SU1081246A1 - Polyacrylonitrile fibre - Google Patents

Polyacrylonitrile fibre Download PDF

Info

Publication number
SU1081246A1
SU1081246A1 SU823447103A SU3447103A SU1081246A1 SU 1081246 A1 SU1081246 A1 SU 1081246A1 SU 823447103 A SU823447103 A SU 823447103A SU 3447103 A SU3447103 A SU 3447103A SU 1081246 A1 SU1081246 A1 SU 1081246A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
sodium
monomer
rohanide
fiber
Prior art date
Application number
SU823447103A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Кузьмич Гусев
Майя Григорьевна Большакова
Ирина Ивановна Дизер
Виктор Иосифович Мартыненко
Александр Григорьевич Овчаров
Владимир Павлович Решетов
Людмила Ивановна Смирнова
Олег Георгиевич Тараканов
Анатолий Дмитриевич Лунев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8840
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8840 filed Critical Предприятие П/Я В-8840
Priority to SU823447103A priority Critical patent/SU1081246A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1081246A1 publication Critical patent/SU1081246A1/en

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА приготовлением раствора (.дл  формовани  волокна) сополимеризацией акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в 51-52%-н6м водном растворе роданида натри  при соотношении мономеры: растворитель 1:3,0-3,5 и 84-86°С, формованием в водно-роданндную осадительную ванну, выт жкой, промывкой и сушкой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  прочности , уменьшени  образовани  осыпи, а реакционную массу в процессе сополимеризации дополнительно ввод т ви нилацетат при следующем соотношении мономеров, мае.%: Акрилонитрил 92,7-92,8 Металакрилат 4,0-4,5 Итаконова  кислота1,2-1,3 Винилацетат1,5-2,0METHOD FOR PREPARING POLYACRYLONITRILE FIBER by preparing a solution (.for fiber spinning) by copolymerizing acrylonitrile with methyl acrylate and itaconic acid in 51-52% aqueous 6% sodium rohanide solution with a monomer: solvent ratio of 1: 3.0-3.5 and 84-86% of sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86% of sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86% sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86% sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86% sodium rohanide solution: monomer: solvent ratio 1: 3.0-3.5 and 84-86 ° solution of sodium rohanide sodium: 1: 3.0-3.5 and 84-86 &rat;; C, by forming into a water-ordeal precipitation bath, drawing, washing and drying, characterized in that, in order to increase strength, reduce the formation of scree, and vinylacetate is additionally introduced to the reaction mass in the following ratio Yenia monomers, mA.%: Acrylonitrile 92.7-92.8 Metalacrylate 4.0-4.5 Itononic acid1.2-1.3 Vinyl acetate1.5-2.0

Description

Изобретение относится к технолог гии получения синтетических волокон, в частности модифицированных полиакрилонитрильных волокон.The invention relates to a technology for producing synthetic fibers, in particular modified polyacrylonitrile fibers.

Известен спос^' получения полиакрилонитрильного волокна приготовлением раствора для формования волокна сополимеризацией акрилонитрила ,с метилакрилатой и итаконовой кислотой в 51-52%-ном водном растворе роданида натрия при соотношении мономера: растворитель 1:2,9-3,1 и 84-86°С, формованием в водно-роданидной осадительной ванне, вытяжкой, промывкой и сушкой [1).There is a known method for producing polyacrylonitrile fiber by preparing a solution for forming the fiber by copolymerization of acrylonitrile, with methyl acrylate and itaconic acid in a 51-52% aqueous solution of sodium thiocyanate with a ratio of monomer: solvent of 1: 2.9-3.1 and 84-86 ° C, molding in a water-rhodanide precipitation bath, drawing, washing and drying [1).

ре при 85°С и перемешивании: получают раствор полимера в роданистом натрии. После отделения непрореагировавших мономеров и обезвоздушивании раствор очищают οίτ твердых включений на фильтр-прессе и подают на фильеру.re at 85 ° C and with stirring: get a solution of the polymer in sodium thiocyanate. After separation of the unreacted monomers and dehydration, the solution is cleaned with solid particles on a filter press and fed to a die.

Тонкие струйки полимера, вышедшие из фильеры, коагулируют в осадительной ванне (12%-ный водный раствор роданистого натрия). Волокно вытягивают, промывают от растворителя, сушат.Thin trickles of polymer emerging from the die are coagulated in a precipitation bath (12% aqueous solution of sodium thiocyanate). The fiber is pulled, washed with solvent, and dried.

Волокно обладает следующими физико-механическими показателями:The fiber has the following physical and mechanical properties:

При этом используют следующий In doing so, use the following 15 fifteen Прочность одиночного Single strength состав мономера, мас.%: monomer composition, wt.%: волокна, ГС/текс fiber, HS / Tex 27,5 27.5 Акрилонитрил Acrylonitrile 92,7 92.7 Прочность волокна Fiber strength Метилакрилат Methyl acrylate 6,0 6.0 в петле, Гс/текс in loop, GS / tex 9,6 9.6 Итаконовая кислота Taconic acid 1,3 1.3 Удлинение, % Elongation,% 34,7 34.7 Однако у волокна, полученного However, the fiber obtained 20. 20. Усадка,. % Shrinkage,. % 5,4 5,4 по данному способу, низка прочность according to this method, low strength Содержание осыпи, % Scree content,% 0,03 0,03 одиночного волокна (<27 single fiber (<27 Гс/текс), Gs / tex), Пример 2, Мономеры в Example 2, Monomers in низка прочность в петле low loop strength (<7 Гс/текс) (<7 Gs / tex) шении, мас.%: shenii, wt.%: и при текстильной переработке этого and textile processing of this Акрилонитрил Acrylonitrile 92,8 92.8 волокна образуется большое количест- a large amount of fiber is formed 25 25 Метилакрилат Methyl acrylate 4,5 4,5 во осыпи 0,1-0,2% . in a talus of 0.1-0.2%. Винилацетат Vinyl acetate 1,5 1,5 Цель изобретения - повышение проч The purpose of the invention is to improve Итаконовая кислота Taconic acid 1,2 1,2

ности, уменьшение образования осыпи соотнорастворитель (51,5%-ный водныйreduction of the formation of scree in the corresponding solvent (51.5% aqueous

Цель достигается тем, что согласно способу получения полиакрилонитрильного волокна приготовлением раствора (для Формования волокна) сополимеризацией акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в 51-52%-ном водном растворе роданида натрия при соотношении мономеры: растворитель 1:3,0-3,5 и 84-86°С, формованием в водно-роданидную осадительную ванну, вытяжкой, промывкой и сушкой, в реакцион ную массу в процессе сополимеризации дополнительно вводят винилаце. тат при следующем соотношении мономеров, мас.%:The goal is achieved in that according to the method for producing polyacrylonitrile fiber by preparing a solution (for forming the fiber) by copolymerizing acrylonitrile with methyl acrylate and itaconic acid in a 51-52% aqueous solution of sodium thiocyanate at a ratio of monomer: solvent of 1: 3.0-3.5 and 84-86 ° С, by molding in a water-rhodanide precipitation bath, by drawing, washing and drying, vinylac is additionally introduced into the reaction mass during the copolymerization. Tat in the following ratio of monomers, wt.%:

Акрилонитрил ' МетилакрилатAcrylonitrile 'Methyl Acrylate

Итаконовая кислотаTaconic acid

Винилацетат Пример , ношении, мае.%:Vinyl Acetate Example, Wearing, May.%:

Акрилонитрил Метилакрилат ВинилацетатAcrylonitrile Methyl Acrylate Vinyl Acetate

Итаконовая кислота 1,3 и растворитель - роданистый натрий (51,5%-ный водный раствор) в соотношении растворитель: мономеры 3:1 при 25°С подают дозирующим устройством в смеситель, откуда питательным насосом направляют реакционную массу в полимеризатор. В полимеризато30 и раствор роданистого натрия ) при соотношении мономеры: растворитель 1:3,5 подают в смеситель и полимеризатор в условиях примера 1. Технология получения волокна полностью соответствует технологии примера 1. Волокно имеет следующие показатели: Прочность одиночного волокна, Гс/текс Прочность волокна в петле, Гс/текс Удлинение, % Усадка, % Содержание осыпи, %Thactonic acid 1.3 and the solvent — sodium thiocyanate (51.5% aqueous solution) in the ratio solvent: monomers 3: 1 at 25 ° C are fed by a metering device to the mixer, from where the reaction mixture is sent to the polymerization pump. In polymerizato30 and a solution of sodium thiocyanate) at a monomer: solvent ratio of 1: 3.5, it is fed to the mixer and polymerization agent under the conditions of Example 1. The technology for producing fiber is fully consistent with the technology of Example 1. The fiber has the following parameters: Single fiber strength, G / tex Fiber strength in a loop, G / tex Elongation,% Shrinkage,% Scree content,%

Пример 3 (сравнительный).Example 3 (comparative).

Получают волокно Нитрон, используя, мас.%: акрилонитрил 92,7, метилакрилат 6,0, итаконовая кислота 1,3. Технология получения волокна соответствует примеру 1. Волокно дующие показатели:Get fiber Nitron, using, wt.%: Acrylonitrile 92.7, methyl acrylate 6.0, itaconic acid 1.3. The technology for producing fiber corresponds to example 1. Fiber blowing indicators:

Прочность одиночного волокна, Гс/текс Прочность волокна ъпетле, Гс/текс Удлинение, % Усадка, % Содержание осыпи, %Single fiber strength, G / tex Fiber strength, G / tex Elongation,% Shrinkage,% Scree content,%

Таким образом, согласно предлагаемому способу получают полиакрилонитрильное волокно, прочность которого увеличивается на 10-15%, прочность осыпиThus, according to the proposed method receive polyacrylonitrile fiber, the strength of which increases by 10-15%, the strength of talus

31,231,2

10,210.2

40,140.1

6,76.7

0,010.01

92,7-92,892.7-92.8

4,0-4,54.0-4.5

1,2-1,31.2-1.3

1,5-2,01.5-2.0

1. Мономеры в соот451. Monomers respectively

92,7 4,0 2,092.7 4.0 2.0

ВНИИПИ Заказ 1485/24 имеет сле25,0VNIIIPI Order 1485/24 has the following

6,1 31,66.1 31.6

6,36.3

0,2 в петле на 20-25%, количество уменьшается в 7-20 раз.0.2 in the loop by 20-25%, the amount decreases by 7-20 times.

ТиражCirculation

441441

ПодписноеSubscription

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул.Проектная, 4Branch of the PPP Patent, Uzhgorod, Project 4,

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА приготовлением раствора (для формования волокна) сополимеризацией акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в 51-52%-ндм водном растворе роданида натрия при соотношении мономеры: растворитель 1:3,0-3,5 и 84-86°С, формованием в водно-роданидную Осадительную ванну, вытяжкой, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности, уменьшения образования осыпи, а реакционную массу в процессе сополимеризации дополнительно вводят вип* нилацетат при следующем соотношении мономеров, мае.%: Акрилонитрил Металакрилат Итаконовая кислота ВинилацетатMETHOD FOR PRODUCING POLYACRYLONITRILE FIBER by preparing a solution (for forming the fiber) by copolymerizing acrylonitrile with methyl acrylate and itaconic acid in a 51-52% -ndn sodium thiocyanate aqueous solution at a ratio of monomer: solvent of 1: 3.0-3.5 and 84-86 ° С, molding into a water-rhodanide precipitation bath, drawing, washing and drying, characterized in that, in order to increase strength, reduce the formation of scree, and the reaction mass in the process of copolymerization is additionally introduced vip * nilacetate in the following ratio of mono measures, May.%: Acrylonitrile Metal acrylate Taconic acid Vinyl acetate 92,7-92,892.7-92.8 4,0-4,54.0-4.5 1,2-1,31.2-1.3 1,5-2,01.5-2.0
SU823447103A 1982-06-03 1982-06-03 Polyacrylonitrile fibre SU1081246A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823447103A SU1081246A1 (en) 1982-06-03 1982-06-03 Polyacrylonitrile fibre

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823447103A SU1081246A1 (en) 1982-06-03 1982-06-03 Polyacrylonitrile fibre

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1081246A1 true SU1081246A1 (en) 1984-03-23

Family

ID=21014764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823447103A SU1081246A1 (en) 1982-06-03 1982-06-03 Polyacrylonitrile fibre

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1081246A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Установка дл производства полиакрилового штапельного волокна. Контакт СССР 46/10179-03 с английской фирмой Куртольдс, 1960 (ПРОТОТИП.i *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4336214A (en) Process for hygroscopic, fibres and filaments of synthetic polymers
US4409289A (en) Cellulose-acrylonitrile polymer solutions, articles, and methods of making same
US3104154A (en) Graft copolymer containing spinnable solution and method for preparing and spinning thereof
KR880000287B1 (en) Acrylic wef spinning process
US4997610A (en) Process for producing filaments and fibers of acrylic polymers which contain carboxyl groups
SU1081246A1 (en) Polyacrylonitrile fibre
US4100143A (en) Filaments which may be cross-linked comprising at least 65% acrylonitrile and 0.5-10% N-methylol derivative of a urethane
SU1081247A1 (en) Method of producing polyacrylonitrile fibre
US4059556A (en) Spinnable solutions containing crosslinkable copolymers of acrylonitrile and N-methylol alkyl ether acrylamides
JPH10273821A (en) Water absorbing acrylic fiber
JPS616308A (en) Production of filament and fiber from acrylonitrile polymer
US3399177A (en) Crimpable fibres of acrylonitrile/nu-methylol acrylamide copolymers
EP0180975B1 (en) Process for producing acrylonitrile polymer
US2879242A (en) Spinning solvent for acrylic fibers
US3737504A (en) Process for the production of crimped acrylonitrile base yarns with an isopropanol containing bath
JP3041655B2 (en) Acrylonitrile fiber and method for producing the same
US3770494A (en) Modified acrylonitrile polymer fibers
US4224210A (en) Fiber from acrylonitrile copolymers having reduced inflammability, compositions and processes for manufacturing the same
JP7420608B2 (en) Method for producing carbon fiber precursor fiber
US2700034A (en) Dyeable acrylonitrile filamentforming copolymer
SU1571109A1 (en) Composition for shaping polyvinyl chloride fibre
ES366949A1 (en) Method for producing composite fibers of acrylonitrile type
RU2017865C1 (en) Method of polyacrylonitrile fiber making
SU1470817A1 (en) Composition for forming fibre
KR20220112179A (en) Integrated and improved process for the production of acrylic fibers