SU1124932A1 - Method of diagnosis of prostatitis - Google Patents
Method of diagnosis of prostatitis Download PDFInfo
- Publication number
- SU1124932A1 SU1124932A1 SU833615002A SU3615002A SU1124932A1 SU 1124932 A1 SU1124932 A1 SU 1124932A1 SU 833615002 A SU833615002 A SU 833615002A SU 3615002 A SU3615002 A SU 3615002A SU 1124932 A1 SU1124932 A1 SU 1124932A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- prostatitis
- activity
- baee
- secretion
- kallikrein
- Prior art date
Links
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПРОСТАТИТА путем биохимического исследовани секрета предстательной железы, отличающийс тем, что, с целью повышени точности способа, определ ют активность калликреина и при ее увеличении в сравнении с нормой диагностируют простатит.METHOD OF DIAGNOSTICS OF PROSTATITIS by biochemical study of prostate gland secretion, characterized in that, in order to increase the accuracy of the method, the activity of kallikrein is determined and, if it is increased in comparison with normal, prostatitis is diagnosed.
Description
WW
сwith
юYu
4four
СО соCO with
юYu
Изобретение относитс к медицине и найдет широкое применение в урологии дл диагностики простатита, который занимает одно из первых мест среди урогенитальной патологии у мужчин.The invention relates to medicine and will find wide application in urology for the diagnosis of prostatitis, which occupies one of the first places among urogenital pathology in men.
Известен способ диагностики простатита путем биохимического исследовани предстательной железы 1 .A known method for the diagnosis of prostatitis by biochemical studies of the prostate gland 1.
Однако способ недостаточно точен, отсутствует строга специфичность дл простатита . Поскольку требуетс комплексна оценка п ти биохимических показателей, метод очень трудоемок, занимает большое количество времени (12-14 ч на одно исследование ) .However, the method is not accurate enough, there is no strict specificity for prostatitis. Since a comprehensive assessment of five biochemical parameters is required, the method is very laborious, takes a large amount of time (12-14 hours per study).
Цель изобретени - повышение точности способа.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу диагностики простатита путем биохимического исследовани секрета предстательной железы определ ют ак-. тивность калликреина и при ее увеличении в сравнении с нормой диагностируют простатит .This goal is achieved by the fact that, according to the method for diagnosing prostatitis by biochemical examination of the secretion of the prostate gland, aq. The effectiveness of kallikrein and with its increase in comparison with the norm diagnose prostatitis.
Способ осуществл етс , следующим образом .The method is carried out as follows.
Больному промывают мочеиспускательный канал 10-15 мл физиологического раствора. В коленнЬ-локтевом положении производ т массаж предстательной железы, полученный секрет помещают в силиконированную пробирку и развод т физиологическим раствором 1:10, затем определ ют в нем наличие компонентов калликреин-кининовой системы: общую БАЭЭ-зотеразную активность неадсорбированной фракции, общую БАЭЭ-эстеразную активность, антитриптическую активность.The patient is washed with the urethra 10-15 ml of saline. In the knee-elbow position, the prostate gland is massaged, the resulting secret is placed in a siliconized tube and diluted with a physiological solution of 1:10, then the presence of components of the kallikrein-kinin system is determined in it: the total BAEE-hoterase activity of the non-adsorbed fraction, the total BAEE-esterase activity, antitryptic activity.
Дл определени общей БАЭЭ-эстеразной активности неадсорбированной фракции берут 0,125 мл секрета предстательной железы, внос т в пробирку, содержащую 0,5 мл 0,02 М рН 7,0 фосфатного буфера, туда же добавл ют 2 мл густой суспензии ДЕАФ-сефадекс А-50. Полученную взвесь перемешивают быстро и осторожно стекл нной палочкой. Через 10 мин добавл ют 1,5 мл 0,02 рН 7,0 фосфатного буфера. Еще через 2 мин полученную неадсорбированную фракцию перенос т на фильтр и собирают в силиконированную мерную пробирку, затем добавл ют к фильтрату 0,02 М рН 7,0 фосфатного буфера до 2,5 мл. 1 мл полученного фильтрата внос т в пробирку с 1 мл трис НС1 рН 8,0, после чего добавл ют 1 мл 1,5x10 М БАЭЭ и измер ют оптическую плотность на спектрофотометре (СФ-26) в течение 15 мин при 253 нм против контрол на реактивы.To determine the total BAEE-esterase activity of the non-adsorbed fraction, 0.125 ml of prostate gland secretion is taken, added to a test tube containing 0.5 ml of 0.02 M pH 7.0 phosphate buffer, and 2 ml of a thick suspension of DEAF-Sephadex A- 50. The resulting slurry is mixed quickly and gently with a glass rod. After 10 minutes, 1.5 ml of 0.02 pH 7.0 phosphate buffer was added. After another 2 minutes, the resulting non-adsorbed fraction is transferred to a filter and collected in a siliconized measuring tube, then 0.02 M pH 7.0 phosphate buffer is added to the filtrate to 2.5 ml. 1 ml of the obtained filtrate is introduced into a tube with 1 ml of Tris HC1 pH 8.0, after which 1 ml of 1.5x10 M BAEE is added and the optical density is measured on a spectrophotometer (SF-26) for 15 minutes at 253 nm against control on reagents.
Дл определени общей БАЭЭ-эстеразной активности берут 0,03 мл секрета предстательной железы, внос т в пробирку с 2 мл трис HCII рН 8,0 и добавл ют туда же 1 мл 1,5x10 М БАЭЭ. Оптическую плотность измер ют в течение 30 мин приTo determine the total BAEE-esterase activity, 0.03 ml of prostate secretion is taken, added to a test tube with 2 ml of Tris HCII pH 8.0 and 1 ml of 1.5x10 M BAEE added to the tube. Optical density is measured for 30 minutes at
253 нм против контрол на реактивы на СФ-26.253 nm vs control for reagents on the SF-26.
Дл определени антитриптической активности секрета простаты 0,1 мл секрета внос т в пробирку с 1,8 мл трис рН 8,0, ту- да же добавл ют 0,1 мл 1°/о-ного раствора трипсина. Через 5 мин внос т I мл 1,5х10 М БАЭЭ и снимают показани со спектрофотометра (СФ-26).To determine the antithyptic activity of prostate secretion, 0.1 ml of secretion is introduced into a test tube with 1.8 ml of tris pH 8.0, and 0.1 ml of 1% / trypsin solution is also added. After 5 minutes, I ml of 1.5 x 10 M BAEE are added and readings are taken from the spectrophotometer (SF-26).
На исследование трех компонентов калликреин-кининовой системы у одного боль5 ного затрачиваетс около 40 мин.The study of the three components of the kallikrein-kinin system in one patient takes about 40 minutes.
Присутствие компонентов калликреинкининовой системы в секрете предстательной железы указывает на воспалительное поражение органа, причем, чем выше показатели компонентов, тем выраженнее воспалительно-дистрофические изменени в простате. У здоровых лиц в секрете предстательной железы наличи компонентов калликреин-кининовой системы не вы влено . При обследовании 20 больных хроничес5 КИМ простатитом показатели калликреинкининовой системы оказались следующими: обща БАЭЭ-эстеразна активность неадсорбированной фракции от I до 100 мед/мл и более, обща БАЭЭ-эстеразна активность от 1 до 200 эе/мл и более, антитриптическа активность от 1 до 50 ие/мл.The presence of components of the kallikreinkinin system in the prostate secretion indicates inflammatory damage to the organ, and the higher the performance of the components, the more pronounced the inflammatory and dystrophic changes in the prostate. In healthy individuals in the prostate gland, the presence of components of the kallikrein-kinin system has not been identified. When examining 20 patients with chronic prostatitis IMI, the indicators of the kallikreinkinin system were as follows: total BAEE esterase activity of the non-adsorbed fraction from I to 100 honey / ml or more, total BAEE esterase activity from 1 to 200 ee / ml and more, antitrytic activity from 1 to 50 s / ml
Пример }. Больной Д., 30 лет, поступил в урологическое отделение с жалобами на боли в промежности, внизу живота, рези при мочеиспускании, общую слабость. Указанные симптомы у больного отмечаютс в течение 6 мес. Общеклиничёские анализы, а также микроскопическое исследование секрета предстательной железы патологии со стороны простаты не вы вл ют. В св зиExample}. Patient D., 30 years old, was admitted to the urology department with complaints of pain in the perineum, lower abdomen, cramps during urination, and general weakness. These symptoms in a patient are noted within 6 months. General clinical tests, as well as microscopic examination of the prostate secretion, do not reveal any pathology on the part of the prostate. In connection with
с чем целенаправленное лечение не проводилось . Больному произведено исследование секрета предстательной на наличие в нем компонентов калликреин-кининовой системы . При исследовании оказалось, чтоwhat targeted treatment was not carried out. The patient was tested for prostatic secretion for the presence of components of the kallikrein-kinin system. In the study it turned out that
г обща БАЭЭ-эстеразна активность неадсорбированной фракции равна 24 мед/мл, обща БАЭЭ-эстеразна активность - 67 эе/мл, антитриптическа активность 16 ие/мл, что вл етс увеличенным в сравнении с нормой . На основании полученных данныхThe total BAEE esterase activity of the non-adsorbed fraction is equal to 24 med / ml, the total activity of the bio energy concentration is 67 OE / ml, the antitryptic activity is 16 IU / ml, which is increased compared to the norm. Based on the data
0 установлен диагноз - простатит. Проведено комплексное лечение по поводу данного заболевани . У больного уменьшилс болевой синдром, исчезли дизурические расстройства , восстановилась трудоспособиость .0 diagnosed - prostatitis. Comprehensive treatment for this disease was performed. The patient has decreased pain syndrome, dysuric disorders disappeared, work capacity has recovered.
Преимущество предлагаемого способа по сравнению с известным заключаетс в том, что он позвол ет достоверно диагности ,1124932.The advantage of the proposed method in comparison with the known one is that it allows a reliable diagnosis, 1124932.
i4i4
ровать простатит даже в тех случа х, ког-заболевание. Кроме того, способ прост,prostatitis even in those cases where the disease. Furthermore, the method is simple,
да общелабораторные и специальные при-занимает в 10-12 раз меньше времени наyes, general laboratory and special pri-takes 10-12 times less time for
емы не позвол ют диагностировать данноеисследование.These do not allow you to diagnose this study.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833615002A SU1124932A1 (en) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | Method of diagnosis of prostatitis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833615002A SU1124932A1 (en) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | Method of diagnosis of prostatitis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1124932A1 true SU1124932A1 (en) | 1984-11-23 |
Family
ID=21071960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833615002A SU1124932A1 (en) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | Method of diagnosis of prostatitis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1124932A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2723997C1 (en) * | 2020-01-20 | 2020-06-18 | Халид Сулейманович Ибишев | Method for determining the therapeutic approach to chronic recurrent bacterial prostatitis |
-
1983
- 1983-07-18 SU SU833615002A patent/SU1124932A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. «Здравоохранение Казахстана, 1972, № 6, с. 33-34 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2723997C1 (en) * | 2020-01-20 | 2020-06-18 | Халид Сулейманович Ибишев | Method for determining the therapeutic approach to chronic recurrent bacterial prostatitis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
McCulloch | Host enzymes in gingival crevicular fluid as diagnostic indicators of periodontitis | |
Chandiramani et al. | How to recognize patients with parkinsonism who should not have urological surgery | |
Trachtman et al. | Isolated hematuria in children: indications for a renal biopsy | |
Gilliam et al. | Endoscopic biopsy is diagnostic in gastric antral vascular ectasia: the “watermelon stomach” | |
Annibale et al. | Atrophic body gastritis: distinct features associated with Helicobacter pylori infection | |
BRPI0712084A2 (en) | detection of diastolic heart failure by identification of protease plasma protease inhibitor profile | |
SU1124932A1 (en) | Method of diagnosis of prostatitis | |
Löhr | What are the useful biological and functional markers of early-stage chronic pancreatitis? | |
Hardikar et al. | Helicobacter pylori infection in children | |
Marks | Clinical biochemistry nearer the patient. | |
Tanaka et al. | Biopsy pathology predicts patients with ulcerative colitis subsequently requiring surgery | |
JP2003533699A (en) | Proteolytic enzymes in the diagnosis of kidney damage | |
CN113447660A (en) | Human brain glioma diagnosis ELISA kit and application of cerebrospinal fluid APP | |
JPS6359899A (en) | Method for cancer diagnosis and kit therefor | |
Maclagan | Liver-function tests | |
RU2672600C1 (en) | Method of diagnostics of inflammatory lesions of upper git | |
RU2276357C2 (en) | Method for diagnosing postpartum endometritis cases | |
JP2529836B2 (en) | Method for diagnosing renal disorder by measuring renal urinary antigen using monoclonal antibody | |
RU2236176C1 (en) | Method for diagnosing stages of acute pyelonephritis in children | |
JP3650939B2 (en) | Use of ABP as a prognostic and diagnostic indicator | |
Lankisch et al. | Exocrine pancreatic function tests, 1999: is the best we have good enough? | |
SU1455321A1 (en) | Method of differential diagnosis of atopic, infection-dependent and mixed forms of bronchial asthma | |
DE60027373T2 (en) | Method for determining the effectiveness of protease inhibitors | |
RU2081416C1 (en) | Method for diagnosing cases of intravascular blood coagulation | |
SU888040A1 (en) | Method of diagnosis of chronic prostatitis |