SU1088727A1 - Method of preserving perfumery and cosmetic articles as well as household chemical goods - Google Patents

Method of preserving perfumery and cosmetic articles as well as household chemical goods Download PDF

Info

Publication number
SU1088727A1
SU1088727A1 SU802988594A SU2988594A SU1088727A1 SU 1088727 A1 SU1088727 A1 SU 1088727A1 SU 802988594 A SU802988594 A SU 802988594A SU 2988594 A SU2988594 A SU 2988594A SU 1088727 A1 SU1088727 A1 SU 1088727A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preservative
hedp
acid
perfumery
synergist
Prior art date
Application number
SU802988594A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Андреевич Кручинин
Галина Петровна Нечеснюк
Мария Ивановна Волохина
Белла Ильинична Бихман
Елена Михайловна Уринович
Юрий Владимирович Логунов
Original Assignee
Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности filed Critical Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности
Priority to SU802988594A priority Critical patent/SU1088727A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1088727A1 publication Critical patent/SU1088727A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПАРФШЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ путем Еведени  состава, содержащего консервант и синергист , отличающийс  тем, что, с целью повьшени  антимикробного действи  консерванта и снижени  концентрации последнего, в качестве синергиста используют оксиэтилйдендифосфоновую кислоту, а в к честве консерванта - вещество, выбранное из р да формалин, нипазол, нинагин и сррбинова , молочна , бензойна  и ацетилсалицилова  кисло- ты, при зтом каждый из компонентов берут в количестве 0,0625-0,125% от 3 массы консервируемого издели . METHOD FOR PRESERVATION PARFSHERNO and cosmetic products and household chemical goods by Evedeni composition containing a preservative and a synergist, characterized in that, in order povsheni antimicrobial effect of the preservative and reducing the concentration of the latter, as a synergist used oksietilydendifosfonovuyu acid, and to honors preservative - substance Formalin, nipazol, ninagin and srrbinova, dairy, benzoic and acetylsalicylic acid, selected from the range, with each of the components taken in an amount of 0.0625-0.125% of 3 mass canned product.

Description

Изобретение относитс  к способу консервировани  парфюмерно-косметических изделий, товаров бытовой химии и сьфь  дл  них двухкомпонентными смес ми. Необходима  микробиологическа  стабильность парфюмерно космет,ических и бытовых препаратов на основе белкового сырь  достигаетс  введением в состав композиции химических консервантов. Известны также случаи развити  грамотрицательных бактерий и в среде, где отсутствует белок, а присутствуют лишь анионоактивные ПАВ. Проблема, предохранени  шампуней, лосьонов и кремов от заражени  бак .тери ми и грибками стала еще более актуальной. Это объ сн етс  тем, чт традиционные в этой области консерванты обладают некоторым токсикологическим и сенсибилизирующим действи ми при использовании в относител но больших количествах (от 0,5 до 1%). В качестве консерванта могут использовать любые соединени , про вл юрще антимикробную активность. Однако в препаратах, предназначенны дл  применени  в быту, могут допускатьс  только такие консерванты, которые не представл ют опасности дл  здоровь  человека. Распространенными консервантами  вл ютс  поваренна  соль, уксус, ви на  и молочна  кислоты. Эти вещества нашли широкое применение при кон сервации пищевых белковых продуктов Дл  консервировани  технических про дуктов рекомендуютс  ароматические кислоты и их производные, фенолы, альдегиды, галоидпроизводные р да . соединений и некоторые другие вещес ва. Как правило, все они примен ютс  индивидуально. В научно-технической и патентной литературе встречаютс  описани  двухкомпонентных систем консервантов. В р де случаев отмечаетс  синергизм антимикробного дей стви  при их использовании. Известен способ консервировани  парфюмерно-косметических изделий и товаров бытовой химии путем введени  состава, содержащего консервант н синергист lj. Однако согласно известному способу консервант используетс  в определенных пределах и в этом случае обладает некоторьм -токсикологическим и сенсибилизирующим действи ми. В меньших количествах они оказываютс  неэффективн№1И , не обеспечива  необходимой микробиологической активноЛ-и. Цель изобретени  - повьш1ение антимикробного действи  консерванта и снижение концентрации последнего. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу консервировани  парфюмерно-косметических изделий и товаров бытовой химии путем введени  состава, содержащего консервант и синергист, в качестве синергиста используют оксиэтилидендифосфоновую кислоту,а в качестве консерванта - вещество, выбранное из р да формалин, нипазол, нипагин и сорбинрва , молочна , бензойна  и ацетилсалицилова  кислоты, при этом каждый из компонентов берут в количестве 0,0625-0,125% от массы консервируемого издели . Оксиэтилидендифосфонова  кислота (ОЭДФ) про вл ет четко выраженный синергизм антимикробного действи . ОЭДФ имеет следующую формулу: ОН он он 0 р-С-р-0 ( 11 он СНзОН Все компоненты консервирующих оставов производ тс  в промьшшенном асштабе и  вл ютс  вполне доступныи продуктами. Результаты исследовани  эффективости индивидуальны : и двухкомпоентных консервантов сведены в табицу .The invention relates to a method for preserving perfumes and cosmetics, household chemicals and for them with two-component mixtures. The microbiological stability of perfumery cosmetics, household and household preparations based on protein raw materials is required by introducing chemical preservatives into the composition. There are also cases of the development of gram-negative bacteria in an environment where there is no protein, but only anionic surfactants are present. The problem of preventing shampoos, lotions and creams from being contaminated with tanks. The fungi and fungi have become even more urgent. This is explained by the fact that traditional preservatives in this area have some toxicological and sensitizing effects when used in relatively large amounts (from 0.5 to 1%). Any compound can be used as a preservative, showing antimicrobial activity. However, in preparations intended for use in everyday life, only such preservatives can be tolerated that do not pose a danger to human health. Common preservatives are table salt, vinegar, wine, and lactic acid. These substances are widely used in the preservation of food protein products. For the preservation of technical products, aromatic acids and their derivatives, phenols, aldehydes, and halide derivatives are recommended. compounds and some other things. As a rule, they are all applied individually. The scientific, technical, and patent literature contains descriptions of two-component systems of preservatives. In a number of cases there is a synergism of antimicrobial action in their use. There is a known method of preserving perfumes and cosmetics and household products by introducing a composition containing a preservative n synergist lj. However, according to a known method, the preservative is used within certain limits, and in this case it has some toxicological and sensitizing effects. In smaller quantities, they are ineffective # 1I, without providing the necessary microbiological activity. The purpose of the invention is to increase the antimicrobial effect of the preservative and reduce the concentration of the latter. The goal is achieved by the fact that according to the method of preserving perfumery and cosmetic products and household chemicals by introducing a composition containing a preservative and synergist, hydroxyethylidene diphosphonic acid is used as a synergist, and a preservative is a substance selected from a number of formalin, nipazol, nipagin and sorbinrva, dairy, benzoic and acetylsalicylic acid, with each of the components taken in the amount of 0.0625-0.125% by weight of the preserved product. Hydroxyethylidene diphosphonic acid (HEDP) exhibits a pronounced synergism of antimicrobial action. HEDP has the following formula: HE It It 0 p-Cp-0 (11 It CH3SON All components of the preservative residues are manufactured in the industrial scale and are readily available and products. The results of the efficacy study are individual: and the two-component preservatives are tabulated.

ФормалинFormalin

0,1250.125

0,050.05

0,010.01

+ - ++ - +

НипазолNipazole

0,250.25

..

0,125 0,050.125 0.05

+ ++ +

-f-f

ъъ

+ + ++ + +

НипагинNipagin

-.--«- 4- - + + Сорбинова  кислота-.-- "- 4- - + + Sorbic Acid

++ + ++ +

- - + +- - + +

+ + Молочна  кислота+ + Lactic acid

+ + Бензойна  кислота+ + Benzoic acid

+ -f+ + + -f + +

+ -f+ -f

+ + + +

+ + + +

+ ++ +

Кмвечна  Christmas Candle

Концеитра1р1Я,Concepter 1,

II

. X .. X.

Продолжительн остьDuration awn

iMftCiMftC

ЭнееEney

б несb carried

12мее12mei

ЗДМЯZDMA

Ацетилсалицилова  кислотаAcetylsalicylic acid

..- - - . -- - - - + + - - . + +..- - -. - - - - + + - -. + +

илйдендифосфонова  кислотаylidenediphosphonic acid

-- .- -- -. - .- - -.

Формалин + ОЭДФFormalin + HEDP

- - --- - -.- - --- - -.

-- - -- -- -- - - - - - - - - -

Нипазол + ОЭДФNipazol + HEDP

-- ------ -- -- - ------- - - Сорбинова  кислота + ОЭДФ- ------ - - - --------- - - Sorbic acid + HEDP

- -------- -- , - -------- -,

Молочна  кислота + ОЭДФLactic acid + HEDP

---------+ +--------- +

Бензойна  кислота + ОЭДФ -------- ---++-- +Benzoic acid + HEDP -------- --- ++ - +

Нипагин + ОЭДФNipagin + HEDP

- - - - - - ------ - - Ацетилсалицилова  кислота + ОЭДФ -- -------- - -  - - - - - - ------ - - Acetylsalicylic acid + HEDP - -------- - -

-- ------ -П р и м е ч а и и е. (+) - наблюдаетс  рост культур.- ------ -Prime and E. (+) - crop growth is observed.

Продолжение таблицыTable continuation

Золотистый стафилококкStaphylococcus aureus

ТT

3 меё1 63 me1 6

12 мес12 months

1 нее1 her

нес культур,(-) - отсутствует рост Как свидетельствуют данные, приведенные в таблице, сама ОЭДФ не об ладает антимикребной активностью по крайней мере до 1%-ной концентра ции. В то же врем  ее добавки к консервантам резко усиливают действи последних. Порогова  концентраци  гри этом дл  отдельных консервантов почти на пор док снижаетс . Эффективность консервантов оценивалась в отношении вегетативных форм бактерий Е. coli (кишечна  палочка) к St. aureus (золотистьш стафилококк по известным методикам. В качестве питательной среды, наиоолее благопри тной дл  развити  ба ктериальных процессов, выбран 10%-ный водный раствор казеинового гидролизата с молекул рным весом 500 700.Дл  определени  пороговых концент раций готов т растворы консервантов с различным содержанием активного в еществ4 в белковом гидролизате. Антимикробное действие консервантов оценивают методом обеззараживани , инфицированных тест-объектов при погружении в исследуемые растворы. Бактериальные взвеси готов т из 18-24 часовых культур. Величину рН растворов принимают равной 7, соответств пощей большинству пеномоющих средств в которые преимущественно ввод т белковые компоненты. В отличие от общеприн того при изучении бактерицидных свойств новьк веществ период наблюдени  над образцами гидролизатов, содержащих консерванты , более продолжителен. Периодически из числа исследуемых исключают пробы, в которых визуально отмечаетс  рост культур. По истечении мес ца оставшиес  образцы вновь заражают культурами кишечной палочки и золотистого стафилококка. При росте культур на третий день г1осле заражени  делают вывод о потере веще.ством антимикробных свойств, что может быть следствием какого-либо взаимодействи  консерванта со средой, результатом чего  вл етс  инактиваци  введенного вещества. Все пробирки с гидролизатом известной концентрации наход тс  под наблюдением в течение шести мес цев I отдельные образцы - в течение года Повторные заражени  провод т через 1, 3 и 6 мес. после начала эксперимента . Пороговой считают минимальную концентрацию консерванта, при которой не отмечаетс  развитие вегетативных культур Е. coli и St. aureus за все врем  наблюдений. Пример. 1. В стекл нный химический стакан емкостью 500 мл помещают 199,5 г свежеприготовленного пеномоющего средства Селена, не содержащего консерванта (ОСТ-615-650-72 ), 0,31 П- 40%-го раствора формалина (0,0625% в пересчете на 100%-й формалин) и 0,125 г ОЭДФ (0,0625). Стакан помещают на термостатированную вод ную баню.Содержимое стакана перемешивают при 55-6СГС в течение 8-10 мий до полного растворени  навесок. Затем смесь охлаждают до комнатн9й температуры и переливают в пблимерный флакон емкостью 200 мл.Завинчивают крьш1кой.Средство без кйких-либо признаков микробиологического разложени  стабильно при хранении в обычных услови х в течение года, .Пример 2. В систему, otiriсанную в примере 1, помещают199 ,7 г средства Селена,О,125 г нипазола (0,0625%) и 0,125 г ОЭДФ (0,0625%). Средство стабильно в течение года. Пример 3. В систему, описанную в примере 1, помещают 199 г средства Селена, 0,125 г нипагина (0,0625%) и 0,125 г ОЭДФ (0,0625%). Средство стабильно в течение года., , Пример 4. В систему, описанную в примере 1, помещают 199,5 г средства Селена, 0,250 г сорбиновой кислоты (0,125%) и 0,250 г ОЭДФ (0,125%). Средство стабильно в течение года. Пример 5. В систему, описанную в примере 1, помещают 199,13 г средства Селена, 0,62 г 40%-й молочной кислоты (0,125% в пересчете на 100%-ную кислоту) и 0,250 г ОЭДФ (0,125%). Средство стабильно в течение года. Пример 6.В систему, описанную в примере 1, помещают 199,13 г средства Селена, 0,250 г бензойной кислоты (0,125%) и 0,250 г ОЭДФ (0,12%). Средство стабильно в течение года. Пример 7.В систему, описанную в примере 1, помещают 199,75 г средства Селена,0,1.25 г ацетилсалициловой кислоты (0,0625%) и 0,12-5 г ОЭДФ (0,0625%). Средство Стабильно в течение года. пример 8. В систему, описанную в примере 1, помещают 199,56 г белкового гидролизата (ТУ17-РСФСР 12-38-139-77), 0,31 г 40%го раствора формалина (0,0625% в пересчете на 100% формалин) и 0,125 ОЭДФ (0,0625%). Продукт стабилен в течение года. Пример 9. В систему, описа ную в примере 1, помещают 199,7 г белкового гидролизата, 0,125 г нипазола (0,0625%) и 0,125 г ОЭДФ (0,0625%). Продукт стабилен в течение года. ,. Пример 10. В систему, описанную в Ьримере 1, помещают 199,7 белкового гидролизата, 0,125 г нипа гина (0,0625%) и 0,125 г ОЭДФ (0,0625%). Продукт стабилен в течение года. Пример 11. В систему, описанную в примере 1, помещают 199,5 г белкового гидролизата, 0,250 г сорб новой кислоты (0,125%) и 0,250 г ОЭДФ (0,125%). Продукт стабилен в течение года. Пример 12. В систему, описанную в примере 1, помещают 199,13 белкового гидролизата, 0,62 г 40%-й молочной кислоты (0,125% в пересчет на 100% кислоту) и 0,250 г ОЭДФ (.0,125%). Продукт стабилен в течени года. 27.10 Пример 13. В систему, описанную в примере 1,помещают 199,5 г белкового гидролизата, 0,250 г бензойной кислоты (0,125%) и 0,250 г ОЭДФ (0,125%). Продукт стабилен в течение года. Пример 14. В систему, описанную в примере 1, помещают 199,75 г белкового гидролизата, 0,125 г ацетилсалициловой кислоты (0,0625%) и 0,125 г ОЭДФ (0,0625%). Продукт стабилен в течение года. Как видно из приведенной таблицы , применение двухкомпонентной системы консервант - ОЭДФ оказываетс  намного эффективнее индивидуального консерванта. ОЭДФ  вл етс  безвредньи вещестйом с набором целебных свойств. Этот комплекс уже используетс  в целом р де парфюмерно-косметических изделий благодар  некоторым другим своим свойствам. В то же врем  такие консерванты,как бензойна  кислота, формалин, нипазол нельз  признать абсолютно безвредными дл  организма человека. Их применение в товарах бытовой химии строго ограничено. Таким образом, изобретение позволит резко уменьшить концентрацию консервантов в парфюмерно-косметических и бытовых препаратах, уменьшить соответственно их стоимость, а главное - сделать их безвредными дл  человека.carried crops, (-) - no growth. According to the data presented in the table, HEDP itself does not have antimicrobial activity at least up to 1% concentration. At the same time, its additives to preservatives dramatically enhance the effects of the latter. The threshold concentration of this grinder for individual preservatives is almost an order of magnitude lower. The effectiveness of preservatives was evaluated in relation to the vegetative forms of E. coli bacteria (E. coli) to St. aureus (Staphylococcus aureus by known methods. As a nutrient medium most favorable for the development of bacterial processes, a 10% aqueous solution of casein hydrolyzate with a molecular weight of 500 700 was selected. To determine the threshold concentrations, preservative solutions with different contents are prepared active in a substance4 in protein hydrolyzate. The antimicrobial effect of preservatives is evaluated by the method of disinfection of infected test objects when immersed in the test solutions. Bacterial suspensions are prepared from 18-24 hour cultures. The pH value of the solutions is assumed to be 7, corresponding to the protein components in which the protein components are mainly injected.In contrast to the common substances in the study of the bactericidal properties of new substances, the period of observation over the samples of hydrolyzates containing preservatives is longer. exclude samples that visually mark the growth of crops.At the end of the month, the remaining samples are again infected with cultures of Escherichia coli and Staphylococcus aureus. With the growth of cultures on the third day after infection, it is concluded that the substance has lost antimicrobial properties, which may be a result of any interaction of the preservative with the medium, resulting in inactivation of the introduced substance. All test tubes with a hydrolyzate of a known concentration were monitored for six months. I individual samples — within a year. Repeated infections were carried out after 1, 3, and 6 months. after the start of the experiment. The threshold is considered the minimum concentration of preservative, at which the development of vegetative cultures of E. coli and St. is not noted. aureus for all time observations. Example. 1. In a 500 ml glass beaker with a capacity of 500 ml, 199.5 g of a freshly prepared Selene washing agent, containing no preservative (OST-615-650-72), 0.31 P- 40% formalin solution (0.0625% in in terms of 100% formalin) and 0.125 g of HEDP (0.0625). The beaker is placed in a thermostated water bath. The contents of the beaker are stirred at 55-6 CGS for 8-10 minutes until the suspensions completely dissolve. The mixture is then cooled to room temperature and poured into a 200 ml bottle with a capacity of 200 ml. Screw out the bottle with a crush. The product, without any signs of microbiological decomposition, is stable when stored under normal conditions for a year. Example 2. Place the system prepared in Example 1 and put it in 199 , 7 g of Selenium, O, 125 g of nipazol (0.0625%) and 0.125 g of HEDP (0.0625%). The tool is stable throughout the year. Example 3. In the system described in example 1, placed 199 g of Selenium, 0.125 g of nipagin (0.0625%) and 0.125 g of HEDP (0.0625%). The product is stable for a year., Example 4. In the system described in example 1, 199.5 g of selenium agent, 0.250 g of sorbic acid (0.125%) and 0.250 g of HEDP (0.125%) are placed. The tool is stable throughout the year. Example 5. In the system described in Example 1, 199.13 g of selenium agent, 0.62 g of 40% lactic acid (0.125% based on 100% acid) and 0.250 g of HEDP (0.125%) are placed. The tool is stable throughout the year. Example 6. In the system described in Example 1, 199.13 g of selenium, 0.250 g of benzoic acid (0.125%) and 0.250 g of HEDP (0.12%) are placed. The tool is stable throughout the year. Example 7. In the system described in Example 1, 199.75 g of selenium agent, 0.1.25 g of acetylsalicylic acid (0.0625%) and 0.12-5 g of HEDP (0.0625%) are placed. Means Stable throughout the year. example 8. In the system described in example 1, placed 199.56 g of protein hydrolyzate (TU17-RSFSR 12-38-139-77), 0.31 g of 40% formalin solution (0.0625% based on 100% formalin) and 0.125 HEDP (0.0625%). The product is stable throughout the year. Example 9. In the system described in example 1, 199.7 g of protein hydrolyzate, 0.125 g of nipazol (0.0625%) and 0.125 g of HEDP (0.0625%) are placed. The product is stable throughout the year. , Example 10. In the system described in Leamer 1, 199.7 protein hydrolyzate, 0.125 g nipine (0.0625%) and 0.125 g HEDP (0.0625%) are placed. The product is stable throughout the year. Example 11. In the system described in Example 1, 199.5 g of protein hydrolyzate, 0.250 g of sorbate acid (0.125%) and 0.250 g of HEDP (0.125%) are placed. The product is stable throughout the year. Example 12. In the system described in example 1, put 199.13 protein hydrolyzate, 0.62 g of 40% lactic acid (0.125% based on 100% acid) and 0.250 g of HEDP (.0.125%). The product is stable for a year. 27.10 Example 13. In the system described in example 1, 199.5 g of protein hydrolyzate, 0.250 g of benzoic acid (0.125%) and 0.250 g of HEDP (0.125%) are placed. The product is stable throughout the year. Example 14. In the system described in example 1, put 199.75 g of protein hydrolyzate, 0.125 g of acetylsalicylic acid (0.0625%) and 0.125 g of HEDP (0.0625%). The product is stable throughout the year. As can be seen from the table above, the use of a two-component preservative-HEDP system is much more effective than an individual preservative. HEDP is a harmless substance with a set of healing properties. This complex is already used in the whole range of perfumery and cosmetic products due to some of its other properties. At the same time, preservatives such as benzoic acid, formalin, nipazol cannot be considered absolutely harmless to the human body. Their use in household products is strictly limited. Thus, the invention will allow to drastically reduce the concentration of preservatives in cosmetic and household preparations, to reduce, respectively, their cost, and most importantly - to make them harmless to humans.

Claims (1)

СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ТОВАРОВ v БЫТОВОЙ ХИМИИ путем введения состава, содержащего консервант и синергист, отличающийся тем, что, с целью повышения антимикробного действия консерванта и сниже ния концентрации последнего, в качестве синергиста используют оксиэтилйдендифосфоновую кислоту, а в качестве консерванта - вещество, выбранное из ряда формалин, нипазол, нипагин и сорбиновая, молочная, бензойная и ацетилсалициловая кислоты, при этом каждый из компонентов берут в количестве 0,0625-0,125% от массы консервируемого изделия.METHOD FOR CONSERVATION OF PERFUMERY-COSMETIC PRODUCTS AND GOODS v HOUSEHOLD CHEMISTRY by introducing a composition containing a preservative and a synergist, characterized in that, in order to increase the antimicrobial effect of the preservative and lower the concentration of the latter, the substance is used as a synergist, the preservative is an oxyethylidendantif selected from a number of formalin, nipazole, nipagin and sorbic, lactic, benzoic and acetylsalicylic acids, with each of the components being taken in an amount of 0.0625-0.125% by weight of canned food the product to be violated.
SU802988594A 1980-07-10 1980-07-10 Method of preserving perfumery and cosmetic articles as well as household chemical goods SU1088727A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802988594A SU1088727A1 (en) 1980-07-10 1980-07-10 Method of preserving perfumery and cosmetic articles as well as household chemical goods

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802988594A SU1088727A1 (en) 1980-07-10 1980-07-10 Method of preserving perfumery and cosmetic articles as well as household chemical goods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1088727A1 true SU1088727A1 (en) 1984-04-30

Family

ID=20920254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802988594A SU1088727A1 (en) 1980-07-10 1980-07-10 Method of preserving perfumery and cosmetic articles as well as household chemical goods

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1088727A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4810690A (en) * 1986-07-21 1989-03-07 Reckitt & Colman S.A. Non-flammable air freshener composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Милькова E.G. и др. Антибактериальные средства консервантов, примен емых защиты жидких эмульсионных косметических кремов. Масложирова промьппленность, 1973, № 10, с. 15. /. ,,7-/ .,., , / , . *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4810690A (en) * 1986-07-21 1989-03-07 Reckitt & Colman S.A. Non-flammable air freshener composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5593681A (en) Glycine anhydride dimethylol as a biocide and preservative
US5403587A (en) Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils
KR100243463B1 (en) Composition containing allyl isothiocyanate and its use
JPH06509564A (en) antibacterial mixture
JPH05271073A (en) Anti (pseudomonas aeruginosa) agent
JPH0276809A (en) Natural preservative composition for wet wiper
JPH022845B2 (en)
KR20190130741A (en) Method for preparing natural antimicrobial composition comprising fermentated plum and natural antimicrobial composition prepared by the same
SU1088727A1 (en) Method of preserving perfumery and cosmetic articles as well as household chemical goods
US3035968A (en) Silver ion bactericidal composition
JP5372311B2 (en) Stabilizer composition based on monoalkyl glycerol ether and aromatic alcohol
WO2020144522A1 (en) Antimicrobial composition, method of preparation, disinfectant, detergent and sanitizer containing the same and use thereof
US6114396A (en) Sterilizing or disinfecting composition
JP2540777B2 (en) Liquid disinfectant
PL141856B1 (en) Bactericide
DE69726465T2 (en) ANTIBACTERIAL AMINE DERIVATIVES
JPS5945643B2 (en) Preservative composition
US2890119A (en) Method of preserving food products
RU2816103C1 (en) Disinfectant with repellent properties "dez garant anti fly" and method for production thereof
BE1011452A6 (en) Means of combating or preventing micro-organisms and its preparation method
US20020127138A1 (en) Disinfectant for teats of animals, and a method for improving microorganism-environment harmful for animals
RU2049460C1 (en) Method of preserving perfume-cosmetic production
JPH02169501A (en) Control of formaldehyde
Parr Industrial biocide formulation—The way forward
Elliker Effective use of modern bactericides