SU1146046A1 - Composition for gingival retraction - Google Patents
Composition for gingival retraction Download PDFInfo
- Publication number
- SU1146046A1 SU1146046A1 SU833702892A SU3702892A SU1146046A1 SU 1146046 A1 SU1146046 A1 SU 1146046A1 SU 833702892 A SU833702892 A SU 833702892A SU 3702892 A SU3702892 A SU 3702892A SU 1146046 A1 SU1146046 A1 SU 1146046A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- alum
- distilled water
- ephedrine
- retraction
- Prior art date
Links
Abstract
СОСТАВ ДЛЯ РЕТРАКЦИИ ДЕСНЫ, содержащий квасцы, отличающийс тем, что, с целью предупреждени разрушени зубодесцевых тканей, он дополнительно содержит сульфат цинка, тримекаин, эфедрин гидрохлорид, спирт этиловый, воду дистиллированную при следукицем соотношении компонентов, мае. %t Квасцы алюмо0 ,95-1,05 калиевые Сульфат 1,90-2,10 цинка 0,95-1,05 Тримекаин Эфедрин гидрохло1 ,90-2,10 рид Спирт эти24 ,0-26,0 ловый Вода дистилОстальное лированна COMPOSITION FOR RETRACTION OF THE GUM, containing alum, characterized in that, in order to prevent the destruction of the dental tissue, it additionally contains zinc sulfate, trimekain, ephedrine hydrochloride, ethyl alcohol, distilled water at a ratio of components, May. % t Alum alumo0, 95-1.05 potassium Sulfate 1.90-2.10 zinc 0.95-1.05 Trimecain Ephedrine hydrochloro, 90-2.10 reed Etho 24, 0-26.0 lovy Distilled waterOtherly lyrated
Description
4four
Од О Од I Изобретение относитс к медицин а именно к ортопедической стоматологии . Известен состав дл ретракции десны, содержащий ментол, танин, андроксон, спирт этиловьв, анестезин и дистиллир1ованную воду ll. Известен также состав дл ретрак ции дёсны, содержащий квасцы, адрен ЛИН и хлорид цинка pj. Однако известные составь не обеспечивают стабильной ретракции десны, что приводит к неплотному прилеганию кра коронки к шейке зуба, а также разрушению твердых т ней зуба. Целью изобретени вл етс пред преждение разрушени зубодесневых тканей. Эта цель достигаетс тем, что состав дл ретракции десны содержа щий квасцы, дополнительно содержит сульфат цинка, тримекаин, эфедрин (Гидрохлорид, спирт этиловый, дисти лированную воду при следукнцем соот ношении компонентов, мае. %: Квасцы алюмокалиевые0 ,95-1,05 Сульфат цинка1,90-2,10 Тримекаин 0,95-1,05 Эфедрин гидрохлорид1 ,90-2,10 Спирт этиловый 24,0-26,0 Вода дистиллированна Остальное Дл приготовлени состава 1 мас квасцов алюмо-калиевых раствор ют в дистиллированной воде при нагрев нии до 80°С. Затем в гор чий раствор добавл ют 2 мас.% сульфата цин ка, тримекаин и эфедрин гидрохлорид . После растворени компонентов к охлажденному до комнатной темпер туры раствору добавл ют этиловый спирт 96. Раствор довод т дистилл рованной водой до 100 мл, фильтрую и разливают во флаконы из дрота дл лекарственных средств по 10 мл, ге метически упаковывают .резиновыми пробками и металлическими колпачка Пример 1. 0,95 г (1 мас.% квасцов апюмо-калиевых раствор ют в 70 мл дистиллированной воды при нйгревании до . В гор чий раствор добавл ют 1,90 г (2 мас.%) сульфата цинка, 0,95 г (1 мас.%) 46J тримекаина,90 г (2 мас.%) эфедрина гидрохлорида. После растворени компонентов к охлажденному до комнатной температуры раствору добавл ют 24 мл спирта этилового 96. Раствор довод т до 100 мл дистиллированной водой . Затем фильтруют и разливают во флаконы из дрота дл лекарственных средств по 10 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и металлическими колпачками. При.мер 2. 1,0г1 мас.% квасцов алюмо-калиевых раствор ют в 70 МП дистиллированной воды при нагревании до 80°С. В гор чий раствор добавл ют 2,0 г (2 мас.%) сульфата цинка, 1,0 г (1 мас.%) тримекаина, 2,0. г (2 мае. %) эфедрина гидрохлорида . После растворени компонентов к охлажденному до комнатной температуры раствору добавл ют 25 мл этилового спирта 96°. Раствор довод т до 100 мл дистиллированной водой. Затем фильтруют и разливают во флаконы из дрота по 10 мл дл лекарственных средств, герметично укупоривают резиновыми пробками и металлическими колпачками. Пример 3. 1,05 г (1 мас.%) квасцов алюмо-калиевых раствор ют в 70 мл дистиллированной воды при нагревании до 80°С. В гор чий раствор добавл ют 2,10 г (2 мас.%) сульфата цинка 2%, 1,05 (1 мас.%) тримекаина , 2,10 г (2 мас.%) эфедрина гидрохлорида. После растворени компонентов к охлажденному до комнатной температуры раствору добавл ют 26 мл спирта этилового 96 . Раствор довод т до 100 мл дистиллированной водой. Затем фильтруют и разливают во флаконы из дрота по 10 мл дл лекарственных средств, герметично укупоривают резиновыми пробками и металлическими колпачками. Ретракцию десны с помощью предлагаемого состава осуществл ют следующим образом. Хлопчатобумажную нить, пропитанную раствором, ввод т в зубодесневой карман при помощи гладилки и вьщерживают 10-15 мин, снимают первый слой двуслойного оттиска, извлекают нити из десневого кармана и снимают оттиски с зубных р дов вторым слоем. В результате, получают хорошую ретракцию десны, качественные зубные протезы. При этом неOd I Od I The invention relates to medical, namely prosthetic dentistry. A known composition for gum retraction, containing menthol, tannin, androxon, ethyl alcohol, anesthesin and distilled water ll. Also known is a composition for retraction of the gingiva, containing alum, adren LIN and zinc chloride pj. However, the known compositions do not provide stable gingival retraction, which leads to a loose fit of the crown edge to the tooth neck, as well as the destruction of hard tooth. The aim of the invention is to prevent the destruction of the periodontal tissues. This goal is achieved by the fact that the composition for retraction of the gums containing alum, additionally contains zinc sulfate, trimekain, ephedrine (hydrochloride, ethyl alcohol, distilled water at the following ratio, may.%: Alum potassium, 95-1.05 Sulfate zinc1.90-2.10 Trimecain 0.95-1.05 Ephedrine hydrochloride1, 90-2.10 Ethyl alcohol 24.0-26.0 Distilled water Else To prepare the composition, 1% alum potassium alum is dissolved in distilled water heating to 80 ° C. Then, 2% by weight of zinc sulfate is added to the hot solution. , trimecain and ephedrine hydrochloride. After the components are dissolved, ethanol 96 is added to the solution cooled to room temperature. The solution is brought up to 100 ml with distilled water, filtered and dispensed into 10 ml drug droplets, packaged chemically. rubber stoppers and metal caps. Example 1. 0.95 g (1% by weight of potassium-alum alum is dissolved in 70 ml of distilled water when dried to. 1.90 g (2 wt.%) Zinc sulfate, 0.95 g (1 wt.%) 46J trimecaine, 90 g (2 wt.%) Ephedrine hydrochloride are added to the hot solution. After the components are dissolved, 24 ml of ethyl alcohol 96 is added to the solution cooled to room temperature. The solution is brought to 100 ml with distilled water. Then it is filtered and poured into 10-ml drug droplets vials, sealed with rubber stoppers and metal caps. Example 2. 1.0 g1 wt.% Alum alumina-potassium is dissolved in 70 MP of distilled water when heated to 80 ° C. 2.0 g (2 wt.%) Zinc sulphate, 1.0 g (1 wt.%) Trimecaine, 2.0 are added to the hot solution. g (2 may.%) ephedrine hydrochloride. After dissolving the components, 25 ml of ethyl alcohol 96 ° is added to the solution cooled to room temperature. The solution is made up to 100 ml with distilled water. Then it is filtered and poured into droplets from the drug of 10 ml for medicines, hermetically sealed with rubber stoppers and metal caps. Example 3. 1.05 g (1 wt.%) Of alum potassium alumina is dissolved in 70 ml of distilled water while heating to 80 ° C. 2.10 g (2 wt.%) Zinc sulfate 2%, 1.05 (1 wt.%) Trimecaine, 2.10 g (2 wt.%) Ephedrine hydrochloride are added to the hot solution. After dissolving the components, 26 ml of ethyl alcohol 96 are added to the solution cooled to room temperature. The solution is made up to 100 ml with distilled water. Then it is filtered and poured into droplets from the drug of 10 ml for medicines, hermetically sealed with rubber stoppers and metal caps. Retraction of the gums using the proposed composition is carried out as follows. The cotton thread impregnated with the solution is introduced into the periodontal pocket with a trowel and held for 10-15 minutes, the first layer of the double-layer impression is removed, the threads are removed from the gingival pocket and the impressions are removed from the dental rows with the second layer. As a result, get a good gum retraction, high-quality dentures. It does not
3.3
наблюдаетс воспалительных изменени десны и обнажение корней зубов.inflammatory changes in the gums and the exposure of the roots of the teeth are observed.
Предлагаемый состав применен при получении слепков у восемнадцати пациентов. У всех больных получена качественна ретракци , не наблюдаетс каких-либо патологических изменений р слизистой оболочке десны и обнажени шейки зуба. Несъемные зубные протезы плотно охватывают шейку зуба у всех пациентов.The proposed composition is applied when receiving casts in eighteen patients. A qualitative retraction was obtained in all patients; no pathological changes were observed in the mucous membrane of the gums and the exposure of the neck of the tooth. Fixed dentures tightly cover the neck of the tooth in all patients.
Предлагаемый состав позвол ет значительно уменьшить разрушени The proposed composition can significantly reduce the destruction
14604641460464
зубодесневых тканей. При применении предлагаемого состава воспалительные изменений слизистой оболочки десны наблюдались в 11,1% случаев, тогда 5 как при применении известного состава в 50,8% случаев.periodontal tissue. When applying the proposed composition, inflammatory changes in the mucous membrane of the gums were observed in 11.1% of cases, then 5 as when using known composition in 50.8% of cases.
Кроме того, при применении известного , состава наблюдались общие реакции организма (увеличение частоты пульса, повышение артериального давлени ) . Предлагаемый состав позвол ет исключить .подобные реакции.In addition, when using a known formulation, general body reactions were observed (increase in pulse rate, increase in blood pressure). The proposed formulation allows the exclusion of such reactions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833702892A SU1146046A1 (en) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | Composition for gingival retraction |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833702892A SU1146046A1 (en) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | Composition for gingival retraction |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1146046A1 true SU1146046A1 (en) | 1985-03-23 |
Family
ID=21104351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833702892A SU1146046A1 (en) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | Composition for gingival retraction |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1146046A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997027837A1 (en) * | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Slavko Dokmann | New chemical mixtures with excellent microbicide, fungicide, and virucide effects; preparation methods, and use |
WO2000015261A1 (en) * | 1998-09-10 | 2000-03-23 | Warner-Lambert Company | Compositions comprising sympathomimetic amine salts unsuitable for illegal use |
-
1983
- 1983-11-11 SU SU833702892A patent/SU1146046A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР .98620, кл. А 61 К 6/00, 1978 2. Forgia А,, Mechanical chemical and electrosurgical tissue retraction for bixed prosthesis. J. Prosth. Dent, 1964, 14, 6, p. 1107-1114. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997027837A1 (en) * | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Slavko Dokmann | New chemical mixtures with excellent microbicide, fungicide, and virucide effects; preparation methods, and use |
WO2000015261A1 (en) * | 1998-09-10 | 2000-03-23 | Warner-Lambert Company | Compositions comprising sympathomimetic amine salts unsuitable for illegal use |
US6359011B1 (en) | 1998-09-10 | 2002-03-19 | Warner-Lambert Company | Denaturants for sympathomimetic amine salts |
JP2002524534A (en) * | 1998-09-10 | 2002-08-06 | ワーナー−ランバート・カンパニー | Composition comprising a sympathomimetic amine salt unsuitable for illegal use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Benson et al. | Tissue displacement methods in fixed prosthodontics | |
Anvarovich et al. | INFLUENCE OF DIFFERENT TYPES OF RETRACTION THREADS ON THE DEGREE OF GINGI RECESSION | |
JP2670497B2 (en) | Dental composition for treating the surface of teeth | |
CA1332812C (en) | Dental material for the control of caries and paradentitis | |
KR100425424B1 (en) | Preparation method of preparation for tooth whitening or skin disease and mucosal disease | |
US5213615A (en) | Dental material and method for the control of caries and paradentitis | |
EP0023994A3 (en) | Dental medicinal root filling paste | |
SU1146046A1 (en) | Composition for gingival retraction | |
Perel | Telescope dentures | |
RU2660545C1 (en) | Method of the treatment and prevention of pulp inflammatory changes with the preservation of vitality during prosthetics with non-removable dental protheses by using an ecdysteroid-containing phytocomposition | |
Stark et al. | Direct and indirect pulp capping | |
KR20010105418A (en) | Osanetant in the Treatment of Mood Disorders | |
RU2637411C1 (en) | Gingival plate for treatment of gyngivit and parodontitis | |
Reed | Reversible agar agar hydrocolloid. | |
Kocabalkan et al. | Restoration of severe hypodontia associated with microdontia by using an overdenture: a clinical report | |
SU698620A1 (en) | Composition for retraction of gum | |
RU2708671C1 (en) | Method of treating and preventing inflammatory dental pulp with retention of its vitality in prosthetic repair with non-removable orthopedic structures | |
SU1107865A1 (en) | Composition for correction of dentures | |
Tyagi et al. | Full Mouth Rehabilitation of Paediatric Patient with Early Childhood Caries-A Case Report | |
SU1268165A1 (en) | Method of treatment of deep caries and acute focal pulpitis | |
RU2494753C2 (en) | Methods of treating prosthetic inflammatory diseases of oral mucosa | |
SU1519697A1 (en) | Method of treatment of pulpitis | |
RU1806731C (en) | Method for multimodality periodontitis therapy | |
SU1442214A1 (en) | Composition for retraction of the gum | |
RU2628806C1 (en) | Method for chronic generalised periodontitis treatment |