SU108917A1 - A method of processing nepheline concentrate on alumina and caustic alkali - Google Patents

A method of processing nepheline concentrate on alumina and caustic alkali

Info

Publication number
SU108917A1
SU108917A1 SU10608A SU455577A SU108917A1 SU 108917 A1 SU108917 A1 SU 108917A1 SU 10608 A SU10608 A SU 10608A SU 455577 A SU455577 A SU 455577A SU 108917 A1 SU108917 A1 SU 108917A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alumina
solution
caustic alkali
aluminate
nepheline concentrate
Prior art date
Application number
SU10608A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Д. Пономарев
В.С. Сажин
Original Assignee
В.Д. Пономарев
В.С. Сажин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Д. Пономарев, В.С. Сажин filed Critical В.Д. Пономарев
Priority to SU10608A priority Critical patent/SU108917A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU108917A1 publication Critical patent/SU108917A1/en

Links

Description

Отличительной особенностью предлагаемого способа  вл етс  обработка нефелинового концентрата раствором целочи в автоклавах при температуре не ниже 230° в присутствии извести, с целью получени  алюминатных растворов.A distinctive feature of the proposed method is the treatment of nepheline concentrate with a solution of an intact autoclave at a temperature not lower than 230 ° in the presence of lime, in order to obtain aluminate solutions.

Сог.часно предлагаемому способу, производитс  автоклавное разложение нефелина П1елочными раствора1 1И в присутствии окиси кальци , в результате чего образуетс  твердьи водный матриево-кальциевый силикат , а освободив иа с  окись алюмини  переходит в раствор, образу  алюминатный раствор по схеме:According to the proposed method, autoclave decomposition of nepheline is carried out by pulping solution 1 1 in the presence of calcium oxide, resulting in the formation of solid aqueous matrix calcium silicate, and by releasing alumina from the solution, it will form an aluminate solution according to the scheme:

(Na.KjzOAlaOapSiOa--- пСаО + нефелин(Na.KjzOAlaOapSiOa --- pCaO + nepheline

4- xNaOH + уНзО ,К) А1, + (х - т) NaOH + алюмпнатиый раствор4- xNaOH + уНзО, К) А1, + (х - т) NaOH + alumina solution

(у-К) НоО + + mNa2O пСаО pSiO. КН.О (y-K) Noo + + mNa2O pSaO pSiO. Kn.O

т 5ердый осадокt hard sediment

Экснерпмептально в лаборатор ых ус.тови х устаиов.чено, что дл Excerptal in laboratory instruments. Manuals and stats.

практически полного перехода окиси алюмини  в раст1юр (на уровне 92-95 о) необходимы следуюп1пе рел имные услови  проведенп  процесса выщелачивани :An almost complete transition of alumina to a solution (at a level of 92-95 o) requires the following relevant conditions for the leaching process:

1.Продо.тжите.чьность вьпце.тачи1 аи11Я приблизнте.тьно 10 мин.1.Prod.tzhite.chnost vttce.tachi1 ai11YA about 10 minutes.

2.Давление 25-40 атм. что соответствует TeNuie)aType 230-- 250 2. The pressure is 25-40 atm. which corresponds to TeNuie) aType 230-- 250

3.Мол рное oTiiouieHHe3.Molar oTiiouieHHe

Ха/ . 9.Ha / 9.

AUO:iAUO: i

4..1 риое отпоп1еипе4..1 of this type

СаОCao

SiOoSiOo

5. Ко .щентрацп  И1елочн 300-450 г 1.1.5. The conference center Ilochn 300-450 g 1.1.

Окись ка.чьци . вводима  в процессе выи1елачиван11  пефелинл, способствует раз;1оже1П11() нефе.тпн;. п практически приемлемому обсск )емниванию алюлшнатных растворов , св зыва  кремнезем.Oxide ka.tstsi. introduced in the process izhelachivan 11 pepelline, contributes once; 1o1P11 () nef.tpn ;. Practically acceptable obstetting of alumina-rich solutions, bonding silica.

Осадок водного натриево-ка,1ьц11еBOiO силиката, получаемый после 1зЫП1елачиваии  нефелина, пмеет кристаллическую структур) п хороню отдел етс  фи.тьтрацие и-Л,; отстапlUIHHC .VI. Повторной обработкой -лосо осадка известковым MIJ.TOKO. содержлдца с  в осадке ше.чочь переходит 15 раствор, заме1ца с окисью киЬ;)ци  по схеме: mNa.O пСаО pSiO, Ki ЬО осадок иосле 1-го Р,ы1целачи15аин  + ) СаО + Н,() р(2Са(2 SK2. -.О) lи;Ia t - 2niNaO l + Н,.() це.точи() ) При продо.чжите.тьности иовто,)ной обработки 1 час и да1.тении 10-12 агм, что соо1т етствует ) 120-200, практически I;CH илслочь переходит is раствор. На основании ироведеиных эксиериментальиых работ но автоклавному вьинелачива1И-ио иефе.тииа И1е .точными растворами, повто)иой обработке получаемого осадка известковьв мо,токолг, а также работ ио выделению окиси а.тюмини  из по.тучаемых алюмииатных растворов может быть предложена следующа  технологическа  схема переработки нефелина. Нефелиновый концентрат в смеси с окисью ка.тьци  вьпиелачиваетс  в автоклавах оборотным И1елочным раствором (с небольнли.м содержа1И1ем глинозема), полученным после отделени  выкристаллизова вшегос  твердого алюмината И1елочей. Осадок водного натриево-кальциевого силиката отде.ч ете  от алюминатного раствора фильтрацией или отста1П5анием , промываетс  и поступает повторную обработку известковы .м молоком с целью извлечени  щелочей . Шлам, еосто п.шй после повторной обработки в основном нз водного двухкаль 1,иевого силиката, отдел етс  от н елочиого раствора, промываетс  н служит сырьем дл  по.чучени  цемента. Алюминатный раствор, ио.чученный выщелачиванием нефелина в автоклаве, а также промывные воды luxMi- их унаргшании до коицеитрации - 500 г/.1 Na/) иаправ.ч ютс  па кр11стал,чнза1и1К) твердого алюмината щелочей состава (Na,K)2O А12Оз-2,5Н2О. Откристаллизованный а,ч1ом1П1ат 1целочей отде.ч ете  от маточного щелочного раствора с каустическим отношением мол рным АЬОз paiiHbiM 25-40, направ.ч емою затем на 5ьпцелачир ание li го.чову процесса , раствор етс  к нромывных водах , и полученный илюминатный раствор с каустическнм oTHOHJcimeM 1,4--1,6 иерерабатываеч-с  аналогично способу Байера при переработке бокенто, т. е. )учиваетс  с выде .чением в твердую фазу гидрата окиси а.чюмиии , котора  затем oiдел ечх , промываечс  и кальцинч )уетс . Маточный расчвор пос..че отделени  гидрата окиси алюмини  с каустическим . отноигением 3.5-4,0 также поступает иа упаривание и кристаллизацию а.чю.мипата И1,елочей . HacTii маточного П1,елочного раствора после кристаллизации алюмината е концентрацией 640 г/-} NaOH и 18-22 г/л АЬОз выводитс  из процесса,  вл  сь товарным щелочным раствором, а остальна  часть с 15ыкристаллизовавшнмс  алюминачом )це.чочей (в виде алюминатпой пульпы) поступает в процессе криста .ч.1изации алюминатных pacTisoров , иолучениых выще чачиваь ием нефелина, и служит затравкой д.ч  интенсификации этого процесса. Г1ромы15ные воды промывки продукционного гидрата направл ютс  на растворение алюмината щелочей. Изложенна  выше схема полностью замкнута и состоит только из гидрохимических операций (за исключением кальцинации глинозема). В результате такой обработки иефелииа могут быть получены три продукта: глннозем, концентрироваиый целочной раствор, который моет быть использован в г.чиноземой промышленности, и цементный шлам. Извлечение цепных жомпонепов - глинозема н Н1,елочей - .может ыть обеспечено в колнчестве 90ЧоThe precipitate of aqueous sodium silicate, silicate obtained after crystallization of nepheline, drank crystalline structures) separates the fritration of the organic substance by the coronary; otstaplUIHHC .VI. By reprocessing the precipitate is lime with MIJ.TOKO. contains in the sediment she.chochek passes 15 solution, replaces with oxide ki;) chi according to the scheme: mNa.O pSaO pSiO, Ki bO sediment and after 1st P, s1 celachine 15 + CaO + H, () p (2Ca (2 SK2. -.O) land; Ia t - 2niNaO l + H,. () T.tochi ()) When you go through it, and) Noah processing for 1 hour and give 10-12 agm, which is ) 120-200, practically I; CH or alobum is transferred solution. On the basis of irovedeynyi experimental work of autoclave refining and fine treatment, followed by treatment of the resulting sediment limestone, as well as the extraction of oxide of aluminum from spent aluminumate solutions, it can be proposed to proceed. processing nepheline. The nepheline concentrate mixed with potassium oxide is heated in autoclaves with recycled Ileloch solution (with a small amount of alumina), obtained after separation crystallized into the solid Ileum aluminate. The precipitate of aqueous sodium-calcium silicate is separated from the aluminate solution by filtration or sedimentation, washed and re-treated with lime milk to extract alkalis. After reprocessing, the sludge, which is obtained mainly from the aqueous dicalcium 1, silicic acid, is separated from the scum, washed and serves as a raw material for extracting the cement. Aluminate solution, obtained by leaching nepheline in an autoclave, as well as luxMi washings before coititration - 500 g / .1 Na /) and applied by a pair of solid, alkali aluminate of composition (Na, K) 2O А12Оз -2.5H2O. Crystallized carbon dioxide from the mother liquor with a caustic molar HVOC3 paiiHbiM 25-40 molar caustic ratio, which is then directed to the melting point of the process, dissolves to the washing water, and the resulting alkali liquor is discharged into the cistern of the process, dissolves into the washing water, and the resulting alkali liquor is discharged into the molten water of the process, dissolves into the washing water, and the resulting alkali liquor is discharged into the cistern. oTHOHJcimeM 1,4--1,6 irerabotyvaetch-s, similar to the Bayer method, in the processing of bokento, i.e., is taken into account with the release of chyumium oxide in the solid phase, which is then otech, washed, and calcined). The uterine solution is the separation of alumina hydrate with caustic. A ratio of 3.5–4.0 also comes from the evaporation and crystallization of the cymipata I1, herpes. After crystallization of aluminate E with a concentration of 640 g / -} NaOH and 18-22 g / l HOCO, the HacTii uterine P1, 18-22 g / l, is removed from the process as a commercial alkaline solution, and the remainder with 15% crystallized aluminum)) (in the form of aluminate pulp ) enters the process of crista. 1 of the aluminate pacTisors, and the results of nepheline cleavage, and serves as seed for the intensification of this process. The hydrothermal waters of the washing of the production hydrate are directed to the dissolution of alkali aluminate. The scheme outlined above is completely closed and consists only of hydrochemical operations (with the exception of alumina calcination). As a result of this treatment, three products can be obtained: ground oil, concentrated healing solution, which can be used in the city and the earth industry, and cement slurry. Extraction of chain jomonepes - alumina and H1, woods - can be provided in quality 90%.

SU10608A 1954-09-06 1954-09-06 A method of processing nepheline concentrate on alumina and caustic alkali SU108917A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU10608A SU108917A1 (en) 1954-09-06 1954-09-06 A method of processing nepheline concentrate on alumina and caustic alkali

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU10608A SU108917A1 (en) 1954-09-06 1954-09-06 A method of processing nepheline concentrate on alumina and caustic alkali

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU108917A1 true SU108917A1 (en) 1956-11-30

Family

ID=48381983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU10608A SU108917A1 (en) 1954-09-06 1954-09-06 A method of processing nepheline concentrate on alumina and caustic alkali

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU108917A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3998927A (en) * 1975-10-20 1976-12-21 Aluminum Company Of America Recovery of sodium aluminate from high-silica aluminous materials
US4044095A (en) 1975-10-20 1977-08-23 Aluminum Company Of America Process for recovery of alumina from high-silica ore
US4159195A (en) 1977-01-24 1979-06-26 Exxon Research & Engineering Co. Hydrothermal alkali metal recovery process
US4219338A (en) 1978-05-17 1980-08-26 Exxon Research & Engineering Co. Hydrothermal alkali metal recovery process

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3998927A (en) * 1975-10-20 1976-12-21 Aluminum Company Of America Recovery of sodium aluminate from high-silica aluminous materials
US4044095A (en) 1975-10-20 1977-08-23 Aluminum Company Of America Process for recovery of alumina from high-silica ore
US4159195A (en) 1977-01-24 1979-06-26 Exxon Research & Engineering Co. Hydrothermal alkali metal recovery process
US4219338A (en) 1978-05-17 1980-08-26 Exxon Research & Engineering Co. Hydrothermal alkali metal recovery process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2057117A (en) Process of making vanillin
DE1061756B (en) Process for the production of alkali hydroxide solutions from the alkali digestion of bauxite u. like residues (red mud)
US4101629A (en) Purification of solutions circulating in the bayer cycle
US4177242A (en) Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements
US3728438A (en) Method of producing potassium sulphate from alkali metal sulphates or their mixtures with carbonates
CN106145164A (en) The method preparing lithium carbonate from lepidolite
US3189407A (en) Method of recovering lithium from lepidolite
SU108917A1 (en) A method of processing nepheline concentrate on alumina and caustic alkali
NO802257L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ALUMINUM OXYDE
US2476979A (en) Process for preparing alumina from clays and other silicates of aluminum
GB745601A (en) Improvements in or relating to process for treating caustic aluminate liquor
CN108821316A (en) A kind of preparation method of desiliconization flyash
US3574537A (en) Process for the separation of useful compounds from waste of the aluminum industry
US2298800A (en) Process for the production of beryllium oxide or hydroxide
RU2353582C2 (en) Method of obtaining berillium hydroxide
US1754207A (en) Treatment of residual liquors
US4423009A (en) Carbonate, sulphate and hydroxide or hydrogen carbonate
US2040573A (en) Process for the production of lithium salts
US4432947A (en) Process for obtaining molybdenum as a useful product from molybdeniferous solutions containing alkali metal carbonate, sulphate, hydroxide or hydrogen carbonate and possibly uranium
US2238206A (en) Process for obtaining soluble beryllium compounds starting from ores containing beryllium
US1660696A (en) Process of producing cellulose and other chemical products
US2390687A (en) Preparation of compounds of tungsten and similar metals from their ores and residues
US1772251A (en) By-products recovery in the digestion of cellulose materials
US4423013A (en) Process for the purification of solutions containing alkali metal carbonate, sulphate, hydroxide or possibly hydrogen carbonate, and one at least of the metals vanadium, uranium and molybdenum
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process