SU1097941A1 - Неподвижна фаза дл газовой хроматографии - Google Patents

Неподвижна фаза дл газовой хроматографии Download PDF

Info

Publication number
SU1097941A1
SU1097941A1 SU833537531A SU3537531A SU1097941A1 SU 1097941 A1 SU1097941 A1 SU 1097941A1 SU 833537531 A SU833537531 A SU 833537531A SU 3537531 A SU3537531 A SU 3537531A SU 1097941 A1 SU1097941 A1 SU 1097941A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas chromatography
stationary phase
difference
butasil
stationary
Prior art date
Application number
SU833537531A
Other languages
English (en)
Inventor
Соломон Ильич Кирш
Тамара Николаевна Фомичева
Николай Тимофеевич Карабанов
Марк Соломонович Вигдергауз
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Химии При Горьковском Ордена Трудового Красного Знамени Государственном Университете Им.Н.И.Лобачевского
Куйбышевский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Химии При Горьковском Ордена Трудового Красного Знамени Государственном Университете Им.Н.И.Лобачевского, Куйбышевский государственный университет filed Critical Научно-Исследовательский Институт Химии При Горьковском Ордена Трудового Красного Знамени Государственном Университете Им.Н.И.Лобачевского
Priority to SU833537531A priority Critical patent/SU1097941A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1097941A1 publication Critical patent/SU1097941A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

СО vl
СО 4 Изобретение относитс  к неподвиж ным фазам, используемым в газовой хроматографии дл  разделени  смесей органических соединений. Селективность разделени  может быть охарактеризована разностью фак торов пол рности спиртов (У J и кето нов (21 с одной стороны и ароматичес кими углеводородами ( X ) с другой, при этом чем больше разности У-Х и 2-Х, тем выше селективность разделе ни . Известна неподвижна  Лаза дл  га зовой хроматографии, представл юща  собой бифункциональную окись третич ных фосфинов, содержащую нитрильную и карбоксильную группы 13. Недостаток указанной неподвижной фазы состоит в ее низкой селективнос ти: разность У-Х равна 4,77, разность Z-X равна 2,06. Наиболее близкой к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  неподвижна  фаза, состо ща  из высококип щей органической жидкости - сквалан или полиэтиленгликоль и высокодисперсного адсорбента - аэросила при значе нии массовой доли адсорбента и жидкости равном 0,2-0,8 Г2. Данна  неподвижна  фаза характери зуетс  невысокой селективностью, а разность У-Х и Z-X увеличиваетс  не , достаточно и составл ет 0,63-3,62 и 0,21-1,46 соответственно. Цель изобретени  - пoвыlJeниe селективности неподвижной Лазы. Поставленна  цель достигаетс  те -что неподвижна  Лаза дл  газовой хроматографии, состо ща  из высокодисперсного адсорбента и органической высококип щей жидкости, бутасил или диэтиленгликольаэросил при следующем -количественном соотношении компонентов, мас.%: Высококип ща  органическа  жидкость 5-90 Бутасил или диэтиленгликольаэросил 10-95 Органоаэросил с - (СН 2 СН имеет техническое название бутасил, ТУ 6-18-159-.73, а с ( (CH2l2 -ОН - диэтиленгликольазросил (АДЭГ ), ТУ 6-01-923-75. Дл  приготовлени  неподвижной фа зы Органоаэросил в указанном соотношений смешивают с растворами сквалана полиэтиленгликол  (ПЭГ-400 в ацетоне или полиметилсилоксановой жидкости (пмС-100) в диэтиловом эфире. Приготовленную смесь подвергают ультразвуковой обработке 10-15 мин и приливают к силанизироваиному хроматону. После выпаривани  растворител  получают сорбент , пригодный дл  газохрома-тографического анализа. , Пример . .органоазросил (бутасил или АДЭГ|/ смешивают с раствором сквалана или жидкостью ПМС-100 или ПЭГ-4дО в указанном соотношении и после УЗ-диспергировани  смесь в количестве 20% нанос т на хроматон N-AW-DMCS (120-150 меш.К Удаление растворител  осуществл ют на воздушной бане при 70-80 с. Затем сорбент вакуумируют 6 ч. Кондиционирование сорбента провод т в хроматографической колонке в токе сухого азота при (в случае ПЭГ-400 , (в случае сквалана) и 200с (в случае ПМС-100) в течение двух часоё. Дл  проведени  анализа колонку длиной 1 м и диаметром 3 мм устанавливают в хроматографе Цвет-126 с пламенноионизационным детектором. Отдельно анализируют смесь ароматических соединений с этиловым спиртом и с ацетоном. в таблице представлены данные по составу неподвижной лазы и селективности разделени . Как.видно из таблищл, предлагаема  неподвижна  лаза  вл етс  более селективной, чем известна  (прототип ) при разделении спиртов и кетонов от ароматических углеводородов, так как разность У-Х равна 2,6.55 ,79 и i-X равна 1,54-5,30, а у известной разность У-Х равна 0,633 ,62 и разность 2-Х равна 0,211 ,46. В качестве базового объекта выбрана неподвижна  фаза дл  газовой хроматографии, представл юща  собой бифункциональную окись третичных фосфинов, содержащую совместно нитрильную . и карбоксильную группы, разность У-Х которой равна 4,77 и разность 2-Х равна 2,06. По сравнению с базовым объектом предлагаема  неподвихша  фаза дл  газовой хроматографии более селективна . 1.Сквалан бутасил 2.Сквалан бутасил
31097941
Продолжение таблицы
Продолжение таблицы

Claims (1)

  1. НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ, состоящая из высокодисперсного адсорбента и органической высококипящей жидкости, отличающаяся тем, что, с целью повышения селективности неподвижной фазы, в качестве высокодисперсного адсорбента она содержит бутасил или диэтиленгликольаэросил при следующем количественном соотношении компонен тов , мае.% :
    Органическая высококипящая жидкость 5-90
    Бутасил или диэтиленгликольаэросил '10-95
SU833537531A 1983-01-07 1983-01-07 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии SU1097941A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833537531A SU1097941A1 (ru) 1983-01-07 1983-01-07 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833537531A SU1097941A1 (ru) 1983-01-07 1983-01-07 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1097941A1 true SU1097941A1 (ru) 1984-06-15

Family

ID=21044581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833537531A SU1097941A1 (ru) 1983-01-07 1983-01-07 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1097941A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 787982, кл. G 01 N 31/08, 1980. 2. Kircsh Г, J, Colloid stationary phass Containing aerosil.- ChromotoRraphia, 1977, 10, 4, c.188-190 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kazyak et al. Application of gas chromatography to analytical toxicology.
Colin et al. Comparison of some packings for reversed-phase high-performance liquid-solid chromatography: I. Some analytical considerations
Andersen et al. The identification of sesquiterpene hydrocarbons from gas-liquid chromatography retention data
Bechalany et al. Measurement of lipophilicity indices by reversed-phase high-performance liquid chromatography: comparison of two stationary phases and various eluents
Telepchak The mechanism of reverse phase liquid-solid chromatography
Uden et al. Analytical Separations of Schiff Base Chelates by Reverse Phase Hplc on a 10 Micron C-18 Bonded Silica Subtrate
Haky et al. Comparison of octadecyl-bonded alumina and silica for reversed-phase high-performance liquid chromatography
Ōtsuka et al. Structural studies on the minor components of quinoxaline antibiotics
Kimata et al. Preparation of nitrophenylethylsilylated silica gel and its chromatographic properties, in the separation of polychrlorinated dibenzo-p-dioxins
SU1097941A1 (ru) Неподвижна фаза дл газовой хроматографии
Brocco et al. Determination of aza-heterocyclic compounds in atmospheric dust by a combination of thin-layer and gas chromatography
Bombaugh et al. Application of gel chromatography to small molecules. II
US3940972A (en) Chromatographic separation of olefins
Karlesky et al. A study of polynuclear aromatic hydrocarbons on an amino bonded phase liquid chromatographic column in the normal and reversed phase
Swerev et al. Isomer‐specific separation of 2, 3, 7, 8‐class congeners of polychlorodibenzodioxins and‐dibenzofurans on a smectic liquid‐crystalline stationary phase in capillary gas chromatography
Forrest et al. Identification of the major components of the essential oil of mace
Larsen et al. Choice of GC column phase for analysis of toxic PCBs
Soczewiński et al. A simple molecular model of adsorption chromatography: X. Solvent composition effects in TLC of aromatic nitro compounds using magnesium silicate as the adsorbent
Dannan et al. Purification of polybrominated biphenyl congeners
Brooks et al. Di-tert-butylsilylene derivatives for the characterisation of bifunctional compounds by gas chromatography-mass spectrometry
Curtis et al. Liquid chromatographic fractionations of mixtures of polystyrene oligomers
Lai et al. Multi-mode Behavior of Chemically-bonded Stationary Phases in Liquid Chromatography
Parcher et al. Studies of ethanol as a volatile stationary phase conditioner in GC
SU1278701A1 (ru) Неподвижна фаза дл газовой хроматографии
SU798586A1 (ru) Хроматографический способ анализаСМЕСи АРОМАТичЕСКиХ углЕВОдОРОдОВ СблизКиМи ТЕМпЕРАТуРАМи КипЕНи