SU1110751A1 - Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени - Google Patents
Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1110751A1 SU1110751A1 SU833583400A SU3583400A SU1110751A1 SU 1110751 A1 SU1110751 A1 SU 1110751A1 SU 833583400 A SU833583400 A SU 833583400A SU 3583400 A SU3583400 A SU 3583400A SU 1110751 A1 SU1110751 A1 SU 1110751A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rare
- earth elements
- electrode
- vanadium
- bronze
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
1. Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов общей формулы R Vj, где R - редкоземельный элемент, в качестве электродноактивного материала. 2. Способ получени оксидных ванадиевых бронз редкоземельных элементов общей формулы , заключающийс в термообработке стехиометрических смесей оксидов редкоземельного элемента и ванади (V) и ванади (IV) при 680-740°С и давлении 77-90 кбар. а
Description
ел 1 Изобретение относитс к оксидным ванадиевым бронзам редкоземельных элементов и мс.кет быть использовано при производстве электродно-активных материалов .электродов дл потенциометрического определени активности или концентрации ионов редкоземельных элементов в растворах. Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов общей формулы R V , О... гексагональной сингонии. споСоб их получени и свойства, а так се оксидные соединени с аналогичной структурой неизвестны и в литературе не описаны. Наиболее близкой по структуре гексагональным ванадиевым бронзам редкоземельных элементов-R вл етс оксидна ванадиева бронза цези общей формулы Cs V 0 с парамбтрами элементарной чейки ,88 и ,605 1 Однако применение данной бронзы неизвестно, параметры ее кристаллической решетки, а следовательно, фор ма и структурные группировки кристал лов существенно отличаютс от бронз R ,,. Известен способ получени оксидной ванадиевой бронзы редкоземельно го элемента лантана с моноклинной сингонией общей формулы Ьа. (О, .0,15) путем термообработки стехиометрической смеси оксидов , . вакуумированной ампуле при 750С в течение 24 ч 2 Однако данным способом получают только оксидную бронзу лантана моноклинной сингонии . (0, ,$0,15) и не представл етс возможным получать оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов гексагональ ной сингонии общей формулы R V О где R - редкоземельный элемент, что объ сн етс особенност ми электронного строени редкоземельных элементов . Наиболее близким к предлагаемому вл етс электродно-активный материа из фторида, лантана, который используют дл косвенного потенциометричес кого определени одного из редкоземельных элементов - лантана. Определение концентрации ионов лантана провод т путем титровани растворов лана1ана раствором фторида натри 3 Однако данный электродно-активный материал не применим дл пр мого потенциометрического определени 1 активности или концентрации|других ионов редкоземельных элементов. Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельньк элементов гексагональной сингонии общей формулы получают путем термообработки стехиометрических смесей оксидов и VO вз тых согласно реакции 0,5R20i + 1,5V20j+3V02- RV 0., при 680-740С и .давлении 77-90 кбар. Процесс длитс 10-20 мин. После этого образцы охлаждают до комнатной температуры, затем снижают давление до атмосферного и получают оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов гексагональной сингонии общей, формулы RV, ,0 . В результате получают компактньй хорощо спеченный образец черндго с металлическим блеском цвета. После растирани цвет горошка бронзы темно-коричневый . Технологические параметры процесса - температура 680-740°С и давление 77-90 кбар обеспечивают прохождение процесса в течение очень короткого времени (10-20 мин). При температурах вьше 740°С образуетс большое количество жидкой Сазы, что приводит к образованию примесей и загр знению бронзы. При давлени х ниже 77 кбар и температурах ниже 680°С процесс не проходит до конца и образцы содержат примесь VjOj и других фаз. И р и м е р 1. В агатовой ступке тщательно перемещивают 0,2288 г NdjOj, 0,3384 г VOj и 0,3565 г . Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель, нагревают до 700°С под давлением 77 кбар и вьодерживают при этих услови х в течение 15 мин. После охлаждени образца и снижени давлени до атмосферного получают бронзу состава гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки ,704± ±0,005 ,,9974±0,0025 А. Пример2. В агатовой ступке тщательно перемешивают 0,2393 г 0,3384 г 0,3565 г VjO у. Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель и после проведени процесса как в примере 1 получают однофазную бронзу состава гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки ,607±0,009, ,016±0,016 А. ПримерЗ. В агатовой ступке тщательно перемешивают 0,2488 г ,
0,3384 г VO и 0,3565 г . Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель, нагревают до под давлением 77 кбар и вьщерживают при этих услови х в течение 20 мин. После охлаждени образца и снижени давлени до атмосферного получают бронзу состава гексагонально сингонии с параметрами кристаллической решетки ,6$98±0,0002, ,014+0,014 А.
Пример4. В агатовой ступке тщательно перемешивают 0,2570 г НО-О 0,3384 г VO и 0,3565 г Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель, нагревают до 680°С под давлением 90 кбар и вьщерживают при этих услови х в течение 10 мин. После охлаждени образца и снижени давлени до атмосферного получают бронзу состава гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки ,708±0,011, ,982± ±0,.
Пример5.В агатовой ступке тщательно перемешивают 0,2680 г 0,3384 г VO и 0,3665 г VjOg. Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель, нагревают до 700°С под давлением 77 кбар и вьщерживают при этих услови х в течение t5 мин. После охлаждени образца и снижени давлени до атмосферного получают бронзу состава ,гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки ,800+0,001, ,708 0,008 А.
Полученные согласно примерам 1-5 оксидные ванадиевые бронзы представл ют собой компактные, плотные и хорошо спеченные образцы, к которым с помощью токопровод щего кле состо щего из порошка серебра и кле БФ-2, подсоедин ют металлический токопровод , например медный. После этого образец вставл ют в корпус электрода из стекл нной трубки. Его поверхность и место контакта«бронзы с токопроводом покрывают бакёлитовьЬ лаком. Лак сушат при 60-100°С. Затем с рабочей поверхности образца сошлифовывают бакелитовый лак и получают электрод с электродно-активным материалом из оксидной ванадиевой бронзы , который используют дл пр мого потенциометрического определени активности{или концентрации) ийнов редкоземельных элементов в расворах .
Электродные свойства оксидных ванадиевых бронз редкоземельных элементов обеспечены тем, что потенциал данных соединений 5 относительн электрода сравнени , например хросеребр ного , находитс в пр молинейной зависимости от концентрации соответствующих ионов редкоземельных элементов в растворах их солей. Пр молинейна зависимость потенциала от концентрации ионов редкоземельных элементов наблюдаетс в интервале .
Это позвол ет проводить пр мое потенциометрическое определение актиности или концентрации ионов редкоземельных элементов с помощью электродно-активного материала из бронзы j. Электродные свойства бронз в основном определ ютс их структурными особенност ми, которые способствуют ионному обмену между ионами R бронз и растворов.
Технико-экономический.эффект состоит в том, что в химии редкоземельных элементов возможна организаци приборного экспрессного метода определени концентрации ионов редкоземельных элементов в растворах.
Claims (2)
1. Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов общей формулы R Vfe0, где R - редкоземельный элемент, в качестве электродноактивного материала.
2. Способ получения оксидных ванадиевых бронз редкоземельных элементов общей формулы RVt01s, заключающийся в термообработке стехиометрических смесей оксидов редкоземельного элемента и ванадия (V) и ванадия (IV) <S при 680-740°С и давлении 77-90 кбар.
isioih nn ns
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833583400A SU1110751A1 (ru) | 1983-04-20 | 1983-04-20 | Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833583400A SU1110751A1 (ru) | 1983-04-20 | 1983-04-20 | Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1110751A1 true SU1110751A1 (ru) | 1984-08-30 |
Family
ID=21060557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833583400A SU1110751A1 (ru) | 1983-04-20 | 1983-04-20 | Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1110751A1 (ru) |
-
1983
- 1983-04-20 SU SU833583400A patent/SU1110751A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Waltersson К. Forslund В. Acta Crys.t., 1977, ВЗЗ, р.775. 2.Polanisamy Т, Gopalakrishnan J. Sastry M.V.C., I. Indian. Chem. Soc., 1975, 52, №10, p.900. 3.Lingane J.J. Anal. Chem. 1968, V.40, p.935. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gifford et al. | A substituted imidazolium chloroaluminate molten salt possessing an increased electrochemical window | |
Kihlborg et al. | Studies on molybdenum oxides | |
Rau | Defect equilibria in cubic high temperature copper sulfide (digenite) | |
Cretin et al. | Study of Li1+ xAlxTi2− x (PO4) 3 for Li+ potentiometric sensors | |
Moyer et al. | A Raman Spectroscopic Study of the Molten Salt System ZnCl2‐KCl | |
Angstadt et al. | Electrode Potentials and Thermal Decomposition of Alpha‐and Beta‐PbO2 | |
DE68905669T2 (de) | Selektive fluoridionen-elektroden auf der grundlage super-ionenleitender ternaeren zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung. | |
Irvine et al. | Oxide ion conductivity in Ca12Al14O33 | |
Etsell et al. | The Electrical Properties of Lanthanum Oxide‐Calcium Oxide Solid Electrolytes | |
SU1110751A1 (ru) | Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени | |
Espinosa et al. | Electroanalytical study of selenium (+ IV) at a carbon paste electrode with electrolytic binder and electroactive compound incorporated | |
Koenitzer et al. | Preparation and photoelectronic properties of FeNbO4 | |
Barbi | High temperature electrochemical determination of the thermodynamic stability of the iron-rich, iron-niobium intermetallic phase | |
Lauer et al. | Impedance Spectroscopic Investigation of the Interface Silver Halide/Oxide: Detection of an Ionic Depletion Layer | |
DE3543818C2 (ru) | ||
Campbell et al. | Second harmonic generation studies of hydrogen evolution from polycrystalline silver electrodes in acetonitrile | |
Dirkse et al. | The stability and solubility of AgO in alkaline solutions | |
Takeda et al. | Properties of SrMO 3-δ (M= Fe, Co) as oxygen electrodes in alkaline solution | |
Khasa et al. | Effect of vanadium and cobalt ions on electrical conductivity and EPR in sodium borate glasses | |
Parodi et al. | Electronic paramagnetic resonance study of the thermal decomposition of dibasic calcium orthophosphate | |
Morimoto et al. | The electrokinetic potential of titanium dioxide | |
US6325905B1 (en) | Solid electrolyte type carbon dioxide gas sensor element | |
DE19714364C2 (de) | Verfahren zum NO-Nachweis in fluiden Medien | |
US4392928A (en) | Method of doping a semiconductor | |
EP0226955A2 (de) | Galvanische Festkörperkette zur Messung des Sauerstoffpartialdrucks |