Изобретение относитс к огнестойким полистирольным композици м и может быть изготовлено в отрасл х промьппленности , перерабатывающих термопласты . Полистирольные композиции,к которым относ тс полистирол, сополимеры стирола и акрилонитрила, акрилонитрйлбутадиенстирольные сополимеры (АБС), полистиролы, содержащие каучу и обладакицие повышенной стойкостью к ударам, должны быть огнестойкими или, по крайней мере, содержать компоненты , замедп юпще распространение пламени. С целью упрощени эти компоненты обозначены термином огнестойкие добавки. Известны полимерные композиции, содержащие полистирол и огнестойкие добавки, органические соединени , содержащие бром и/или хлоР например галогеиированные углеводороды С 13. Однако дл получени полистирольных композиций, обладающи: требуемыми самозатухающими свойствами, необходимо примен ть значительные количества огнестойких добавок, что отри цательно вли ет на другие свойства, например, прочность на раст жение, термическую стабильность этих композиций . Наиболее близким к предлагаемой по- технической сущности вл етс полимерна композици , содержаща галогенсодержащую огнестойкую добавку декабромда1фенол с азотсодержащей добавкой - полифосфатом аммони С2 i Однако полифосфат аммони не про вл ет синергическое действие с гало генсодержащими соединени ми, и указанна композици имеет низкую огнестойкость . Цепью изобретени вл етс повьпие ние огнестойкости. Поставленна цель достигаетс тем что полимерна композици , содержаща стирольный полимер, гапогенсодержаще соединение и азотсодержащее соединение , в качестве стирольного полимерасодержит полимер, вы,бранный из группы включающей кристаллический полистирол , ударопрочный полистирол, вспене ный полистирол и акрилонитрилбутадие стирольный сополимер, в качестве гало генсодержаще го соединени - соединение , выбранное из группы, включающей пентаброммонохлорциклогексан, тетрабромацетилен, дибромтетрахлорэтан , пентахлорэтан, тетрабромбутен, гексабромбензол, гексабромдифениловый эфир, декабромдифенил, хлорпарафин и окись декабромдифенила,а в качестве азотсодержащего соединени - соединение , выбранное из группы, включающей стеарилдиметилбензиламмон1Йхлорид , дистеарилдиметиламмонийхлорид , дилаурилдиметиламмонийхлорид, диизобутилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмонийхлоридмоногидрат ,цетилпиридинбромид , этилен-бис-стеариламид , дистеариламин, трилауриламин и гексилдиметиламмонийстеарилсульфат, при следующем соотношении указанных компонентов, мас.%: Галогенсодержащее соединение . 0,75-15 Азотсодержащее соединение0 ,05-2 Стирольный Остальное Азотсодержащие, соединени могут быть введены в композицию путем тщательного перемешивани стирольного полимера, галогенсодержащего вещества и азотсодержащего соединени при необходимости с другими обычньми добавками, например, красител ми, смазочными веществами и т.д. Эти .азотсодержащие соединени могут быть также добавлены к мономерам перед полимеризацией . Некоторые огнестойкие вещества, в частности, такие, которые обладают повышенной термической стабильностью, предпочтительно примен ть в смеси с оксидом сурьмы. Совместное применение азотсодержащего соединени позвол ет уменьшить пpибJШЗитeльнo на 50% количество вводимого в полистирольную композицию оксида сурьмы при полном сохранении самозатухающих свойств конечного продукта. Это количество, которое, следовательно, зависит от типа и количества огнестойкого вещества , обычно не превышает 7% от веса стирольного полимера, чаще всего находитс в интервале 2-5%. При применении других огнестойких веществ, состо щих чаще всего из алифатических галогенированных соединений, добавка оксида сурьмы не вл етс необходимой . Самозатухающие свойства определ ют на образцах размером 12,7 х 1,27 х X 0,32 см. Образец подвешивают так, чтобы его наибольший размер был вертикальным и чтобы нижний край находилс на рассто нии 0,95 см от верхнего кра горелки. Затем зажигают горелку и регулируют плам так, чт бы высота его составл ла 1,9 см; подают воздух на предварительное смешение до исчезновени желтой точ ки. Такое плам внос т под нижний край образца в его ось; плам остав л ют в течение 10 с. Затем его удал ют и измер ют продолжительность горени образца. Как только горение образца прекращаетс после удалени горелки, последнюю вновь помещают в то же место на 10 ч. Горелку удал ю и измер ют продолжительность горени Приведенные в примерах значени вл ютс средними дл 20 последовател ных измерений (10 образцов, по два два измерени на образец). Пенополи стирол испытывают по такой же методике , но образец подвергают действи пламени только один раз в течение 3 с. В примерах проценты весовые. Пример 1. Готов т 9 композиций , содержащих кристаллический полистирол, 0,75% пентабромхлорцик огексана , 0,05% ди-трет-бутилокситолуола (БОТ), 0,035% стеарата цинк в качестве пластификаторов и по 0,20% одного из нижеперечисленных азотсодержащих соединений. Получают следующую среднюю продолжительность горени каждой из композиций, с: Стеарилдиметилбензиламмонийхлорид Дистеарилдиметиламмонийхлорид ДилаурилДИметиламмонийхлорид Моногидрат диизобутилфеноксиэтоксиэтилдиметиламмонийхлорид Цетилпиртдинбромид Этилен-бис-стеариламид Дистеариламин Трилауриламин ГексилдиметиламмонийртеарилСульфат Дл композиции, не содержащей азотсодержащего синергетичёского 004 агента, средн продолжительность горени составл ет 11,71 с. При замене указанного амина на полифосфат аммони врем горени композиции 26,9 с. Пример 2. Готов т 4 композиции (а-г), содержащие кристаллический полистирол, 0,75% галогенсодержащего огнестойкого вещества, 0,05% БОТ, 0,035% стеарата цинка и Ю1жеук.азанное количество дилауршцщметиламмонийхлорида в качестве синергиста азотсодержащего соединени . Среда продолжительность горени дл каждой из композиций представлена в табл.К Таблица а)Тетрабромацетилен0 ,200,49 б)Дибромтетрахлорэтан0 ,201,24 в)Пентахлорэтан0,109,17 г)Тетрабромбутен0,051,58 Пример 3. Готов т 4 композиции (а-г), содержащие ударопрочньвй полистирол, содержащий 6% каучука , 0,05% БОТ, 0,035% стеарата цинка , нижеуказанное количество галогенсодержащего огнестойкого вещества, нижеуказанное количество дилаурилдиметиламмонийхлорида в качестве синергиста и окись сурьмы. Полученные результаты представлены в табл. 2.The invention relates to flame retardant polystyrene compositions and can be made in industrial zones processing thermoplastics. Polystyrene compositions, which include polystyrene, copolymers of styrene and acrylonitrile, acrylonitrile butadiene styrene copolymers (ABS), polystyrenes containing rubber and possessing increased resistance to impact, must be flame retardant or at least contain components, flame retardants, and flame retardants. For the sake of simplicity, these components are termed flame retardant additives. Polymeric compositions containing polystyrene and flame retardant additives, organic compounds containing bromine and / or chlorine, such as halogenated C 13 hydrocarbons, are known. However, to obtain polystyrene compositions that possess: the required self-extinguishing properties, it is necessary to use significant amounts of flame-retardant additives, which negatively affects on other properties, for example, tensile strength, thermal stability of these compositions. The closest to the proposed po- technical essence is a polymer composition comprising a halogen-containing flame retardant additive is a nitrogen-containing additive dekabromda1fenol - C2 i ammonium polyphosphate However ammonium polyphosphate does not exhibit a synergistic effect with compounds gensoderzhaschimi halo, and said composition has a low fire resistance. The circuit of the invention is fire resistance. The goal is achieved by the fact that a polymer composition containing a styrene polymer, a hapogen-containing compound and a nitrogen-containing compound, as a styrene polymer, contains a polymer, you, a brasil from the group including a crystalline polystyrene, a high-impact polystyrene, a high-impact polystyrene and an acrylonitrile butadiy, a styrene poly mer, are covered by a poly mer pattern. - a compound selected from the group including pentabrommonochlorocyclohexane, tetrabromoacetylene, dibromotetrachloroethane, pentachloroethane, tetrabr Mbuto, geksabrombenzol, hexabromodiphenyl ether, decabromobiphenyl, chloroparaffin oxide and decabromodiphenyl, and as the nitrogen-containing compound - a compound selected from the group consisting stearildimetilbenzilammon1Yhlorid, distearyldimethylammonium, dilaurildimetilammoniyhlorid, diizobutilfenoksietoksietildimetilbenzilammoniyhloridmonogidrat, tsetilpiridinbromid, ethylene bis-stearyl distearilamin, trilaurilamin and geksildimetilammoniystearilsulfat at the following ratio of these components, wt.%: Halo ensoderzhaschee compound. 0.75-15 Nitrogen-containing Compound 0, 05-2 Styrene Else Nitrogen-containing compounds can be introduced into the composition by thoroughly mixing a styrene polymer, a halogen-containing substance and a nitrogen-containing compound, if necessary, with other conventional additives, such as dyes, lubricants, etc. . These nitrogen containing compounds may also be added to the monomers before polymerization. Some flame-retardant substances, in particular, those that have increased thermal stability, are preferably used in a mixture with antimony oxide. The combined use of a nitrogen-containing compound allows one to reduce by 50% the amount of antimony oxide introduced into the polystyrene composition while fully preserving the self-extinguishing properties of the final product. This amount, which therefore depends on the type and amount of flame retardant, usually does not exceed 7% by weight of the styrene polymer, most often in the range of 2-5%. When using other flame retardant substances, most often of aliphatic halogenated compounds, the addition of antimony oxide is not necessary. The self-extinguishing properties are determined on samples of 12.7 x 1.27 x X 0.32 cm in size. The sample is suspended so that its largest size is vertical and the bottom edge is 0.95 cm from the top edge of the burner. Then the burner is ignited and the flame is adjusted so that its height is 1.9 cm; air is pre-mixed until the yellow dot disappears. Such a flame is introduced under the lower edge of the sample into its axis; the flame is left for 10 s. It is then removed and the burning time of the sample is measured. As soon as the burning of the sample ceases after the burner has been removed, the latter is again placed in the same place for 10 hours. The burner is removed and the burning time is measured. The values given in the examples are average values for 20 consecutive measurements (10 samples, two two measurements per sample ). Foam polystyrene is tested according to the same procedure, but the sample is exposed to the flame only once for 3 seconds. In the examples, the percentages are by weight. Example 1. Prepared 9 compositions containing crystalline polystyrene, 0.75% pentabromo chlorocystone hexane, 0.05% di-tert-butyloxytoluene (BOT), 0.035% zinc stearate as plasticizers and 0.20% of one of the following nitrogen-containing compounds . Obtained an average duration of combustion of each of the compositions from: distearyldimethylammonium Stearildimetilbenzilammoniyhlorid DilaurilDImetilammoniyhlorid monohydrate diizobutilfenoksietoksietildimetilammoniyhlorid Tsetilpirtdinbromid Ethylene bis-stearyl Distearilamin Trilaurilamin GeksildimetilammoniyrtearilSulfat For compositions not containing a nitrogenous sinergetichoskogo agent 004, the average duration of combustion is 11.71 s. When replacing the specified amine with ammonium polyphosphate, the burning time of the composition is 26.9 s. Example 2. Preparing 4 compositions (a-g) containing crystalline polystyrene, 0.75% halogen-containing flame-retardant, 0.05% BOT, 0.035% zinc stearate, and Juke aerated amount of dilaurante as the synergist of the nitrogen-containing compound. The environment of the burning time for each of the compositions is given in Table I. Table a) Tetrabromoacetylene, 200.49 b) Dibromotetrachloroethane 0, 201.24 c) Pentachloroethane 0.109,17 g) Tetrabromobutene0.051.58 Example 3. Prepare 4 compositions (a -g) containing impact-resistant polystyrene containing 6% rubber, 0.05% BOT, 0.035% zinc stearate, the following amount of halogen-containing fire-resistant substance, the following amount of Dilauryl dimethylammonium chloride as a synergist and antimony oxide. The results are presented in Table. 2
Таблица 2table 2