SU1092385A1

SU1092385A1 - Emulsion dispersion composition determination method

Info

Publication number: SU1092385A1
Application number: SU833569053A
Authority: SU
Inventors: Зинаида Егоровна Куркова; Даниил Михелевич Бриль; Леонид Михайлович Курков; Петр Митрофанович Бондаренко
Original assignee: Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Сбору,Подготовке И Транспорту Нефти И Нефтепродуктов
Priority date: 1983-03-28
Filing date: 1983-03-28
Publication date: 1984-05-15

Description

Изобретение относитс к контролв но-измерительной технике предназначено дл контрол качества эмульсий пр мого типа например нефть в воде, .и может быть использовано в нефт ной нефтеперарабатывающейр химической промьшшенности при оценке эффектив- ности работы аппаратов по очистке сточных вод.The invention relates to a control and measuring technique designed to control the quality of direct emulsions, such as oil in water, and can be used in a chemical oil industry oil refiner when evaluating the performance of wastewater treatment machines.

Известен способ определени среднего размера капель (дисперсности) эмульсий jT путем измерени коэффициента поглощени ультразвука эмульсий концентрации дисперсной фазы и эЛектропроводнсЯ ти эмульсий), по величине которой суд т о типе эмульсии а искомую величину определ ют по формулеThe known method of determining the average droplet size (dispersion) of emulsions jT by measuring the absorption coefficient of ultrasound emulsions of the concentration of the dispersed phase and the electrically conducting emulsions), the magnitude of which determines the type of emulsion and the desired value is determined by the formula

)i (I) ) i (i)

4four

где f - средний размер капель;where f is the average size of the droplets;

об - коэффициент поглощени ультразвука в эмульсии; ОС0 - коэффициент поглощени v is the absorption coefficient of ultrasound in the emulsion; OS0 - absorption coefficient

развука в дисперсной среде| с - концентраци дисперсной фазы as b - коэффициенты, завис щие от прирорэ вещества дисперсной фазЫэ дисперсной среды и тк па эмульсии.development in a dispersed environment | c is the concentration of the dispersed phase as b are the coefficients depending on the nature of the substance of the dispersed phase F of the dispersed medium and mk pa emulsion.

Основной недостаток этого способа заключаетс в TOMj что ультразвуковые спектры поглощени характерны лишь дл определенных типов соединеНИИ (ароматических и диеновых), тогда как .дл насьщенных углеводородов (парафиновых и нафтеновых) отсутствует углеводородное поглощение, Кроме тогоэ определение большого числа измер емых параметров вносит существенную погрешность в определение среднего размера капель эмульсий е Аппаратурное оформление слишком громоздкоJ сложно и дорогосто щее. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс . способ определени дисперсного соста ва эмульсий5 заключающийс в том что :в сосуд с эмульсией наливают экстрагент дисперсной фазы, удельный вес которого не превышает удельный вес эмульсии, и через заданные промежутки времени анализируют экстракт на содержание в нем растворенной дисперснойфазы. Определение содержа ни дисперсной фазы производ т фото колометрическим измерением оптической плотности экстракта всплывшей нефти 2 .The main disadvantage of this method lies in the TOMj that ultrasound absorption spectra are characteristic only for certain types of compounds (aromatic and diene), whereas for saturated hydrocarbons (paraffin and naphthenic) there is no hydrocarbon absorption. In addition, the determination of a large number of measured parameters introduces a significant error in Determining the average size of emulsion droplets. The hardware design is too cumbersome and difficult and expensive. The closest in technical essence to the proposed is. The method for determining the dispersed composition of emulsions5 consists in the fact that: an extractant of the dispersed phase is poured into a vessel with an emulsion; The determination of the dispersed phase content is carried out by a photometric measurement of the optical density of the supernatant oil extract 2.

Недостатками указанного способа вл ютс многостадийность, длительность , трудоемкость анализа. Кроме того, фотц олориметрическсе определение оптической плотности экстрагируемых проб эмульсии не пбзвол ет определить концентрацию светлых неокрашенных фракций нефти и нефтепродуктов , а при значительной концентрации продукта в воде определение оптической плотности требует многократного разбавлени экстрагируемой npruji. Значителен расход экстрагирующего растворител J так как дл определени дисперсного состава эмульсин требуетс не Менее 4-5 цилиндров Спильнера.The disadvantages of this method are the multistage, duration, and complexity of the analysis. In addition, the optical density determination of extractable emulsion samples does not determine the concentration of light, unpainted fractions of oil and oil products, and at a significant concentration of the product in water, the determination of optical density requires multiple dilutions of the extracted npruji. The consumption of extracting solvent J is significant, since to determine the dispersed composition, emulsin requires not less than 4–5 spiller cylinders.

Цель изобретени - повышение точности и чувствительности определени .The purpose of the invention is to improve the accuracy and sensitivity of the determination.

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени дисперсного состава эмульсий, заключающемус в том, что в сосуд с эмульсией наливают экстрагрнт дисперсной фазы, удельный вес которого не превышает удельный вес эмульсии, и через заданные промежутки времени анализируют зкстрагент на содержание в нем дисперсной фазы, содержание дисперсной фазы в экстракте измер ют диэлькометрически по приращению тангенса угла диэлектрических потерь экстракта , при этом в качестве экстрагента используют смесь толуола с хлороформом при следующем соотношении компонентов , об,,;The goal is achieved by the fact that according to the method for determining the dispersion composition of emulsions, which consists in the fact that an extract of the dispersed phase is poured into the vessel with the emulsion, the specific weight of which does not exceed the specific gravity of the emulsion, and at predetermined time intervals analyze the structure of the dispersed phase, the content of the dispersed phase in the extract is measured dielectric by increment of the dielectric loss angle of the extract, while the mixture used is a mixture of toluene with chloroform with the following ratio of components, about;

Толуол80-95Toluene 80-95

Хлороформ5-20,Chloroform 5-20,

а размер частиц дисперсной фазы определ ют по зависимостиand the particle size of the dispersed phase is determined by the dependence

.K,.K,

ЧрChr

t Sfnax размер частиц дисперсной фазы 1 -и фракции в выбранном интервале времени к i- значени тангенса угла диэлектрических потерь 1-й фракции, соответствующие времени t2-t, ; . максимальное значение тангенса угла диэлектрических потерь экстракта; Н - высота столба жидкости исследуемой эмульсии в датчике (от дна датчика до границы экстрагента), м; i, - общее врем накоплени -и фракции в выбранном интервале времени, с; К - коэффициент, учитываюищй услови всплыти дисперс ной фазы в исследуемой эмульсии. Коэффициент К определ ют из соотношени -4ш 1(0-)4 где 23,3 - коэффициент пропорциональ ности, учитывающий форму дисперсной фазы, ее диэлектрические свойства и наличие IIABj л) - кинематическа в зкость исследуемой эмульсии, м Рэм/ f - плотность исследуемой эмульсии, кг/м ; плотность дисперсионной среды и дисперсной фазы соответственно, кг/м ; Q - ускорение свободного пам дени , - Экспериментально установлено (фиг.З), что зависимость тангенса угла диэлектрических потерь .экстракта эмульгированной нефти во времени соответствует ходу кривой накоплени седиментационного анализа указанных эмульсий. Последний о& чно обрабатываетс методом касательных построений . Установлено, что отрезки между касательными в выбранном интервале времени () соответствуют накоплению дисперсной фазы, фиксируемой приращением тангенса угла диэлектрических потерь, т.е. показани ми . Приращение тангенса угла диэлектрических потерь происходит за счет того, что тангенс угла диэлектрических потерь экстракта и всплывшей дис перелой фазы (эмульгированной нефти) сильно отличаютс друг от друга. Введение в толуол небольших количеств низкомолекул рных пол рных веществ , например хлороформа, обусловливает пол ризуемость смеси, что уве личивает разрешающую способность измерител . В количественном отношении исход т из того, чтобы удельный вес экстракта не превышал удельный вес исследуемой эмульсии. На фиг.1 схематически изображена блок-схема установки дп измерени приращени тангенса угла диэлектрических потерь экстракта дисперсной фазы исследуемого продукта. Установка дл измерени приращени тангенса угла диэлектрических потерь (коэффициента поглощени ) содержит чейку 1, выполненную из любого материала - стекл нного металлического , диэлектрика, в кйто- рую наливают исследуемую эмульсию 27 а сверку - органический растворитель (экстракт) 3; крышку 4, перемешивающее устройство 5, лопасть которого опускаетс в экстракт так, чтобы она не касалась нижней границей раздела двух фаз исследуема эмульси экстракт; электроды 6, которые расположены в экстрагирующей среде; в крьшке имеетс отверстие 7 дл заливки эмульсии и экстракта; измеритель танге нса угла диэлектрических потерь 8 и записывающее устройство 9. На фиг. 2 даны сравнительные зависимости приращени угла диэлектрических потерь во времени в зависимости от соотношени экстрагирующей смеси толуол: хлороформ, крива 10 (100:0), крива 11 - (95:5), крива 12 - (90:10), крива 13 - (80.20); на фиг.З - крива накоплени , разделенна касательными на р д фракций; на фиг.4 - крива распределени ; на г. 5 - дифференциальна крива распределени . Способ определени дисперсного состава эмульсий реализуетс следующим образом. Подготавливают измерительную систему дл замера дисперсности эмуль- сии, дл чего устанавливают мешалку так, чтобы ее лопасть располагалась в чейке несколько выше предполагаемой границы раздела фаз исследуема эмульси - растворитель. Опускают электроды в чейку так, чтобы они не касались оси мешалки и были также несколько вьш1е предполагаемой границы раздела двух фаз эмульси - растворитель . Подключают электроды к высокочувствителыйзму мосту измерител емкости дл тангенса угла диэлектрических потерь. Затем запивают в чейку в определенном весовом или объемном количестве исследуемую эмуль сию, а потом экстракт (смесь толуола с хлороформом) в соотношении: экстрак 10:1, Включают мешалку (дл равномерного перемешивани всплывшей днеперсной фазы в экстракт), измеритель тангенса угла потерь и секундомер или записывающее устройство. За счет того, что дисперсна фаза легче воды, глобулы нефти всплывают наверх в зависимости от размера и раствор ютс в растворителе. Приращение содержани нефт ной взвеси в растворителе во времени вызывает изменение тангенса угла диэлектрических потерь Измерение заканчивают, когда приращение тангенса угла диэлектрических потерь прекращаетс , что свидетельствует о переходе всей нефти из эмульсии в растворитель. Строим кривую накоплени риращение тангенса угла диэлектрических потерь во времени (фиг.2). По полученной кривой изменени тангенса угла диэлектрических потерь во времени t 6 {(t) и по значени м среднего размера радиусаv p дл -и фракции, который определ етс , по формуле (2), стро т кривую распределени (5t частиц дисперсной фазы по размерам (фиг.5). Пример. Определение дисперсного состава эмульгированной нефти в сточной воде провод т на модельной эмульсии; дисперсна среда - искусственна минерализованна вода (раствор NaC) плотностью 1,7 г/см, дисперсна фаза - девонска нефть Сергеевского месторождени плотностью 0,850 г/см, плотность модельной эмульсии 1,169 г/см, кинематическа в зкость модельной эмульсии 0,0143 ст Эмульсию готов т при числе оборотов мешалки Я 2900 об/мин, врем перемешивани 5 мин при содержании pea- гента деэмульгаторов 4411 из расчета 20 г/т. Подготавливают измерительную схему к измерению - устанавливают мешалку и электроды до определенной метки измерительной чейки (несколько выше предполагаемой поверхности эмульсии) ,, подключают электроды к измерителю емкости типа Р 589 в автоматическом режиме измерени . Наливают в чейку 440 Mjt приготовленной эмульсии, сверху наливают органический растворитель толуол; хлороформ в соотношении 1 5S 856 95:5 (47,5 мл толуола и 2,5 мл хлороформа ) , включают секундомер и мешалку . По мере всплыти дисперсной фазы показани прибора измен ютс . В табл, 1 приведены показани измерител типа Р 589, соответствующие определенному времени кинетики отсто . Использу показани измерител , стро т кривую накоплени : ордината значени тангенса угла диэлектрических потерь, характеризукидие количество всплывшего нефтепродуктаj абсцисса - врем накоплени (t, с). Затем провод т р д касательных к экспериментально полученной кривой, т.е. раздел ют исследуемую систему на р д фракций, размеры частиц которых лежат в некоторых пределах (фиг«3). Отрезки между касательными соответствуют приращению количества отдельных фракций всплывшей нефти фиксируемой прибором измерени за определенное врем . В табл. 2 показано приращение тангенса угла потерь во времени (столбец 2 и 3). Принима общее приращение танген .ca угла потерь от О до 0,2320 на 100%, наход т распределение ulgS по фракци м в процентах и занос т данные в вспомогательную табл. 2 (столбец 4 и 5) , По формуле (2) и данньм табл. 1 наход т расчетные радиусы дисперсной фазы в зависимости от времени. Определ ют посто нный дл данной эмульсии коэффициент к 110 П 014 llfiQ з К 23,3У 77Т7п й Т- 7-Г-|-г7-Г (1170-850) кг/мЗ. 9,81 м/с 23,3:у 10. 0,532514 (м.с.) 0,017 (м.с.) а затем искомые раiA-i Sj , RT «г.,,о.01 7 при высоте СР ,x «t;, ; . Н 0.4 м. 0,4 м. Данные расчета радиуса приведены в табл.З. По полученному суммарному приращению airfS в процентах и средним радиусам стро т кривую распределени (фиг.4), Из суммарной кривой распределени наход т величины процентов uigS через равные интервалы радиусов Лг фракций по отношению &i S/Arj и среднему радиусу v стро т дифференциальную кривую распределени (фиг.5 максимум которой соответствует наиболее веро тному размеру частиц 8-15 мк. (крива 10). Дл сравнени результатов анализа дисперсного состава эмульсий типа масло в воде диэлькометрическим способом одновременно приводилс ана лиз эмульсии с помощью цилиндров Спнльиера. На 4№Г.5 штрихпунктиром (14) пока зана дифференциальна крива распределени частиц по размерам, папзгченна по результатам анализа эмульсии седимеитационным методом с помощью цилиндров Спильнера. Из графика видно , что максимум дифференциальной кривой 15 и 14 практически совпадает однако .замимаема площадь различна, т.е. количество всплывшей нефти, зафиксированное диэлькометрическим методом (15), несколько вьвпе нежели с псмощью цилиндров Спильнера. Испытани предпагаемого способа показывают его удобство, надежность результатов анализа. Точность замера при диэлькометрическом способе выше базового, заt Sfnax is the particle size of the dispersed phase of the 1st fraction in a selected time interval to the i-tangent value of the dielectric loss angle of the 1st fraction, corresponding to the time t2-t,; . the maximum value of the dielectric loss tangent of the extract; H - the height of the liquid column of the investigated emulsion in the sensor (from the bottom of the sensor to the border of the extractant), m; i, is the total accumulation time –– fractions in a selected time interval, s; K is the coefficient taking into account the conditions of the ascent of the dispersed phase in the emulsion under study. The coefficient K is determined from the ratio -4b 1 (0-) 4 where 23.3 is the coefficient of proportionality, taking into account the shape of the dispersed phase, its dielectric properties and the presence of IIABj l) is the kinematic viscosity of the emulsion under study, m Rem / f is the density of the studied emulsions, kg / m; density of the dispersion medium and the dispersed phase, respectively, kg / m; Q - acceleration of free memory, - It was established experimentally (Fig. 3) that the dependence of the tangent of dielectric loss angle of the emulsified oil extract over time corresponds to the course of the accumulation curve of the sedimentation analysis of these emulsions. Last about & It is processed by the method of tangent constructions. It was established that the segments between the tangents in the selected time interval () correspond to the accumulation of the dispersed phase, which is fixed by the increment of the tangent of the dielectric loss angle, i.e. indications. The increment of the dielectric loss tangent occurs due to the fact that the tangent of the dielectric loss angle of the extract and the emerging phase discontinuity (emulsified oil) differ greatly from each other. The introduction of small amounts of low molecular weight polar substances, for example chloroform, into toluene causes the mixture to be polarized, which increases the resolution of the meter. In quantitative terms, it proceeds from the fact that the specific gravity of the extract does not exceed the specific gravity of the emulsion under study. Fig. 1 shows schematically a block diagram of an installation dp of measuring the increment of the tangent of the dielectric loss angle of an extract of the dispersed phase of the product under investigation. The installation for measuring the increment of the dielectric loss angle (absorption coefficient) contains a cell 1 made of any material — glass metal, dielectric; pour test emulsion 27 into the sample and reconcile — organic solvent (extract) 3; cover 4, mixing device 5, the blade of which is immersed in the extract so that it does not touch the lower boundary of the two phases of the studied emulsion extract; electrodes 6, which are located in the extracting medium; in the cap there is a hole 7 for pouring the emulsion and the extract; a tange nsa meter of dielectric loss angle 8 and a recorder 9. In FIG. 2 shows the comparative dependences of the increments of the dielectric loss angle over time depending on the ratio of the extracting mixture toluene: chloroform, curve 10 (100: 0), curve 11 - (95: 5), curve 12 - (90:10), curve 13 - ( 80.20); Fig. 3 shows an accumulation curve divided by tangents into a number of fractions; 4 shows a distribution curve; on r. 5 - differential distribution curve. The method for determining the dispersion composition of the emulsions is implemented as follows. A measuring system is prepared for measuring the dispersion of the emulsion, for which the stirrer is installed so that its blade is located in the cell slightly higher than the expected interface between the studied emulsion and the solvent. They lower the electrodes into the cell so that they do not touch the axis of the agitator and there are also several different supposed boundaries between the two phases of the emulsion - the solvent. Connect the electrodes to a highly sensitive bridge capacitance meter for dielectric loss tangent. Then, the emulsion under test is washed down in a cell in a certain weight or volume, and then the extract (a mixture of toluene and chloroform) in a ratio: extract 10: 1, Turn on the agitator (to evenly mix the floating dipper phase into the extract), the tangent meter of the loss angle and the stopwatch or recording device. Due to the fact that the dispersed phase is lighter than water, the oil globules float to the top depending on the size and dissolve in the solvent. The increment of the oil suspension in the solvent over time causes a change in the dielectric loss tangent. The measurement is completed when the increment of the dielectric loss tangent is stopped, indicating that all of the oil has gone from the emulsion to the solvent. We build the accumulation curve of the rotation of the tangent of the dielectric loss over time (Fig. 2). According to the obtained curve of change in the tangent of the dielectric loss angle over time t 6 {(t) and by the values of the average size of the radius v p for the fraction, which is determined by formula (2), the distribution curve (5t of particles of the dispersed phase by size (Fig. 5). Example: Determination of the dispersed composition of emulsified oil in waste water is carried out on a model emulsion, the dispersed medium is artificial saline water (NaC solution) with a density of 1.7 g / cm, the dispersed phase is a Devonian oil of the Sergeevsky deposit with a density of 0.850 g / cm density mo The total emulsion is 1.169 g / cm, the kinematic viscosity of the model emulsion is 0.0133 st. The emulsion is prepared at a stirrer speed of 2900 rpm, a mixing time of 5 minutes at a content of 4411 ppm of demulsifying agent at a rate of 20 g / t. Prepare a measuring circuit to measure — set the mixer and electrodes up to a certain mark of the measuring cell (slightly above the intended emulsion surface), connect the electrodes to a P 589 capacitance meter in an automatic measurement mode. Pour the prepared emulsion into a 440 Mjt cell, pour organic solvent toluene on top; chloroform in the ratio of 1 5S 856 95: 5 (47.5 ml of toluene and 2.5 ml of chloroform), include a stopwatch and a stirrer. As the dispersed phase emerges, the readings of the instrument change. Table 1 shows the readings of a P 589 type meter, corresponding to a specific time of sludge kinetics. Using the meter readings, an accumulation curve is plotted: the ordinate of the tangent value of the dielectric loss angle, characterized by the quantity of the floating oil product and the abscissa — the accumulation time (t, s). Then, a series of tangents to the experimentally obtained curve, i.e. divide the test system into a number of fractions whose particle sizes lie within certain limits (Fig. "3). The intervals between the tangents correspond to the increment in the number of individual fractions of supernatant oil fixed by the measuring device over a certain time. In tab. 2 shows the increment of the loss tangent over time (column 2 and 3). Taking the total increment tangent of the .ca loss angle from 0 to 0.2320 by 100%, finding the distribution of ulgS by fraction in percent and recording the data in the auxiliary table. 2 (column 4 and 5), According to the formula (2) and this table. 1, the calculated radii of the dispersed phase are found as a function of time. The coefficient for a given emulsion is determined to be 110 П 014 llfiQ К 23.3 77 77T7p T Т 7-G- | -r7-G (1170-850) kg / m3. 9.81 m / s 23.3: for 10. 0.532514 (ms) 0.017 (ms) and then the desired raiA-i Sj, RT "city, o.01 7 at the SR height , x "t ;,; . H 0.4 m. 0.4 m. The data for calculating the radius are given in the table. According to the obtained total increment of airfS in percent and average radii, a distribution curve is constructed (Fig. 4). From the total distribution curve the percentages of uigS are found at equal intervals of radii of the L fractions with respect to the ratio & S / Arj and the average radius v is built differential The distribution curve (Fig. 5, whose maximum corresponds to the most probable particle size is 8-15 microns (curve 10). To compare the analysis of the dispersed composition of oil-in-water emulsions, the emu was analyzed simultaneously With the help of Spnlieri cylinders. At 4GG.5, the differential distribution of particle size by dash-dotted curve (14) is shown using the Spilnier cylinders according to the results of the analysis of the emulsion by the Stimilera method. The maximum of the differential curve 15 and 14 is almost the same However, the surface area is different, that is, the amount of oil that has come up, recorded by the dielectric method (15), is somewhat higher than with the spilner cylinder capacity. Tests of the proposed method show its convenience, reliability of the analysis results. Accuracy of measurement with the dielectric method is higher than the baseline

Таблица ГTable D

1. счёт чего диэлькометрический пара метр - тангенс угла диэлькометрических потерь отражает все компоненты нефт ной фазы, наход щиес как в эмульгированном, так и в растворенном состо нии, в то врем , как в базовом способе растворенные и неокрашенные компоненты нефти не замер ютс . Поэтому значени , величин анализа определени дисперсности эмульсий пр мого типа, измеренные предлагаемым способом, вл ютс физически обоснованными , более точными и надежными. Использование предпагаемого способа позвол ет повысить качество контрол технологических процессов и увеличить эффективность св занного с ним производства,сократить удельные затраты времени на проведение анализа за счет уменьшени вспомогательного времени наблюдени путем автоматической записи показаний. Кроме того, сокращение количества органического растворител в 4-5 раз иа один анализ (вместо 4-5 цилиндров Спильнера) уменьшает степень загр знени окружающей среды за счет того, что экстрагируемый продукт сливаетс в канализацию и происходит загр знение водного и воздушного бассейнов, что требует применени специальных средств очистки.1. Due to which the dielectric parameter — the tangent of the angle of dielectric loss — reflects all components of the oil phase, both in the emulsified and in the dissolved state, while in the basic method the dissolved and unpainted oil components are not measured. Therefore, the values of the analysis values for determining the dispersion of emulsions of direct type, measured by the proposed method, are physically sound, more accurate and reliable. The use of the proposed method allows to improve the quality of control of technological processes and increase the efficiency of the production associated with it, to reduce the unit cost of analysis by reducing the auxiliary observation time by automatically recording readings. In addition, reducing the amount of organic solvent by a factor of 4-5 and one analysis (instead of 4-5 cylinders of the Spilner) reduces the degree of environmental pollution due to the fact that the extracted product is drained into the sewer system and pollution of the water and air basins occurs, which requires use of special cleaning agents.

tgS t, с 600 900 1200 1500 1800 2400 tg8 0,018f 0,0336 0,04350,05390,07290,0816 0,09030,0985 0,1056 0,1130 0,1202 0,12730,14010,14900,15630,16450,17300,18100,1885 0,1954 0,19930,2026 300,0 3600 5400 6000 7200tgS t, from 600 900 1200 1500 1800 2400 tg8 0,018f 0,0336 0,04350,05390,07290,0816 0,09030,0985 0,1056 0.1130 0.1130 0.1202 012730,14010,14900,15630,16450 , 17300.18100.1885 0.1954 0.19930.2026 300.0 3600 5400 6000 7200

.Таблица 2.Table 2

Таблица 3Table 3

00

/2/ 2

11eleven

10ten

ioio

игig

1212

ifHtffifHtff

Claims

A METHOD FOR DETERMINING THE DISPERSION COMPOSITION OF EMULSIONS, which consists in pouring a dispersed phase extractant, the specific gravity of which does not exceed the specific gravity of the emulsion, into the vessel with the emulsion, and at specified intervals analyze the extract for the content of the dissolved dispersed phase in it, characterized in that, with In order to increase the accuracy and sensitivity of determination, the content of the dispersed phase in the extract is measured dielcometrically by incrementing the dielectric loss tangent of the extract, while as an extractant Use a mixture of toluene and chloroform * in the following ratio of components,% vol.:

Toluene 80-95

Chloroform 5-20, and the particle size of the dispersed phase is determined by the dependence (2) ' ^G2 ^е cf Η * where the particle size of the dispersed phase of the ith fraction in the selected time interval is ^ 2 “m;

values of the dielectric loss tangent of the 1st fraction in the selected time interval;

maximum value of the dielectric loss tangent of the extract;

the height of the column of the investigated emulsion in the sensor (from the bottom of the sensor to the border of the extractant), m;

- the total accumulation time of the a-th fraction in the selected time interval, s;

K is a coefficient taking into account the conditions for the ascent of the dispersed phase in the emulsion under study.

go oo 00 cl