SU1105468A1

SU1105468A1 - Method of staining erythrocyte on histologic specimen

Info

Publication number: SU1105468A1
Application number: SU823488998A
Authority: SU
Inventors: Геннадий Андреевич Золенко
Original assignee: Чечено-Ингушский Государственный Университет Им.Л.Н.Толстого
Priority date: 1982-09-01
Filing date: 1982-09-01
Publication date: 1984-07-30

Abstract

СПОСОБ ОКРАСКИ ЭРИТРОЦИТОВ НА ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ, включающий обработку в фиксаторе, промывку и протраву с последующей докраской красителем, отличающийс тем, что, с целью вы влени инсулинотропных эритроцитов, фиксацию провод т в течение 1530 мин при 60-65 С, причем в качестве фиксатора использзтот состав, содержащий бихромат кали , хромат кали и фосфат натри одноэамещенный при следующих соотнощени х компонетов , мае. %: Бихромат кали 15,0-15,5 Хромат кали 1,0-1,5 Фосфат натри однозамещенный1 ,5-1,6 ВодаОстальное 3 а в качестве протравы используют 1%-ный раствор фосфорно-вольфрамата натри .METHOD FOR PAINTING OF ERYTHROCYTES ON THE HISTOLOGICAL PREPARATION, including treatment in a fixative, washing and mordant followed by a dye dye, characterized in that, in order to detect insulinotropic erythrocytes, the fixation is carried out for 1530 minutes at a temperature of 65–65 ° C, a set of cured ciphering erythrocytes, fixation is carried out for 1530 minutes at a temperature of 60–65 ° C. a composition containing potassium dichromate, potassium chromate and sodium phosphate mono-substituted at the following ratios of components, May. %: Potassium dichromate 15.0-15.5 Potassium chromate 1.0-1.5 Sodium monosubstituted phosphate1, 5-1.6 VodaOstalnoe 3a 1% solution of sodium phosphorus-tungstate is used as a mordant.

Description

оabout

СЛSL

О)ABOUT)

00 Изобретение относитс к медицине а именно к области цитохимических исследований крови. Известен способ окраски эритроци тов, включающий их обработку в фик саторе и докраску красителем Романовского-Гимза lj . Однако данный способ не позвол вы вить инсулинотропные эритроциты Наиболее близким к предлагаемом по технической сущности вл етс способ окраски эритроцитов на гист логическом препарате, включающий обработку в фиксаторе, промывку и протраву в фосфорно-вольфрамовой кислоте с последующей докраской красителем 2j . Однако данный способ также не позвол ет вы вить инсулинотропные эритроциты. Целью изобретени вл етс вы вл ние инсулинотропных эритроцитов. Поставленна цель достигаетс те что согласно способу окраски эритро тов на гистологическом препарате, включющему обработку в фиксаторе, промывку и протраву с последующей д краской красителем, фиксацию провод в течение 15-30 мин при 60-65°С, причем в качестве фиксатора использ ют состав, содержащий бихромат кали хромат кали и фосфат натри одноза мещенный при следующих соотАшени х компонентов, мае. %: Бихромат кали 15,0-15,5 Хромат кали 1,0-1,5 Фосфат натри однозамещенный1 ,5-1,6 ВодаОстальное а в качестве протравы используют 1%-ный раствор фосфорно-вольфрамата натри . Способ осуществл ют следующим образом. Приготавливают мазок крови, просушивают на воздухе, после чего обр батывают фиксатором, содержащим бихромат кали , хромат кали и фосфат натри однозамещенный при следу щих соотношени х компонентов, мас.% 15,0-15,5 Бихромат кали 1,0-1,5 Хромат кали Фосфат натри одно1 ,5-1,6 замещенный Вода Остальное течение 15Фиксацию провод т в 30 мин при 60-65°С. После промывани в воде мазки об«рабатывают IZ-ным раствором фосфорно-нольфрамата натри . После чего вторично промывают в воде, просушивают , докрашивают фуксином Пфейфера и исследуют под микроскопом. V нcyлинoтpoпныe эритроциты имеют под микроскопом рко-синюю окраску. При фиксации в течение меньше 15 мин или больше 30 мин и температуре ниже 60°С и вьше 65°С эритроциты имеют либо слабую синюю окраску , либо не окрашиваютс совсем. Пример 1. Мазки крови просушивают и обрабатывают фиксатором, содержащим бихромат кали , хромат кали и фосфат натри однозамещенньй при следующих соотношени х компонентов, мае. %: Бихромат кали 15,0 Хромат кали 1,0 Фосфат натри одно1 ,5 замещенный Остальное Фиксацию провод т в течение 15 мин при 60 С. Мазки после промывани в воде обрабатывают раствором фосфорно-вольфрамата натри , после чего вторично промывают в воде, просушивают , докрашивают фуксином Пфейфера и исследуют под микроскопом. Инсулинотропные эритроциты имеют рко-синюю окраску. П р и м е р 2. Мазки крови просушивают и обрабатывают в фиксаторе, содержащем бихромат кали , хромат кали и фосфат натри однозамещенньй при следующих соотношени х компонентов , мае. %: Бихромат кали 15,5 Хромат кали 1,5 Фосфат натри однозамещенный 1,6 Остальное Фиксацию провод т в течение 30 мин при . Мазки после промывани в воде обрабатывают 1%-ным раствором фосфорно-вольфрамата натри . После чего вторично промывают в воде, просушивают , докрашивают фуксином Пфейера и исследуют под микроскопом. нсулинотропные эритроциты имеют рко-синюю окраску. Предложенньй способ позвол ет ы вить инсулинотропные эритроциты.00 The invention relates to medicine, namely to the field of cytochemical blood tests. There is a known method of coloring erythrocytes, which includes their treatment in fic tator and dyeing with Romanovskii – Giems dye lj. However, this method does not allow insulinotropic erythrocytes to be detected. The closest to the proposed technical essence is the method of staining erythrocytes on a histological preparation, including treatment in a fixative, washing and dressing in phosphorus-tungsten acid followed by dye dye 2j. However, this method also does not allow detection of insulinotropic erythrocytes. The aim of the invention is the detection of insulinotropic erythrocytes. The goal is achieved by the fact that, according to the method of coloring erythrotes on a histological preparation, including processing in a fixative, washing and mordant followed by dyeing, fixing the wire for 15-30 min at 60-65 ° C, and the fixative is the composition containing potassium dichromate potassium chromate and sodium phosphate monosubstituted for the following components, x, May. %: Potassium dichromate 15.0-15.5 Potassium chromate 1.0-1.5 Sodium monosubstituted phosphate1, 5-1.6 WaterEvalue and 1% solution of phosphorus-tungstate sodium is used as a mordant. The method is carried out as follows. A blood smear is prepared, dried in air, and then processed with a fixative containing potassium dichromate, potassium chromate and sodium phosphate monosubstituted at the following ratios of components, wt.% 15.0-15.5 Potassium dichromate 1.0-1.5 Potassium Chromate: Sodium Phosphate One; 5-1.6 Substituted Water; Remaining Current 15 The fixation is carried out in 30 minutes at 60-65 ° C. After washing in water, the smears are cleaned with an IZ solution of sodium phosphorus nungstate. After that, they are again washed in water, dried, stained with Pefeifer's fuchsin and examined under a microscope. V nclinical erythrocytes have a bright blue color under a microscope. When fixed for less than 15 minutes or more than 30 minutes and at a temperature below 60 ° C and above 65 ° C, the red blood cells either have a weak blue color or do not stain at all. Example 1. Blood smears are dried and treated with a fixative containing potassium dichromate, potassium chromate and sodium phosphate monosubstituted in the following ratios of components, May. %: Potassium dichromate 15.0 Potassium chromate 1.0 Sodium phosphate 1, 5 substituted Else Fixation is carried out for 15 minutes at 60 C. After washing with water, smears are treated with sodium tungstate phosphate solution, then washed again in water, dried , stained with Pfeifer's Fuchsin and examined under a microscope. Insulinotropic erythrocytes have a bright blue color. Example 2: Blood smears are dried and treated in a fixative containing potassium dichromate, potassium chromate, and sodium phosphate monosubstituted at the following ratios of components, May. %: Potassium dichromate 15.5 Potassium chromate 1.5 Sodium phosphate monosubstituted 1.6 Remaining Fixation is carried out for 30 minutes at. After washing in water, the swabs are treated with a 1% solution of sodium phosphate tungstate. After that, they are again washed in water, dried, colored with Pfeier's fuchsin and examined under a microscope. nsulinotropic erythrocytes have a bright blue color. The proposed method allows insulinotropic erythrocytes to be established.

S11054684S11054684

Кроме того, применение данного фик- Данный способ нашел применение сатора позвол ет сохранить структуру в диагностике диабетических состо эритроцитов .НИИ у людей.In addition, the use of this fic- tion. This method has found the use of a sator that allows preserving the structure in the diagnosis of the diabetic state of erythrocytes. The research institute in humans.

Claims

METHOD FOR PAINTING RYTHROCYTES ON A HISTOLOGICAL PREPARATION, including treatment in a fixative, washing and etching followed by dyeing with a dye, characterized in that, in order to detect insulinotropic red blood cells, fixation is carried out for 1530 minutes at 60-65 ° C, and the composition is used as a fixative containing potassium dichromate, potassium chromate and sodium phosphate monosubstituted in the following component ratios, May. %:

Potassium Dichromate 15.0-15.5

Potassium Chromate 1.0-1.5

Monosubstituted sodium phosphate 1.5-1.6

Boda The rest and as a mordant, use an IZ-sodium phosphorus-tungstate solution.

>