SU1118716A1 - Anode for electrochemical processes - Google Patents

Anode for electrochemical processes Download PDF

Info

Publication number
SU1118716A1
SU1118716A1 SU833634075A SU3634075A SU1118716A1 SU 1118716 A1 SU1118716 A1 SU 1118716A1 SU 833634075 A SU833634075 A SU 833634075A SU 3634075 A SU3634075 A SU 3634075A SU 1118716 A1 SU1118716 A1 SU 1118716A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
anode
nickel
alloy
electrochemical processes
vanadium
Prior art date
Application number
SU833634075A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марат Ибрагимович Кадралиев
Надежда Ивановна Медведева
Генрих Николаевич Трусов
Маргарита Федоровна Фандеева
Александр Николаевич Чемоданов
Анатолий Степанович Володин
Геннадий Филиппович Зотов
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Защите Металлов От Коррозии
Предприятие П/Я А-7924
Предприятие П/Я А-7629
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Защите Металлов От Коррозии, Предприятие П/Я А-7924, Предприятие П/Я А-7629 filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Защите Металлов От Коррозии
Priority to SU833634075A priority Critical patent/SU1118716A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1118716A1 publication Critical patent/SU1118716A1/en

Links

Landscapes

  • Prevention Of Electric Corrosion (AREA)

Abstract

АНОД ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, состо щий из сплава, включающе- V го ниббий и никель, отличающийс   тем, что, с целью повыщеннй коррозионной стойкости анода, он дополнтельно со-. |дер5«сит ванадий при следующем соотношении .компонентов, мас.%: Ванадий2,1-4,6 Никель53,2-60,0 НиобийОстальноеANODE FOR ELECTROCHEMICAL PROCESSES, consisting of an alloy including V nibbium and nickel, characterized in that, in order to increase the corrosion resistance of the anode, it is additionally compatible. | der5 "sit vanadium in the following ratio of components, wt%: Vanadium2.1-4.6 Nickel53.2-60.0 NiobiumOstal

Description

X)X)

Изобретение относитс  к электрохимическим процессам,, в частности к анодным материалам , гфимен емым дл  защиты титаиово го оборудовани  от коррозии под действием токов утечки в хлоридных растворах. Известен анод дл  электрохимических . процессов с нанесенным ра его поверхность активным покрытием на основе двуокиси рутени ,  вл ющейс  анодным катализатором 1. Недостатками данного анода  вл ютс  его дефдцитность и низка  стойкость при злектро лиЗе разбавленных растворов хлоридов. Известен также анод дл  электрохимически процессов, состо щий из сплава, включающего ниобий и никель 2. Недостатком известеного анода  вл етс  значительна  коррози  при электролизе растворов хлоридов, что приводит к быстрому износу анода и -не позвол ет использовать сплав в качестве анодного материала дл  щирокого интервала условий работы, существующих в реальных услови х защиты титана. Цель изобретени  - повыщение коррозионной стойкости анода. Поставленна  цель достигаетс  тем, что шюд дл  электрохимических процессов, состо  щий из сплава, включающего ниобий и никель , дополнительно содержит ванадий при следующем соотношении компонентов, мас.%: Ванадий2,1-446 Никель53,2-60,0 НиобийОстальрАе Анод выполн етс  в виде сплава ниобийникель-ванадий NbN;(V(, где X, у - атом .ные доли (х - 2-2,5; у - 0,1-0,2), т.е. содержащего компоненты в следующих соотнощени х ,, мас.%: никель 53,2-60,0; ванаД11Й 2,1-4,6; ниобий остальное. Введение добавки ванади  преп тствует коррозионному разрущению сплава, так что при плотност х анодного тока пор дка 25 мА/смсплав корродирует с прием лимо низкой скоростью.. . Выбор процентного содержани  ванади  обусловлен следующими соображени ми: при снижении процент|1ого содержани  до уровн  меньще 2,1 положительное вли ние .добавки становитс  малозаметным, при увеличеиии добавки ванади  выше 4,6 мас. сплав становитс  хрупким, что приводит к технологическим трудност м при изготовлении анодов. Увеличение никел  до уровн  больще 60 мас.% приводит к по влению фазь никел  и, как следствие, к быстрому разрущению сплава в результате ее . растворени  при анодной пол ризации. В случае снижени ,процентного содержани  никел  меиьще 53,2 мас.% потенвдал аиода при плотиост х тока 10 А/см достигает значений выще ЗВ, что недопустимо при использовании сплава в цел х защиты титана от разрущеии . Преимущества предлагаемых анодов перед известным (NbNijy) иллюстрируютс  даиными таблиц. В табл. 1 приведен состав исследованных анодов NbNi j V,,. Т а б л и ц а. 1 Примечание. Аноды получали плавлением компонентов в вакуумиой печи в алундовом тигле. Коррозионные испытани  указанных сплавов роводили в электролите состава 5 г/л NaCt + ь 3 г/л НС1 при пол ризации анодным током лотностью 25 м А/см,температура . В ходе испытаний коррозионные потери опреел ли через каждые 48 ч гравиметрическим етодом. Перед испытанием к образцу точечной варкой приваривали ниобиевый токоподвод. Результаты коррозионных испытаний известых и предлагаемь1х анодов представлены табл. 2. .Та бл и ца 2The invention relates to electrochemical processes, in particular, anodic materials, which are designed to protect titanium equipment from corrosion under the influence of leakage currents in chloride solutions. Known anode for electrochemical. processes with deposited pa its active coating based on ruthenium dioxide, which is an anode catalyst 1. The disadvantages of this anode are its deficiency and low electrical resistance of dilute chloride solutions. Also known is an anode for electrochemically processes, consisting of an alloy comprising niobium and nickel 2. A disadvantage of the known anode is considerable corrosion during the electrolysis of chloride solutions, which leads to rapid wear of the anode and does not allow the alloy to be used as an anode material for a wide interval working conditions existing in real conditions of titanium protection. The purpose of the invention is to increase the corrosion resistance of the anode. The goal is achieved by the fact that an electrochemical process consisting of an alloy comprising niobium and nickel additionally contains vanadium in the following ratio of components, wt.%: Vanadium2.1-446 Nickel53.2-60.0 NiobiumOstal Anode is performed in as an alloy, niobium nickel-vanadium NbN; (V (where X, y are atomic fractions (x - 2-2.5; y - 0.1-0.2), i.e. containing components in the following ratios ,, wt.%: nickel 53.2-60.0; vanD11Y 2.1-1.6; niobium else. The addition of vanadium prevents corrosion of the alloy, so that at densities an a single current in the order of 25 mA / cm alloy melts corrosively with a accepting low speed .. The choice of the percentage of vanadium is due to the following considerations: as the percentage of the first content decreases to a level less than 2.1, the positive effect of the additive becomes hardly noticeable when the vanadium increases above 4.6 wt.% the alloy becomes brittle, which leads to technological difficulties in the manufacture of anodes. Increasing nickel to a level greater than 60 wt.% leads to the appearance of nickel phases and, as a result, to the rapid destruction of the alloy as a result of it. dissolving upon anodic polarization. In the case of a decrease, the percentage of nickel, 53.5 wt.%, Of the potential of the ion at current densities of 10 A / cm, reaches values higher than III, which is unacceptable when using the alloy in order to protect titanium from destruction. The advantages of the proposed anodes over the known (NbNijy) are illustrated by these tables. In tab. 1 shows the composition of the studied anodes NbNi j V ,,. T a b l and c a. 1 Note. Anodes were obtained by melting the components in a vacuum furnace in an alundum crucible. The corrosion tests of these alloys were carried out in an electrolyte of composition 5 g / l NaCt + 3 g / l HC1 with polarization of 25 mA / cm anode current, temperature. During the tests, the corrosion loss was determined every 48 hours by a gravimetric method. Before testing, a niobium current lead was welded to the sample by spot cooking. The results of corrosion tests of known and proposed 1x anodes are presented in Table. 2. .Ta blu and qa 2

Из табл. 2 видно, что предлагаемый анод по сравнению с прототипом обладает высокой коррозионной стойкостью при электролизе разбавленных растворов хлорвдов. При указанных скорост х коррозии и массе анода 1 From tab. 2 shows that the proposed anode compared with the prototype has a high corrosion resistance during the electrolysis of dilute solutions chlorides. At the specified corrosion rates and anode mass 1

можно рассчитывать на ресурс работы в два года.you can count on a work resource of two years.

Зашита титанового оборудовани , например трубопроводов влажного хлора или крышек злектролизеров, от коррозии под действием токов утечки анодами из предложа1ного материала осуществл етс  следующим образом.The protection of titanium equipment, for example, wet chlorine pipelines or electrolyzer covers, from corrosion under the action of leakage currents of anodes from the proposed material is carried out as follows.

Крролек сплава , приваренный к пружин щей ниобиевой полоске - токопод- воду, располагаетс  внутри титановой вставки, котора  зажимаетс  между штуцером титанового трубопровода влажного хлора или штуцером крышки электролизера и хлороотводом из фаолнта. Между штуцером и вставкой обеспечиваетс  надежнь1й электрический контакт. При контакте анода с защищаемым объектомAn alloyed Krrosek welded to a spring-loaded niobium strip, a tokopodod water, is located inside the titanium insert, which is clamped between the wet chlorine titanium pipe fitting or the cell cover fitting and the foreflora. A secure electrical contact is provided between the fitting and the insert. Upon contact of the anode with the protected object

(трубопровод влажного хлора, крыижа электролизера ) потенциал последнего равен потенциалу анода, т. е. 2,5-3,0 В, что обеспечивает поддержа1ше титана в пассивном состо нии. Весовые потери анода после 60 сут реальной работы в производственных услови х оказались равными 8 мг, что соответствует средней скорости растворени  0,13 мг/см -сут.(wet chlorine pipeline, electrolysis carriage) the potential of the latter is equal to the potential of the anode, i.e. 2.5-3.0 V, which ensures that titanium is maintained in a passive state. The weight loss of the anode after 60 days of actual work under production conditions was equal to 8 mg, which corresponds to an average dissolution rate of 0.13 mg / cm-day.

Ц)и последующих лабораторных исследовани х анод показал такую же электрохимическую активность, что и до испытани . Q) and subsequent laboratory tests, the anode showed the same electrochemical activity as before the test.

Таким образом, предлагаемый анод позвол ет экономить дорогосто щие и дефинитные материалы на основе металлов платиновой группы и обеспечивать защиту трубопроводов и оборудовани  из таких металлов как титан, обладающих широкой областью пассивности и корродирующих в разбавленных электролитах в услови х воздействи  токов утбчкн.Thus, the proposed anode saves costly and definitive materials based on platinum-group metals and provides protection for pipelines and equipment made from metals such as titanium, which have a wide range of passivity and corrode in dilute electrolytes under the influence of current currents.

Claims (1)

АНОД ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, состоящий из сплава, включающего ниббий и никель, отличающийс я тем, что, с целью повышении коррозионной стойкости анода, он дополнительно со-. (держит ванадий при следующем соотношении компонентов, мас.%:ANODE FOR ELECTROCHEMICAL PROCESSES, consisting of an alloy comprising nibbium and nickel, characterized in that, in order to increase the corrosion resistance of the anode, it is additionally co. ( holds vanadium in the following ratio of components, wt.%: Ванадий 2,1-4,6Vanadium 2.1-4.6 Никель 53,2-60,0Nickel 53.2-60.0 Ниобий Остальное а» 1.118716Niobium Else a "1.118716
SU833634075A 1983-08-30 1983-08-30 Anode for electrochemical processes SU1118716A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833634075A SU1118716A1 (en) 1983-08-30 1983-08-30 Anode for electrochemical processes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833634075A SU1118716A1 (en) 1983-08-30 1983-08-30 Anode for electrochemical processes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1118716A1 true SU1118716A1 (en) 1984-10-15

Family

ID=21078821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833634075A SU1118716A1 (en) 1983-08-30 1983-08-30 Anode for electrochemical processes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1118716A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Рйскин И. В., Кадралиев М. И., Тутаев Г. П. Комплексна защита от электрокоррозии титановых трубопроводов дл влажного хлора. Химическа промышленность, , N« 7, с. 531. 2- Авторское свидетельство СССР N 929744, кл. С 25 В 11/00, 1982 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1232227A (en) Manufacturing electrode by immersing substrate in aluminium halide and other metal solution and electroplating
Barbucci et al. Activation of aluminium anodes by the presence of intermetallic compounds
US3957600A (en) Method of and anodes for use in electrowinning metals
NO142314B (en) ELECTRODE FOR ELECTROCHEMICAL PROCESSES.
CA1159682A (en) Electrode substrate titanium alloy for use in electrolysis
JPH0466684A (en) Magnesium alloy for sacrificial anode
Faita et al. Anodic discharge of chloride ions on Pt‐Ir alloy electrodes
SU1118716A1 (en) Anode for electrochemical processes
EP0268102B1 (en) Anode and electrochemical cell for the recovery of metals from aqueous solutions
Lowson Aluminium corrosion studies. IV. Pitting corrosion
US4089771A (en) Electrode for electrolytic process involving hydrogen generation
Kumagai et al. Anodic characteristics of amorphorous palladium-base alloys in sodium chloride solutions
US4212725A (en) Electrodes for electrolysis purposes
US3721618A (en) Aluminum sacrifical anode
Hoar The electrochemical behaviour of the tin-iron couple in dilute acid media
JP2639950B2 (en) Insoluble anode material
US4483752A (en) Valve metal electrodeposition onto graphite
Abd El Rehim et al. Potentiodynamic and cyclic voltammetric behaviour of the lead electrode in HCl solutions
Zhang et al. Effect of silver content in Pb-Ag anodes on the performance of the anodes during zinc electrowinning
JPH04365828A (en) Titanium alloy for anode
SU461159A1 (en) Electrolyte to precipitate ruthenium based alloy
JPH09310130A (en) Production of magnesium alloy for galvanic anode
JP3184516B2 (en) Magnesium alloy for galvanic anode
Arvia et al. The anodic behaviour of nickel in molten sodium-nitrite-potassium-nitrite eutectic
JPH0254421B2 (en)