SU1142438A1 - Способ получени водорода - Google Patents
Способ получени водорода Download PDFInfo
- Publication number
- SU1142438A1 SU1142438A1 SU823524647A SU3524647A SU1142438A1 SU 1142438 A1 SU1142438 A1 SU 1142438A1 SU 823524647 A SU823524647 A SU 823524647A SU 3524647 A SU3524647 A SU 3524647A SU 1142438 A1 SU1142438 A1 SU 1142438A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- water
- sodium
- hydride
- aluminum hydride
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА путем взаимодействи воды с металлогидридом натри , о тличаюади йс тем, что, с целью повышени выхода водорода и упрощени процесса , в качестве металлогидрида используют аЛюмогидрид, предварительно растворенный в тетрагидрофуране или диметиловом эфире ди- или триэтиле нгликол , при весовом соотношении компонентов
Description
Изобретение относитс к производ ству водорода, конкретнее к способа получени водорода из воды, который может быть использован в качестве топлива дл ,двигателей внутреннего сгорани и в ToimHBHfiix элементах. Известен способ получени водоро да путем взаимодействи алюмини с водой в присутствии гидрида натри Недостатком известного способа вл етс низкий выход водорода и сложна система дозированной подачи исходного металлического порошка Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаем му результату вл етс способ получени водорода путем взаимодействи воды с раствором боргидрида натри (NaBH4.) в щелочи 2J , .Недостаток этого способа - невысокий выход водорода (менее 90% от теоретического) и необходимость подогрева парох енератора, что услолсн ет способ. Цель изобретени - повышение вы™ хода водорода и упрощение процесса Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени водорода путем взаимодействи воды с металлогидридом натри , в качестве металлогидрида используют алюмогидрид , предварительно расзворен ный в тетрагидрофуране или днметиловом эфире ди, или триэтиленглико ЛИЯ, при весовом соотношении компонентов (1, 5-1-, 7) г , или (1,,1);1 или (Г,4-1,6) si соответственно« Способ осуществл ют следующи образом. При температуре окружающей сре.цы алюмогидрид смешивают с одним из предложенных растворителей в соотно шении (1-1,6) si соответственно., Растворы алюмогидррща натри в диглиме , триглшле и тетрагидрофуране устойчивы в интервале температур (-40) - (40)° С, что дает возможност использовать предлагаемый способ в любых клшлатических услови х. Дл получени водорода приготовленный раствор подают в газогенератор и смешивают с водой до соотношени не менее 0,ббб воды на 1. г алюмогидрида натри „ Последователь ность смешивани компонентов не имеет значени Лправл тть процессом выделени водорода мо;кно либо дозированной подачей раствора. алюмог.идрида натри в воду,либо добавл порции вс5ды в раствор алюмогидрида натри . Так как реакци алюмогидрида натри с с водой экзотермична,то при больших количествах разлагаемого алюмогидрида натри происходит повышение температуры в зоне реакции и получаемый водород может быть загр знен парами органического растворител . В этом случае получаемый водород очищают, охла сда его ниже температур кипени растворителей (температура ки пен.и тетрагидрофурана 64, диглима 162, триглима 216 С). Сконденсированный жидкий растворитель вновь используют о Пример Л. В 10 г тетрагидро. фурана при 20°С раствор ют 15 г алюмогидрида натри. , по капл м добавл 15 г воды. При попадании капли в воду, реакци разложени проте- кает за 1 с. Общий объем выделившегос водорода 21,4 л (86% от теоретически рассчитанного), Пример 2„ в 10 г триглима при 22°С раствор ют 14 г алюмогидрида натри . Полученный раствор по капл м добавл ют к 50 мл воды. Реакци протекает мгновенно, общий объем вьэделившегос водорода 20,9 л (90% от теоретически рассчитанного) Пример 3, В10г диглима при раствор ют 11 г алюмогидрида натри . Полученный раствор по каплйм добавл ют к 40 мл воды Реак.ци протекает мгновенно, общий объем выделившегос водорода 16,97 л (93S от теоретически рассчитанного), Во всех опытсчх выделившийс водород дл очистки от паров растворител пропускают через скл нку Тищенко , заполненную водой. Анализ показал полное отсутствие органических примесей з водороде и ничтожно малое количестБо их в воде« Использование предлагаемого способа позв.ол ет в 2-3 раза повысить. общий выход водорода.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА путем взаимодействия воды с металлогидридом натрия, о тличающи йс я тем, что, с целью повышения выхода водорода и упрощения процесса, в качестве металлогидрида используют алюмогидрид, предварительно растворенный в тетрагидрофуране или Г.иметиловом эфире ди- или триэтиленгликоля, при весовом соотношении компонентов (1,5-1,7):1 или (1,0-1,1):1, или (1,4-1,6):1 соответственно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823524647A SU1142438A1 (ru) | 1982-12-22 | 1982-12-22 | Способ получени водорода |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823524647A SU1142438A1 (ru) | 1982-12-22 | 1982-12-22 | Способ получени водорода |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1142438A1 true SU1142438A1 (ru) | 1985-02-28 |
Family
ID=21040110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823524647A SU1142438A1 (ru) | 1982-12-22 | 1982-12-22 | Способ получени водорода |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1142438A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2708001C1 (ru) * | 2018-06-28 | 2019-12-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Н2М" | Способ генерации водорода и конструкция химического источника водорода |
-
1982
- 1982-12-22 SU SU823524647A patent/SU1142438A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.Авторское свидетельство СССР № 558854, кл. С 01 В 3/08/1975. 2.Жигач Л.Ф., Стасиневич Д.С. Хими гидридов. Л., Хими , 1969, с.479 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2708001C1 (ru) * | 2018-06-28 | 2019-12-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Н2М" | Способ генерации водорода и конструкция химического источника водорода |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Whitesides et al. | The Stereochemistry of the Thermal Decomposition of Viylic Copper (I) and Silver (I) Organometallic Compounds1 | |
Shaw | Inorganic Hydrides: The Commonwealth and International Library: Chemistry Division | |
Gilbreath et al. | Reactions of the Halogen Fluorosulfates, FOSO2F, ClOSO2F, BrOSO2F, and Br (OSO2F) 3 | |
Gaines et al. | Convenient preparations of solutions containing the triborohydride ion | |
Jolly et al. | Hydrides of germanium, tin, arsenic and antimony | |
US20220204353A1 (en) | Method for Synthesizing Ammonia, and Apparatus for Said Method | |
Kodama et al. | The Preparation and Properties of Ammonia-Triborane, H3NB3H71 | |
Whatley et al. | A Kinetic Study of the Diborane-Ethylene Reaction1 | |
US20010053346A1 (en) | Catalytic alloy for the dissociation of water into hydrogen and oxygen and method of making | |
SU1142438A1 (ru) | Способ получени водорода | |
Urry et al. | The chemistry of the boron subhalides. I. Some properties of tetraboron tetrachloride, B4Cl4 | |
Ehrlich et al. | The Chemistry of Alane. XI. 1 A New Complex Lithium Aluminum Hydride, Li3AlH62 | |
Brown et al. | Addition compounds of alkali metal hydrides. 22. Convenient procedures for the preparation of lithium borohydride from sodium borohydride and borane-dimethyl sulfide in simple ether solvents | |
Brown et al. | The exchange of hydrogen gas with lithium and sodium borohydrides | |
FI74934B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av silan. | |
CN105502292B (zh) | 一种稳定同位素试剂硼氘化钠的制备方法 | |
US5294423A (en) | Process for the preparation of an alkali borohydride such as lithium borohydride | |
CA1113679A (en) | Synthesis of tetradecahydroundecaborate (-1) from borohydride ion | |
Siwapinyoyos et al. | Reaction of trimethylamine and trimethylphosphine with chlorinated compounds of closo-2, 4-C2B5H7: net displacement reactions at boron atoms of closo-carboranes | |
Long | Recent Studies of Diborane | |
US3458288A (en) | Hydrogen generator | |
Dev et al. | Convenient syntheses of [RuCl (CO) 2 (Cp)] and [OsCl (CO) 2 (Cp)] | |
US3026329A (en) | Mono-and di-chloroborane etherates | |
US3313603A (en) | Borane compounds and their preparation | |
Bornhorst et al. | Formation and cleavage of the germanium-germanium bond in digermane |