SU1081166A1 - Process for preparing inhibitor of salt deposition - Google Patents

Process for preparing inhibitor of salt deposition Download PDF

Info

Publication number
SU1081166A1
SU1081166A1 SU833564789A SU3564789A SU1081166A1 SU 1081166 A1 SU1081166 A1 SU 1081166A1 SU 833564789 A SU833564789 A SU 833564789A SU 3564789 A SU3564789 A SU 3564789A SU 1081166 A1 SU1081166 A1 SU 1081166A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
inhibitor
triethanolamine
phosphorus pentoxide
mixture
glycerol
Prior art date
Application number
SU833564789A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Алексеевич Лазарев
Иван Тихонович Полковниченко
Людмила Васильевна Шампорова
Татьяна Александровна Шемраева
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я А-1785
Priority to SU833564789A priority Critical patent/SU1081166A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1081166A1 publication Critical patent/SU1081166A1/en

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ фосфорилированием смеси триэтаноламина и гидроксилсодержащего соединени  п тиокисью фосфора при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  эффективности ингибитора, в качестве гидрокеилсодержащего соединени  используют глице рин и процесс ведут при 70-80 С при мол рном соотношении триэтаноламина, глицерина и п тиокиси фосфораA METHOD FOR OBTAINING A SALT INHIBITOR by phosphorylating a mixture of triethanolamine and a hydroxyl-containing compound with phosphorus pentoxide with heating, characterized in that, in order to simplify the process and increase the effectiveness of the inhibitor, glycerol is used as a hydroheyl-containing compound and is carried out with a 70–80 setting that is in excess of 70–80. , glycerol and phosphorus pentoxide

Description

о а Изобретение относитс  к способам получени  фосфорсодержащего ингибитора солеотложени  и может быть использовано дл  предотвращени  отложени  неорганических солей на нефтепромысловом оборудовании и другом оборудовании, где примен ютс  высоко минерализованные воды. Известен способ получени  фосфорсодержащего ингибитора солеотложени  фосфорилированием оксиэтилированного производного глицерина полифосфорной кислотой или п тиокисью фосфо ра при 50-175°С с последующей нейтрализацией полученной смеси оснойанием 1. Однако полученный ингибитор не обладает достаточно высокой эффективностью . Известен также способ получени  фосфорсодержащего ингибитора солеотложени  фосфорилированием оксиэтилированных аминов, например этилендиамина , триэтаноламина, полифосфорной кислотой или п тиокисью фосфора 2 и 3 . Однако при этом в процессе реакции сильно возрастает в зкость реакционной смеси и необходимо повышение температуры процесса до 200°С. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемо му результату  вл етс  способ получени  ингибитора солеотложени  путем фосфорилировани  п тиокисью фосфора смеси триэтаноламина и оксиэтилированного высшего спирта или фенола при 130-140°С с последугадей нейтрализацией полученного продукта 4. К недостаткам известного способа относитс  проведение процесса при высокой температуре, что приводит к частичному разложению целевого продукта и снижению его эффективности как ингибитора солеотложени . Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и повышение эффектив ности ингибитора солеотложени . Поставленна  цель достигаетс  спо собом получени  ингибитора солеотлон ни , который заключаетс  в том, что смесь триэтаноламина и глицерина подвергают фосфорилированию п тиоки сью фосфора при 70-80°С при мольном соотношении триэтаноламина, г Iицepи на и п тиокиси фосфора(3,0-3,3):2,0 2,31:11,0-1,2). Применение глицерина позвол ет с . зить в зкость реакционной смеси при фосфорилировании, так как сам глицерин и образующа с  в ходе реакции глицеринфосфорна  кислота обладают низкой температурой плавлени , в св зи с чем представл етс  возможным снизить температуру проведени  процесса до 70-80 С. Избыток триэтаноламина (ТЭА ) при фосфорилировании не требует стадии нейтрализации и продукт реакции после разбавлени  водой используетс  непосредственно. Дл  сравнени  эффективности предлагаемого ингибитора солеотложени  с известным последний получают фосфорилированием смеси триэтаноламина и оксиэтилированных на 7 моль окиси этилена первичных жирных спиртов фракции (синтанол ДТ-7 п тиокисью фосфора (пример 1). Пример 1. К смеси 44,7 г (0,3 М) триэтаноламина и 8.8,3 г (0,2 М/ синтанола ДТ-7 с гидроксильным числом 127 при энергичном перемешивании добавл ют 14,2 г (0,1 К) Р2О5. Перемешивают 1 ч при 130-140 С, охлаждают до комнатной температуры и добавл ют 147,2 г йоды. Полученный водный раствор испытывают в качестве ингибитора солеотложени . Пример 2. К смеси 44,7 г (0,3 К) триэтаноламина и 18,4 г (0,2 М) глицерина при энергичном перемешивании добавл ют 14,2 г (0,1 М| РгО. Перемешивают 1 ч при 70°С, охлаждают до комнатной температуры и добавл ют 67,3 г воды. Получают прозрачный раствор с рН 8, который непосредственно испытывают в качестве ингибитора солеотложени . Пример 3. К смеси 49,2 г (0,33 М) триэтаноламина и 21,2 г (0,23 М) глицерина при энергичном перемешивании добавл ют 17,0 г (0,12Mi Р20. Перемешивают 1 ч при 80°С, охлаждают до комнатной температуры, добавл ют 87,4 г воды. Получают прозрачный раствор с рН 8, который используетс  в качестве ингибитора солеотложени  . По общеприн той методике Ь определ ют .ингибирующие свойства предлагаемого ингибитора солеотложени , промышленного ингибитора (ОЭДФ ) и близкого по составу известного ингибитора (пример II по отношению к сульфату и- карбонату кальци  (концентраци  ингибитора 10 мг/л, температура 75°С ). Результаты приведены в таблице.About a The invention relates to methods for producing a phosphorus-containing scale inhibitor and can be used to prevent the deposition of inorganic salts in oilfield equipment and other equipment that use highly saline water. A known method for producing a phosphorus-containing scale inhibitor by phosphorylation of a polyoxyethylene glycerol derivative by polyphosphoric acid or phosphorus pentoxide at 50-175 ° C, followed by neutralization of the mixture obtained by scooping 1. However, the resulting inhibitor does not have a sufficiently high efficiency. There is also known a method for producing a phosphorus-containing scale inhibitor by phosphorylation of hydroxyethyl amines, for example ethylenediamine, triethanolamine, polyphosphoric acid or phosphorus pentoxide 2 and 3. However, in the course of the reaction, the viscosity of the reaction mixture greatly increases and it is necessary to raise the process temperature to 200 ° C. The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method of obtaining a scale inhibitor by phosphorylation with phosphorus pentoxide of a mixture of triethanolamine and ethoxylated higher alcohol or phenol at 130-140 ° C, followed by neutralization of the obtained product 4. The disadvantages of the known method include the process at high temperature, which leads to partial decomposition of the target product and reduce its effectiveness as a scale inhibitor. The aim of the invention is to simplify the process and increase the effectiveness of a scale inhibitor. This goal is achieved by the method of producing a salt inhibitor inhibitor, which consists in the fact that a mixture of triethanolamine and glycerol is subjected to phosphorylation of phosphorus pentaculo at 70-80 ° C with a molar ratio of triethanolamine, g of pyrene and phosphorus pentoxide (3.0-3 , 3): 2.0 2.31: 11.0-1.2). The use of glycerin allows c. increase the viscosity of the reaction mixture during phosphorylation, since the glycerol itself and the glycerolphosphoric acid formed during the reaction have a low melting point, and therefore it is possible to reduce the temperature of the process to 70-80 ° C. Excess triethanolamine (TEA) during phosphorylation does not require a neutralization step and the product is directly used after dilution with water. To compare the effectiveness of the proposed scale inhibitor with the known last, phosphorylation of a mixture of triethanolamine and primary fatty alcohols ethoxylated with 7 moles of ethylene oxide fraction (DT-7 synthanol with phosphorus pentoxide) (Example 1). Example 1. A mixture of 44.7 g (0.3 M) triethanolamine and 8.8.3 g (0.2 M / DT-7 syntanol with a hydroxyl number of 127 add 14.2 g (0.1 K) P2O5 with vigorous stirring. Stir for 1 hour at 130-140 ° C, cool to 147.2 g iodine is added at room temperature. The resulting aqueous solution is tested as e) a scale inhibitor. Example 2. To a mixture of 44.7 g (0.3 K) of triethanolamine and 18.4 g (0.2 M) of glycerol, 14.2 g (0.1 M | PrO) are added with vigorous stirring. 1 h at 70 ° C, cooled to room temperature, and 67.3 g of water is added, a clear solution is obtained with a pH of 8, which is directly tested as a scale inhibitor Example 3. To a mixture of 49.2 g (0.33 M) triethanolamine and 21.2 g (0.23 M) glycerol with vigorous stirring, 17.0 g (0.12Mi P20) are added. Stir for 1 h at 80 ° C, cool to room temperature, add 87.4 g of water. A clear solution with a pH of 8 is obtained, which is used as a scale inhibitor. According to the conventional method b, the inhibiting properties of the proposed scale inhibitor, industrial inhibitor (HEDP) and a known inhibitor with similar composition (example II with respect to calcium sulfate and calcium carbonate (inhibitor concentration 10 mg / l, temperature 75 ° C) are determined. The results are shown in the table.

66

ораora

2020

9090

1one

140140

22

145145

33

5252

60 110 60 110

58,9 86,4 230 88,9 24758.9 86.4 230 88.9 247

Примечание Тэ Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемый ингибитор солеот;1ожени  по эффективности значительно превосходит промлиленный ингибитор ОЭДФ, а также наиболее близкий по составу известный ингибитор солеотложени  t.Note of Te As shown in the data table, the proposed inhibitor of salinity; in efficiency, the promoted inhibitor of HEDP, as well as the known inhibitor of salt deposition t, is the most similar in composition.

Способ получени  предлагаемого ингибитора прост и не требуем сложного аппаратурного оформлени , в качест25 ве исходных соединений дл  синтеза ингибитора используютс  доступные соединени  - триэтаноламин,глицерин и п тиокись фосфора ,и процесс ведут при сравнительно невысокой температуре (70-80 С). индукционный период кристаллизации, мин. защитный эффект,%.The method of obtaining the inhibitor is simple and does not require complicated instrumentation. The available compounds, triethanolamine, glycerin, and phosphorus pentoxide, are used for the synthesis of the inhibitor, and the process is carried out at a relatively low temperature (70-80 ° C). induction period of crystallization, min. protective effect,%.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ фосфорилированием смеси триэтаноламина и гидроксилсодержащего соединения пятиокисью фосфора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения эффективности ингибитора, в качестве гидрокеилсодержащего соединения используют глицег рин и процесс ведут при 70-80°С при молярном соотношении триэтаноламина, глицерина и пятиокиси фосфора(3,0-3,3): (2,0-2,3 ): (1,0-1,2 ).METHOD FOR PRODUCING A SALTON INHIBITOR by phosphorylation of a mixture of triethanolamine and a hydroxyl-containing compound with phosphorus pentoxide when heated, characterized in that, in order to simplify the process and increase the effectiveness of the inhibitor, glycegrin is used as the hydroxy-containing compound and the process is carried out at a temperature of 70-80 ° C in molar glycerol and phosphorus pentoxide (3.0-3.3): (2.0-2.3): (1.0-1.2). о □оo □ o
SU833564789A 1983-03-15 1983-03-15 Process for preparing inhibitor of salt deposition SU1081166A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833564789A SU1081166A1 (en) 1983-03-15 1983-03-15 Process for preparing inhibitor of salt deposition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833564789A SU1081166A1 (en) 1983-03-15 1983-03-15 Process for preparing inhibitor of salt deposition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1081166A1 true SU1081166A1 (en) 1984-03-23

Family

ID=21053907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833564789A SU1081166A1 (en) 1983-03-15 1983-03-15 Process for preparing inhibitor of salt deposition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1081166A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2520101C2 (en) * 2012-09-21 2014-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт нефти и газа" (ООО "ВолгоУралНИПИгаз") Method for prevention of drilling equipment sticking in well

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент CHIP. № 3728420, кл. С 07 F 9/08, опублик. 1973. .2. Патент US № 362Q97 4i кл. 252-8,55В, опублик. 971. 3.Патент US № 3755503, кл., С 07 F 9/08, опублик. 1973. 4.Патент US № 3728419, кл. С 07 F 9/08, опублик. 1973 (прототип). 5.Дытюк Л.Т., Самакаев Р.Х. Ингибиторы отложений гипса при добыче и подготовке нефти. Обзорна информаци . Сер. Нефтепромысловое дело, ВНИИОЭНГ, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2520101C2 (en) * 2012-09-21 2014-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт нефти и газа" (ООО "ВолгоУралНИПИгаз") Method for prevention of drilling equipment sticking in well

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2917528A (en) Alkanolaminealkanephosphonic acids and salts thereof
US2964549A (en) Alkanolaminealkanephosphonic acids and derivatives thereof
US3004057A (en) Surface active compositions
CA2057822C (en) Water treatment agent
JPS6193190A (en) 4-dimethylamino-1-hydroxybutane-1,1-diphosphonic acid and water-soluble salt, manufacture and use
DE2632774A1 (en) CORROSION PROTECTION AGENT
DE1302557B (en)
GB1102525A (en) Improvements in the preparation of organophosphonic acids and their salts
SU1081166A1 (en) Process for preparing inhibitor of salt deposition
CH635301A5 (en) USE OF SUBSTITUTED PROPANE-1,3-DIPHOSPHONE OR -PHOSPHINIC ACIDS FOR CONDITIONING WATER, AQUEOUS SOLUTIONS AND AQUEOUS SUSPENSIONS.
NO118935B (en)
US4089893A (en) 2,2,2-Tris(hydroxymethyl)ethylphosponic acid and method for its preparation
US5210220A (en) Method for preparing derivatives of ascorbic acid
DE753627C (en) Process for the preparation of nucleus alkylated derivatives of hydroquinone or naphthohydroquinone
SU739076A1 (en) Method of preparing beta-aminoethylidenediphosphonic acids
EP0383724B1 (en) Polymerization of maleic-acid anhydride
US4155869A (en) Phosphate esters of oxyalkylated beta-amino lower-alkyl carbamates as scale inhibitors
US2019666A (en) Method of obtaining tetraphosphates
SU424358A3 (en) METHOD OF OBTAINING 1-AMINO ALKAN-1,1-DIPHOSPHONE ACIDS
US2360730A (en) Process of treating water for steam boilers
SU415860A1 (en)
US2348984A (en) Sodium bismuth triglycollamate
RU2391348C1 (en) Method of preparing aqueous solution of zinc complex of disodium or dipotassium salt of hydroxyethylidenediphosphonic acid
IE47653B1 (en) Process for producing n-carboxyalkane-aminoalkane-diphosphonic acids,n-carboxyalkane-azacycloalkane-diphosphonic acids and n-carboxyalkane-aminoarylalkane-diphosphonic acids,and products of that process
PL51331B1 (en)