SU1145014A1 - Способ получени метанола - Google Patents
Способ получени метанола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1145014A1 SU1145014A1 SU813374477A SU3374477A SU1145014A1 SU 1145014 A1 SU1145014 A1 SU 1145014A1 SU 813374477 A SU813374477 A SU 813374477A SU 3374477 A SU3374477 A SU 3374477A SU 1145014 A1 SU1145014 A1 SU 1145014A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxygen
- containing gas
- gas
- natural gas
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА путем окислени природного газа кислородсодержащим газом при температуре SSO-ISOO C и давлении 100150 атм при раздельной подаче природного газа и кислородсодержащего газа в реактор, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса, последний ведут при температуре подачи кислородсо- держащего газа в реактор 30-200 С / и соотношении линейной скорости подачи кислородсодержащего газа и линейной скорости подачи природ§ ного газа
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени метанола, которьй может быть использован в качестве растворител , , агента дл осушки газа.
Известен способ получени формальдегида и метанола путем окислени метансодержащих газов кислородом при температуре 375-390°С, давлении 25-75 атм, объемной скорости подачи сырь 50000 ч в присутствии в качестве катализатора оксидов серебра и хрома на пемзе. Выход метанола от вступившего в реакцию метана 30% Cl3.
Недостатком этого способа вл етс низкий выход целевого продукта от. вступившего в реакцию метана (30%).
Известен также способ получени метанола путем окислени метана кислородсодержащим газом при повышенной температуре и небольшом давлении в присутствии- цинк- никель-кадмиевого катализатора, пр|:1чем исходное сырье нагревают раздельно S метан - до , кислород до 450°С. Селективность процесса до целевого продукта 33% 21.
Недостатком указанного способа вл етс невысока селективность процесса до целевого продукта (33%
Наиболее близким по технической с: пдности к предложенному вл етс способ получени метанола путем окислени природного газа кислородсодержащим газом при температуре 350-1600 0 и давлении 100150 атм, при раздельной подаче природного газа и кислородсодержащего газа в реактору причем кислородсодержащий газ предварительно нагревают до 800-1бОО С. Выход целевого продукта от общего количества поступившего в переработку метана 1 ,8% Сз1.
Однако известный способ характеризуетс недостаточно высоким выходом целевого продукта от общего количества поступившего в переработ ку метана (1,8%). Кроме того, данньй процесс вл етс технологически сложным вследствие наличи в технологической линии стадии нагрева кислородсодержащего газа до 800-1600°С.
«
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта, а также упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс 5 предлагаемым способом получени метанола путем окислени природно- го газа кислородсодержапщм газом при температуре 350-1600 С и давлении 100-150 атм при раздельной подаче природного газа и кислородсодержащего газа в реактор и соотношении линейных скоростей потоков кислородсодержащего газа и природного газа (1-20);1, причем кислородсодержащий газ подают в реактор при 30-200 С.
Пример 1. Природный газ состава, об.%:
92,52
СН 3,95 1,00
CjHg
0,10 0,22
CjHi2 2,11
N2 0,10
со.
в количестве 760 подают под давлением 100 атм в рекуперативный теплообменник, после которого с температурой направл пот в
30 две секции реактора. Газовый поток ввод т в реакционный объем в виде конической тонкой струи со скоростью 30 м/с (в расчете на нормальные услови ).
J5 Через кольцевые зазоры в эти же секции реактора подают воздух в количестве 112,1 при при Р 100 атм. На выходе из кольцевых зазоров воздух, приобрета скорость 300 м/с, в виде кольцевой
струи под углом 45 врезаетс в поток природного газа (соотношение литейных скоростей потоков 10). Получают реакционную газовую
45 смесь состава, об.%:
78,00 СНл 3,42
CjH, 0,85 СзНа
i-C H g+высшие 0,27 СО,0,24
50 г.
12,02 NZ 0,16
02 СО 0,90 0,30
н. 1,65
CHjOH 0,03 CjHjOH 0,01 1-С4НзОН 0,001
3
0,050
CHgO
0,006
(СНз)2СО
0,017 ( СНз)аО
0,050
0,006 CHaCX)C,Hj.
2,020 HjO
в количестве 869,11 нм/ч. Температура реакционной газовой смеси 400-420 с. После контакта газовой смеси с поверхностью межсекционных перегородок смесь охлаждаетс до ЗТОС и подаетс в блок охлаждени и сепарации.
После сепаратора непрореагироваший газ (V 835,42 нм/ч) состава об.%:
,05
Ч qHfc
3,57
0,90
CjHj
,„
0,29
0,25
COj 12,51
N2
0,17
02 0,95
со н.
.20,31
частично в количестве 250,6 с помощью компрессора возвращаетс В последаюю секцию реактора дл дальнейшего окислени . При этом в эту сек1щю подают воздух в количестве 31,6 нм/ч. Концентрацию кислорода на входе в секции реактора поддерживают в пределах 2,5± ±0,2 об.%.
Содержание полезных органически соединений (метанол, высшие спирты , метиловый эфир, ацетон и другие органические примеси) в продуте (оксидате) составл ет 62,8 мас. в том числе метанола 54,2 мас.%. Общее количество получаемого оксида та 49,5 кг/ч при выходе его на поступивший метан 9,9%. Выход метала , рассчитанный из отношени израходованного на его образование метна к общему поступлению метана на
450144
переработку, составл ет 2,67%, полезных органических продуктов - 3,08%.
Пример 2. Услови проведени процесса отличаютс от указанных в примере 1 тем, что природный газ и воздух поступают в реакционный объем с линейной скоростью 20 м/с и 400 м/с соответственно (соотношение скоростей 20) при
o температуре воздуха . Температура природного газа после теплообменника . Температура реакционной газовой смеси перед контактом с охлаждаемой перегооодкой 3905 .
Концентраци орх-анической части в оксидате составл ет 64,8 мас.%, в том числе метанола 56,4 мас.%. Общее количество получаемого окси0 дата 47,9 кг/ч при выходе его на поступивший метан 9,5%. Выход метанола составл ет 2,8%, полезных органических продуктов - 3,0%.
Пример 3. Услови проведени процесса отличаютс от указанных в примере 1 тем, что природный газ и воздух поступают в реакционный объем с линейной скоростью 250 м/с и 300 м/с соответственно
0 (соотношение скоростей 1,2) при температуре воздуха . Температура природного газа после тчеплообменника . Температура реакционной газовой смеси перед контактом с охлаждаемой перегородкой 420-440°С.
5 Концентраци органической части в оксидате составл ет 55,82 мас.%, в том числе метанола 44,76 мас.%. Выход оксидата 28,6 кг/ч (5,7% по
Q отношению к СН 4) Выход метанола 1,9%.
В таблице приведены результаты испытаний процесса синтеза метанола - неполным окислением природного газа в трехсекционном реакторе.
r
«n
«
«л
o
vO
CO
Гч
CM
§
N 00
« «о
n in
ai
00
« st
О
«о о
ч
о
a
sjОЧ
«n
i
tf
5
t
к о
4
«Ч
s
ё
СЧ
8
«n
«
о «n
14
«
4
:
1Л
л
(4
м
о
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА путем окисления природного газа кислородсодержащим газом при температуре 35О-16ОО°С и давлении 100150 атм при раздельной подаче природного газа и кислородсодержащего газа в реактор, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при температуре подачи кислородсо-» держащего газа в реактор 30-200°С / и соотношении линейной скорости подачи кислородсодержащего газа и линейной скорости подачи природного газа (1-20):1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813374477A SU1145014A1 (ru) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | Способ получени метанола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813374477A SU1145014A1 (ru) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | Способ получени метанола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1145014A1 true SU1145014A1 (ru) | 1985-03-15 |
Family
ID=20989727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813374477A SU1145014A1 (ru) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | Способ получени метанола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1145014A1 (ru) |
-
1981
- 1981-12-23 SU SU813374477A patent/SU1145014A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР 9 132623, кл. В 01 J 23/24, 1960. 2.Авторское свидетельство СССР И 455085, кл. С 07 С 31/04, 11.05.72. 3.Авторское свидетельство СССР 869243, кл. С 07 С 27/12, 25.04.80 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1064865A3 (ru) | Способ получени этанола | |
AU686754B2 (en) | Process for producing methanol | |
SE455091B (sv) | Forfarande for framstellning av kolveten genom katalytisk omvandling av en syntesgas | |
GB1409277A (en) | Production of reducing gas mixture | |
US4343954A (en) | Formaldehyde process | |
US4210597A (en) | Preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen | |
EP0257565A1 (en) | Anhydrous diluent process for the propylene oxidation reaction to acrolein and acrolein oxidation to acrylic acid | |
US3812236A (en) | Removal of ammonia and organic impurities from an ammonia plant effluent | |
ES2050284T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de gas de sintesis por oxidacion parcial. | |
RO82951B (ro) | PROCEDEU PENTRU PREPARAREA îN MOD CONTINUU A ALCOOLULUI BUTILIC SECUNDAR | |
CA1112670A (en) | Process for manufacture of methanol | |
SU1145014A1 (ru) | Способ получени метанола | |
Iwamoto et al. | Selective dehydrogenation of ethane by nitrous oxide over various metal oxide catalysts | |
US2111584A (en) | Process for making formaldehyde | |
US4129523A (en) | Catalysts containing active metallic copper | |
US4272410A (en) | Catalyst for preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen | |
JPS60215644A (ja) | ホルムアルデヒド水溶液の製造法 | |
US4044027A (en) | Maleic anhydride process | |
US2653952A (en) | Process for the manufacture of | |
SU1469788A1 (ru) | Способ получения метанола | |
US2775510A (en) | Production of chemicals | |
GB1561635A (en) | Catalyst and chemicalprocesses such as carbon monoxide shift | |
Keulks et al. | The oxidative coupling of methane | |
US3977833A (en) | Apparatus for the production of formaldehyde | |
RU2057745C1 (ru) | Способ получения метанола |