4 Изобретение относитс к медицинской технике, а именно к устройствам дл инъекционного введени лека ственных препаратов в организм чело века. Известен автоматический инъектор , содержащий приводной механизм, камеру дл жидкого препарата, поршень и полую иглу, расположенную в камере Ш . Недостатком известного устройств вл етс невозможность сохранени лечебных свойств жидкого препарата при хранении инъектора. Известен также автоматический инъектор, содержащий приводной меха низм, камеру дл жидкого препарата, поршень и полую иглу, расположенную в камере 21 . Недостатком известного устройств вл етс невозможность сохранени лечебных свойств жидкого препарата при хранении инъектора. Цель изобретени - сохранение свойств жидкого препарата. Поставленна цель достигаетс те что автоматический инъектор, содерж щий приводной механизм, камеру дл жидкого препарата, поршень и полую иглу, расположенную в камере, снабжен дополнительным запретным чехлом, укрепленным в камере дл жидкогр пр парата, при этом часть полой иглы р мещена с возможностью перемещени в зад(итном чехле, а часть утоплена в поршне. На фиг. 1 изображен инъектор перед инъекцией, разрез; на фиг. 2 же , во врем инъекции, разрез, на фиг. 3 - то же, после инъекции, раз рез. Предлагаемый инъектор содержит корпус 1, в котором расположена кап сула 2. В последней установлен поршень 3 и образована цилиндрическа камера 4, в которой находитс жидки препарат. В камере 4 расположен за цитный чехол 5, выполненньш в виде трубки, длина которой больше длины камеры 4. В защитном чехле 5 установлена пола игла 6, задний конец которой выполнен отогнутым дл входа лекарственного препарата в иглу. При этом игла установлена в защитном чехле 5 методом заливки пластмассы в форму с установленной в ней иглой, чем обеспечиваетс плотное .подвижное соединение. На конце защи ного чехла 5 выполнена уплотнительна манжета 7,. В поршне 3 имеетс полость 8 с участком 9 меньшего диаметра и участком 10 большего диаметра. Уплотнительна манжета 7 контактирует с участком 9 меньшего диаметра, уплотн камеру 4 с лекарственным препаратом . Инъектор снабжен приводным механизмом, содержащим корпус 11, в котором размещены толкатель 12 и взаимодействующа с ним пружина 13. На корпусе 11 на резьбе установлен взводной стакан 14 и выполнены стопорные элементы в виде упора 15, имеющих возможность радиального перемещени . На корпусе 11 также установлена управл юща втулка 16, внутренн поверхность которой сжимает упоры 15, Инъектор работает следующим образом . Дл срабатывани приводного механизма управл ющую втулку 16 перемещают по напра злению к капсуле 2, освобожда стопорные упоры 15 корпуса 11. При этом толкатель 12 под действием сжатой пружины 13 перемещаетс и воздействует на поршень 3, который тоже начинает перемещатьс . Поршень 3 дном полости 8 воздействует на задний конец иглы 6, котора передним концом прокалывает переднюю стенку корпуса 1 и внедр етс в объект инъекции. Одновременно при движении поршн 3 в камере 4 с жидким лекарственным препаратом создаетс избыточное давление. Жидкий лекарственный препарат воздействует на переднюю стенку капсулы 2 и -заставл ет ее перемещатьс в корпусе 1. Таким образом, на этом участке движение иглы 6 и капсулы 2 происходит одновременно. Когда капсула 2 упретс в переднюю стенку корпуса 1, движение ее прекратитс , а поршень 3 продолжает свое движение под дай-ствием толкател 12. При этом уплотнительна манжета 7 защитного чехла 5 выходит из участка 9 меньшего диаметра полости 8 в участок 10 большего диаметра. Между стенками участка 10 большего диаметра и манжетой 7 образуетс зазор, через который лекарственный препарат поступает из камеры 4 в участок 10 большего диаметра полости 8 и через отверстие в игле 6 поршнем 3 вытесн етс в объект инъекций. К моменту окончани инъекции поршень 3 вытеснит из камеры 4 3 1 весь лекарственный препарат и дойдет до ее дна. После использовани капсула 2 удал етс и замен етс новой, камера 4 которой заполнена лекарственным препаратом . Наличие в автоматическом инъекторе в камере с лекарственным препаратом защитного чехла дл установки иглы и выполнение на защитном чехле уплот6 Л нительной манжеты, взаимодействующей с одним из участков полости, выполненной в поршне, позвол ет устранить непосредственный контакт иглы и лекарственного препарата при хранении инъектора, что обеспечивает сохранение лечебных свойств жидкого препарата . Это особенно важно дл некоторых химически активных препаратов, дл которьк недопустим длительный контакт с иглой из нержавеющей стали.4 The invention relates to medical technology, in particular to devices for injecting medicinal preparations into a human body. An automatic injector is known, which contains a drive mechanism, a chamber for a liquid preparation, a piston and a cannula, located in chamber III. A disadvantage of the known devices is the impossibility of preserving the therapeutic properties of the liquid preparation during storage of the injector. Also known is an automatic injector containing a drive mechanism, a chamber for a liquid preparation, a piston, and a cannula located in chamber 21. A disadvantage of the known devices is the impossibility of preserving the therapeutic properties of the liquid preparation during storage of the injector. The purpose of the invention is to preserve the properties of a liquid preparation. The goal is achieved by the fact that an automatic injector containing a drive mechanism, a chamber for a liquid preparation, a piston and a cannula, located in the chamber, is provided with an additional forbidden cover fixed in the chamber for liquid injector, while part of the cannula is displaceable in the rear (this case, and part is recessed in the piston. In Fig. 1 shows the injector before injection, incision; in Fig. 2 the same, during injection, incision, in Fig. 3 - the same, after injection, cut. Proposed the injector includes a housing 1 in which ra Cap 2 is located in the latter and a cylindrical chamber 4 is formed in which the liquid preparation is located.The chamber 4 is located behind the cytine cover 5, made in the form of a tube, the length of which is longer than the length of chamber 4. In the protective cover 5 a floor needle is installed 6, the rear end of which is bent to allow the drug to enter the needle, wherein the needle is mounted in a protective case 5 by pouring plastic into a mold with a needle installed in it, which ensures a tight, mobile connection. At the end of the protective cover 5, a sealing cuff 7 is provided. In the piston 3 there is a cavity 8 with a portion 9 of smaller diameter and a portion 10 of larger diameter. The sealing cuff 7 is in contact with the section 9 of a smaller diameter, sealing the chamber 4 with the drug. The injector is equipped with a drive mechanism comprising a housing 11, in which a pusher 12 is placed and a spring 13 interacting with it. On the housing 11, a charging cup 14 is mounted on the thread and the locking elements are provided in the form of a stop 15 having the possibility of radial movement. A control sleeve 16 is also mounted on the housing 11, the inner surface of which compresses the stops 15, the injector works as follows. To actuate the drive mechanism, the control sleeve 16 is displaced in direction to the capsule 2, releasing the retaining lugs 15 of the housing 11. The pusher 12, under the action of the compressed spring 13, moves and acts on the piston 3, which also begins to move. The piston 3 of the bottom of the cavity 8 acts on the rear end of the needle 6, which pierces the front wall of the front wall of the housing 1 and inserts it into the injection object. At the same time, when the piston 3 moves in the chamber 4 with the liquid drug, an overpressure is created. The liquid drug acts on the front wall of the capsule 2 and causes it to move in the housing 1. Thus, in this area the movement of the needle 6 and the capsule 2 occurs simultaneously. When the capsule 2 rests in the front wall of the housing 1, its movement stops, and the piston 3 continues its movement under the pressure of the pusher 12. At the same time, the sealing cuff 7 of the protective cover 5 leaves section 9 of a smaller diameter cavity 8 to section 10 of a larger diameter. Between the walls of the larger diameter section 10 and the cuff 7, a gap is formed through which the drug enters from the chamber 4 into the larger diameter section 10 of the cavity 8 and through the hole in the needle 6 by the piston 3 is displaced into the injection object. By the time the injection ends, the piston 3 will displace the entire drug from the chamber 4 3 1 and reach its bottom. After use, the capsule 2 is removed and replaced with a new one, the chamber 4 of which is filled with the drug. The presence in the automatic injector of the medicinal product chamber of a protective cover for installing the needle and performing a sealing cuff on the protective cover that interacts with one of the portions of the cavity in the piston eliminates the direct contact of the needle and the medicinal product during storage of the injector, which ensures preservation of medicinal properties of a liquid preparation. This is especially important for some chemically active drugs, for which prolonged contact with a stainless steel needle is unacceptable.