SU1151885A1 - Method of determination of by-mass part of onion in boiled force-meat - Google Patents

Method of determination of by-mass part of onion in boiled force-meat Download PDF

Info

Publication number
SU1151885A1
SU1151885A1 SU833571855A SU3571855A SU1151885A1 SU 1151885 A1 SU1151885 A1 SU 1151885A1 SU 833571855 A SU833571855 A SU 833571855A SU 3571855 A SU3571855 A SU 3571855A SU 1151885 A1 SU1151885 A1 SU 1151885A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mass fraction
onion
carbohydrates
meat
ferricyanide
Prior art date
Application number
SU833571855A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Музаям Расуловна Мухтарова
Вафо Атоевич Атоев
Таджи Алимович Худайшукуров
Original Assignee
Самаркандский Ордена Дружбы Народов Кооперативный Институт Центросоюза Им.В.В.Куйбышева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Самаркандский Ордена Дружбы Народов Кооперативный Институт Центросоюза Им.В.В.Куйбышева filed Critical Самаркандский Ордена Дружбы Народов Кооперативный Институт Центросоюза Им.В.В.Куйбышева
Priority to SU833571855A priority Critical patent/SU1151885A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1151885A1 publication Critical patent/SU1151885A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ЛУКА РЕПЧАТОГО В ВАРЕНОМ МЯСНОМ ФАРШЕ, включающий отбор пробы, экстракцию редуцирующих углеводов, установление их массовой доли по реакции с феррицианидом путем колориметрического анализа и пересчет массовой доли углеводов в массовую долю лука репчатого, отличающийс  тем, что, с целый повышени  точности, в смесь экстракта углеводов с раствором феррицианида дополнительно внос т 0,60-0,65 г/л лаурилсульфата натри .Method for determination of onion boiled minced meat comprising taking a sample, extraction of reducing carbohydrates, determining the mass fraction by reaction with ferricyanide by colorimetric assay and counting of the mass fraction of carbohydrates in a mass fraction of onion, characterized in that, on the whole improving the accuracy , 0.60-0.65 g / l of sodium lauryl sulfate is additionally added to the mixture of carbohydrate extract with a solution of ferricyanide.

Description

(L

сwith

0000

00 ел Изобретение относитс  к пищевой промышленности и может быть использовано при контроле качества блюд, содержащих м сной фарш и репчатый лук (манты, гучвара, самса и др.). Известен способ определени  массовой доли углеводосодержащих продуктов , в частности лука репчатого В м сных блюдах, включающий отбор лробы, экстракцию редуцируюищх угле .водов, установление их массовой доли по реакции с феррицианидом путем колориметрического анализа и пересчет массовой доли углеводов в массовую долю углеводосодержащего продукта D1 Недостатком известного способа  вл етс  невысока  точность. Цель изобретени  - повышение, точ ности способа. Поставленна  цепь достигаетс  тем, что согласно способу определени  доли лука репчатого в вареном м сном фарше, вютючающему отбор пробы, экстракн ю редуцирующих углеводов,. установление их массовой доли по реакции с феррицианидом путем колориметрического анализа и пересчет массовой доли углеводов в массовую долю лука репчатого, в смесь экстракта углеводов с раст вором феррии анида дополнительно внос т 0,60-0,65 г/л лаурилсульфат натри . Способ осуществл ют следующим образом. Отбирают среднюю пробу анализир мого продукта, последовательно экстрагируют ее водой и 80%-ным спиртом, экстракты объедин ют, оса дают белки и в полученном растворе определ ют содержание редуцируюищх Сахаров по колориметрической реакции с феррицианидом кали  в присут ствии сульфата железа (+3) фосфорной кислоты и сульфата натри -. Образующа с  син   окраска (максимум поглощени  на длине волны 650 нм) устойчива в течение 12 ч, что и обеспечивает повышение точности за счет исключени  погрешнос св занной с изменением интенсивнос ти окраски во времени. П р и м е р. В качестве реактивов используют раствор 1:0,002 М раствор кали  железистосинеродистого в 0,05 М растворе гидрата окиси натри , и раствор 2:смесь 52 фосфорной кислоты, сульфата железа и 1 М лаурилсульфата натри . К 500 мл воды прилить 20 мл ортофосфорной кислоты плотностью 1,75, довести до кипени  и кип тить 5 мин. Добавить 0,4 г сульфата железа (+3) и кип тить до по влени  слаборозовой окраски-. Смесь охладить , добавить в нее 0.8 г лаурилсульфата натри  и довести объем водой До 1 л. Анализу подвергали блюдо манты. Дл . этого из каждого  руса каскана (устройства дл  варки на пару) отбирали по 2 порции блюда, вскрывали оболочку из теста, извлекали фарш вместе с соком и определ ли его массу. После этого фарш переносили в ступку и тщательно растирали до однородной пасты, из которой брали навески дл  исследовани . В навеску добавл ли дистиллированную воду и встр хивали в течение 10 мин. Экстракт фильтровали через ватный тампон в коническую колбу. Экстракцию повтор ли дважды. Осадок заливали 80%-ным спиртом, Р1агревали на вод ной бане в течение 10 мин и отфильтровывали, фильтраты объедин ли, осаждали белки смесью 10%-ного уксуснокислого свинца и 5%-ной трихлоруксусной кислоты, вз тьк в равных количествах , -до полного прекращени  вьтадени  белого осадка. Осадок удал ли фильтрованием, осветленный экстракт доводили до метки 500 мл в мерной колбе. В пробирку с притертыми пробками вносили по 1 мл исследуемого раствора и по 2,5 мл раствора 1. Смесь нагревали на кип щей вод ной бане в течение 8 мин, затем пробирки охлаждали водопроводной водой и добавл ли по 2,0 мл раствора 2. Образовалась син   окраска, котора  быпа устойчива в течение 12ч. Оптическую плотность образовавщейс  синей окраски раствора измер ли на СФ-4А при J -650 нм. Количество редуцирующих Сахаров рассчитали по калибровочной кривой, построенной в координатах оптическа  плотность - концентраци  глюкозы . Количество репчатого лука в м сном фарше рассчитывали по формуле , m где X а t 3 115t885 массова  дол  лука в м с- - масса навески; фарша, вз ном фарше, %;та  дл  анализа, массова  дол  редуцирующихПовьшенна  стабильность окраски анасахаров в фарше, %iлиэируемой смеси (12 ч вместо 5 мин по массова  дол  редуцирую- 5 известному способу) позвол ет снизить щих Сахаров в варенномслучайную погрешность анализа не менее луке, %,чем в три раза.The invention relates to the food industry and can be used to control the quality of dishes containing minced meat and onions (manti, guchvara, samsa, etc.). There is a method for determining the mass fraction of carbohydrate-containing products, in particular onion in meat dishes, including the selection of grains, the extraction of reducible coal with water, the determination of their mass fraction by reaction with a ferricyanide by means of colorimetric analysis and recalculation of the mass fraction of carbohydrates into the mass fraction of carbohydrate-containing product D1 Disadvantage The known method is low accuracy. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method. The delivered chain is achieved by the fact that, according to the method of determining the share of onion in boiled meat, minced meat, which is injected into the sample, extracted reducing carbohydrates. determining their mass fraction by reaction with ferricyanide by means of colorimetric analysis and recalculating the mass fraction of carbohydrates to the mass fraction of onions, 0.60-0.65 g / l of sodium lauryl sulfate is added to the mixture of carbohydrate extract with anide ferry solution. The method is carried out as follows. An average sample of the analyzed product is taken, sequentially extracted with water and 80% alcohol, the extracts are combined, the proteins are precipitated, and the resulting solution is determined by reducing the sugar content by colorimetric reaction with potassium ferricyanide in the presence of ferric sulfate (+3) phosphoric acid and sodium sulfate. The color formed with the blue (absorption maximum at a wavelength of 650 nm) is stable for 12 hours, which ensures an increase in accuracy by eliminating the error associated with a change in the intensity of the coloration with time. PRI me R. The following reagents are used: a 1: 0.002 M solution of potassium ferrosynergide solution in a 0.05 M solution of sodium hydroxide and a solution of 2: a mixture of 52 phosphoric acid, ferrous sulfate and 1 M sodium lauryl sulfate. To 500 ml of water, add 20 ml of orthophosphoric acid with a density of 1.75, bring to a boil and boil for 5 minutes. Add 0.4 g of ferrous sulphate (+3) and boil until the occurrence of lowborne coloration. Cool the mixture, add 0.8 g of sodium lauryl sulfate to it and bring the volume up to 1 l with water. The manta dish was analyzed. For This was used to take 2 portions of the dish from each Ruska kaskan (a device for boiling for a couple), opened the casing from the dough, extracted the minced meat together with the juice and determined its mass. After that, the stuffing was transferred to a mortar and carefully ground to a homogeneous paste, from which weighed samples for research. Distilled water was added to the batch and shaken for 10 minutes. The extract was filtered through a cotton swab into a conical flask. The extraction was repeated twice. The precipitate was poured with 80% alcohol, heated in a water bath for 10 minutes and filtered, the filtrates were combined, the proteins were precipitated with a mixture of 10% lead acetate and 5% trichloroacetic acid, taken in equal amounts, until complete stop white precipitate. The precipitate was removed by filtration, the clarified extract was adjusted to a 500 ml mark in a volumetric flask. 1 ml of the test solution was introduced into the test tube with ground stoppers and 2.5 ml solution 1 each. The mixture was heated in a boiling water bath for 8 min, then the tubes were cooled with tap water and 2.0 ml were added. blue color that was stable for 12 hours. The optical density of the resulting blue color of the solution was measured at SF-4A at J -650 nm. The number of reducing sugars was calculated using a calibration curve plotted in Optical density - glucose concentration. The number of onions in meat and meat was calculated by the formula, m where X and t 3 115t885 is the mass of onion in m - - the weight of the sample; minced, minced,%; for analysis, the mass fraction of reducing Ansachars increased color stability in minced,% of the emulsified mixture (12 hours instead of 5 min by the mass fraction of the reduced-5 known method) reduces the total sugars in onions,% than three times.

Claims (1)

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ЛУКА РЕПЧАТОГО В ВАРЕНОМ МЯСНОМ ФАРШЕ, включающий отбор пробы, экстракцию редуцирующих углеводов, установление их массовой доли по реакции с феррицианидом путем колориметрического анализа и пересчет массовой доли углеводов в массовую долю лука репчатого, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, в смесь экстракта углеводов с раствором феррицианида дополнительно вносят 0,60-0,65 г/л лаурилеульфата натрия.METHOD FOR DETERMINING THE MASS FACILITY OF COOKED ONION IN BOILED MEAT FACILITIES, including sampling, extraction of reducing carbohydrates, establishing their mass fraction by reaction with ferricyanide by colorimetric analysis, and recalculating the mass fraction of carbohydrates into the mass fraction of carbohydrates, increasing the accuracy for the purpose of increasing , 0.60-0.65 g / l sodium lauryl sulfate is additionally added to the mixture of carbohydrate extract with ferricyanide solution. СПJoint venture QO аоQO ao СИ * 1151885 2SI * 1151885 2
SU833571855A 1983-02-03 1983-02-03 Method of determination of by-mass part of onion in boiled force-meat SU1151885A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833571855A SU1151885A1 (en) 1983-02-03 1983-02-03 Method of determination of by-mass part of onion in boiled force-meat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833571855A SU1151885A1 (en) 1983-02-03 1983-02-03 Method of determination of by-mass part of onion in boiled force-meat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1151885A1 true SU1151885A1 (en) 1985-04-23

Family

ID=21056461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833571855A SU1151885A1 (en) 1983-02-03 1983-02-03 Method of determination of by-mass part of onion in boiled force-meat

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1151885A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Ловачева Г.Н., Бехова Е..А. Технологический контроль на предпри ти х общественного питани . М., Экономика, 1972, с. 186. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Goldenberg Specific photometric determination of 5-hydroxyindoleacetic acid in urine
Stich et al. Clastogenic activity of caramel and caramelized sugars
US4554255A (en) Determination of sulfurous acid in liquids and an apparatus therefor
SU1151885A1 (en) Method of determination of by-mass part of onion in boiled force-meat
Barr Investigations on the fluorometric determination of malic and succinic acids in apple tissue
Hubbard Microdetermination of Bismuth in Biological Material
Hall CARBOHYDRATES IN MALTING AND BREWING III. MODIFIED METHOD FOR DETERMINING CARBOHYDRATES BY MEANS OF THE ANTHRONE REAGENT
ROELS et al. A method for the determination of carotene and vitamin A in human blood serum
SU1500932A1 (en) Method of quantitative determination of tannic acid in tea
Tawfik et al. Automated analytical method for the determination of individual sugars in mixtures of glucose, fructose and sucrose
RU2665174C1 (en) Method of determination of b2 vitamin in confectionery products
Albanese et al. A method for the colorimetric determination of potassium in biologic products
SU450558A1 (en) Method for determining protein content in cereal seeds
SU1138125A1 (en) Method of differentiation of blood spots of fetus and children of up to five weeks from the blood of grown men
SU1108355A1 (en) Method of determination of carbonhydrates in dairy mixtures
SU1479853A1 (en) Method of determining saponin in water
SU1483339A1 (en) Method for qualitative analysis of flavonol-3-glycosides
SU691740A1 (en) Method of the quantitative detection of dibazole and salsoline hydrochloride present together
CN106443028A (en) Method for simultaneously measuring glutathione and free amino acid in shellfish
SU958965A1 (en) Method of determination of cumarin in liquers or vodka products
SU857810A1 (en) Method of quantitative determination of nicotine acid hydrazide
SU1711082A1 (en) Method for determination of superoxide dismutase activity in blood
SU983541A1 (en) Method of determination of sugar in blood
SU1267252A1 (en) Method of quantitative determining of reserpin in pharmaceutical forms
SU930123A1 (en) Method of dimedrol determination in biological objects