SU1115010A1 - Method of producing picture - Google Patents
Method of producing picture Download PDFInfo
- Publication number
- SU1115010A1 SU1115010A1 SU833596205A SU3596205A SU1115010A1 SU 1115010 A1 SU1115010 A1 SU 1115010A1 SU 833596205 A SU833596205 A SU 833596205A SU 3596205 A SU3596205 A SU 3596205A SU 1115010 A1 SU1115010 A1 SU 1115010A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- vapors
- acetic acid
- naphthol
- agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ на светочувствительном диазотипном материале, состо щем из подложки и регистрирующего сло , включающего полимерное св зующее - поливиниппирролидон , активный компонент - первичный ароматический амин общей формулы t или П или III или 1У где R - ОСН, СН, Вг, С1, R2 - Н, Вг} Rj- Вг, Iазбсоставл ющую - А-оксиэткламцд резорциловой кислоты или 2-наф- тол-3,6-дисульфокислоту, восстановитель - полиэтиленгликоль (моле- . кул рна масса 400), катализаг тор - ферриоксапат кали , хлорнсть литий, стабилизатор - щавелевую и/или сол ную кислоту, путем обработки материала парами диаэотирующего агента, включающего алкиловый эфир § азотистой кислоты - амиловый или бутиловый или пропиловый, экспонировани и про влени в парах аммиака, отличающийс тем, что, с целью сокращени длительности про:л цесса, используют диазотирующий агент, дополнительно содержащий сол ную или уксусную кислоту, при следующем объемном соотношении KOhihoHeHтов: Алкиловый эфир азотистой кислоты 1 Сол на или уксусна кислота 1-3METHOD OF OBTAINING AN IMAGE on a photosensitive diazo type material consisting of a substrate and a recording layer comprising a polymer binder - polyvinippirrolidone, the active component is a primary aromatic amine of the general formula t or P or III or IV where R is OCH, CH, Br, C1, R2 - H, Br} Rj- Br, Izo component - A-hydroxyethclamd resorcylic acid or 2-naphthol-3,6-disulfonic acid, reducing agent - polyethylene glycol (molecular weight 400), catalysis - potassium ferrioxapate, chlorine lithium, stabilizer - sorrel and / or salt Acidic acid, by treating the material with vapors of a diaoseating agent including alkyl ester of nitrous acid amyl or butyl or propyl, exposing and manifesting in ammonia vapors, characterized in that, in order to reduce the duration of the pro-process, an additional diazotizing agent is used. containing hydrochloric or acetic acid, with the following volume ratio KOhihoHeHtov: Alkyl ester of nitrous acid 1 Sol per or acetic acid 1-3
Description
1 Изоб)етение относитс к способу получени изображени на диазотипном материале и может быть использовано дл размножени информации методом проекционного копировани , например при микрофильмировании.. Известен способ получени изображени путем нанесени на рленочную подложку композиции регистрирующего сло , включающего полимерное св зующее - поливинилпирролидон, активный компонент - П -хпорбензолдиазоний тетрафторборат или П-метоксибензолдиазоний тетрафторборат или Ц-метил бензолдиазоний тетрафторборат, азосоставл ющую - производные фенола или нафтола, например, 4,5 диоксинафтапин-2 ,7-дисульфокислоту или М-бензоил-1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту или р-оксиэтиламид резорциловой кислоты или 2-нафтол3 ,6-дисульфокислоту, фотокатализатор-фёрриоксалат кали , восстановитель - полиэтиленгликоль с различной молекул рной массой, стабилизатор щавелевую и/или сол ную кислоту, хлористый литий, сушки, экспонировани полученного материала и про влени в парах аммиака l . Недостатком данного способа получени изображени вл етс то, что полученный после полива композиции регистрирующего сло на подложку материал имеет низкий ;Срок хранени (около 24 ч при комнатной температуре ) , что затрудн ет практическое использование указанного материала и способа получени изображени . Наиболее близким к предложенному по технической сущности вл етс способ получени изображени на светочувствительном диазотипном материа ле, .состо щем из подложки и регистрирующего сло , включающего полимерное св зующее - поливинилпирролидон активный компонент - первичный ароматический амин структурной формулы 10 О Шг где R, - CHjO, CHj, Cl, Br, Rj - H, Br; Br, азосоставл ющую - f5 -оксиэтил;а.мид резорциновой кислоты или 2-нафтол3 ,6-дисульфокислоту, восстановитель полиэтиленгликоль (молекул рна масса 400), хлористый литий, катализатор - ферриоксалат кали , стабилизатор - щавелевую и/или сол ную кислоту при следующем соотношении компонентов в светочувствительном слое, вес.%: Поливинилпирролидон 75,5-63,8 Ароматический амин структурной формулы (I) или (М) или (Ш) или (ГУ)0,5-0,89 / -Оксиэтиламид резорциловой кислоты или 2-нафтол-З,6дисульфокислота 2,5-5,07 Ферриоксалат кали 3,5-4,32 Полиэтиленгликоль 7,5-8,9 Хлористый литий 0,5-4,32 Сол на и/или- щавелева кислота 10,0-12,7 путем обработки в парах раствора бутилового или пропилового или амилового эфира азотистой кислоты, экспонировани и обработки в парах аммиака Инедостатком известного способа вл етс то, что операци обработки материала в парах эфиров азотистой кислоты перед экспонированием занимает длительное врем (30-40 мин), что затрудн ет практическое использование способа. Целью изобретейи вл етс сокращение длительности процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени изображени на светочувствительном диазотипном материале, состо щем из подложки и регистрирующего сло , включающего полимерное св зующее - поливинилпирролидон , активный компонент первичный ароматический амин общей формулы (Т) или (П) или (Ш) или (ГУ) где R, - , СН, Вг, С1, R - Н, Вг; R - Вг, азосоставл ющую - р-оксиэтиламид резорциловой кислоты или 2-нафтол3 ,6-дисульфокислоту, восстановитель - полиэтиленгликоль (молекул рна масса 400), хлористый литий, катализатор - ферриоксалат кали , стабилизатор - щавелевую и/или сол ную кислоту, .путем обработки материала парами диазотирукнцего агента, включающего алкиловый эфир азотистой кислоты - амиловый или бутиловый или пропиловый, экспонировани и про вле ни в парах аммиака, используют диазотирующий агент, дополнительно содержащий сол ную или уксусную кислоту , при следующем объемном Соотношении компонентов: АЛКИЛОВЫЙ эфир азотистой кислоты 1 Сол на или уксусна кислота1-3 Предлагаемый способ позвол ет по лучить качественное изображение, пр чем существенно уменьшаетс врем обработки материала перед экспониро ванием (в 3-8 раз) при сохранении основных фотографических характерис тик материала. Уменьщение количества паров кислоты приводит к увеличению времени обработки перед экспонированием, увеличение количеству паров кислоты выше указанного не приводит к дальнейшему уменьшению времени обработки перед экспонированием по сравнению с известным способом. , Пример 1. Дл полива регист рирующего сло на пленочную подложк готов т следующие растворы: в 550 м 104 этилового спирта раствор ют 20 г щавелевой кислоты, 250 г поливинилпирролидона , 35 г полиэтиленгликол (молекул рна масса 400) и 30 г сол ной кислоты; в 100 мп воды раствор ют 20 г 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 17,0 г хлористого лити ; в смеси 50 МП этилового спирта и 50 мп воды раствор ют 3,5 г №-анизидина; в 250 мл воды раствор ют 17 г ферриоксалата кали . ,. Растворы смешивают, смесь тщательно перемешивают. Полученную композицию нанос т на пленочную подложку на поливной машине и сушат при 50 С в течение 10 мин. После сушки получают сухой светочувствительный слой состава, вес.%: Поливинилпирролидон 63,8 П-АНИЗИДИН0,89 2-Нафтол-З,6-дисульфокислота5 ,07 Полиэтиленгликоль 8,9 Ферриоксалат кали 4,32 Хлористый литий 4,32 Щавелева и сол на кислоты Дл определени светочувствительности полученный материал перед экспонированием обрабатывают в па.рах над раствором, содержащим амиловый эфир азотистой кислоты и уксусную кислоту в соотношении 2:1 по объему раствора при 25 С. Далее экспонируют на сенситометре СУ-1А лампой ДРШ-1000 и про вл ют парами 25%-ного водного аммиака. Термическую стабильность образцов определ ют по изменению оптической плотности про вленного изображени при прогреве неэкспонированного образца в термошкафу при в течение 8 ч. П р и м е р 2. Готов т, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но перед экспонированием материал обрабатывают в парах над раствором , содержащим амиловый эфир азотистой кислоты и сол ную кислоту в соотношении 2:1 по объему раствора. П р и м е р 3. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но в растворе дл обработки перед экспонированием амиловый эфир азотистой кислоты и уксусна кислота содержатс в соотношении 3:1. П р и м е р 4. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспониpyjoT и .про йл ют образец, как в примере 1, но в растворе дл обработки материала перед экспонированием амиловый эфир азотистой кислоты и уксусна кислота содержатс в соотношении 1:1.1 The invention relates to a method of obtaining an image on a diazo type material and can be used for reproducing information by projection copying, for example, during microfilming. A method of obtaining an image is known by depositing a recording layer comprising a polymer binder — polyvinylpyrrolidone, the active component on a film substrate. - P-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate or P-methoxybenzene diazonium tetrafluoroborate or C-methyl benzene diazonium tetrafluoroborate, and the azo-component is phenol or naphthol derivatives, for example, 4,5 dioxynaphthapin-2, 7-disulfonic acid or M-benzoyl-1-amino-8-naphthol-3,6-disulfonic acid or p-oxyethylamide resorcilloic acid or 2-naphthol 3, 6-disulfonic acid, Potassium photocatalyst forrioxalate, reducing agent — polyethylene glycol with different molecular weights, oxalic and / or hydrochloric acid stabilizer, lithium chloride, drying, exposing the resulting material and developing in ammonia vapors l. The disadvantage of this method of obtaining an image is that the material obtained after watering the recording layer on the substrate has a short; storage time (about 24 hours at room temperature), which makes it difficult to use this material and method of obtaining the image. The closest to the proposed technical essence is a method of obtaining an image on a photosensitive diazo-type material consisting of a substrate and a recording layer comprising a polymeric binder — polyvinylpyrrolidone active component — the primary aromatic amine of the structural formula 10 O2 where R, is CHjO, CHj, Cl, Br, Rj — H, Br; Br, the azo-component is f5 -oxyethyl; a. Amid resorcinic acid or 2-naphthol 3, 6-disulfonic acid, reducing agent polyethylene glycol (molecular weight 400), lithium chloride, catalyst - potassium ferrioxalate, stabilizer - oxalic and / or hydrochloric acid at the following ratio of components in the photosensitive layer, wt.%: Polyvinylpyrrolidone 75,5-63,8 Aromatic amine of the structural formula (I) or (M) or (III) or (PG) 0.5-0.89 / -Oxyethylamide resorcilic acid or 2-naphthol-3, 6-disulfonic acid 2.5-5.07 Potassium ferrioxalate 3.5-4.32 Polyethylene glycol 7.5-8.9 Chloris lithium 0.5-4.32 Sol on and / or oxalic acid 10.0-12.7 by treating the solution of butyl or propyl or amyl ester of nitrous acid in vapors, exposing and treating in vapors of ammonia The rest of the known method is It takes a long time (30-40 min) to process the material in pairs of esters of nitrous acid before exposure, which makes practical use of the method difficult. The aim of the invention is to reduce the duration of the process. This goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining an image on a photosensitive diazo type material consisting of a substrate and a recording layer comprising a polymer binder - polyvinylpyrrolidone, the active component is a primary aromatic amine of the general formula (T) or (P) or (Ø) or ( PG) where R, -, CH, Br, C1, R - H, Br; R is Br, the azo component is resorcil acid p-hydroxyethyl amide or 2 naphthol 3, 6 disulfonic acid, the reducing agent is polyethylene glycol (molecular weight 400), lithium chloride, the catalyst is potassium ferrioxalate, the stabilizer is oxalic and / or hydrochloric acid,. By treating the material with diazotizing agent vapors, including nitrous acid alkyl ester, amyl or butyl or propyl, and exposing to ammonia vapors, a diazotizing agent, additionally containing hydrochloric or acetic acid, is used. Volume ratio: Alkyl ester of nitrous acid 1 Sol per or acetic acid1-3 The proposed method allows to obtain a high-quality image, which significantly reduces the processing time of the material before exposure (3-8 times) while maintaining the basic photographic characteristics of the material . Reducing the amount of acid vapor leads to an increase in processing time before exposure, an increase in the amount of acid vapor above the specified does not lead to a further decrease in processing time before exposure as compared with the known method. Example 1. The following solutions are prepared for watering the recording layer on a film substrate: in 550 m 104 ethanol, 20 g of oxalic acid, 250 g of polyvinylpyrrolidone, 35 g of polyethylene glycol (molecular weight 400) and 30 g of hydrochloric acid are dissolved; 20 g of 2-naphthol-3,6-disulfonic acid and 17.0 g of lithium chloride are dissolved in 100 mp of water; 3.5 g of n-anisidine are dissolved in a mixture of 50 MP of ethyl alcohol and 50 mp of water; 17 g of potassium ferrioxalate are dissolved in 250 ml of water. , The solutions are mixed, the mixture is thoroughly mixed. The resulting composition is applied to a film substrate on a watering machine and dried at 50 ° C for 10 minutes. After drying, a dry photosensitive layer of the composition is obtained, wt.%: Polyvinylpyrrolidone 63.8 P-ANIZIDIN 0.89 2-Naphthol-3, 6-disulfonic acid 5, 07 Polyethylene glycol 8.9 Potassium ferrioxalate 4.32 Lithium chloride 4.32 Sorbalene and hydrochloride acids To determine the sensitivity of the material, before exposing it is treated in pa.rach over a solution containing amyl ester of nitrous acid and acetic acid in a ratio of 2: 1 by volume of the solution at 25 C. Next, it is exposed to a DRSh-1000 sensor and developed Yut pairs of 25% aqueous ammonia Jaca. The thermal stability of the samples is determined by the change in the optical density of the imaged when the unexposed sample is heated in a heating cabinet for 8 hours. EXAMPLE 2 Prepare, expose, and manifest the sample, as in Example 1, but before exposure The material is treated in vapor over a solution containing amyl ester of nitrous acid and hydrochloric acid in a ratio of 2: 1 by volume of solution. Example 3: Prepared, processed prior to exposure, exposed and developed a sample as in Example 1, but in the treatment solution before exposure the amyl ester of nitrous acid and acetic acid are contained in a 3: 1 ratio. EXAMPLE 4 A sample was prepared, processed before exposure, exported, and sample was removed as in Example 1, but the nitrous acid amyl ester and acetic acid were kept in a 1: 1 ratio in the solution to process the material before exposure.
П р и м е р 5. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но светочувствительный слой имеет состав, вес.%:EXAMPLE 5 A sample is prepared, processed before exposure, exposed and developed, as in Example 1, but the photosensitive layer has a composition, wt.%:
Поливинилпирролидон 75,5 Л-Анизидин 0,5 2-Нафтол-З,6-дисульфокислота2 ,5Polyvinylpyrrolidone 75,5 L-Anisidine 0.5 2-Naphthol-3, 6-disulfonic acid 2, 5
Полиэтиленгликоль 7,5 Ферриоксалат кали 3,5 Хлористый литий 0,5 Сол на и щавелева кислоты10,0Polyethylene glycol 7,5 Potassium ferrioxalate 3.5 Chloride lithium 0.5 Sol on and oxalic acid 10.0
П р и м е р 6. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но светочувствительный слой имеет состав, вес.%:EXAMPLE 6 A sample is prepared, processed before exposure, exposed and developed, as in Example 1, but the photosensitive layer has a composition, wt.%:
Поливинилпирролидон 69,7 Пг-Анизидин0,69Polyvinylpyrrolidone 69,7 Pg-Anisidin 0,69
2-Нафтол-З,6-дисульфокислота3 ,82-Naphthol-3, 6-disulfonic acid3, 8
Полиэтипенгликоль 8,2 Ферриоксалат кали 3,9 Хлористый литий 2,4 Сол на и щавелева кислоты11,3 Polyethylene ethylene glycol 8.2 Potassium ferrioxalate 3.9 Lithium chloride 2.4 Sol on and oxalic acid11.3
Пример 7. Готов т,- обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но вместо п-анизидина светочувствительш51й слой содержит п-толуидин . .Example 7. Prepared, processed before exposure, exposed and developed as in Example 1, but instead of p-anisidine, the photosensitive layer contains p-toluidine. .
П р и м е р 8. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но вместо п-анизидина светочувствительный слой содержит п-броманилин .EXAMPLE 8 A sample is prepared, processed prior to exposure, exposed and developed, as in Example 1, but instead of p-anisidine, the photosensitive layer contains p-bromoaniline.
П р и м е р 9. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но вместо п-анизвдина используют п-хлоранилин.EXAMPLE 9 A sample is prepared, processed prior to exposure, exposed and developed, as in Example 1, but using p-chloroaniline instead of p-anivine.
Пример 10. Готов т, обрабаты вают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но вместо п-анизидина используют п-нитроанилин.Example 10. A sample is prepared, processed before exposure, a sample is exposed and developed, as in Example 1, but p-nitroaniline is used instead of p-anisidine.
П р и м е р 11. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но вместо п-анизидина используют аминонафталин.Example 11 A sample was prepared, processed prior to exposure, exposed and developed, as in Example 1, but using aminonaphthalene instead of p-anisidine.
Пример 12. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но вместе п-анизидина исполь зуют аминофлуорен.Example 12. A sample is prepared, processed before exposure, exposed and developed as in Example 1, but aminofluorene is used together with p-anisidine.
П р и м е р 13. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но вместо п-анизидина исполь зуют 1-амино-2-бром-9,10-антрахинон. Прим ер 14. Готов т, обрабатывают перед экспонированием, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но вместо п-анизидина ис5 пользуют 1-амино-2,3-дибром-9,10-антрахинон ,Example 13: Prepared, processed prior to exposure, exposed and developed a sample as in Example 1, but using 1-amino-2-bromo-9,10-anthraquinone instead of p-anisidine. Example 14. The sample is prepared, processed before exposure, the sample is displayed and developed as in Example 1, but 1-amino-2,3-dibromo-9,10-anthraquinone is used instead of p-anisidine.
П р и м е р 15. Готов т, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но перед экспонированием ма0 териал обрабатывают в парах над раствором , содержащим бутиловый эфир азотистой кислоты и уксусную кислоту в соотношении 1:2 по объему раствора .EXAMPLE 15 A sample is prepared, exposed and developed as in Example 1, but before exposure the material is treated in pairs over a solution containing nitrous acid butyl ester and acetic acid in a ratio of 1: 2 by volume of solution. .
5 Приме р 16. Готов т, экспонируют и про вл ют образец, как в примере 1, но перед экспонированием материал обрабатывают в парах над раствором , содержащим пропиловый эфир5 Example 16. A sample is prepared, exposed and developed as in Example 1, but before exposure the material is treated in pairs over a solution containing propyl ether
0 азотистой кислоты и уксусную кислоту в соотнощении 1:2 по объему раствора. В таблице представлены сравнительные характеристики образцов по примерам .0 nitrous acid and acetic acid in a ratio of 1: 2 by volume of solution. The table presents the comparative characteristics of the samples in the examples.
5 Данные таблицы показьшают, что во врем обработки образцов перед экспонированием дополнительное введение паров кислот приводит к снижению времени обработки (в 3-8 раз) .и, сле0 довательно, к увеличению скорости получени копий.5 These tables show that during sample processing prior to exposure, the additional introduction of acid vapors leads to a decrease in processing time (by 3–8 times) and, consequently, to an increase in the speed of obtaining copies.
По известному спосрбу Айиловый - 30 По предлагаемому способуBy known Ayilovy sporb - 30 By the proposed method
960960
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833596205A SU1115010A1 (en) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | Method of producing picture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833596205A SU1115010A1 (en) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | Method of producing picture |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1115010A1 true SU1115010A1 (en) | 1984-09-23 |
Family
ID=21065186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833596205A SU1115010A1 (en) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | Method of producing picture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1115010A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0182587A2 (en) * | 1984-11-16 | 1986-05-28 | International Business Machines Corporation | A photo resist and a process for manufacturing an integrated circuit |
-
1983
- 1983-05-20 SU SU833596205A patent/SU1115010A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР по за вке № 3352805/23-04, кл. G 03 С 1/52, 04.05.82. 2. Авторское свидетельство СССР по за вке № 3547052/23-04, кл. G 03 С 1/52, 14.02.83 (прототип). * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0182587A2 (en) * | 1984-11-16 | 1986-05-28 | International Business Machines Corporation | A photo resist and a process for manufacturing an integrated circuit |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3140948A (en) | Photography | |
| SU1115010A1 (en) | Method of producing picture | |
| US2429249A (en) | Stabilized aryl diazo-n-sulfonate light-sensitive material | |
| US3764335A (en) | Image forming compositions including an azide and transition metal complexes of triorganophosphines | |
| US2661291A (en) | Antidiffusion diazotypes having tetrazo diphenyls as the light sensitive agent | |
| DE815301C (en) | Process for making copies on diazotype material | |
| US3512978A (en) | Diazosulfonate composition,copying material,and method of use | |
| US3272627A (en) | Photothermographic diazo material and its method of use for photocopying | |
| US3912512A (en) | Light-sensitive diazotype film and method of making and using same | |
| US3431109A (en) | Heat sensitive diazotype materials | |
| US3971663A (en) | Light-sensitive diazotype with yellow diazo couplers | |
| US3558318A (en) | Light-sensitive diazotype material which comprise aryl-substituted acylacetonitriles or ester or amide derivatives of said aryl-substituted acylacetonitriles as coupling components | |
| CA1122048A (en) | Diazotype material containing a 2,5 dialkoxy-4- morpholino-benzene diazonium salt and a combination of blue, yellow and brown couplers | |
| JPS58132229A (en) | Picture recording material | |
| SU1029125A1 (en) | Light-sensitive composition | |
| US4743524A (en) | Diazotype composition with a non-migrating yellow coupler of controlled coupling energy | |
| US3607287A (en) | Negative-working two-component diazosulfonate material | |
| US4116692A (en) | Photographic method utilizing a photosensitive composition containing a 2-azidobiphenyl and a triplet sensitizer | |
| SU989522A1 (en) | Light-sensitive diazotype material | |
| SU1686405A1 (en) | Protective compound to be applied on the color photographic image | |
| SU1721581A1 (en) | Process for producing a photosensitive composition of a negative diazotype material | |
| US3615569A (en) | Image stabilization in diazosulfonate photoreproduction | |
| US3582334A (en) | Diazotype photoprinting materials | |
| US2286656A (en) | Photographic printing material and developer | |
| JPH01196040A (en) | Light absorbent dye for photography |