SU113716A1 - Acrylonitrile Polymerization Method - Google Patents
Acrylonitrile Polymerization MethodInfo
- Publication number
- SU113716A1 SU113716A1 SU574957A SU574957A SU113716A1 SU 113716 A1 SU113716 A1 SU 113716A1 SU 574957 A SU574957 A SU 574957A SU 574957 A SU574957 A SU 574957A SU 113716 A1 SU113716 A1 SU 113716A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- polymerization method
- acrylonitrile
- oxalic acid
- polymerization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerization Catalysts (AREA)
Description
Известен способ полимеризации олефинов при применении перекиси марганца в сочетании с фосфорной кислотойПредлагаетс способ полимеризации акрилонитрила в эмульсин нлп в водных растворах в присутствии перекиси марганца и щавелевой кислоты . Последние два компонента рекомендуетс вводить в реакцию в виде раствора. Реакци протекает комнатной температуре и заканчиваетс в течение 30-35 мин., с выходом 98%.A known method for the polymerization of olefins using manganese peroxide in combination with phosphoric acid. A method is proposed for polymerizing acrylonitrile to emulsin nlp in aqueous solutions in the presence of manganese peroxide and oxalic acid. The last two components are recommended to be introduced into the reaction as a solution. The reaction proceeds to room temperature and ends within 30-35 minutes, with a yield of 98%.
Полученный полимер имеет чисто белый цвет и образует почти бесцветные растворы в диметилформамиде (пр дильные растворы).The resulting polymer has a pure white color and forms almost colorless solutions in dimethylformamide (spinning solutions).
Пример. В 100 вес. ч. воды раствор ют 8-9 вес. ч. акрилонитрила . К водному раствору акрилонитрила добавл ют раствор МпО2 (0,05 вес. ч) в щавелевой кислоте (0,1 вес. ч.).Example. In 100 weight. including water dissolve 8-9 weight. including acrylonitrile. A solution of MnO2 (0.05 wt. H) in oxalic acid (0.1 wt. H) is added to an aqueous solution of acrylonitrile.
При снокойном состо нии реакционной смеси через одну-две минуты начинаетс реакци (статический метод полимеризации).At the stroke of the reaction, the reaction begins after one to two minutes (static polymerization method).
Молекул рный вес полимера 25000-30000. Он легко растворим вThe molecular weight of the polymer is 25,000-30000. It is easily soluble in
диметилформамиде и солевых растворах .dimethylformamide and saline solutions.
При м е р 2. В 100 вес. ч. воды внос т 15 вес. ч. акрилоннтрнла, О,5 вес. ч. МпОз и 0,25 вес- ч. щавелевой кислоты.Example 2. In 100 weight. including water contribute 15 wt. including acrylonntrna, O, 5 wt. including MpOz and 0.25 weight - hours of oxalic acid.
Смесь основательно размешивают в нродолжение 5 мин., в это врем полимеризации не происходит. После прекращени размещивани , немедленно начинаетс полимеризаци и заканчиваетс в течение 35 минут с выходом до 98%.The mixture is thoroughly stirred for a period of 5 minutes, at which time polymerization does not occur. Upon cessation of placement, polymerization begins immediately and ends within 35 minutes with a yield of up to 98%.
Пример 3. В100 вес. ч. воды ввод т 10 вес. ч. акрилонитрила, 0,5 вес. ч. винилпиридина, 0,1 вес. чМпО2 и 2 вес. ч. щавелевой кислоты. В дальнейшем процесс осуществл етс , как описано в примере 2.Example 3. B100 weight. including water enter 10 wt. including acrylonitrile, 0.5 wt. including vinylpyridine, 0.1 weight. PMPO2 and 2 wt. including oxalic acid. In the following, the process is carried out as described in Example 2.
П р и м е р 4. К 45 вес. ч. воды 30 вес. ч. ZnCb и 25 вес. ч. СаСЬ добавл ют 5-7 вес. ч. акрилонитрила , 0,05 вес. ч. МпО2 и 0,1 вес. ч. щавелевой кислоты. Через 40-45 мин. образуетс прозрачный раствор полиакрилонитрила, который может быть переработан в волокна, пленки и искусственную кожу.PRI me R 4. To 45 wt. including water 30 wt. including ZnCb and 25 wt. h. CaCl5 add 5-7 wt. including Acrylonitrile, 0.05 wt. including MpO2 and 0.1 weight. including oxalic acid. After 40-45 minutes a clear solution of polyacrylonitrile is formed, which can be recycled into fibers, films and artificial skin.
Пример 5. В примере 4 вместо воды можно брать глицерин, глиKs 113716 .,. - 2-Example 5. In example 4, instead of water, you can take glycerin, glyKs 113716.,. - 2-
, , 51, 51
разнообразные водораство-дильных растворов, полимеризацию various water-soluble solutions, polymerization
римые . органические растворители,провод т с добавкой щавелевой киь , слоты в водном растворе или вRomans organic solvents are added with oxalic acid, slots in aqueous solution or
П Р| ДМ-ет изобретени эмульсии.P P | DM of emulsion invention.
.., .,2. Прием выполнени способа по..,., 2. Acceptance of the method according to
1.Способ полимеризации акрило..п, 1, отличающийс тем, что нитрила в присутствии перекисиперекись марганца добавл ют в ремарганца , от л и ч а ю щ и и с тем,акцию в виде раствора в щавелевой что, с целью получени готовых пр -кислоте.1. The method of polymerization of acrylo .. p, 1, characterized in that the nitrile in the presence of manganese peroxide is added to remanganese, from l and ch and n, in the form of a solution in oxalic acid, in order to obtain ready - acid.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU574957A SU113716A1 (en) | 1957-06-17 | 1957-06-17 | Acrylonitrile Polymerization Method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU574957A SU113716A1 (en) | 1957-06-17 | 1957-06-17 | Acrylonitrile Polymerization Method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU113716A1 true SU113716A1 (en) | 1957-11-30 |
Family
ID=48386147
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU574957A SU113716A1 (en) | 1957-06-17 | 1957-06-17 | Acrylonitrile Polymerization Method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU113716A1 (en) |
-
1957
- 1957-06-17 SU SU574957A patent/SU113716A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1148072B (en) | Process for modifying high molecular weight organic substances containing nitrile groups using an inorganic nitrogen base | |
SU113716A1 (en) | Acrylonitrile Polymerization Method | |
DE2207184B2 (en) | Process for cleaning acrylic acid | |
KR840002918A (en) | Wet Spinning of Acrylic Fiber | |
JPS594431B2 (en) | Method for stabilizing alkaline thiourea dioxide aqueous solution | |
SU126263A1 (en) | Method of converting polyvinyl alcohol to an insoluble product | |
JPS5757705A (en) | Aqueous dispersion of high-crystallinity vinylidene chloride polymer | |
GB910136A (en) | Acrylonitrile and methacrylonitrile copolymers | |
SU114584A1 (en) | Acrylonitrile Polymerization Method | |
SU111878A1 (en) | The method of coloring polymers of methyl methacrylate | |
GB1009760A (en) | A process for the preparation and spinning of solutions of polyacrylonitrile and acrylonitrile copolymers | |
SU138373A1 (en) | Method for producing acrylonitrile copolymers | |
SU97977A1 (en) | Method for making insecticides | |
DE1720614A1 (en) | Process for the production of acrylonitrile polymers | |
SU521284A1 (en) | The method of obtaining poly-chloroacrylonitrile | |
JPS55137147A (en) | Production of water-in-oil emulsion of water-soluble polymer | |
FR1039360A (en) | Polyacrylonitrile solutions | |
SU462799A1 (en) | The method of producing hydrogen fluoride | |
FR2108536A5 (en) | Polyacrylonitrile spinning solns - stabilised against discolouration by admixture of sulphuric or sulphonic acid and reducing agent | |
US1684881A (en) | Process of dyeing fibrous materials | |
SU105466A1 (en) | The method of producing polystyrene | |
SU462851A1 (en) | The method of obtaining the final form of sulfur dyes | |
SU82551A1 (en) | Method for activating cadmium electrode alkaline battery | |
DE2855860A1 (en) | Dehydration of organic peroxide cpds. - by two-stage addn. of sulphate salts | |
SU80210A1 (en) | Method for determining the activity of reducing agents for the preparation of chromic extract |