SU1081246A1 - Polyacrylonitrile fibre - Google Patents
Polyacrylonitrile fibre Download PDFInfo
- Publication number
- SU1081246A1 SU1081246A1 SU823447103A SU3447103A SU1081246A1 SU 1081246 A1 SU1081246 A1 SU 1081246A1 SU 823447103 A SU823447103 A SU 823447103A SU 3447103 A SU3447103 A SU 3447103A SU 1081246 A1 SU1081246 A1 SU 1081246A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- sodium
- monomer
- rohanide
- fiber
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА приготовлением раствора (.дл формовани волокна) сополимеризацией акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в 51-52%-н6м водном растворе роданида натри при соотношении мономеры: растворитель 1:3,0-3,5 и 84-86°С, формованием в водно-роданндную осадительную ванну, выт жкой, промывкой и сушкой, отличающийс тем, что, с целью повышени прочности , уменьшени образовани осыпи, а реакционную массу в процессе сополимеризации дополнительно ввод т ви нилацетат при следующем соотношении мономеров, мае.%: Акрилонитрил 92,7-92,8 Металакрилат 4,0-4,5 Итаконова кислота1,2-1,3 Винилацетат1,5-2,0METHOD FOR PREPARING POLYACRYLONITRILE FIBER by preparing a solution (.for fiber spinning) by copolymerizing acrylonitrile with methyl acrylate and itaconic acid in 51-52% aqueous 6% sodium rohanide solution with a monomer: solvent ratio of 1: 3.0-3.5 and 84-86% of sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86% of sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86% sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86% sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86% sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86 ° solution of sodium rohanide sodium: 1: 3.0-3.5 and 84-86 &rat;; C, by forming into a water-ordeal precipitation bath, drawing, washing and drying, characterized in that, in order to increase strength, reduce the formation of scree, and vinylacetate is additionally introduced to the reaction mass in the following ratio Yenia monomers, mA.%: Acrylonitrile 92.7-92.8 Metalacrylate 4.0-4.5 Itononic acid1.2-1.3 Vinyl acetate1.5-2.0
Description
Изобретение относится к технолог гии получения синтетических волокон, в частности модифицированных полиакрилонитрильных волокон.The invention relates to a technology for producing synthetic fibers, in particular modified polyacrylonitrile fibers.
Известен спос^' получения полиакрилонитрильного волокна приготовлением раствора для формования волокна сополимеризацией акрилонитрила ,с метилакрилатой и итаконовой кислотой в 51-52%-ном водном растворе роданида натрия при соотношении мономера: растворитель 1:2,9-3,1 и 84-86°С, формованием в водно-роданидной осадительной ванне, вытяжкой, промывкой и сушкой [1).There is a known method for producing polyacrylonitrile fiber by preparing a solution for forming the fiber by copolymerization of acrylonitrile, with methyl acrylate and itaconic acid in a 51-52% aqueous solution of sodium thiocyanate with a ratio of monomer: solvent of 1: 2.9-3.1 and 84-86 ° C, molding in a water-rhodanide precipitation bath, drawing, washing and drying [1).
ре при 85°С и перемешивании: получают раствор полимера в роданистом натрии. После отделения непрореагировавших мономеров и обезвоздушивании раствор очищают οίτ твердых включений на фильтр-прессе и подают на фильеру.re at 85 ° C and with stirring: get a solution of the polymer in sodium thiocyanate. After separation of the unreacted monomers and dehydration, the solution is cleaned with solid particles on a filter press and fed to a die.
Тонкие струйки полимера, вышедшие из фильеры, коагулируют в осадительной ванне (12%-ный водный раствор роданистого натрия). Волокно вытягивают, промывают от растворителя, сушат.Thin trickles of polymer emerging from the die are coagulated in a precipitation bath (12% aqueous solution of sodium thiocyanate). The fiber is pulled, washed with solvent, and dried.
Волокно обладает следующими физико-механическими показателями:The fiber has the following physical and mechanical properties:
ности, уменьшение образования осыпи соотнорастворитель (51,5%-ный водныйreduction of the formation of scree in the corresponding solvent (51.5% aqueous
Цель достигается тем, что согласно способу получения полиакрилонитрильного волокна приготовлением раствора (для Формования волокна) сополимеризацией акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в 51-52%-ном водном растворе роданида натрия при соотношении мономеры: растворитель 1:3,0-3,5 и 84-86°С, формованием в водно-роданидную осадительную ванну, вытяжкой, промывкой и сушкой, в реакцион ную массу в процессе сополимеризации дополнительно вводят винилаце. тат при следующем соотношении мономеров, мас.%:The goal is achieved in that according to the method for producing polyacrylonitrile fiber by preparing a solution (for forming the fiber) by copolymerizing acrylonitrile with methyl acrylate and itaconic acid in a 51-52% aqueous solution of sodium thiocyanate at a ratio of monomer: solvent of 1: 3.0-3.5 and 84-86 ° С, by molding in a water-rhodanide precipitation bath, by drawing, washing and drying, vinylac is additionally introduced into the reaction mass during the copolymerization. Tat in the following ratio of monomers, wt.%:
Акрилонитрил ' МетилакрилатAcrylonitrile 'Methyl Acrylate
Итаконовая кислотаTaconic acid
Винилацетат Пример , ношении, мае.%:Vinyl Acetate Example, Wearing, May.%:
Акрилонитрил Метилакрилат ВинилацетатAcrylonitrile Methyl Acrylate Vinyl Acetate
Итаконовая кислота 1,3 и растворитель - роданистый натрий (51,5%-ный водный раствор) в соотношении растворитель: мономеры 3:1 при 25°С подают дозирующим устройством в смеситель, откуда питательным насосом направляют реакционную массу в полимеризатор. В полимеризато30 и раствор роданистого натрия ) при соотношении мономеры: растворитель 1:3,5 подают в смеситель и полимеризатор в условиях примера 1. Технология получения волокна полностью соответствует технологии примера 1. Волокно имеет следующие показатели: Прочность одиночного волокна, Гс/текс Прочность волокна в петле, Гс/текс Удлинение, % Усадка, % Содержание осыпи, %Thactonic acid 1.3 and the solvent — sodium thiocyanate (51.5% aqueous solution) in the ratio solvent: monomers 3: 1 at 25 ° C are fed by a metering device to the mixer, from where the reaction mixture is sent to the polymerization pump. In polymerizato30 and a solution of sodium thiocyanate) at a monomer: solvent ratio of 1: 3.5, it is fed to the mixer and polymerization agent under the conditions of Example 1. The technology for producing fiber is fully consistent with the technology of Example 1. The fiber has the following parameters: Single fiber strength, G / tex Fiber strength in a loop, G / tex Elongation,% Shrinkage,% Scree content,%
Пример 3 (сравнительный).Example 3 (comparative).
Получают волокно Нитрон, используя, мас.%: акрилонитрил 92,7, метилакрилат 6,0, итаконовая кислота 1,3. Технология получения волокна соответствует примеру 1. Волокно дующие показатели:Get fiber Nitron, using, wt.%: Acrylonitrile 92.7, methyl acrylate 6.0, itaconic acid 1.3. The technology for producing fiber corresponds to example 1. Fiber blowing indicators:
Прочность одиночного волокна, Гс/текс Прочность волокна ъпетле, Гс/текс Удлинение, % Усадка, % Содержание осыпи, %Single fiber strength, G / tex Fiber strength, G / tex Elongation,% Shrinkage,% Scree content,%
Таким образом, согласно предлагаемому способу получают полиакрилонитрильное волокно, прочность которого увеличивается на 10-15%, прочность осыпиThus, according to the proposed method receive polyacrylonitrile fiber, the strength of which increases by 10-15%, the strength of talus
31,231,2
10,210.2
40,140.1
6,76.7
0,010.01
92,7-92,892.7-92.8
4,0-4,54.0-4.5
1,2-1,31.2-1.3
1,5-2,01.5-2.0
1. Мономеры в соот451. Monomers respectively
92,7 4,0 2,092.7 4.0 2.0
ВНИИПИ Заказ 1485/24 имеет сле25,0VNIIIPI Order 1485/24 has the following
6,1 31,66.1 31.6
6,36.3
0,2 в петле на 20-25%, количество уменьшается в 7-20 раз.0.2 in the loop by 20-25%, the amount decreases by 7-20 times.
ТиражCirculation
441441
ПодписноеSubscription
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул.Проектная, 4Branch of the PPP Patent, Uzhgorod, Project 4,
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823447103A SU1081246A1 (en) | 1982-06-03 | 1982-06-03 | Polyacrylonitrile fibre |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823447103A SU1081246A1 (en) | 1982-06-03 | 1982-06-03 | Polyacrylonitrile fibre |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1081246A1 true SU1081246A1 (en) | 1984-03-23 |
Family
ID=21014764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823447103A SU1081246A1 (en) | 1982-06-03 | 1982-06-03 | Polyacrylonitrile fibre |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1081246A1 (en) |
-
1982
- 1982-06-03 SU SU823447103A patent/SU1081246A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Установка дл производства полиакрилового штапельного волокна. Контакт СССР 46/10179-03 с английской фирмой Куртольдс, 1960 (ПРОТОТИП.i * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4336214A (en) | Process for hygroscopic, fibres and filaments of synthetic polymers | |
US4409289A (en) | Cellulose-acrylonitrile polymer solutions, articles, and methods of making same | |
US3104154A (en) | Graft copolymer containing spinnable solution and method for preparing and spinning thereof | |
KR880000287B1 (en) | Acrylic wef spinning process | |
US4997610A (en) | Process for producing filaments and fibers of acrylic polymers which contain carboxyl groups | |
SU1081246A1 (en) | Polyacrylonitrile fibre | |
US4100143A (en) | Filaments which may be cross-linked comprising at least 65% acrylonitrile and 0.5-10% N-methylol derivative of a urethane | |
SU1081247A1 (en) | Method of producing polyacrylonitrile fibre | |
US4059556A (en) | Spinnable solutions containing crosslinkable copolymers of acrylonitrile and N-methylol alkyl ether acrylamides | |
JPH10273821A (en) | Water absorbing acrylic fiber | |
JPS616308A (en) | Production of filament and fiber from acrylonitrile polymer | |
US3399177A (en) | Crimpable fibres of acrylonitrile/nu-methylol acrylamide copolymers | |
EP0180975B1 (en) | Process for producing acrylonitrile polymer | |
US2879242A (en) | Spinning solvent for acrylic fibers | |
US3737504A (en) | Process for the production of crimped acrylonitrile base yarns with an isopropanol containing bath | |
JP3041655B2 (en) | Acrylonitrile fiber and method for producing the same | |
US3770494A (en) | Modified acrylonitrile polymer fibers | |
US4224210A (en) | Fiber from acrylonitrile copolymers having reduced inflammability, compositions and processes for manufacturing the same | |
JP7420608B2 (en) | Method for producing carbon fiber precursor fiber | |
US2700034A (en) | Dyeable acrylonitrile filamentforming copolymer | |
SU1571109A1 (en) | Composition for shaping polyvinyl chloride fibre | |
ES366949A1 (en) | Method for producing composite fibers of acrylonitrile type | |
RU2017865C1 (en) | Method of polyacrylonitrile fiber making | |
SU1470817A1 (en) | Composition for forming fibre | |
KR20220112179A (en) | Integrated and improved process for the production of acrylic fibers |