SU1100554A1 - Voltametric cell - Google Patents
Voltametric cell Download PDFInfo
- Publication number
- SU1100554A1 SU1100554A1 SU813391210A SU3391210A SU1100554A1 SU 1100554 A1 SU1100554 A1 SU 1100554A1 SU 813391210 A SU813391210 A SU 813391210A SU 3391210 A SU3391210 A SU 3391210A SU 1100554 A1 SU1100554 A1 SU 1100554A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tube
- supplying
- nozzle
- gas
- cell
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)
Abstract
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКАЯ ЯЧЕЙКА, содержаща стационарный индикатррный электрод, электрод сравнени и трубку дл подвода анализируемого газа,о тличающа с тем, что, с целью повышени чувствительности измерений, в чейке между ее боковой стенкой и трубкой дл подвода анализируемого газа установлена коаксиально над стационарным индикаторным электродом цилиндрическа насадка с внутренним диаметром , составл ющим 2-2,5 внутреннего диаметра трубки дл подвода анализируемого газа, причем рассто ние от выходного отверсти трубки дл подвода анализируемого газа ,до индикаторного электрода выбрано в пределах от 1,3 до 1,7 внутреннего диаметра трубки, а рассто ние от нижнеготорца насадки до выходного отверсти трубки выбрано в пределах от 0,9 до 1,1 внутреннего диаметра трубки.A Voltamperometric cell containing a stationary indicator electrode, a reference electrode and a tube for supplying the gas to be analyzed, which, in order to increase the sensitivity of the measurements, is placed coaxially above the stationary indicator electrode in a cell between the side wall and the tube for supplying the gas to be analyzed. with an internal diameter of 2-2.5 of the inner diameter of the tube for supplying the test gas, and the distance from the outlet of the tube for two analytes, to the indicator electrode, were selected from 1.3 to 1.7 of the inner diameter of the tube, and the distance from the lower Thoroth of the nozzle to the outlet of the tube was selected from 0.9 to 1.1, to the internal diameter of the tube.
Description
СПSP
елate
Изобретение относитс к аналитической химии, а более конкретно к пол рографическому ( вольтамперометрическому ) методу анализа газов.The invention relates to analytical chemistry, and more specifically to a polarographic (voltammetric) method for analyzing gases.
Известна вольтамперометрическа чейка, содержаща электролит, стационарный индикаторный электрод и .трубку дл ввода анализируемой газовой спеси Cl3.A voltamperometric cell containing an electrolyte, a stationary indicator electrode, and a tube for introducing the Cl3 gas sample analyzed is known.
Недостатки такой вопьтамперометрической чейки заключаютс в том, что она имеет сравнительно низкую чувствительность при анализе газов. Например, Ч1 вствительность определени кислорода с помощью подобного типа чейки не более 0,7 об.%.The disadvantages of such an amperometric cell are that it has a relatively low sensitivity in the analysis of gases. For example, the P1 determination value of oxygen using this type of cell is not more than 0.7 vol.%.
Наиболее близкой к изобретению по технической сущности вл етс вольтамперометрическа чейка, содержаща стационарный индикаторный электрод, электрод сравнени и трубку дл подвода анализируемого газа 23.Closest to the invention in its technical essence is a voltamperometric cell containing a stationary indicator electrode, a reference electrode and a tube for supplying the analyzed gas 23.
Недостаток вольтамперометрическо чейки заключаетс в низкой чувствительности измерени .The disadvantage of the voltamperometric cell is the low measurement sensitivity.
Цель изобретени - повышение чувствительности измерений.The purpose of the invention is to increase the sensitivity of measurements.
Поставленна цель достигаетс тем, что в вольтамперометрической чейке, содержащей стационарный индакаторный электрод, электрод сравнени и трубку дл подвода анализируемого газа, в чейке между ее боковой стенкой, и трубкой дл подвода анализируемого газа установлена коаксиально над стационарным индикаторным электродом циДиндрическсШ насадка с внутренним диаметром,равным 2 - 2,5 внутреннего диаметра трубки дл подвода анализируемого газа причем рассто ние от выходного отверсти трубки дл подвода анализируемого газа составл ет 1,3 - 1,7 внутреннего диаметра трубки, а рассто ние от нижнего торца насадки до Еыхсшного отверсти трубки равно 0,9 - 1,1 внутреннего диаметра трубки .This goal is achieved by the fact that in a voltamperometric cell containing a stationary indakator electrode, a reference electrode and a tube for supplying the analyzed gas, in the cell between its side wall and the tube for supplying the analyzed gas, is installed coaxially above the stationary indicator electrode cDindricheshch nozzle with an inner diameter equal to 2 - 2.5 internal diameter of the tube for supplying the analyzed gas, and the distance from the outlet of the tube for supplying the analyzed gas is 1.3 - 1.7 of the inner diameter of the tube, and the distance from the lower end of the nozzle to the outer opening of the tube is 0.9 - 1.1 of the internal diameter of the tube.
Введение насадки позвол ет повысить давление подводимого газа на электрод за счет увеличени поверхности сцеплени со стенками насадки а значит уменьшить толщину диффузионного сло . Наличие отверстий в нижней части насадки обеспечивает нащ авпеиную циркул цию электролита . .The introduction of the nozzle allows the pressure of the gas to be applied to the electrode to be increased by increasing the adhesion surface with the walls of the nozzle, and thus reducing the thickness of the diffusion layer. The presence of openings in the lower part of the nozzle provides for the circulation of electrolyte. .
При массопередаче в жидкост х, когда критерий Ре 1 ( -j- , где Re число Рейнольдса, V - кинема1тическги1 в зкость жидкости, D - коэффициент диффузии), а именно этому условию подчин ютс водные растворы электролитов, распределение концентрсщии переносимого вещества имеет следующий вид. В объемWith mass transfer in liquids, when Re criterion 1 (-j-, where Re is Reynolds number, V is kinematic of fluid viscosity, D is diffusion coefficient), namely, aqueous solutions of electrolytes comply with this condition, the distribution of the concentration of the substance transported is . In scope
раствора распределение вещества определ етс конвективным перемешиванием . Вли ние диффузии несущественно . Перемешивание приводит к равномерному распределению вещества в , объеме. ;The distribution of the substance is determined by convective mixing. The effect of diffusion is not significant. Mixing leads to a uniform distribution of the substance in volume. ;
Вблизи границы раздела фаз, там где протекают гетерогенные превращени при определении электрохимически активных газов (кислород, хлор и. др.)Near the phase boundary, where heterogeneous transformations occur in the determination of electrochemically active gases (oxygen, chlorine, etc.)
0 концентраци мен етс очень сильно. В этой области, котора называетс областью диффузионного пограничного сло rf-j, скорость процесса переноса вещества путем конвективного0 concentration varies greatly. In this region, which is called the diffusion boundary layer region rf-j, the rate of the process of transfer of matter by convective
5 перемешивани уменьшаетс и увеличиваетс относительна роль диффузионных процессов.5 mixing decreases and the relative role of diffusion processes increases.
Доказательством вли ни насадки на уменьшение толщины диффузионногоEvidence of the effect of the nozzle on reducing the diffusion thickness
Q сло служит количество пузырьков, истекающее из трубки дл подвода газа без насадки и с насадкой. При одинаковой объемной скорости газа с установленной насадкой количсст5 во пузырьков уменьшаетс в сравнении , с количеством пузырьков без насадки . Это свидетельствует о том, что насадка увеличивает поверхность сцеплени пузырька газа и способствует накоплению большего количества газа на электроде, так как объем между трубкой и электродом ограничен стенками насадки; это способствует увеличению давлени в объеме пузырька и соответ5 ственно увеличению давлени наThe Q layer is the number of bubbles flowing from the gas supply pipe without a nozzle and with a nozzle. With the same volumetric gas velocity with the nozzle installed, the number of bubbles in the bubbles decreases in comparison with the number of bubbles without the packing. This suggests that the nozzle increases the adhesion surface of the gas bubble and contributes to the accumulation of more gas at the electrode, since the volume between the tube and the electrode is limited by the walls of the nozzle; this contributes to an increase in pressure in the bubble volume and, accordingly, an increase in pressure on
электрод и уменьшению толщины диффузионного сло .electrode and reduce the thickness of the diffusion layer.
От геометрических размеров и взаимного расположени трубки цл From the geometric dimensions and relative position of the tube
0 подвода газа, индикаторного электрода и насадки зависит толщина диффузионного сло , минимальное значение которого и соответственно максимальна чувствительность наблюдаетс при0 the supply of gas, the indicator electrode and the nozzle depends on the thickness of the diffusion layer, the minimum value of which and, accordingly, the maximum sensitivity is observed at
5 следующих размерах: внутренний диаметр насадки равен 2-2,5 внутреннего диаметра трубки дл подвода анализируемого газа, рассто ние от выходного отверсти трубки дл подвода анализируемого газа составл ет 1,3 - 1,7 внутреннего диаметра трубки, а рассто ние от нижнего торца насадки до выходного отверсти трубки рано 0,9 - 1,1 внутреннего диаметра трубки. При таких соотношени х наблюдаетс увеличение5 of the following sizes: the internal diameter of the nozzle is 2-2.5 of the internal diameter of the tube for supplying the analyzed gas, the distance from the outlet of the tube for supplying the analyzed gas is 1.3 - 1.7 of the internal diameter of the tube, and the distance from the bottom end nozzle to the outlet tube early 0.9 - 1.1 of the internal diameter of the tube. At these ratios, an increase in
чувствительности измерений.measurement sensitivity.
На чертеже изображена вольтамперометрическа чейка.The drawing shows a voltamper cell.
Вольтамперометрическс1Я чейкаVoltamperometric cell
1 заполнена электролитом 2 и содержит стсшионаоный индикаторный электрод 3, трубкг 4 дл подвода анализируемого газа, гидрозатвор 5, электрод 6 сравнени и насадку 7. Насадка расположена коаксиально над1 is filled with electrolyte 2 and contains an indicator indicator electrode 3, tube 4 for supplying the test gas, a water seal 5, a reference electrode 6 and a nozzle 7. The nozzle is located coaxially over
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813391210A SU1100554A1 (en) | 1981-11-06 | 1981-11-06 | Voltametric cell |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813391210A SU1100554A1 (en) | 1981-11-06 | 1981-11-06 | Voltametric cell |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1100554A1 true SU1100554A1 (en) | 1984-06-30 |
Family
ID=20995650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813391210A SU1100554A1 (en) | 1981-11-06 | 1981-11-06 | Voltametric cell |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1100554A1 (en) |
-
1981
- 1981-11-06 SU SU813391210A patent/SU1100554A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Брук Б.С. Пол рографические методы. ИзДт 2-е перераб. М., Энерги , 1972, с. 33. 2. Альперин В.З. и др. Современные электрохимические методы и аппаратура дл анализа газов в жидкост х и газовых смес х.М., Хими , 1975, с. 100 (прототип). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4003705A (en) | Analysis apparatus and method of measuring rate of change of electrolyte pH | |
| Pungor et al. | Injection techniques in dynamic flow-through analysis with electroanalytical sensors | |
| US3505195A (en) | Electrode system for electro-chemical measurements in solutions | |
| US4999305A (en) | Apparatus for titration flow injection analysis | |
| Strohm et al. | Polarographic measurement of dissolved oxygen in yeast fermentations | |
| SU1100554A1 (en) | Voltametric cell | |
| US3972792A (en) | Device for determination of chemicals in a sample flow | |
| US6361670B1 (en) | Device for coulometric determination of water by the Karl Fischer method | |
| US4798803A (en) | Method for titration flow injection analysis | |
| US4279727A (en) | Device for measuring the emission of gaseous inorganic fluorine or chlorine compounds | |
| Radić | Determination of nanomole amounts of aluminium by use of a fluoride ion-selective electrode | |
| US5507935A (en) | On-line reactant analysis system | |
| Richter et al. | Flow‐through polarographic cell for flow‐injection analysis. Determination of nifedipine in pharmaceutical formulations | |
| JPS5838745B2 (en) | How to detect measured values in automatic blood gas analysis | |
| Fehér et al. | Determination of the prostaglandin F 2α content of pharmaceutical preparations with triangle programmed bromimetric titration in flowing solutions | |
| Baldo et al. | Voltammetric determination of free sulfur dioxide in wines using platinum and gold disc microelectrodes | |
| US3498889A (en) | Oxygen sensing cell and method of using same | |
| IlievaáIlcheva et al. | Coulometric detector cell for use with flow injection | |
| US3841765A (en) | Microdiffusion cell | |
| Escott et al. | Determination of water by flow injection analysis using Karl Fischer reagent with electrochemical detection | |
| GB2029013A (en) | A method of and a device for chemical analysis | |
| SU1000847A1 (en) | Device for determination of liquid gas content in the liquid under investigation | |
| SU512418A1 (en) | Cell for coulometric titration with inert gas mixing | |
| SU1000848A1 (en) | Device for determining content of gases diluted in the liquid under investigation | |
| Kolbe et al. | Iodimetric determination of penicillins by a triangle programmed flow-through titration technique |