SU1081166A1 - Process for preparing inhibitor of salt deposition - Google Patents
Process for preparing inhibitor of salt deposition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1081166A1 SU1081166A1 SU833564789A SU3564789A SU1081166A1 SU 1081166 A1 SU1081166 A1 SU 1081166A1 SU 833564789 A SU833564789 A SU 833564789A SU 3564789 A SU3564789 A SU 3564789A SU 1081166 A1 SU1081166 A1 SU 1081166A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- inhibitor
- triethanolamine
- phosphorus pentoxide
- mixture
- glycerol
- Prior art date
Links
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ фосфорилированием смеси триэтаноламина и гидроксилсодержащего соединени п тиокисью фосфора при нагревании, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени эффективности ингибитора, в качестве гидрокеилсодержащего соединени используют глице рин и процесс ведут при 70-80 С при мол рном соотношении триэтаноламина, глицерина и п тиокиси фосфораA METHOD FOR OBTAINING A SALT INHIBITOR by phosphorylating a mixture of triethanolamine and a hydroxyl-containing compound with phosphorus pentoxide with heating, characterized in that, in order to simplify the process and increase the effectiveness of the inhibitor, glycerol is used as a hydroheyl-containing compound and is carried out with a 70–80 setting that is in excess of 70–80. , glycerol and phosphorus pentoxide
Description
о а Изобретение относитс к способам получени фосфорсодержащего ингибитора солеотложени и может быть использовано дл предотвращени отложени неорганических солей на нефтепромысловом оборудовании и другом оборудовании, где примен ютс высоко минерализованные воды. Известен способ получени фосфорсодержащего ингибитора солеотложени фосфорилированием оксиэтилированного производного глицерина полифосфорной кислотой или п тиокисью фосфо ра при 50-175°С с последующей нейтрализацией полученной смеси оснойанием 1. Однако полученный ингибитор не обладает достаточно высокой эффективностью . Известен также способ получени фосфорсодержащего ингибитора солеотложени фосфорилированием оксиэтилированных аминов, например этилендиамина , триэтаноламина, полифосфорной кислотой или п тиокисью фосфора 2 и 3 . Однако при этом в процессе реакции сильно возрастает в зкость реакционной смеси и необходимо повышение температуры процесса до 200°С. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемо му результату вл етс способ получени ингибитора солеотложени путем фосфорилировани п тиокисью фосфора смеси триэтаноламина и оксиэтилированного высшего спирта или фенола при 130-140°С с последугадей нейтрализацией полученного продукта 4. К недостаткам известного способа относитс проведение процесса при высокой температуре, что приводит к частичному разложению целевого продукта и снижению его эффективности как ингибитора солеотложени . Целью изобретени вл етс упрощение процесса и повышение эффектив ности ингибитора солеотложени . Поставленна цель достигаетс спо собом получени ингибитора солеотлон ни , который заключаетс в том, что смесь триэтаноламина и глицерина подвергают фосфорилированию п тиоки сью фосфора при 70-80°С при мольном соотношении триэтаноламина, г Iицepи на и п тиокиси фосфора(3,0-3,3):2,0 2,31:11,0-1,2). Применение глицерина позвол ет с . зить в зкость реакционной смеси при фосфорилировании, так как сам глицерин и образующа с в ходе реакции глицеринфосфорна кислота обладают низкой температурой плавлени , в св зи с чем представл етс возможным снизить температуру проведени процесса до 70-80 С. Избыток триэтаноламина (ТЭА ) при фосфорилировании не требует стадии нейтрализации и продукт реакции после разбавлени водой используетс непосредственно. Дл сравнени эффективности предлагаемого ингибитора солеотложени с известным последний получают фосфорилированием смеси триэтаноламина и оксиэтилированных на 7 моль окиси этилена первичных жирных спиртов фракции (синтанол ДТ-7 п тиокисью фосфора (пример 1). Пример 1. К смеси 44,7 г (0,3 М) триэтаноламина и 8.8,3 г (0,2 М/ синтанола ДТ-7 с гидроксильным числом 127 при энергичном перемешивании добавл ют 14,2 г (0,1 К) Р2О5. Перемешивают 1 ч при 130-140 С, охлаждают до комнатной температуры и добавл ют 147,2 г йоды. Полученный водный раствор испытывают в качестве ингибитора солеотложени . Пример 2. К смеси 44,7 г (0,3 К) триэтаноламина и 18,4 г (0,2 М) глицерина при энергичном перемешивании добавл ют 14,2 г (0,1 М| РгО. Перемешивают 1 ч при 70°С, охлаждают до комнатной температуры и добавл ют 67,3 г воды. Получают прозрачный раствор с рН 8, который непосредственно испытывают в качестве ингибитора солеотложени . Пример 3. К смеси 49,2 г (0,33 М) триэтаноламина и 21,2 г (0,23 М) глицерина при энергичном перемешивании добавл ют 17,0 г (0,12Mi Р20. Перемешивают 1 ч при 80°С, охлаждают до комнатной температуры, добавл ют 87,4 г воды. Получают прозрачный раствор с рН 8, который используетс в качестве ингибитора солеотложени . По общеприн той методике Ь определ ют .ингибирующие свойства предлагаемого ингибитора солеотложени , промышленного ингибитора (ОЭДФ ) и близкого по составу известного ингибитора (пример II по отношению к сульфату и- карбонату кальци (концентраци ингибитора 10 мг/л, температура 75°С ). Результаты приведены в таблице.About a The invention relates to methods for producing a phosphorus-containing scale inhibitor and can be used to prevent the deposition of inorganic salts in oilfield equipment and other equipment that use highly saline water. A known method for producing a phosphorus-containing scale inhibitor by phosphorylation of a polyoxyethylene glycerol derivative by polyphosphoric acid or phosphorus pentoxide at 50-175 ° C, followed by neutralization of the mixture obtained by scooping 1. However, the resulting inhibitor does not have a sufficiently high efficiency. There is also known a method for producing a phosphorus-containing scale inhibitor by phosphorylation of hydroxyethyl amines, for example ethylenediamine, triethanolamine, polyphosphoric acid or phosphorus pentoxide 2 and 3. However, in the course of the reaction, the viscosity of the reaction mixture greatly increases and it is necessary to raise the process temperature to 200 ° C. The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method of obtaining a scale inhibitor by phosphorylation with phosphorus pentoxide of a mixture of triethanolamine and ethoxylated higher alcohol or phenol at 130-140 ° C, followed by neutralization of the obtained product 4. The disadvantages of the known method include the process at high temperature, which leads to partial decomposition of the target product and reduce its effectiveness as a scale inhibitor. The aim of the invention is to simplify the process and increase the effectiveness of a scale inhibitor. This goal is achieved by the method of producing a salt inhibitor inhibitor, which consists in the fact that a mixture of triethanolamine and glycerol is subjected to phosphorylation of phosphorus pentaculo at 70-80 ° C with a molar ratio of triethanolamine, g of pyrene and phosphorus pentoxide (3.0-3 , 3): 2.0 2.31: 11.0-1.2). The use of glycerin allows c. increase the viscosity of the reaction mixture during phosphorylation, since the glycerol itself and the glycerolphosphoric acid formed during the reaction have a low melting point, and therefore it is possible to reduce the temperature of the process to 70-80 ° C. Excess triethanolamine (TEA) during phosphorylation does not require a neutralization step and the product is directly used after dilution with water. To compare the effectiveness of the proposed scale inhibitor with the known last, phosphorylation of a mixture of triethanolamine and primary fatty alcohols ethoxylated with 7 moles of ethylene oxide fraction (DT-7 synthanol with phosphorus pentoxide) (Example 1). Example 1. A mixture of 44.7 g (0.3 M) triethanolamine and 8.8.3 g (0.2 M / DT-7 syntanol with a hydroxyl number of 127 add 14.2 g (0.1 K) P2O5 with vigorous stirring. Stir for 1 hour at 130-140 ° C, cool to 147.2 g iodine is added at room temperature. The resulting aqueous solution is tested as e) a scale inhibitor. Example 2. To a mixture of 44.7 g (0.3 K) of triethanolamine and 18.4 g (0.2 M) of glycerol, 14.2 g (0.1 M | PrO) are added with vigorous stirring. 1 h at 70 ° C, cooled to room temperature, and 67.3 g of water is added, a clear solution is obtained with a pH of 8, which is directly tested as a scale inhibitor Example 3. To a mixture of 49.2 g (0.33 M) triethanolamine and 21.2 g (0.23 M) glycerol with vigorous stirring, 17.0 g (0.12Mi P20) are added. Stir for 1 h at 80 ° C, cool to room temperature, add 87.4 g of water. A clear solution with a pH of 8 is obtained, which is used as a scale inhibitor. According to the conventional method b, the inhibiting properties of the proposed scale inhibitor, industrial inhibitor (HEDP) and a known inhibitor with similar composition (example II with respect to calcium sulfate and calcium carbonate (inhibitor concentration 10 mg / l, temperature 75 ° C) are determined. The results are shown in the table.
66
ораora
2020
9090
1one
140140
22
145145
33
5252
60 110 60 110
58,9 86,4 230 88,9 24758.9 86.4 230 88.9 247
Примечание Тэ Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемый ингибитор солеот;1ожени по эффективности значительно превосходит промлиленный ингибитор ОЭДФ, а также наиболее близкий по составу известный ингибитор солеотложени t.Note of Te As shown in the data table, the proposed inhibitor of salinity; in efficiency, the promoted inhibitor of HEDP, as well as the known inhibitor of salt deposition t, is the most similar in composition.
Способ получени предлагаемого ингибитора прост и не требуем сложного аппаратурного оформлени , в качест25 ве исходных соединений дл синтеза ингибитора используютс доступные соединени - триэтаноламин,глицерин и п тиокись фосфора ,и процесс ведут при сравнительно невысокой температуре (70-80 С). индукционный период кристаллизации, мин. защитный эффект,%.The method of obtaining the inhibitor is simple and does not require complicated instrumentation. The available compounds, triethanolamine, glycerin, and phosphorus pentoxide, are used for the synthesis of the inhibitor, and the process is carried out at a relatively low temperature (70-80 ° C). induction period of crystallization, min. protective effect,%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833564789A SU1081166A1 (en) | 1983-03-15 | 1983-03-15 | Process for preparing inhibitor of salt deposition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833564789A SU1081166A1 (en) | 1983-03-15 | 1983-03-15 | Process for preparing inhibitor of salt deposition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1081166A1 true SU1081166A1 (en) | 1984-03-23 |
Family
ID=21053907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833564789A SU1081166A1 (en) | 1983-03-15 | 1983-03-15 | Process for preparing inhibitor of salt deposition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1081166A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2520101C2 (en) * | 2012-09-21 | 2014-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт нефти и газа" (ООО "ВолгоУралНИПИгаз") | Method for prevention of drilling equipment sticking in well |
-
1983
- 1983-03-15 SU SU833564789A patent/SU1081166A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент CHIP. № 3728420, кл. С 07 F 9/08, опублик. 1973. .2. Патент US № 362Q97 4i кл. 252-8,55В, опублик. 971. 3.Патент US № 3755503, кл., С 07 F 9/08, опублик. 1973. 4.Патент US № 3728419, кл. С 07 F 9/08, опублик. 1973 (прототип). 5.Дытюк Л.Т., Самакаев Р.Х. Ингибиторы отложений гипса при добыче и подготовке нефти. Обзорна информаци . Сер. Нефтепромысловое дело, ВНИИОЭНГ, 1980. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2520101C2 (en) * | 2012-09-21 | 2014-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт нефти и газа" (ООО "ВолгоУралНИПИгаз") | Method for prevention of drilling equipment sticking in well |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2917528A (en) | Alkanolaminealkanephosphonic acids and salts thereof | |
US2964549A (en) | Alkanolaminealkanephosphonic acids and derivatives thereof | |
US3004057A (en) | Surface active compositions | |
CA2057822C (en) | Water treatment agent | |
JPS6193190A (en) | 4-dimethylamino-1-hydroxybutane-1,1-diphosphonic acid and water-soluble salt, manufacture and use | |
DE2632774A1 (en) | CORROSION PROTECTION AGENT | |
DE1302557B (en) | ||
GB1102525A (en) | Improvements in the preparation of organophosphonic acids and their salts | |
SU1081166A1 (en) | Process for preparing inhibitor of salt deposition | |
CH635301A5 (en) | USE OF SUBSTITUTED PROPANE-1,3-DIPHOSPHONE OR -PHOSPHINIC ACIDS FOR CONDITIONING WATER, AQUEOUS SOLUTIONS AND AQUEOUS SUSPENSIONS. | |
NO118935B (en) | ||
US4089893A (en) | 2,2,2-Tris(hydroxymethyl)ethylphosponic acid and method for its preparation | |
US5210220A (en) | Method for preparing derivatives of ascorbic acid | |
DE753627C (en) | Process for the preparation of nucleus alkylated derivatives of hydroquinone or naphthohydroquinone | |
SU739076A1 (en) | Method of preparing beta-aminoethylidenediphosphonic acids | |
EP0383724B1 (en) | Polymerization of maleic-acid anhydride | |
US4155869A (en) | Phosphate esters of oxyalkylated beta-amino lower-alkyl carbamates as scale inhibitors | |
US2019666A (en) | Method of obtaining tetraphosphates | |
SU424358A3 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-AMINO ALKAN-1,1-DIPHOSPHONE ACIDS | |
US2360730A (en) | Process of treating water for steam boilers | |
SU415860A1 (en) | ||
US2348984A (en) | Sodium bismuth triglycollamate | |
RU2391348C1 (en) | Method of preparing aqueous solution of zinc complex of disodium or dipotassium salt of hydroxyethylidenediphosphonic acid | |
IE47653B1 (en) | Process for producing n-carboxyalkane-aminoalkane-diphosphonic acids,n-carboxyalkane-azacycloalkane-diphosphonic acids and n-carboxyalkane-aminoarylalkane-diphosphonic acids,and products of that process | |
PL51331B1 (en) |