SU1109189A1 - Катализатор дл дегидрировани этанола - Google Patents
Катализатор дл дегидрировани этанола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1109189A1 SU1109189A1 SU813276943A SU3276943A SU1109189A1 SU 1109189 A1 SU1109189 A1 SU 1109189A1 SU 813276943 A SU813276943 A SU 813276943A SU 3276943 A SU3276943 A SU 3276943A SU 1109189 A1 SU1109189 A1 SU 1109189A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- hours
- copper
- chromium
- silicon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
X)
ID
Изобретение относитс к катализаторам дл дегидрировани спиртов,. в частности этанола.
Известен катализатор дл дегидрИ7 ровани первичных спиртов, содержащий 5% металлической меди, на модифицированном гидроокисью щелочного металла гумбрине Cl.
Однако указанньй катализатор имеет селективность 97,5% при конверсии 92%.
Известен также катализатор дл дегидрировани этанола, содержащий 1-5% окиси хрома и 95-99% меди 2.
Недостатками катализатора вл ютс низка производительность 8 ,4-17,2 г/л катализатора в час и малый срок (не более 250 ч) его активной работы.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс катализатор дл дегидрировани этанола, содержащий 14-21% окиси хрома и 79,-86% окиси меди СЗЗ.
Однако известный катализатор отличаетс недостаточно высокой селективностью по ацетальдегиду - 93-98,0%.
Цель изобретени - повышение селективности катализатора.
Указанна цель достигаетс тем, что катализатор дл дегидрировани этанола,, содержащий медьсодержащий компонент, и окись хрома, в качестве медьсодержащего компонента содер еит медь и дополнительно карбид кремни , хром и кремний при следующем содержании компонентов, мас.%:
Медь0,3-0,5
Окись хрома 0,24-0,3
Карбид кремни 70-98,6
Хром0,5-1,0
Кремний Остальное
Катализатор готов т следуюпщм образом.
К смеси порошков, содержащей карбид кремни марки К4-55, кремний марки КРО, хром металлический, нефт ной кокс дл св зки, добавл ют раствор бакелита в спирте и тщательно перемешивают смесь. Затем смесь прессуют в виде трубок методом мундштучного или гидродинамического прессовани при удельном давлении 45 т/см.
После этого ползгченное изделие сущат в сушильном шкафу при 150°С в течение 3ч, производ т спекание в среде аргона при в течение 2,5 ч со ступенчатым нагревом и выдерживают
0r
1 Ч при 950 С-, пропитывают растворам нитрата меди и ацетата хрома с суммарной концентрацией их 0,6-1,0 мас. при весовом соотношении 1,25:1. Затем сушат полученные издели при 120°С в течение 2 ч в сушильном шкафу, прокаливают в муфельной печи при 400-600С в течение 3 ч и восстанавливают в токе водорода при в течение 30-60 мин.
Полученный катализатор испытывают в реакции дегидрировани этилового спирта при 300-400°С и объемной скорости 2,9-5,7 ч .
Предлагаемьй катализатор .показал с:елективность 100%, т.е. побочного продукта - этилацетата не образуетс .
Пример 1. К смеси порошков содержащей,г: карбид кремни марки К-4-55 140, хром металлический 2, кремний 56,92, нефт ной кокс 1,5. дл св зи, который в дальнейшем выгорает, добавл ют раствор бакелита в спирте 100 мл, тщательно перемешивают смесь. Затем смесь прессуют в виде трубок методом мундштучного п;рессовани при удельном давлении 4 . После этого полученное изделие сушат в сушильном шкафу при в течение 3 ч и производ т спекание в среде аргона при 1850С в течение 2,5 ч йо ступенчатым нагревом и выдержкой 1 ч при 950°С. Охлажденное изделие пропитывают смесью водных растворов солей меди и хрома, вз тых в следующих соотношени х: 2,79 rCu(NOj)2 6Н20, растворенных В294 г вЬды,и О, 78,г Сг(С2 НзСЫ HjO,растворенных в 130 г воды, в течение 40 мин. Затем сушат полученное изделие при 120°С в течение 2 ч в сушильном шкафу, прокаливают в муфелной печи при в течение 3 ч и восстанавливают в токе водорода при в течение 30 мин.
Полученный таким образом катализатор имеет состав мас.%:
Медь0,3
Окись хрома 0,24
Карбид кремни 70,0
Хром .. 1,0
Кремний Остальное
Этиловьй спйрТв Количестве 100 м пропускают через пол5Т1енный катализатор с объемной скоростью 2,9 . Нагрев катализатора осуществл ют подводом к нему напр жени 6,4 В, чт обеспечивает температуру в зоне реа ции 200С. Выход ацетальдегида составл ет 30%, селективность - 100%. П р и м е р 2. К.смеси порошков содержащей ,г: карбид кремни марки К-4-55 177,2, хром 1,0, кремний 20,46 ,;, нефт ной кокс дл св зки 1,5,г добавл ют раствор бакелита в спирте в количестве 100 мл, которьй также в дальнейшем выгорает, и тщательно перемешивают смесь. Затем смесь прессуют в виде трубок методом гидродинамического прессовани при удельном давлении 4,5 т/см . После этого полученное изделие суша в сушильном шкафу при 150 С в течение 3 ч и производ т спекание в сре де аргона при 1850С в течение 2,5 со ступенчатым нагревом и вьщержкой 1 ч при 950°С, После охлаждени полу ченное изделие пропитывают смесью во ных растворов солей меди и хрома, вз тых в следующих соотнбшени х: 3,72 г Cu(.NOj)2 6Н20, растворенных. в 398,6 г воды, и 0,878 г Сг(С.Нз02 j Н20, растворенных в 146,3 г воды, в течение 40 мин. Затем сушат получе ное изделие при 120С в течение 2 ч .в сушильном шкафу, прокаливают в муфельной печи при в течение 2 ч и восстанавливают в токе водорода при 300°С в течение 60 мин. Полученный таким образом катализатор имеет состав,мае.%: Медь - ,. -0,4 Окись хрома i .0,27 Ка|)бид кремни 88,6 Хром.0,5 Кремний . Остально Этиловый спирт в количестве 100 мл пропускают через полу енньй катализатор с объемной скоростью 5,2 ч. Нагрев катализатора в зоне реакции до осуществл ют подво дом напр жени 8,5 В. Выход ацетальдегида составл ет 65%. Селективность 100%. Пример 3. К смеСи порошков, содержащей,г: карбид кремни марки К-4-55 197,2, хром металлический 1,0,кремний 0,2, нефт ной кокс 2, добавл ют раствор бакелита в спирте в количестве 100 мп, тщательно перемешивают смесь. Затем смесь прессуют в виде трубок методом мундштучного прессовани при удельном давлении 5 т/см . После этого полученное изделие сушат в сушильном шкафу при 150°С в течение 3 ч и производ т спекание в среде аргона при 1850 С, в течение 2,5 ч со ступенчатым нагревом и выдержкой 1 ч при 950°С. Охлажденное изделие пропитывают смесью водных растворов солей меди и хрома , вз тых в следующих соотношени х: 4.65 г Си(N0)2 6 Н20, растворенных в 491,83 г воды, и 0,975 г С( , растворенных в 162,6 г воды, в течение 40 мин. Затем сушат полученное изделие при в течение 3 ч в сушильном шкафу, прокаливают в муфельной печи при 500°С в течение 2 ч и восстанавливают в токе водорода при 300°С в течение 40 мин. Полученньй таким образом катализатор имеет состав,мае.%: Медь .0,5 Окись хрома0,3 Карбид кремни 98,6 Хром .0,5 Кремний.Остальное Этиловьй спирт в количестве 100 мл пропускают Через полученный катализатор с объемной скоростью 5,5 , создаваемой от прикладываемого напр жени 9 В. Выход ацетальдегида составл ет 85%} селективность - 100%.
Claims (1)
- (54/ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТАНОЛА, включающий медьсо- · держащий компонент и окись хрома, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности катализатора, в качестве медьсодержащего компонента он содержит медь и дополнительно карбид кремния, хром и кремний при следующем содержании компонентов, мас.%:
Медь .0,3-0,5 Окись хрома 0,24-0,3 Карбид кремния >70-98,6 Хром 0,5-1,0 Кремний Остальное § £ = >1 ч при 950°C-,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813276943A SU1109189A1 (ru) | 1981-02-20 | 1981-02-20 | Катализатор дл дегидрировани этанола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813276943A SU1109189A1 (ru) | 1981-02-20 | 1981-02-20 | Катализатор дл дегидрировани этанола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1109189A1 true SU1109189A1 (ru) | 1984-08-23 |
Family
ID=20953868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813276943A SU1109189A1 (ru) | 1981-02-20 | 1981-02-20 | Катализатор дл дегидрировани этанола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1109189A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4812434A (en) * | 1984-08-22 | 1989-03-14 | Hutschenreuther Ag | Exhaust gas catalysts and process for the production thereof |
RU2644770C1 (ru) * | 2016-12-19 | 2018-02-14 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Катализатор и способ получения ацетальдегида с его использованием |
RU2650886C1 (ru) * | 2016-12-19 | 2018-04-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения ацетальдегида |
-
1981
- 1981-02-20 SU SU813276943A patent/SU1109189A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР №400570, кл. С 07 С 47/02, 1973. 2.Патент US №1977750, кл.260-138, рпублик. 1931. 3.Авторское свидетельство СССР №618368, кл. С 07 С 47/06, 1978 (прототип). * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4812434A (en) * | 1984-08-22 | 1989-03-14 | Hutschenreuther Ag | Exhaust gas catalysts and process for the production thereof |
RU2644770C1 (ru) * | 2016-12-19 | 2018-02-14 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Катализатор и способ получения ацетальдегида с его использованием |
RU2650886C1 (ru) * | 2016-12-19 | 2018-04-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения ацетальдегида |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4302397A (en) | Preparation of furfuryl alcohol from furfural | |
US5124491A (en) | Process for the hydrogenation of fatty acid methyl esters | |
US4567160A (en) | Catalyst composition for the production of alcohols from synthesis gas | |
EP0057007B1 (en) | Process for the production of glycollic acid esters | |
US4780448A (en) | Preparation of a catalyst containing copper and silica | |
US3703593A (en) | Method of preparing an improved dehydrogenation catalyst | |
JPS6332769B2 (ru) | ||
US2786852A (en) | Process of preparing gammavalerolactone | |
US2472493A (en) | Catalytic dehydrogenation of alcohols | |
SU1109189A1 (ru) | Катализатор дл дегидрировани этанола | |
KR910006901B1 (ko) | 알콜의 제조방법 | |
US4935546A (en) | Process for the production of long chain alkylamines and dimethylalkylamines and catalysts therefor catalysts therefor | |
US2891095A (en) | Process for preparing ketones | |
US2754304A (en) | Catalytic production of furfuryl alcohol and catalyst therefor | |
US2537813A (en) | Hydrogenation of alkyl furans to produce ketones | |
CA1133505A (en) | Process for the oxidation of olefins | |
US3579573A (en) | Oxidation of alpha,beta-unsaturated aldehydes to the corresponding unsaturated carboxylic acids | |
SU782297A1 (ru) | Способ получени метилэтилкетона | |
US1936995A (en) | Production of nitrogenous condensation products from acetylene and ammonia | |
USRE32484E (en) | Oxidation catalysts | |
US4224251A (en) | Preparation of 5-diethylaminopentan-2-ol | |
US4673693A (en) | Process for preparing oxygen-containing organic compounds | |
US2399739A (en) | Catalytic process for converting terpenes to p-cymene | |
GB2121412A (en) | Process for preparing alcohols | |
GB804132A (en) | Process for the dehydrogenation of alcohols |