SU108316A1 - Способ получени четыреххлористого кремни - Google Patents
Способ получени четыреххлористого кремниInfo
- Publication number
- SU108316A1 SU108316A1 SU567763A SU567763A SU108316A1 SU 108316 A1 SU108316 A1 SU 108316A1 SU 567763 A SU567763 A SU 567763A SU 567763 A SU567763 A SU 567763A SU 108316 A1 SU108316 A1 SU 108316A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silicon
- silicon tetrachloride
- tetrachloride
- obtaining silicon
- carbon tetrachloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Предлагаетс способ получени четыреххлорнстого кремни Aei-iствиеЛТ парообразного четыреххлористого углерода на сплав кремни с медью.
Четыреххлоркстьтй кремний обыч}iO получаетс хлорированием кремнп или (|зерросилици элементарным x/iopOM при 400-600°, а также р,заимоде1-1ствнем четыреххлорнстого уг.;ерода с ферроснлин.нем при температуре иьи.ие 500°.
Пред.тагаемыи способ получени четыреххлорнстого кремн основан на взапмодейст1М1н паров четыреххлористого углерода и сплава кремки с медыо, что позвол ет ocynieстиить реакцлю при значительно более низкой те.мпературе. чем с ферросилнцнем .
Способ осунлестБ.т ют следующим образом.
Пары четыреххлористого углерода пропускают над нагретым до 260-300° сплавом кремни и меди (например 80:20). При этом получают жидкий продукт, состо щий главньпг образом из четыреххлористо1о кремни . Последний выде .т ют в ;истом виде посредством neneroifKH поодукта на колонке.
Ввиду того, что реакци между кредпщем и четырех.хлрристым углеродом сильно экзотермична, пары последнего можно разбавл ть азотом (например в соотношеиин 1:1). Кремний в сплаве S1 - C.U встунает в реакцию Гй 60-70%.
П р и м ер. 150 г снлава Si - Си (80:20) помеп.|,ают в стекл нную ил 1мета.ллнческуютрубку
{20X600 мм). Трубку нагревают до 260-300°, после чего из капельной вороикн нодают в нее четыреххлористьп углерод со скоростью 20- 30 мл/iac.
Продукты реакцин собирают в охлаждаемом приемнике. После пропускани через трубку 265 г ССЦ получают 306 г жидких продуктов , из которых при перегонке на колонке выдел ют чистый четыреххлористый кремний. Выход последнего составл ет 233 г (79,8%. счита на CClt).
Предмет изобретени
Способ получени четыреххлорнстого д ремни хлорированием сплава кремни н металла, о тличающийс тем, что, с целью снижени температуры реакции и обеспечени безопасности работы, над сплавом и кремни при температуре 260-300° пропускают пары четыреххлористого углерода.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU567763A SU108316A1 (ru) | 1957-02-28 | 1957-02-28 | Способ получени четыреххлористого кремни |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU567763A SU108316A1 (ru) | 1957-02-28 | 1957-02-28 | Способ получени четыреххлористого кремни |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU108316A1 true SU108316A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48381440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU567763A SU108316A1 (ru) | 1957-02-28 | 1957-02-28 | Способ получени четыреххлористого кремни |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU108316A1 (ru) |
-
1957
- 1957-02-28 SU SU567763A patent/SU108316A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4241213A (en) | Process for producing 2-chloro-5-trichloromethyl pyridine | |
| GB1037255A (en) | Process and apparatus for the continuous distillation of mixtures | |
| SU108316A1 (ru) | Способ получени четыреххлористого кремни | |
| US3188357A (en) | Dehydrochlorination of 1, 2, 3-trichlorobutane | |
| US2844441A (en) | Process of purifying liquid silicon halide | |
| US2372540A (en) | Preparation of aldol | |
| US3132925A (en) | Method for production of sulfuryl fluoride | |
| US2417059A (en) | Production of dichlorodifluoromethane | |
| US2427492A (en) | Production of chloracrolein | |
| US2399361A (en) | Manufacture of cyanogen | |
| US3222407A (en) | Production of vinyl chloride | |
| US2677688A (en) | Method for producing vinyl pyridines | |
| US4283577A (en) | Method for making ethylene chlorohydrin | |
| US3760010A (en) | Purification of 2,4,5-trichlorophenol | |
| US2989375A (en) | Production of boron tribromide | |
| US3207581A (en) | Process for purifying boron trichloride | |
| US2725284A (en) | Apparatus for reacting dense chlorinating vapor with a solid | |
| SU386896A1 (ru) | Способ получения октафторстирола | |
| US1541176A (en) | Process for the manufacture of styrol or its homologues | |
| GB1268673A (en) | Process for the separation of hydrogen chloride from mixtures thereof with cyanogen chloride and chlorine | |
| US4237299A (en) | Process for the recovery of pyridine and 3-methylpyridine | |
| US3026173A (en) | Preparation of dihalodifluorosilanes | |
| US3322816A (en) | Process for preparing dicyanoacetylene | |
| US3154588A (en) | Recovery of acetaldehyde | |
| US2102556A (en) | Process of producing cyclopropane |