SU1078034A1 - Water-hydrocarbon emulsion for recovering residual oil - Google Patents
Water-hydrocarbon emulsion for recovering residual oil Download PDFInfo
- Publication number
- SU1078034A1 SU1078034A1 SU823406825A SU3406825A SU1078034A1 SU 1078034 A1 SU1078034 A1 SU 1078034A1 SU 823406825 A SU823406825 A SU 823406825A SU 3406825 A SU3406825 A SU 3406825A SU 1078034 A1 SU1078034 A1 SU 1078034A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- oil
- type
- emulsion
- hydrocarbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
0000
о соabout with
4:;four:;
Изобретение относитс к нефт ной промышленности, в частности к области разработки реагентов дл повышени количества извлекаемой из недр нефти на ранних и поздних стади х разработки месторождений.The invention relates to the oil industry, in particular to the field of the development of reagents for increasing the amount of oil extracted from the depths in the early and late stages of field development.
Известны составы микроэмульсий и эмульсий, которые примен ютс дл повышени нефтеотдачи при доотмыве нефти после заводнени нефтеносных пластов водой, Основными компонентами данных составов вл ютс жидкие углеводороды, вода, поверхностно-активные вещества (ПАВ), электролиты {Nac6/, -содетергенты (бутиловый или изопррпиловый спирты ). Микроэмульсии (эмульсии/ могут быть с внаиней водной фазой (пр мого типа масло в воде или с внаиней углеводородной фазой (обратного типа вода в масле }, В качестве углеводородной фазы в приведенных выше эмульсионных составах обычно используютс низкркип щие (гексан, октан, керосин, бензин/ фракции нефти, либо Низков зкие нефти Cl I Недостаткс1ми известных составов микроэмульсий вл ютс сложность композиционного состава и ограниченность применени , так как в пластах с высокоминерализированными водами они неэффективны.The compositions of microemulsions and emulsions are known, which are used to enhance oil recovery when the oil is refined after water is flooded in oil-bearing formations. The main components of these compositions are liquid hydrocarbons, water, surfactants, electrolytes {Nac6 /, -sometergents (butyl or isoprpyl alcohol). Microemulsions (emulsions / may be in the aqueous phase (direct oil-in-water type or in the hydrocarbon phase (reverse water-in-oil type)) Low boilers (hexane, octane, kerosene, gasoline / oil fractions, or low viscosity oils. Cl I The disadvantages of the known microemulsion formulations are the complexity of the composition and the limited use, since they are ineffective in formations with highly mineralized waters.
Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой вл етс 1водоуглеводородна эмульси дл извлечени остаточной нефти, включающа воду, жидкий углеводород, водо- и маслорастворимый ПАВ 2 .The closest in technical essence to the present invention is a 1-hydrocarbon emulsion for the recovery of residual oil, including water, a liquid hydrocarbon, a water- and oil-soluble surfactant 2.
Недостатком известного устройств вл етс неприменимость в пластах с минерализацией вод более 5%.A disadvantage of the known devices is the inapplicability in reservoirs with a salinity of more than 5%.
Целью изобретени вл етс улучшение нефтевытесн ющих свойств состава в услови х высокой минерализации пластовых вод и удешевление эмульсии.The aim of the invention is to improve the oil-driving properties of the composition under conditions of high salinity of formation waters and to reduce the cost of the emulsion.
Указанна цель достигаетс тем, что водоуглеводородна эмульси дл извлечени остаточной нефти, включающа воду, жидкий углеводород, водои маслорастворимые ПАВ, в качестве водорастворимого ПАВ содержит оксиэтилированный алкилфенол типа ОП-10, а в качестве маслорастворимого ПАВоксиэтилированный алкилфенол ОП-4 при следуквдем соотношении компонентов , мас.%:This goal is achieved by the fact that a hydrocarbon emulsion for extracting residual oil, including water, liquid hydrocarbon, water-and-oil-soluble surfactants, contains oxyethyl alkylphenol of type OP-10 as a water-soluble surfactant, and as an oil-soluble PAVoxyethylated alkylphenol, OP-4 will be detected .%:
ОксиэтилированныйEthoxylated
алкилфенол типа ОП-4 3,9-5,5alkylphenol type OP-4 3.9-5.5
ОксиэтилированныйEthoxylated
алкилфенол типа ОП-10 0,1-0,2alkylphenol type OP-10 0.1-0.2
Жидкий углеводород 40-41Liquid hydrocarbon 40-41
Вода ОстальноеWater Rest
Водо- и маслорастворимые ПАВ в предлагаемой эмульсии подбирались сWater and oil-soluble surfactants in the proposed emulsion were selected with
учетом их химической структуры (соотноиение гидрофильных и гидрофрбнШс частей молекулы). В качестве водорастворимого ПАВ использовали оксиэтилированные алкилфенолы, на5 пример нонилфенол типа ОП-10 со степенью оксиэтилировани 10-12 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола (АФ, а в качестве маслорастворимого ПАВ - оксиэтилированные но-. 10 нилфенолы типа ОП-4 со степенью оксиэтилировани 2-5-5 моль окиаи этилена на 1 моль АФ. Причем нонил- фенол получен метрдом алкилироваии фенола тримерс1ми пропилена с приме5 нением в качестве катализатора, например , катионита ,taking into account their chemical structure (the ratio of hydrophilic and hydrofibrm parts of the molecule). Oxyethylated alkylphenols were used as water-soluble surfactants, 5 an example of nonylphenol type OP-10 with a degree of oxyethylation of 10-12 mol of ethylene oxide per 1 mole of alkylphenol (AF, and as an oil-soluble surfactant - oxyethylated no. 10 naphaphenol of OP-4 type, OP-4, an OP-4 type, OP-4) 2-5-5 mol of ethylene oxide per 1 mol of AF. Moreover, nonylphenol was obtained by measuring the alkylation of phenol with trimers of propylene using, for example, cation exchanger as catalyst,
В выбранных пределах степени оксиэтилйррвани ПАВ получали стабиль-, ную в течение нескольких мес цевWithin the chosen limits of the degree of hydroxyethylpyrnan surfactants, they were stable for several months.
Q эмульсию обратного типа вода в масле , эффективную применении ее в услови х илсокой минерализации пластовых вод. При большей и меньшей степен х оксиэтилировани нонил5 фенола получаетс эмульси пр мого типа масло в воде, расслаивающа с на отдельные фазы, что исключает возможность получени положительно- го эффекта нефтевытеснени . В качестве углеводородной, фазы использовалиQ emulsion of the reverse type water in oil, its effective application in conditions of high salinity of formation waters. With a greater or lesser degree of non-phenyl oxyethylation of phenol, a direct-type oil-in-water emulsion is obtained, which is stratified into separate phases, which excludes the possibility of obtaining a positive oil displacement effect. As the hydrocarbon phase used
керрсин, а водной фазы - пресную и минерализованную пластовые воды.. В качестве пеногасител выбрана силид онова жидкость полиметилсилоксан ПМС-2бОА. Количество пеногас щейkerrsin, and the aqueous phase - fresh and mineralized formation waters. As the defoaming agent, the polymethylsiloxane PMS-2bOA silicone fluid was chosen. Amount of defoaming
жидкости выбрано, исход из минимального ее расхода и эффективного снижени пенообразовани при приготовлении эмульсии. . the fluid is selected, based on its minimum consumption and effective foaming reduction during the preparation of the emulsion. .
Пример. Дл получени эмуль0 сии состава 1 готовилось два раствора . Один из них керосйновь, а другой - водный. В воде растворили водорастворимый оксиэтилировангалй нонилфенол типа ОП-10 концентрацииExample. To obtain an emulsion of composition 1, two solutions were prepared. One of them is kerosene again, and the other is water. Water-soluble, water-soluble hydroxyethylated galactic nonylphenol type OP-10 concentration
5 0,1 г/100 мл раствора. В керосине готовили раствор маслораствориг/юго нонилфенола типа ОП-4 концентрации 7 г/100 мл раствора, а также раствор ли пеногаситель в количестве5 0.1 g / 100 ml solution. In kerosene, a solution of oil-soluble / south nonylphenol of type OP-4 was prepared with a concentration of 7 g / 100 ml of solution, and the antifoam was dissolved in the amount of
0 0,005 г/100 мл эмульсии. После чего перемешивали в смесителе эти два раствора в течение 5 мин. Соотношение объемов фаз составл ло 1:1.0 0.005 g / 100 ml emulsion. Then these two solutions were mixed in a mixer for 5 minutes. The phase volume ratio was 1: 1.
Ддщ проверки свойств водоуглеводородной эмульсии: в пределах заданных соотно1иений готовили три состава , которые биши испытаны на эффективность нефтевытеснени в услови х различной минерализации пластовых вод и вод дл приготовлени эмульсий.To verify the properties of a water-hydrocarbon emulsion: within the specified ratios, three formulations were prepared, which bishees were tested for oil-displacement efficiency under conditions of different mineralization of formation water and water for the preparation of emulsions.
Результаты испытаний приведены в таблице. ского месизвестный Пластова Рсмашкинторождени Пластова Пластова Прес на Пластова Пластова Пресна The test results are shown in the table. skoi mesizvestny Plastova RSmashkin Torpedo Plastova Plastova Pres on Plastova Plastova Presna
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823406825A SU1078034A1 (en) | 1982-03-10 | 1982-03-10 | Water-hydrocarbon emulsion for recovering residual oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823406825A SU1078034A1 (en) | 1982-03-10 | 1982-03-10 | Water-hydrocarbon emulsion for recovering residual oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1078034A1 true SU1078034A1 (en) | 1984-03-07 |
Family
ID=21000959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823406825A SU1078034A1 (en) | 1982-03-10 | 1982-03-10 | Water-hydrocarbon emulsion for recovering residual oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1078034A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000037774A1 (en) * | 1998-12-21 | 2000-06-29 | Gennady Nikolaevich Pozdnyshev | Composition for eor and method of its preparation |
-
1982
- 1982-03-10 SU SU823406825A patent/SU1078034A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.Патент US № 3983940, кл. Е 21 В 43/22, опублик. 1976. 2 .Авторское свидетельство ..СССР № 569181,,кл. Е 21 В 43/22, (прототип). Г54 ) * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000037774A1 (en) * | 1998-12-21 | 2000-06-29 | Gennady Nikolaevich Pozdnyshev | Composition for eor and method of its preparation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hirasaki et al. | Recent advances in surfactant EOR | |
RU2476254C2 (en) | Method of crude oil emulsion separation | |
US4741835A (en) | Oil-in-water emulsion breaking with hydrophobically functionalized cationic polymers | |
AU2016225821B2 (en) | Demulsifier composition and method of using same | |
CN102952531B (en) | Surfactant for displacing oil of offshore oilfield and preparation method thereof | |
RU2577267C2 (en) | Raw oil and water extraction and separation from emulsions | |
US4596653A (en) | Demulsifying process | |
BR112020020356A2 (en) | METHOD FOR MOVING A HYDROCARBONET MATERIAL IN CONTACT WITH A SOLID MATERIAL, METHOD FOR REDUCING THE VISCOSITY OF A HYDROCARBONET MATERIAL, METHOD OF TRANSPORTING A HYDROCARBONET MATERIAL THROUGH A TUBE OF A TUBE , METHOD OF CONVERSION OF AN UNFINISHED PETROLEUM ACID INTO A SURFACTANT, METHOD FOR DISPLACING A BETUMINOUS MATERIAL IN CONTACT WITH SOLID MATERIAL BITUMINOUS AND METHOD OF TRANSPORTING A BITUMINOUS MATERIAL THROUGH A PIPE | |
BR112014020264B1 (en) | MICROEMULSION REFLUX AUXILIARY COMPOSITION, METHOD TO INCREASE OIL OR GAS ECUPERATION DURING FRACTURING OR STIMULATION PROCESSES AND PROCESS TO INCREASE REFLUX FROM AN UNDERGROUND RESERVOIR FORMATION | |
US4938877A (en) | Unique and effective separation technique for oil contaminated sludge | |
RU2770200C2 (en) | Compositions for increasing oil recovery | |
Staiss et al. | Improved demulsifier chemistry: A novel approach in the dehydration of crude oil | |
WO2017060452A1 (en) | Cashew nutshell liquid alkoxylate sulfate as a new renewable surfactant composition for enhanced oil recovery applications | |
WO2014116646A1 (en) | A method of breaking oil-water micellar emulsions | |
CN104479732A (en) | Crude oil demulsifier | |
CN113583649B (en) | Middle-phase microemulsion and preparation process and application thereof | |
CN102834170A (en) | Method for producing crude oil using cationic surfactants comprising a hydrophobic block having a chain length of 6 - 10 carbon atoms | |
US4460481A (en) | Surfactant waterflooding enhanced oil recovery process | |
SU1078034A1 (en) | Water-hydrocarbon emulsion for recovering residual oil | |
RU2586066C2 (en) | Polyepihalohydrin reverse demulsifiers | |
RU2612773C1 (en) | Compound for enhanced oil recovery | |
US4446054A (en) | Demulsification of surfactant-petroleum-water flood emulsions | |
US20180002591A1 (en) | Oil production using multistage surfactant polymer chemical flood | |
US3512586A (en) | Miscible flooding process using a soluble oil containing an optimum amount of water | |
NO744339L (en) |