SU1110751A1 - Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени - Google Patents

Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени Download PDF

Info

Publication number
SU1110751A1
SU1110751A1 SU833583400A SU3583400A SU1110751A1 SU 1110751 A1 SU1110751 A1 SU 1110751A1 SU 833583400 A SU833583400 A SU 833583400A SU 3583400 A SU3583400 A SU 3583400A SU 1110751 A1 SU1110751 A1 SU 1110751A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rare
earth elements
electrode
vanadium
bronze
Prior art date
Application number
SU833583400A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Львович Волков
Владимир Георгиевич Зубков
Александр Сергеевич Федюков
Юрий Галиулович Зайнулин
Лидия Ивановна Манакова
Original Assignee
Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии Уральского научного центра АН СССР filed Critical Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Priority to SU833583400A priority Critical patent/SU1110751A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1110751A1 publication Critical patent/SU1110751A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

1. Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов общей формулы R Vj, где R - редкоземельный элемент, в качестве электродноактивного материала. 2. Способ получени  оксидных ванадиевых бронз редкоземельных элементов общей формулы , заключающийс  в термообработке стехиометрических смесей оксидов редкоземельного элемента и ванади  (V) и ванади  (IV) при 680-740°С и давлении 77-90 кбар. а

Description

ел 1 Изобретение относитс  к оксидным ванадиевым бронзам редкоземельных элементов и мс.кет быть использовано при производстве электродно-активных материалов .электродов дл  потенциометрического определени  активности или концентрации ионов редкоземельных элементов в растворах. Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов общей формулы R V , О... гексагональной сингонии. споСоб их получени  и свойства, а так се оксидные соединени  с аналогичной структурой неизвестны и в литературе не описаны. Наиболее близкой по структуре гексагональным ванадиевым бронзам редкоземельных элементов-R  вл етс  оксидна  ванадиева  бронза цези  общей формулы Cs V 0 с парамбтрами элементарной  чейки ,88 и ,605 1 Однако применение данной бронзы неизвестно, параметры ее кристаллической решетки, а следовательно, фор ма и структурные группировки кристал лов существенно отличаютс  от бронз R ,,. Известен способ получени  оксидной ванадиевой бронзы редкоземельно го элемента лантана с моноклинной сингонией общей формулы Ьа. (О, .0,15) путем термообработки стехиометрической смеси оксидов , . вакуумированной ампуле при 750С в течение 24 ч 2 Однако данным способом получают только оксидную бронзу лантана моноклинной сингонии . (0, ,$0,15) и не представл етс  возможным получать оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов гексагональ ной сингонии общей формулы R V О где R - редкоземельный элемент, что объ сн етс  особенност ми электронного строени  редкоземельных элементов . Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  электродно-активный материа из фторида, лантана, который используют дл  косвенного потенциометричес кого определени  одного из редкоземельных элементов - лантана. Определение концентрации ионов лантана провод т путем титровани  растворов лана1ана раствором фторида натри  3 Однако данный электродно-активный материал не применим дл  пр мого потенциометрического определени  1 активности или концентрации|других ионов редкоземельных элементов. Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельньк элементов гексагональной сингонии общей формулы получают путем термообработки стехиометрических смесей оксидов и VO вз тых согласно реакции 0,5R20i + 1,5V20j+3V02- RV 0., при 680-740С и .давлении 77-90 кбар. Процесс длитс  10-20 мин. После этого образцы охлаждают до комнатной температуры, затем снижают давление до атмосферного и получают оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов гексагональной сингонии общей, формулы RV, ,0 . В результате получают компактньй хорощо спеченный образец черндго с металлическим блеском цвета. После растирани  цвет горошка бронзы темно-коричневый . Технологические параметры процесса - температура 680-740°С и давление 77-90 кбар обеспечивают прохождение процесса в течение очень короткого времени (10-20 мин). При температурах вьше 740°С образуетс  большое количество жидкой Сазы, что приводит к образованию примесей и загр знению бронзы. При давлени х ниже 77 кбар и температурах ниже 680°С процесс не проходит до конца и образцы содержат примесь VjOj и других фаз. И р и м е р 1. В агатовой ступке тщательно перемещивают 0,2288 г NdjOj, 0,3384 г VOj и 0,3565 г . Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель, нагревают до 700°С под давлением 77 кбар и вьодерживают при этих услови х в течение 15 мин. После охлаждени  образца и снижени  давлени  до атмосферного получают бронзу состава гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки ,704± ±0,005 ,,9974±0,0025 А. Пример2. В агатовой ступке тщательно перемешивают 0,2393 г 0,3384 г 0,3565 г VjO у. Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель и после проведени  процесса как в примере 1 получают однофазную бронзу состава гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки ,607±0,009, ,016±0,016 А. ПримерЗ. В агатовой ступке тщательно перемешивают 0,2488 г ,
0,3384 г VO и 0,3565 г . Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель, нагревают до под давлением 77 кбар и вьщерживают при этих услови х в течение 20 мин. После охлаждени  образца и снижени  давлени  до атмосферного получают бронзу состава гексагонально сингонии с параметрами кристаллической решетки ,6$98±0,0002, ,014+0,014 А.
Пример4. В агатовой ступке тщательно перемешивают 0,2570 г НО-О 0,3384 г VO и 0,3565 г Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель, нагревают до 680°С под давлением 90 кбар и вьщерживают при этих услови х в течение 10 мин. После охлаждени  образца и снижени  давлени  до атмосферного получают бронзу состава гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки ,708±0,011, ,982± ±0,.
Пример5.В агатовой ступке тщательно перемешивают 0,2680 г 0,3384 г VO и 0,3665 г VjOg. Полученную смесь оксидов помещают в платиновый тигель, нагревают до 700°С под давлением 77 кбар и вьщерживают при этих услови х в течение t5 мин. После охлаждени  образца и снижени  давлени  до атмосферного получают бронзу состава ,гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки ,800+0,001, ,708 0,008 А.
Полученные согласно примерам 1-5 оксидные ванадиевые бронзы представл ют собой компактные, плотные и хорошо спеченные образцы, к которым с помощью токопровод щего кле  состо щего из порошка серебра и кле  БФ-2, подсоедин ют металлический токопровод , например медный. После этого образец вставл ют в корпус электрода из стекл нной трубки. Его поверхность и место контакта«бронзы с токопроводом покрывают бакёлитовьЬ лаком. Лак сушат при 60-100°С. Затем с рабочей поверхности образца сошлифовывают бакелитовый лак и получают электрод с электродно-активным материалом из оксидной ванадиевой бронзы , который используют дл  пр мого потенциометрического определени  активности{или концентрации) ийнов редкоземельных элементов в расворах .
Электродные свойства оксидных ванадиевых бронз редкоземельных элементов обеспечены тем, что потенциал данных соединений 5 относительн электрода сравнени , например хросеребр ного , находитс  в пр молинейной зависимости от концентрации соответствующих ионов редкоземельных элементов в растворах их солей. Пр молинейна  зависимость потенциала от концентрации ионов редкоземельных элементов наблюдаетс  в интервале .
Это позвол ет проводить пр мое потенциометрическое определение актиности или концентрации ионов редкоземельных элементов с помощью электродно-активного материала из бронзы j. Электродные свойства бронз в основном определ ютс  их структурными особенност ми, которые способствуют ионному обмену между ионами R бронз и растворов.
Технико-экономический.эффект состоит в том, что в химии редкоземельных элементов возможна организаци  приборного экспрессного метода определени  концентрации ионов редкоземельных элементов в растворах.

Claims (2)

1. Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов общей формулы R Vfe0, где R - редкоземельный элемент, в качестве электродноактивного материала.
2. Способ получения оксидных ванадиевых бронз редкоземельных элементов общей формулы RVt01s, заключающийся в термообработке стехиометрических смесей оксидов редкоземельного элемента и ванадия (V) и ванадия (IV) <S при 680-740°С и давлении 77-90 кбар.
isioih nn ns
SU833583400A 1983-04-20 1983-04-20 Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени SU1110751A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833583400A SU1110751A1 (ru) 1983-04-20 1983-04-20 Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833583400A SU1110751A1 (ru) 1983-04-20 1983-04-20 Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1110751A1 true SU1110751A1 (ru) 1984-08-30

Family

ID=21060557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833583400A SU1110751A1 (ru) 1983-04-20 1983-04-20 Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1110751A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Waltersson К. Forslund В. Acta Crys.t., 1977, ВЗЗ, р.775. 2.Polanisamy Т, Gopalakrishnan J. Sastry M.V.C., I. Indian. Chem. Soc., 1975, 52, №10, p.900. 3.Lingane J.J. Anal. Chem. 1968, V.40, p.935. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gifford et al. A substituted imidazolium chloroaluminate molten salt possessing an increased electrochemical window
Kihlborg et al. Studies on molybdenum oxides
Rau Defect equilibria in cubic high temperature copper sulfide (digenite)
Cretin et al. Study of Li1+ xAlxTi2− x (PO4) 3 for Li+ potentiometric sensors
Moyer et al. A Raman Spectroscopic Study of the Molten Salt System ZnCl2‐KCl
Angstadt et al. Electrode Potentials and Thermal Decomposition of Alpha‐and Beta‐PbO2
DE68905669T2 (de) Selektive fluoridionen-elektroden auf der grundlage super-ionenleitender ternaeren zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung.
Irvine et al. Oxide ion conductivity in Ca12Al14O33
Etsell et al. The Electrical Properties of Lanthanum Oxide‐Calcium Oxide Solid Electrolytes
SU1110751A1 (ru) Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получени
Espinosa et al. Electroanalytical study of selenium (+ IV) at a carbon paste electrode with electrolytic binder and electroactive compound incorporated
Koenitzer et al. Preparation and photoelectronic properties of FeNbO4
Barbi High temperature electrochemical determination of the thermodynamic stability of the iron-rich, iron-niobium intermetallic phase
Lauer et al. Impedance Spectroscopic Investigation of the Interface Silver Halide/Oxide: Detection of an Ionic Depletion Layer
DE3543818C2 (ru)
Campbell et al. Second harmonic generation studies of hydrogen evolution from polycrystalline silver electrodes in acetonitrile
Dirkse et al. The stability and solubility of AgO in alkaline solutions
Takeda et al. Properties of SrMO 3-δ (M= Fe, Co) as oxygen electrodes in alkaline solution
Khasa et al. Effect of vanadium and cobalt ions on electrical conductivity and EPR in sodium borate glasses
Parodi et al. Electronic paramagnetic resonance study of the thermal decomposition of dibasic calcium orthophosphate
Morimoto et al. The electrokinetic potential of titanium dioxide
US6325905B1 (en) Solid electrolyte type carbon dioxide gas sensor element
DE19714364C2 (de) Verfahren zum NO-Nachweis in fluiden Medien
US4392928A (en) Method of doping a semiconductor
EP0226955A2 (de) Galvanische Festkörperkette zur Messung des Sauerstoffpartialdrucks