,8 2,06 0.8 2.06
10,3210.32
0,8 2,15 0.8 2.15
10,8210.82
0,8 2,14 0.8 2.14
10,7210.72
0,8 2,12 0.8 2.12
10,6510.65
0,8 2,16 0.8 2.16
10,8110.81
0,80.8
0,8 2,16 0.8 2.16
10,84 2,17 10.84 2.17
10,9010.90
0,8 1,38 0.8 1.38
6,946.94
1,5-2 1,431.5-2 1.43
7,167.16
1,5-21.5-2
1,84 1.84
9,21 9.21
0,8 1,79 8,98 0,8 2,08 10,38 0,8 2,14 10,73 0,80.8 1.79 8.98 0.8 2.08 10.38 0.8 2.14 10.73 0.8
11518861151886
19,87 19,91 19,94 19,96 19,88 19,98 20,01 19,95 Примечание: 19.87 19.91 19.94 19.96 19.88 19.98 20.01 19.95 Note:
8 Продолжение таблицы8 Continuation of the table
0,80.8
10,7210.72
10,7910.79
0,80.8
0,80.8
10,8310.83
0,80.8
10,7210.72
0,80.8
10,8610.86
10,8610.86
0,80.8
1,5-21.5-2
7,147.14
7,027.02
1,5-2 m- вес анализируемой сточной воды; -.вес органических примесей.1.5-2 m is the weight of the analyzed waste water; -.weight organic impurities.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833552564A SU1151886A1 (en) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Method of determination of general content of organic substances in sewage |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833552564A SU1151886A1 (en) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Method of determination of general content of organic substances in sewage |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1151886A1 true SU1151886A1 (en) | 1985-04-23 |
Family
ID=21049700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833552564A SU1151886A1 (en) | 1983-02-17 | 1983-02-17 | Method of determination of general content of organic substances in sewage |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1151886A1 (en) |
-
1983
- 1983-02-17 SU SU833552564A patent/SU1151886A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Временное методическое руководство по анализу технологических и сточных вод предпри тий черной металлургии. М,, Высша школа, 1974, с. 220. 2. Лурье Ю.Ю., Ptx HHKOBa А.И. Химический анализ пройзводственньк сточных вод. М., Хими , 1974, с. 195199. ... * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dasler et al. | Removal of peroxides from organic solvents | |
| Chau et al. | Determination of tetraalkyllead compounds in water, sediment, and fish samples | |
| SU1151886A1 (en) | Method of determination of general content of organic substances in sewage | |
| FR2355780A1 (en) | PROCESS FOR SEPARATION AND PURIFICATION OF PLATINUM AND PALLADIUM | |
| FR2403627A1 (en) | PROCESS FOR PURIFYING AN AQUEOUS PHASE CONTAINING PLUTONIUM, DURING THE PROCESSING OF AN IRRADIED NUCLEAR FUEL | |
| EP0056477A1 (en) | Purifying ethyl tetrahydrofurfuryl ether by aqueous salt extraction | |
| Peters | Comparison of continuous extractors for the extraction and concentration of trace organics from water | |
| Adams et al. | Residue Determination, Spectrophotofluorometric Method for Guthion Residues in Milk and Animal Tissues | |
| Bisogni Jr et al. | Determination of submicrogram quantities of monomethyl mercury in aquatic samples | |
| Itoh et al. | Separation and determination of a trace amount of lithium as its thenoyltrifluoroacetone complex with 12-crown-4 by means of synergic extraction and flame photometry | |
| Brandt | Determination of Tris (Nonylated Phenyl) Phosphite in Styrene-Butadiene Synthetic Polymer by a Direct Ultraviolet Spectrophotometric Method | |
| Bruce et al. | Colorimetric determination of biphenyl in biological materials | |
| Uaki et al. | Dose-dependent suppression of toluene metabolism by isopropyl alcohol and methyl ethyl ketone after experimental exposure of rats | |
| Willerton et al. | Microbiologic Assay of Natural Pantothenic Acid in Yeast and Liver. Influence of Clarase Digestion | |
| JPS61176553A (en) | Method for extracting fatty acid | |
| SU710205A1 (en) | Method of group extracting transplutonium elements | |
| SU1390530A1 (en) | Qualitative method of determinnng hydrocarbons in biomass of hydrocarbon fermented yeast | |
| Ivashkiv | Spectrometric Determination of 9α-Fluorohydrocortisone in Fer mentation Broths | |
| SU883738A1 (en) | Primary aliphatic amine quantitative determination method | |
| SU1385069A1 (en) | Quantitative method of determining adipinic and sebatic acids their mono-and-dimethyl ethers | |
| SU853540A1 (en) | Method of quantitative determination of methyl acrylate in environmental objects | |
| SU1087885A1 (en) | Method of determination of organic substances in sewage of alumina production | |
| SU1401374A1 (en) | Method of determining antimony in copper and its alloys | |
| Johnson et al. | A SPECIFIC SOLVENT‐EXTRACTION METHOD FOR THE DETERMINATION OF TRACE QUANTITIES OF FLUORIDE | |
| SU1735759A1 (en) | Method for determination of methanol in water |