SU1132223A1 - Method of evaluating synthetic detergent washing properties - Google Patents

Method of evaluating synthetic detergent washing properties Download PDF

Info

Publication number
SU1132223A1
SU1132223A1 SU823516773A SU3516773A SU1132223A1 SU 1132223 A1 SU1132223 A1 SU 1132223A1 SU 823516773 A SU823516773 A SU 823516773A SU 3516773 A SU3516773 A SU 3516773A SU 1132223 A1 SU1132223 A1 SU 1132223A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cmc
washing
sample
concentration
samples
Prior art date
Application number
SU823516773A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Алексеевич Панфилов
Анатолий Иванович Набережных
Василий Васильевич Лесников
Бакыт Узакбаевна Сыздыкбаева
Борис Николаевич Угаров
Александр Сергеевич Басов
Тамара Михайловна Шеремет
Original Assignee
Московский Технологический Институт Министерства Бытового Обслуживания Рсфср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Технологический Институт Министерства Бытового Обслуживания Рсфср filed Critical Московский Технологический Институт Министерства Бытового Обслуживания Рсфср
Priority to SU823516773A priority Critical patent/SU1132223A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1132223A1 publication Critical patent/SU1132223A1/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОЦЕНКИ МОЮЩИХ СВОЙСТВ СИНТЕТИЧЕСКОГО МОЩИГО СРЕДСТВА путем стирки образцов в растворе синтетического моющего средства при введении в раствор перед каждой стиркой порционно возрастающего количества загр зн ющей суспензии до ухудшени  показател  внешнего вида образца, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности оценки, после ухудшени  показател  внешнего вида образца стирку продолжают при последовательном повышении концентрации загр зн ющей суспензии,после каждого повышени  концентрации оценивают показатель внеш- Q него вида образца и по скорости па, S дени  указанного показател  суд т (Л о моющих свойствах синтетического моющего средства. 00 э IsD IsD 00 CtA METHOD FOR ESTIMATING THE WASHING PROPERTIES OF THE SYNTHETIC POWERFULL by washing the samples in a solution of a synthetic detergent when a portion of the quantity of contaminant suspension is added to the solution before each wash to deteriorate the appearance of the sample, differing in that, in order to improve the accuracy of the evaluation, after deterioration the appearance of the sample, washing is continued with a sequential increase in the concentration of the contaminant suspension; after each increase in the concentration, the indicator sh- Q has the form of the sample and na speed, S spinning said index judged (A detergent properties of the synthetic detergent. 00 e 00 Ct IsD IsD

Description

Изобретение относитс  к области стирки и химической промышленности, зан той производством товаров бытовой химии, конкретно к способам оценки показател  моющих свойств си тетических моющих средств (CMC), и может быть использовано при испытани х CMC на соответствие их требовани м стандартов, а также при создании новых CMC.The invention relates to the field of washing and the chemical industry engaged in the production of household chemical goods, specifically to methods for assessing the detergent properties of synthetic detergents (CMC), and can be used in testing the CMC for compliance with their standards. new CMC.

Термин моющие свойства объедин ет все технические параметры, характеризующие его эксплуатационные свойства. Сюда относ тс , в частности, моюща  способность и антиресорбционна  способность.The term detergent properties combines all the technical parameters characterizing its operational properties. This includes, in particular, detergency and antiresorptive capacity.

Известен способ определени  антиресорбционной и моющей способности , заключающийс  в том,-что в стиральную машину вместе с бельем средней загр зненности, (III степень) закладывают образцы чистой белой хлопчатобумажной ткани размером 60x95 с и стирают в растворе CMC. Через 10, 20,30 и 50 стирок обрезают образцы размером 10x15 см, высушивают и фотометрируют с последующим определением параметров по расчетной формуле 1.A known method for determining antiresorption and detergency, which is that in a washing machine together with medium soiled linen, (III degree), samples of a clean white cotton fabric 60x95 seconds in size are laid and washed in a CMC solution. After 10, 20.30 and 50 washes, cut samples of 10x15 cm in size, dry and photometrize with the subsequent determination of the parameters by the calculation formula 1.

Недостатк.ом этого способа  вл етс  то, что наполнител ми до номинальной ёмкости служит естественно загр зненное белье. Состав загр знений в одной партии и в каждой партии бель  различен и количествен-но не предсказуем, что приводит к снижению точности и достоверно- сти определени  показателей.The disadvantage of this method is that the fillers up to the nominal capacity are naturally soiled linen. The composition of contaminants in one lot and in each lot is different and quantitatively unpredictable, which leads to a decrease in the accuracy and reliability of the indicators.

Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ определени  антиресорбционной способности путем стирки образцов в растворе синтетического моющего средства при введении в раствор перед каждой стиркой порционно возрастающего количества загр зн ющей суспензии. Стирку ведут до ухудшени , показател  внешнего вида образца , который оценивают в данном случае коэффициентом отражени , определ емым фотометрированием, с последуквдим расчетом антиресорбционной способности по формуле t2.Closest to the present invention is a method for determining the antiresorption ability by washing samples in a solution of synthetic detergent when a portionwise increasing amount of contaminant suspension is introduced into the solution before each washing. The washing is carried out until deterioration, the indicator of the appearance of the sample, which is evaluated in this case by the reflection coefficient determined by photometric measurement, followed by the calculation of the antiresorption ability according to the formula t2.

Цель изобретени  - повышение точности оценки.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the assessment.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу оценку моющих свойств синтетического моющего средства путем стирк,и образцов в растворе синтетического момце,го срёдства при введ енйи в раствор , перед каждой стиркой порционно возг растающего количества загр зн ющей суспензии до ухудшени  показател  внешнего вида образца стирку продолжают после ухудшени  показател  внешнего вида образца при последовательном повышении концентрации загр зн ющей суспензии, после кажлого повышени  концентрации оцени- вают показатель внешнего вида образца , и по скорости падени  указанного показател  суд т о моющих свойствах синтетического моющего средства .The goal is achieved by the fact that, according to the method, the detergent properties of the synthetic detergent by washing and samples in a solution of synthetic momentum are evaluated, when the solution is introduced into the solution, before each washing a portion of the growing amount of the contaminant suspension deteriorates continue after deterioration of the appearance of the sample with a sequential increase in the concentration of the contaminant suspension; after each increase in the concentration, the indicator is evaluated externally the type of the sample, and the speed of the fall of the specified index is judged on the detergent properties of the synthetic detergent.

Пример . Определение антисорбционной способности.An example. Determination of anti-absorption capacity.

Получают загр зн ющую суспензию, способ приготовлени  и состав которой регламентирован ГОСТом 8051-76, Изготавливают образцы размером 50x50 из чистой неаппретированной белой хлопчатобумажной ткани . Белизну образцов определ ют фотометрированием в четырех точках на внешней стороне образцов. Дл  стирки используют лабораторную стиральную машину типа лаундерометра .A polishing suspension is obtained, the preparation method and the composition of which are regulated by GOST 8051-76. Samples of 50x50 size are made of pure unappreciated white cotton fabric. The whiteness of the samples is determined by photometry at four points on the outside of the samples. A laboratory washing machine of the ladermeter type is used for washing.

Стирку провод т в металлических банках емкостью 500 мл, которые закрывают металлическими крышками. Дл  создани  механического воздействи  на ткань в банки помещают по дес ть металлических шариков диаметром 5-мм.The laundry is carried out in metal cans with a capacity of 500 ml, which is covered with metal lids. To create a mechanical effect on the fabric, ten metal balls 5 mm in diameter are placed in jars.

Стирку провод т следующим образом Наливают в бак машины водопроводную воду до указанной отметки. Устанавливают нужную температуру на электроконтактном термометре и выключают нагревательную систему. В каждую банку помещают по дес ть металлических шариков и наливают по 50 мл испытуемых растворов CMC при температуре на 3-5 С выше выбранной температуры стирки. Концентраци  CMC 5 г на 1 л дистиллированной воды или жесткой воды (4,3 мг-экв/л). Одновременно стирают два образца. Продолжительность стирки 20 мин. Дл  прведени  качественного анализа испытуемого раствора CMC согласно предлагаемому способу достаточно провест последовательно 2 серии стирок, пере каждой из которых берут свежий раствор CMC и добавл ют в него загр зненную суспензию состава, регламентированного ГОСТом 8051-76,Концентраци  загр зн ющей суспензии при первой .стирке 3,0 г/л, при второй 5 г/л. Дл  каждой концентрации загр знени  провод т по три повторных стирки, стира  каждый раз по два образца белой ткани. По окончании стирки сливают обработанный раствор,The laundry is performed as follows. Pour water into the machine’s tank to the indicated mark. Set the desired temperature on the electrocontact thermometer and turn off the heating system. Ten metal balls are placed in each jar and 50 ml of the tested CMC solutions are poured at a temperature 3-5 C above the selected wash temperature. The concentration of CMC is 5 g per liter of distilled water or hard water (4.3 mEq / l). At the same time erase two samples. Duration of washing is 20 min. To carry out a qualitative analysis of the test CMC solution according to the proposed method, it is sufficient to conduct successively 2 series of washes, before each of which take a fresh solution of CMC and add to it a contaminated suspension of the composition, regulated by GOST 8051-76, the concentration of the contaminant suspension at the first wash 3.0 g / l, with the second 5 g / l. Three repeated washings were carried out for each concentration of contamination, each time wiping out two samples of white fabric. At the end of the wash, drain the treated solution,

Полощут образцы ткани в этих же банках. Дл  этого заливают по 100 мл воды в каждую банку при 25 С, закры вают банки крышками и перенос т их в машину. Продолжительность полоскани  2 мин, , Rinse fabric samples in the same jars. To do this, pour 100 ml of water into each jar at 25 ° C, cover the jars with lids and transfer them to the machine. Rinse duration 2 min,

Второе полоскание провод т в этих же банках притемпературе 20 С в течение 2 мин,, после чего образцы . высушивают, проглаживают между ли- , стами фильтровальной бумаги и фотометрируют . Определ ют степень загр нени  образцов по формуле А - , 100% , (1) белизна образца после стирки; - белизна образца до стирки. Об антиресорбционной способности CMC суд т по скорости падени  последней , характеризуемой tg угла наклона пр мой падени  антиресорбционной способности, На фиг.1 графически представлены зависимости антиресорбционной способности растворов CMC от концент рации загр зн ющей суспензии дл  трех испытуемых CMCs Лотос, Лотос-автомат и Spee color на фиг.2 - зависимости моющей спо .собности растворов CMC от концентр ции загр зн ющей суспензии дл  так же испытуемых CMC. Построение графиков производ т следующем образом. На оси ординат откладывают значение 100%-ной антиресорбционной способности и провод т пр мую DB через эту величину параллельно оси абсцисс. Далее на оси ординат откла дывают значени  антиресорбционной .способности, рассчитанной по формуле (1) дл  первой и второй стирок при соответствующих значени х концентрации загр зн ющей суспензии, отложенной по оси абсцисс. Через значени  величин A/f и А провод т пр мую линию до пересечени  пр мой , соответствующей 100%-ной велич не антиресорбционной способности. Точка пересечени  этих пр мых обоз начена буквой В. На фиг.1 можно выделить два участка, характеризующих антиресор ционную.способность растворов CMC. Участок DB характеризует раст вор CMC до наступлени  ресорбции. Причем точка В  вл етс  критической . Участок БС определ ет скорость падени  антиресорбционной способ- , ности. раствора CMC. Последн   характеризуетс  тангенсом угла наклона пр мой падени  антиресорбционной способности. Этот показатель  вл етс  важной характеристикой CM позвол ющей производить оценку ант ресорбционной способности CMC с бо лее высокой точностью, достовернос и информативностью. на фиг.1 представлены графически зависимости антиресорбционной способности, растворов CMC от концентрации загр зн ющей суспензии дл  трех испытуемых CMC: 1 - дл  CMC Лотос; 2 - дл  CMC Лотос автомат ; 3 - дл  CMC Spee colo Момент ресорбции вводиьиых загр знений на ткань наступает дл  испытуемых CMC при следующих значени х концентраций загр зн ющей суспензии дл  CMC Лотос -. 0,47 г/л; дл  CMC Лотос-автомат 0,52 г/л; дл  CMC Spee color 0 ,75 г/л. Скорость падени  антиресорбционной способности растворов CMC, характеризуема  тангенсом угла наклона пр мой падени  антиресорбционной способности, наименьша  у CMC Spee color, tgelдл  CMC Spee color равн етс  0,1763, дл  CMC Лотосавтомат-О ,4040,дл  CMC Лотос - 0,6009, Проведенные испытани  показали, что наилучшими качественными показател ми обладает CMC Spee color, анализ рецептуры которого по предлагаемому способу гуозвол ет вы вить вли ние вход щих в него компонентов на антиресорбционную способность . Пример . Определение моющей способности. Получают загр зн ющую суспензию, Iспособ приготовлени  и состав кото|рой регламентирован ГОСТом 8051-76. Искусственно загр зненные образцы (согласно ГОСТ 8051-76) размером 50x50 мм предварительно фотсметрируют на лейкометре Цейсса. Стирку провод т в лабораторной стиральной машине типа лаундерометра. Машина представл ет собой вод ной термостат с автоматически регулируе.г. мой температурой воды, в котором вра-i щающий элемент, состо щий из ротора с восемью гнездами (по два с каждой, стороны) дл  установки металлических банок с исследуемыми растворами. Банки закрепл ютс  в гнездах. Ротор вращаетс  со скоростью40 об/мин. Стирку провод т в металлических банках емкостью 500 мл, которые закрываютс  металлическими крышками. Дл  создани  механического воздействи  на ткань в банки помещают по дес ть металлических шариков диаметром 5 мм. Стирку провод т следующим образом . Наливают в бак машины водопроводную воду до указанной отметки. Устанавливают нужную температуру на , троконтактном термометре и включают нагревательную систему. В каждую банку помещают по дес ть металлических шариков и наливают по 50 мл испытуемых растворов CMC при температуре, котора  на 3-5 С выше выбранной температуры стирки. Концентраци  CMC 5 г на 1 л ди .стиллированной или жесткой чводы (4,3 мг-экв/л) . Одновременно стирают два предварительно фотометрированных образца загр зненной ткани. Продолжительность стирки 20 мин. Дл  проведени  качественного анализа испытуемого раствора CMC согласно предлаг емому способу достаточно провести предварительно 4 стирки, перед кажд из которых берут свежий раствор CMC и добавл ют в него загр зненную сус пензию состава, регламентированного ГОСТом 8051-76. Концентраци  загр з н ющей суспензии при первой стирке 0,5 г/л; при второй - 1,0 г/л; при третьей - 5 г/л; при четвертой 7 ,0 г/л. Каждый раз стираютс  новые образцы. По окончании стирки сливают отработанный раствор. Црлрсканйе образцов ткани провод т ;В этих же банках. Дл  этого заливают пОрЮО мл воды в каждую банку при 25 С, закрывают банки крьваками , перенос т их в машину и закрепг л ют в гнездах ротора. Включают мото Продолжительность полоскани  2 мин. Второе полоскание провод т в этих же банках при температуре воды в течение 2 мин, после чего образцы высушивают, проглаживают между листами фильтровальной бумаги и фото метрируют. Отстирываёмость образцов в процессе стирки определ ют по формуле . . ЕС- Б О X 100 , БК- Б, где Бц - белизна образца ткани в исходном состо нии; В. - белизна образца ткани после искусственногозагр знени ; БС - белизна искусственно: загр зненного образцу пос ле стирки в растворе CMC О моющей способности раствора CMC суд т по скорости падени  отстирываемости , характеризуемой тангенсом угла наклона пр мой падени  отстирываемости . Результаты проведенных испытаний некоторых растворав CMC {Лотос, Лотос-автомат, Spee color представлены на фиг.2, иллюстрирующе зависимость мокнцей способности испытуемых растворов CMC от ;концентрации вводимой.в раствор CMC эагрйзн ющей суспензии. Построение графиков производ т следующим образом. По оси координат откладывают значени  моюще способности, рассчитанной по формуле (2) дл  первой, второй, третьей и четвертой стирок при соответствующих значени х концентрации загр зн ющей суспензии, отложенной по оси; абсцисс. Через значени  величин Кл л М,, Мз «Kt, провод т пр мые линии. Точку пересечени  этих пр мых обозначаем буквой В, пересечение пр мой с осью ординат - буквой А, а буквой С - значение моющей способ ности при концентрации загр зн ющей суспензии 7,0 г/л. Можно выделить два участка, характеризующих моющую спо спобность растворов CMC. Участок АВ (его величина) jcapaKтеризует способность CMC удерживать загр знени  в моющем растворе преп тству  его осаждению на поверхность ткани - емкость CMC. Дл  различных видов CMC величина ем кости различна (фиг.2). Участок ВС определ ет скорость падени  моющей способности CMC. Пос. ледн   характеризуетс  тангенссж угла наклона пр мой падени  моющей способности. Этот показатель  вл етс  важной характеристикой CMC, позвол шцей производить оценку моквдей способности CMC с более высокой точностью , достоверностью и информа-. тивностью. На фиг.2 представлены графически: зависимости моющей способности растворов CMC от концентрации загр зн ющей суспензии дл  трех испытуемых CMC 1- дл  CMC Лотос; 2 .дл  CMC Лотос-автомат; 3 - дл  CMC Spee color. Наивысшее значение мов цей способности (М) у CMC Spee color, дл  которого М 41,5%. Дл  CMC JtoTOC|автомат и Лотос значени  моквдей способности будут соответственно Mj 35,7%; Mj 29,01%. Значени  емкости (Е) дл  исгштуе мых CMC: Е 1,4 г/л; ЕЗ, 1,62 г/л; Е 2,6 г/л. Скорость падени  моющей способности растворов CMC, характеризуема  тангенсом угла наклона пр мой падени  последней, наименьша  у CMC Spee color, тангенс угла дл  CMC .-Spee color равн етс  0,1051., Дл  CMC Лотос-авте ат - (2867,дл  CMC Лотос - 0,4663. . Проведенные испытани  показали, что наилучшими качественными показател ми обладает CMC Spee color, анализ рецептуры которого ho предлагаемому способу позвол ет вы вить вли ние вход щих в него компонентов на моющую способность. Предлагаемый способ позвол ет расширить перечень Определ емых параметров . Так, известным способом определ етс  лишь кюмент наступлени  ресорбции вводимых загр знений на , образцах, т.е. по существу одредел  етс  сама ресорбционна  способность. Это важный показатель, однако он не-, достаточно информативен. БЬлеё;подробные сведени  о качестве CMC дает , дфугой параметр, определ емый по предлагаемемлуспособу, а именно скорость ухудшени  антиресорбционной . способности при последовательном повы повьшении нагрузки на раствор в видеThe second rinse is carried out in the same banks at a temperature of 20 ° C for 2 minutes, after which the samples. dried, ironed between sheets of filter paper and photometric. The degree of contamination of the samples is determined by the formula A -, 100%, (1) the whiteness of the sample after washing; - the whiteness of the sample before washing. The antiresorption capacity of the CMC is judged by the rate of incidence of the latter, characterized by the tg angle of inclination of the direct incidence of antiresorption. Figure 1 graphically shows the dependencies of the antiresorption ability of CMC solutions on the concentration of contaminant suspension for the three tested CMCs Lotus, Lotos-Avtomat and Spee The color of FIG. 2 shows the dependence of the detergent ability of CMC solutions on the concentration of the contaminant suspension for CMC subjects as well. Plotting is performed as follows. On the ordinate axis, the value of 100% antiresorption capacity is set aside and a direct DB is passed through this value parallel to the x-axis. Further, on the ordinate axis, the values of the antiresorption ability, calculated by formula (1) for the first and second washings, are deposited at corresponding values of the concentration of the contaminant suspension, plotted along the abscissa axis. Through the values of the A / f and A values, a straight line is drawn to the intersection of the straight line, corresponding to 100% of the non-anti-desorption capacity. The point of intersection of these straight lines is indicated by the letter B. In Fig. 1, two areas can be distinguished that characterize the antiresolutional ability of CMC solutions. The DB portion characterizes the CMC prior to resorption. And point B is critical. The BS area determines the rate of fall of the antiresorption capacity. CMC solution. The latter is characterized by the tangent of the angle of inclination of the direct fall in antiresorption capacity. This indicator is an important characteristic of the CM that makes it possible to make an assessment of the antisorptive capacity of the CMC with more high accuracy, accuracy and informativeness. Fig. 1 shows graphically the antiresorption capacity of CMC solutions as a function of the concentration of a polluting suspension for three CMC subjects: 1 for CMC Lotus; 2 - for CMC Lotos automatic; 3 - for Spee colo CMC. The moment of resorption of injected contaminants onto the tissue occurs for the tested CMC with the following values of the concentrations of contaminant suspension for the CMC. 0.47 g / l; for CMC Lotos, 0.52 g / l; for CMC Spee color 0, 75 g / l. The rate of fall of the antiresorption capacity of CMC solutions, characterized by the tangent of the angle of inclination of the direct fall of antiresorption ability, is the smallest for CMC Spee color, tgel is CMC Spee color is 0.1763, for CMC Lotosavtomat-O, 4040, for CMC Lotos - 0.6009, Carried out tests have shown that CMC Spee color has the best quality indicators, the analysis of which according to the proposed method allows us to reveal the influence of its constituents on the antiresorption ability. An example. Determination of detergency. A contaminating suspension is obtained, the method of preparation and the composition of which is regulated by GOST 8051-76. Artificially contaminated samples (according to GOST 8051-76) of 50x50 mm in size are pre-measured by a Zeiss leycometer. The laundry is performed in a laderometer type laboratory washing machine. The machine is a water thermostat with automatically adjustable g. My water temperature, in which a rotating element consisting of a rotor with eight sockets (two on each side) for installing metal cans with test solutions. Banks are secured in slots. The rotor rotates at a speed of 40 rpm. The laundry is carried out in metal cans with a capacity of 500 ml, which are closed with metal lids. To create a mechanical effect on the fabric, ten metal balls 5 mm in diameter are placed in jars. The laundry is performed as follows. Tap water is poured into the tank of the car to the indicated mark. Set the desired temperature on the contact thermometer and turn on the heating system. Ten metal balls are placed in each jar and 50 ml of the tested CMC solutions are poured at a temperature that is 3-5 ° C higher than the selected wash temperature. The concentration of CMC is 5 g per 1 liter of the distilled or rigid chords (4.3 mEq / l). At the same time, two previously photometric samples of contaminated tissue are washed. Duration of washing is 20 min. In order to carry out a qualitative analysis of the test CMC solution, according to the proposed method, it is sufficient to preliminarily perform 4 washes, before each of which a fresh CMC solution is taken and a polluted suspension of the composition specified by GOST 8051-76 is added to it. Concentration of the polluting suspension at the first wash of 0.5 g / l; with the second - 1.0 g / l; at the third - 5 g / l; at the fourth 7, 0 g / l. Each time new samples are washed. At the end of the wash drain the waste solution. A sample of tissue samples was carried out; in the same jars. To do this, pour a ml of water into each jar at 25 ° C, close the jars with kryvakami, transfer them to the machine and fix it in the rotor seats. Include moto Rinse duration 2 min. The second rinse is carried out in the same jars at a water temperature for 2 minutes, after which the samples are dried, ironed between sheets of filter paper and photometrical. The level of washing of the samples during the washing process is determined by the formula. . EC-B O X 100, BK-B, where Bc is the whiteness of the tissue sample in the initial state; Century - the whiteness of the tissue sample after artificial culture; BS - whiteness artificially: contaminated with a sample after washing in a CMC solution. The detergency of the CMC solution is judged by the rate of drop in washability, which is characterized by the tangent of the angle of inclination of the right drop in washability. The results of tests carried out on some solutions of CMC {Lotos, Lotos-Avtomat, Spee color are shown in Fig. 2, illustrating the dependence of the ability of the tested CMC solutions on the wets on; the concentration injected into the CMC solution of active suspension. Plotting is performed as follows. Along the coordinate axis, the detergency values calculated by the formula (2) for the first, second, third, and fourth washings are set off at the respective concentration values of the contaminant suspension, which is axially deferred; abscissa. Through the values of the values of CL & M, Mo, Kt, straight lines are drawn. The point of intersection of these straight lines is denoted by the letter B, the intersection of the direct with the axis of ordinates by the letter A, and by the letter C the value of the washing ability at a concentration of the contaminant suspension of 7.0 g / l. Two areas can be distinguished that characterize the washing ability of CMC solutions. Plot AB (its size) jcapaKterizes the ability of the CMC to keep contaminants in the detergent solution preventing it from settling on the surface of the fabric - the capacity of the CMC. For different types of CMC, the value of bone capacity is different (figure 2). The BC section determines the speed of the fall of the CMC detergency. Pos. The ice is characterized by the tangent of the angle of inclination of the direct fall in detergency. This indicator is an important characteristic of the CMC, allowing the team to assess the ability of the CMC with higher accuracy, reliability and information. tivnost. Figure 2 presents graphically: the dependence of the detergency of CMC solutions on the concentration of contaminant suspension for three test CMC 1- for CMC Lotus; 2 .dl CMC Lotos automatic; 3 - for CMC Spee color. The highest value of mobile ability (M) is in CMC Spee color, for which M is 41.5%. For CMC JtoTOC | Automaton and Lotus, the values of my ability are, respectively, Mj 35.7%; Mj 29.01%. Capacity values (E) for CMC tests: E 1.4 g / l; EZ, 1.62 g / l; E 2.6 g / l. The speed of the fall in detergency of CMC solutions, characterized by the tangent of the angle of inclination of the direct fall of the latter, is the smallest for CMC Spee color, the tangent of angle for CMC.-Spee color is 0.1051. For CMC Lotos-avte at - (2867, for CMC Lotos - 0.4663. The tests carried out showed that CMC Spee color has the best quality indicators, the analysis of the formulations of which by the proposed method makes it possible to reveal the influence of the components included in it on detergency. . So, famous way Bomb defines only the cument of the onset of resorption of injected contaminants on samples, i.e., the resorption capacity itself is essentially determined. This is an important indicator, but it is not very informative enough. Blei; detailed information about the quality of the CMC gives a different parameter, determined by the proposed method, namely, the rate of deterioration of the antiresorption capacity with a sequential increase in the load on the solution in the form

загр знений. Этот параметр характеризует кинетику изменени  антиресорбционной способности и дает представление о динамике процесса мойки и предельных возможност х CMC данного типа.contamination. This parameter characterizes the kinetics of the antiresorption capacity and gives an idea of the dynamics of the washing process and the limits of CMC of this type.

Данный параметр позвол ет оценить вли ние различных компонентов, вход щих в состав CMC на его свойства.This parameter allows you to evaluate the effect of the various components that make up the CMC on its properties.

Таким образом, определение этого параметра позвол ет с большей эффективностью проводить как подбор составов CMC, так и разработку оптимальных режимов стирки.Thus, the determination of this parameter makes it possible to carry out both the selection of CMC compositions and the development of optimal washing regimes with greater efficiency.

То же следует сказать и в части определени  .моющей способности средства .The same should be said in terms of the determination of the ability of the agent.

Момент ухудшени  отстирываемости искусственно загр зненных образ цов, определ емый известным способом ,  вл етс  весьма важным .показателем , однако он недостаточно информативен . Более подробные сведени  о качестве CMC. дает другой пара1метр, определ емый предлагаемым способом, а именно скорость -падени  моющей способности при последовательном повышении нагрузки на раствор CMC в виде вводимой загр зн ющей суспензии . Этот параметр характеризует кинетику изменени  моющей способности и дает представление о динамике процесса мойки и предельных возможност х CMC данного типа. Данный параметр позвол ет оценить вли ние разлиных компонентов, вход щих в состав CMC, на его свойства.The moment of deterioration of the washability of artificially contaminated specimens, determined by a known method, is a very important indicator, however, it is not sufficiently informative. More details about the quality of the CMC. gives another parameter defined by the proposed method, namely, the rate of –– drop in detergency with a sequential increase in the load on the CMC solution in the form of an injected contaminant suspension. This parameter characterizes the kinetics of changes in detergency and gives an idea of the dynamics of the washing process and the limits of this type of CMC. This parameter allows you to evaluate the effect of the various components included in the CMC on its properties.

Таким образом, определение этого параметра позвол ет с большей эффективностью проводить как подбор составов , CMC, так и разработку оптимальных режимов стирки.Thus, the determination of this parameter makes it possible to carry out with greater efficiency both the selection of compositions, the CMC, and the development of optimal washing modes.

хг.г/Иhg.G / I

Claims (1)

СПОСОБ ОЦЕНКИ МОЮЩИХ СВОЙСТВ СИНТЕТИЧЕСКОГО МОЮЩЕГО СРЕДСТВА путем стирки образцов в растворе синтетического моющего средства при введении в раствор перед каждой стиркой порционно возрастающего количества загрязняющей суспензии до ухудшения показателя внешнего вида образца, отличающийся тем, что, с целью повышения точности оценки, после ухудшения показателя внешнего вида образца стирку продолжают при последовательном повышении концентрации загрязняющей суспензии,после каждого повышения концентрации оценивают показатель внешнего вида образца и по скорости па*, дения указанного показателя судят о моющих свойствах синтетического моющего средства.METHOD FOR EVALUATING WASHING PROPERTIES OF SYNTHETIC DETERGENT by washing samples in a synthetic detergent solution when a portion of the increasing amount of contaminant suspension is introduced into the solution before each washing until the appearance of the sample deteriorates, characterized in that, in order to increase the accuracy of the assessment, after the appearance is worsened washing of the sample is continued with a sequential increase in the concentration of the contaminant suspension, after each increase in the concentration, the external type of sample and rate pa *, Denia specified index judge detergency synthetic detergent. GO Ю Ю b© GO a' >GO Yu Yu b © GO a '>
SU823516773A 1982-11-29 1982-11-29 Method of evaluating synthetic detergent washing properties SU1132223A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823516773A SU1132223A1 (en) 1982-11-29 1982-11-29 Method of evaluating synthetic detergent washing properties

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823516773A SU1132223A1 (en) 1982-11-29 1982-11-29 Method of evaluating synthetic detergent washing properties

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1132223A1 true SU1132223A1 (en) 1984-12-30

Family

ID=21037497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823516773A SU1132223A1 (en) 1982-11-29 1982-11-29 Method of evaluating synthetic detergent washing properties

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1132223A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1.Инструкци по оценке качества отстирывани бель с помощью . искусственно, загр зненных образцов, М., МЖКХ, РСФСР,1970, с.11. 2.Авторское свидетельство СССР 957100, кл. G 01 N 31/06, 1980 (прототип), .П «j /л iff is ie 3.3 f 4vcjn,v/ %i.l *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3532571B2 (en) Deparaffinized wax compositions and methods of using them
JP3503890B2 (en) Improved immunohistochemical staining method and reagents therefor
JP2519102B2 (en) Compositions and methods for testing aqueous liquids for specific gravity
AU662905B2 (en) Reagent for determining the ionic strength and/or the specific weight of aqueous liquids, and method
Brugam A re‐valuation of the Araphidineae/Centrales index as an indicator of lake trophic status
JP2015534646A (en) Methods, kits and systems for defining pigmented samples
SU1132223A1 (en) Method of evaluating synthetic detergent washing properties
US4529880A (en) Method for testing detergent performance
SU957101A1 (en) Synthetic detergent solution washing ability determinaton method
SU957100A1 (en) Synthetic detergent anti-resorption capability determination method
JP4667380B2 (en) Metal indicator
GW et al. Application of silver acetate autometallography and gold-silver staining methods for in situ DNA hybridization
SU1201763A1 (en) Method of determining foaming ability of synthetic detergent solution
RU2810982C1 (en) Method for determining influence of anti-icing reagents on road pavement material and testing installation for its implementation
JP3352493B2 (en) Composition for measuring ionic strength or specific gravity of liquid sample and test piece using the composition
CA1052244A (en) Water washable dye penetrant composition and method of application
SU1322129A1 (en) Method of determining detergency ability of synthetic enzyme-containing detergents
SU622903A1 (en) Method of evaluating washing capacity of synthetic detergents
Shriadah et al. Effect of anion-exchange resin on the formation of iron (III)-Tiron complexes
SU189113A1 (en) METHOD FOR DETERMINING THE WASHABLE ABILITY OF AQUEOUS SURFACE SOLUTIONS-ACTIVE [X SUBSTANCES
JP3921647B2 (en) Evaluation method for stirring and mixing state of powder such as soil
SU595371A1 (en) Agent for cleaning carpets and furniture upholstery
Smith Immunolocalization of nuclear proteins
CN116046503A (en) Antigen retrieval liquid capable of enhancing specific staining effect and reducing staining background and application thereof
Knowles Jr et al. The deposition of lime soap on fabrics during washing