SU1142438A1 - Способ получени водорода - Google Patents

Способ получени водорода Download PDF

Info

Publication number
SU1142438A1
SU1142438A1 SU823524647A SU3524647A SU1142438A1 SU 1142438 A1 SU1142438 A1 SU 1142438A1 SU 823524647 A SU823524647 A SU 823524647A SU 3524647 A SU3524647 A SU 3524647A SU 1142438 A1 SU1142438 A1 SU 1142438A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
water
sodium
hydride
aluminum hydride
Prior art date
Application number
SU823524647A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Иванович Максименко
Вячеслав Егорович Герасименко
Олег Юрьевич Калекин
Карина Григорьевна Щербина
Нелли Николаевна Тур
Original Assignee
Институт Проблем Машиностроения Ан Усср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Проблем Машиностроения Ан Усср filed Critical Институт Проблем Машиностроения Ан Усср
Priority to SU823524647A priority Critical patent/SU1142438A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1142438A1 publication Critical patent/SU1142438A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА путем взаимодействи  воды с металлогидридом натри , о тличаюади йс   тем, что, с целью повышени  выхода водорода и упрощени  процесса , в качестве металлогидрида используют аЛюмогидрид, предварительно растворенный в тетрагидрофуране или диметиловом эфире ди- или триэтиле нгликол , при весовом соотношении компонентов

Description

Изобретение относитс  к производ ству водорода, конкретнее к способа получени  водорода из воды, который может быть использован в качестве топлива дл ,двигателей внутреннего сгорани  и в ToimHBHfiix элементах. Известен способ получени  водоро да путем взаимодействи  алюмини  с водой в присутствии гидрида натри  Недостатком известного способа  вл етс  низкий выход водорода и сложна  система дозированной подачи исходного металлического порошка Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаем му результату  вл етс  способ получени  водорода путем взаимодействи  воды с раствором боргидрида натри  (NaBH4.) в щелочи 2J , .Недостаток этого способа - невысокий выход водорода (менее 90% от теоретического) и необходимость подогрева парох енератора, что услолсн  ет способ. Цель изобретени  - повышение вы™ хода водорода и упрощение процесса Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  водорода путем взаимодействи  воды с металлогидридом натри , в качестве металлогидрида используют алюмогидрид , предварительно расзворен ный в тетрагидрофуране или днметиловом эфире ди, или триэтиленглико ЛИЯ, при весовом соотношении компонентов (1, 5-1-, 7) г , или (1,,1);1 или (Г,4-1,6) si соответственно« Способ осуществл ют следующи образом. При температуре окружающей сре.цы алюмогидрид смешивают с одним из предложенных растворителей в соотно шении (1-1,6) si соответственно., Растворы алюмогидррща натри  в диглиме , триглшле и тетрагидрофуране устойчивы в интервале температур (-40) - (40)° С, что дает возможност использовать предлагаемый способ в любых клшлатических услови х. Дл  получени  водорода приготовленный раствор подают в газогенератор и смешивают с водой до соотношени  не менее 0,ббб воды на 1. г алюмогидрида натри „ Последователь ность смешивани  компонентов не имеет значени Лправл тть процессом выделени  водорода мо;кно либо дозированной подачей раствора. алюмог.идрида натри  в воду,либо добавл   порции вс5ды в раствор алюмогидрида натри . Так как реакци  алюмогидрида натри  с с водой экзотермична,то при больших количествах разлагаемого алюмогидрида натри происходит повышение температуры в зоне реакции и получаемый водород может быть загр знен парами органического растворител . В этом случае получаемый водород очищают, охла сда  его ниже температур кипени  растворителей (температура ки пен.и  тетрагидрофурана 64, диглима 162, триглима 216 С). Сконденсированный жидкий растворитель вновь используют о Пример Л. В 10 г тетрагидро. фурана при 20°С раствор ют 15 г алюмогидрида натри. , по капл м добавл   15 г воды. При попадании капли в воду, реакци  разложени  проте- кает за 1 с. Общий объем выделившегос  водорода 21,4 л (86% от теоретически рассчитанного), Пример 2„ в 10 г триглима при 22°С раствор ют 14 г алюмогидрида натри . Полученный раствор по капл м добавл ют к 50 мл воды. Реакци  протекает мгновенно, общий объем вьэделившегос  водорода 20,9 л (90% от теоретически рассчитанного) Пример 3, В10г диглима при раствор ют 11 г алюмогидрида натри . Полученный раствор по каплйм добавл ют к 40 мл воды Реак.ци  протекает мгновенно, общий объем выделившегос  водорода 16,97 л (93S от теоретически рассчитанного), Во всех опытсчх выделившийс  водород дл  очистки от паров растворител  пропускают через скл нку Тищенко , заполненную водой. Анализ показал полное отсутствие органических примесей з водороде и ничтожно малое количестБо их в воде« Использование предлагаемого способа позв.ол ет в 2-3 раза повысить. общий выход водорода.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА путем взаимодействия воды с металлогидридом натрия, о тличающи йс я тем, что, с целью повышения выхода водорода и упрощения процесса, в качестве металлогидрида используют алюмогидрид, предварительно растворенный в тетрагидрофуране или Г.иметиловом эфире ди- или триэтиленгликоля, при весовом соотношении компонентов (1,5-1,7):1 или (1,0-1,1):1, или (1,4-1,6):1 соответственно.
SU823524647A 1982-12-22 1982-12-22 Способ получени водорода SU1142438A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823524647A SU1142438A1 (ru) 1982-12-22 1982-12-22 Способ получени водорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823524647A SU1142438A1 (ru) 1982-12-22 1982-12-22 Способ получени водорода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1142438A1 true SU1142438A1 (ru) 1985-02-28

Family

ID=21040110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823524647A SU1142438A1 (ru) 1982-12-22 1982-12-22 Способ получени водорода

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1142438A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2708001C1 (ru) * 2018-06-28 2019-12-03 Общество с ограниченной ответственностью "Н2М" Способ генерации водорода и конструкция химического источника водорода

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1.Авторское свидетельство СССР № 558854, кл. С 01 В 3/08/1975. 2.Жигач Л.Ф., Стасиневич Д.С. Хими гидридов. Л., Хими , 1969, с.479 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2708001C1 (ru) * 2018-06-28 2019-12-03 Общество с ограниченной ответственностью "Н2М" Способ генерации водорода и конструкция химического источника водорода

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Whitesides et al. The Stereochemistry of the Thermal Decomposition of Viylic Copper (I) and Silver (I) Organometallic Compounds1
Shaw Inorganic Hydrides: The Commonwealth and International Library: Chemistry Division
Gilbreath et al. Reactions of the Halogen Fluorosulfates, FOSO2F, ClOSO2F, BrOSO2F, and Br (OSO2F) 3
Gaines et al. Convenient preparations of solutions containing the triborohydride ion
Jolly et al. Hydrides of germanium, tin, arsenic and antimony
US20220204353A1 (en) Method for Synthesizing Ammonia, and Apparatus for Said Method
Kodama et al. The Preparation and Properties of Ammonia-Triborane, H3NB3H71
Whatley et al. A Kinetic Study of the Diborane-Ethylene Reaction1
US20010053346A1 (en) Catalytic alloy for the dissociation of water into hydrogen and oxygen and method of making
SU1142438A1 (ru) Способ получени водорода
Urry et al. The chemistry of the boron subhalides. I. Some properties of tetraboron tetrachloride, B4Cl4
Ehrlich et al. The Chemistry of Alane. XI. 1 A New Complex Lithium Aluminum Hydride, Li3AlH62
Brown et al. Addition compounds of alkali metal hydrides. 22. Convenient procedures for the preparation of lithium borohydride from sodium borohydride and borane-dimethyl sulfide in simple ether solvents
Brown et al. The exchange of hydrogen gas with lithium and sodium borohydrides
FI74934B (fi) Foerfarande foer framstaellning av silan.
CN105502292B (zh) 一种稳定同位素试剂硼氘化钠的制备方法
US5294423A (en) Process for the preparation of an alkali borohydride such as lithium borohydride
CA1113679A (en) Synthesis of tetradecahydroundecaborate (-1) from borohydride ion
Siwapinyoyos et al. Reaction of trimethylamine and trimethylphosphine with chlorinated compounds of closo-2, 4-C2B5H7: net displacement reactions at boron atoms of closo-carboranes
Long Recent Studies of Diborane
US3458288A (en) Hydrogen generator
Dev et al. Convenient syntheses of [RuCl (CO) 2 (Cp)] and [OsCl (CO) 2 (Cp)]
US3026329A (en) Mono-and di-chloroborane etherates
US3313603A (en) Borane compounds and their preparation
Bornhorst et al. Formation and cleavage of the germanium-germanium bond in digermane