SU1070241A1 - Method of dyeing and crease-proofing finishing of cellulose-containing textile material in wet state - Google Patents

Method of dyeing and crease-proofing finishing of cellulose-containing textile material in wet state Download PDF

Info

Publication number
SU1070241A1
SU1070241A1 SU823463780A SU3463780A SU1070241A1 SU 1070241 A1 SU1070241 A1 SU 1070241A1 SU 823463780 A SU823463780 A SU 823463780A SU 3463780 A SU3463780 A SU 3463780A SU 1070241 A1 SU1070241 A1 SU 1070241A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
sulfuric acid
minutes
dyeing
impregnation
Prior art date
Application number
SU823463780A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Константиновна Переволоцкая
Нина Ивановна Храброва
Галина Петровна Евграфова
Разия Даутовна Билялетдинова
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт промышленности лубяных волокон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт промышленности лубяных волокон filed Critical Центральный научно-исследовательский институт промышленности лубяных волокон
Priority to SU823463780A priority Critical patent/SU1070241A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1070241A1 publication Critical patent/SU1070241A1/en

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

СПОСОБ КРАШЕНИЯ И МАЛОСМЙ- . НАЕМОЙ ОТДЕЛКИ В МОКРОМ СОСТОЯНИИ ДЕЛЛИМЮЗУСОДЕРЖАЮдаГО ТЕКСТИЛЬНОГО , МАТЕРИАЛА путем пропиткираствором на основе кубозол  и мочевины, обработкой диметилолэтиленмочевиной и составом на основе серной кислоты , о т л и ч а ю п и и с   тем, что, с целью улучи1ени  физико-механических свойств окрашенного материала и упрощени  технологического процесса, пропитку ведут при 30-60 С в течение 20-30 мин с последуквдим введением в пропиточную ванну диметилолэтиленмочевины , а обработку ведут составом, содержащим 2040 г/л серной кислоты и дополнитель-jg но 2-5 г/л мочевины при 60-90°С в те (Л чение 20-30 мин.METHOD OF COLORING AND LITTLE-. HIED FINISHING IN THE WET WRONG CONDITION OF THE DALLYMUSUS CONSTITUTIONAL TEXTILE, MATERIAL by impregnation with a solution of a cubozol and urea solution, by treatment with dimethylol ethylene urea and a composition based on sulfuric acid, with the use of a mixture of sulfuric acid, and with the use of a mixture of sulfuric acid, and with the use of sulfuric acid, with the use of dimethyllethylene urea and with a composition based on sulfuric acid, with the use of dimethylol ethylene urea and with a composition based on sulfuric acid, with the use of a mixture of sulfuric acid, and with the use of sulfuric acid, with the use of a mixture of sulfuric acid, urea and urea. and simplify the process, the impregnation is carried out at 30-60 ° C for 20-30 minutes, followed by the introduction of dimethyl ethylene urea into the impregnating bath, and the treatment is carried out with a composition containing 2040 g / l of sulfuric acid and add s-jg but 2-5 g / l urea at 60-90 ° C in those (A chenie 20-30 min.

Description

NDND

4 Изобретение относитс  к красильно-отделочному производству, а именно к способу крашени  с одновременной- малосминаемой отделкой целшслозусодержащего текстильного материала. Известен способ малосминаемой отделки целлкшозусодержащего текстильного материала в мокром состо НИИ , заключающийс  в обработке последнего водным раствором 3-хлор-4оксисульфоланилсульфата «али  или натри  с последующей или одновременной мероериз.ацией в ,20%-ом растворе щелочи при .20-25 С в течение 0,5-2,0мин промывкой и сушкой СИ. Однако при отделке текстильного материала согласно известному спо.Собу последний имеет высокую технологическую усадку и непри тный жесткий гриф. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ крашени  и. малосминаемой отделки в мокром состо нии целлнхпозусодержаадего текстильного материала путем пропитки раствором на основе кубозол  и мочевины при 2О-25 С с последующим про влением окраски обработкой составом на основе 20 мл/л серной кислоты и 1,5 г/л нитрита натри  или хлората щелочного металла при 50-70°С, дальнейшей обработкой раствором на основе диметилолэтйленмочевины концентрации 200-250 г/л и серной, кислоты концентрации 150 г/л при 25 30°С до 75-80% П1ривеса пропиточного раствора, накатку мокрой ткани в ролик, выдерживанием мокрой ткани в ролике при комнатной температуре в течение 20-24 ч, промывку и сушку С21. Недостатками такого способа  вл ютс  низкие физико-механические свойства окрашенного материала и сложность (длительность технологического процесса. Цель изобретени  - улучшение физико-механических свойств окрашенно го материала и упрощение технологического процесса. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу крашени  и ма лосминаемой отделки в мокром состо нии целлюпозусодержащегр тексти ного материала путем пропитки раствором на основе кубозол  и мочевины обработкой диметилолэтиленмочевиной и, составом на основе серной кислоты , пропитку ведут при ЗО-бО С в течение 20-30 мин с последующим вве дением в пропиточную ванну диметило этиленмочевины, а обработку ведут составом, содержащим 20-40 г/л серн кислоты и дополнительно 2-5 г/л мочевины при 60-90°С в течение 20-30 мин. Пример. Льн ную ткань арт. 06154 пропитывают при Модуле 5:1 в ванне составом,.содержащим 15 г/л кубозолевого красител  голубого К и 2 г/л моче.вины, при 30 С В течение 30 мин после чего ввод т 150 г/л дитиетилолэтиленмочевины ( карбомбла ЦЭМУ и обрабатывают ткань в течение 10 мин. Затем ведут фиксацию составом, содержащим 20 г/л серной кислоты (95% ) и 5 г/л мочевины при в течение 30 мин. После фиксации ткань промывают и мылуют обычным способом. П р и мер. 2, Льн ную ткань арт. 06.154 пропитывают в ванне М 5:1 coCTciBOM, содержащим 10 г/л кубозолевого красител  серого .С и 3 г/л мочевины, при 45°С в течение 30 мин, после чего ввод т 260 г/л диметилолэтиленмочевины (карбамола ЦЭМ) и обрабатывают ткань в течение 10 мин. Затем ведут фиксацию составом , содержащим 30 г/л серной кислоты С95%) и 3 г/л мочевины, при в течение 40 мин. После фиксации ткань промывают и мыпуют обычным способом. Пример 3. Льн ную ткань арт. 06154 пропитывают в ванне М 5:1 составом, содержащим 12 г/л кубозолевого красител  розового Ж и 5 г/л мочевины, при в течение 20 мин после чего ввод т 150 г/л диметилолэтиленмочевины t карбамола ЦЭМ и обрабатывают ткань в течение 10 мин. Затем ведут фиксацию составом, содержащим 40 г/л серной кислоты С95%)   2 г/л мочевины, при 90°С в течение 20 мин.. Прим е р 4. Хлопчатобумажную ткань пропитывают в ванне М 4:1 составом, содержащим 10 г/л кубозолевого красител  голубого К и 5 г/л . мочевины, при 40с в течение 20 мин после чего ввод т 150 г/л дилютилолэтиленмочевины (карбамола ЦЭМ) и обрабатывают ткань в течение 10 мин. Затем ведут фиксацию составом, содержащим 20 г/л серной кислоты (95. i и 5 г/л мочевины, при 60°С в течение 20 мин. После фиксации ткань промывают и мыпуют обычным способом. П р . р 5. Полульн ную ткань арт. 04236 пропитывают IB ванне М 4:1 составом, содержащим 10 г/л кубозолевого красител  серого С и 3 г/л мочевины при 4 5°С в течение 30 мин после чего ввод т 200 г/л диметилолэтиленмочевины (карбамола ЦЭМ и обрабатывают ткань в течение 10 мин. Затем ведут фиксацию составом, содержащим 30 г/л серной кислоты (95%) и 3 г/л мочевины, при в течение 40 мин. После фиксации ткань промывают и мллуют обычным способом.По сравнению с известными предшагаемый способ обеспечивает повышение физико-механических показателей , которые приведены в таблице.4 The invention relates to dyeing and finishing production, in particular, to a dyeing method with a simultaneous low-clearance finish of textile-containing textile material. There is a known method of poorly finishing the celksozosoderzhaschego textile material in the wet state scientific research institute, which consists in treating the latter with an aqueous solution of 3-chloro-4-oxysulfolanyl sulfate, ali or sodium, followed by simultaneous or simultaneous alkalization at 20-25 ° C for 0.5-2.0 min washing and drying of the SI. However, when finishing textile material according to a known technique. The latter has a high technological shrinkage and an unpleasant stiff neck. The closest to the proposed is the method of dyeing and. wet finish in wet condition of cellulose containing textile material by impregnation with a solution based on cubozol and urea at 2-25 C, followed by the development of color by treatment with a composition based on 20 ml / l of sulfuric acid and 1.5 g / l of sodium nitrite or alkali metal chlorate at 50-70 ° C, further processing with a solution based on dimethylol ethylene urea concentration 200-250 g / l and sulfuric acid, concentration 150 g / l at 25 30 ° C up to 75-80% P1 weight of the impregnating solution, rolling the wet fabric into a roller, keeping wet cloth in roll ike at room temperature for 20-24 hours, rinsing and drying C21. The disadvantages of this method are the low physicomechanical properties of the colored material and the complexity (duration of the technological process. The purpose of the invention is to improve the physical and mechanical properties of the colored material and simplify the technological process. This goal is achieved because according to the method of dyeing and wet finishing in wet state of cellulose-containing textual material by impregnation with a solution based on cubozol and urea by treating with dimethylethylene urea, and a composition based on Acidic acid, impregnation is carried out at 30 -30 minutes for 30-30 minutes, followed by introducing dimethyl ethylene urea into the impregnating bath, and the treatment is carried out with a composition containing 20-40 g / l sulfuric acid and an additional 2-5 g / l urea 60-90 ° C for 20-30 minutes Example: Linen fabric art. 06154 is impregnated with a 5: 1 module in a bath with a composition containing 15 g / l of a blue-K cubozol dye and 2 g / l of ur.vine, 30 ° C. Within 30 minutes, then 150 g / l of dithiomethylol ethylene urea (CEMU carbomble was introduced and the fabric was treated for 10 minutes). Then, they are fixed with a composition containing 20 g / l of sulfuric acid (95%) and 5 g / l of urea for 30 minutes. After fixation, the fabric is washed and washed in the usual way. Pr and measures. 2, Linen fabric art. 06.154 is impregnated in a 5: 1 coCTciBOM bath containing 10 g / l of cubic gray dye C and 3 g / l of urea at 45 ° C for 30 minutes, after which 260 g / l of dimethylol ethylene urea (carbamole CEM) and process the fabric for 10 min. Then, they are fixed with a composition containing 30 g / l of sulfuric acid C95%) and 3 g / l of urea for 40 min. After fixation, the fabric is washed and washed in the usual way. Example 3. Linen fabric art. 06154 is impregnated in a 5: 1 M bath with a composition containing 12 g / l of rose W and 5 g / l of urea for 10 minutes, after which 150 g / l of dimethylol ethylene urea t of carbamol CEM are added and the fabric is treated for 10 minutes . Then, they are fixed with a composition containing 40 g / l of sulfuric acid C95%) 2 g / l of urea at 90 ° C for 20 minutes. Note 4. Cotton fabric is soaked in a 4: 1 bath M with a composition containing 10 g / l cubozolovogo dye blue K and 5 g / l. urea at 40 ° C for 20 minutes, after which 150 g / l of dilutilol ethylene urea (carbamol CEM) are introduced and the fabric is treated for 10 minutes. Then, they are fixed with a composition containing 20 g / l of sulfuric acid (95. i and 5 g / l of urea, at 60 ° C for 20 minutes. After fixation, the fabric is washed and washed in the usual way. P p. 5. Semi-textile fabric Item No. 04236 is impregnated with an IB bath M 4: 1 with a composition containing 10 g / l of cubozol dye gray C and 3 g / l of urea at 4 5 ° C for 30 minutes, after which 200 g / l of dimethylol ethylene urea (carbamol CEM is added and treated fabric for 10 minutes Then they are fixed with a composition containing 30 g / l of sulfuric acid (95%) and 3 g / l of urea, for 40 minutes. After fixing the fabric l washed and mollyut in the usual way. In comparison with the known, the pre-step method provides an increase in the physico-mechanical parameters that are listed in the table.

Несминаемость в мокром состо нии, %Wetness in wet condition,%

Прочность на разрыв ,.Н , основаTensile strength, .H, basis

уток Истирание, циклыweft abrasion, cycles

Интенсивность окраски по коэффициенту отражени  , %Color intensity by reflectance,%

Прочность окраски, бапColor fastness, bap

Как видйо из таблицы, ткани, обработанные предлагаекым способом имеют улучшение физико-механические показатели (щючность к истиранию повышаетс  в 2 раза, прочность наAs can be seen from the table, fabrics treated with the above method have improved physical and mechanical properties (abrasion resistance increases by 2 times, durability

10,2 7,1 9,7 11,0 8,010.2 7.1 9.7 11.0 8.0

-разрыв на 20%) при сохранении колорис тических свойств окраски. Кроме Torq исключение операции выдержки в ро- . лике в течение 20 ч позвол ет упростить технологический процесс.- gap by 20%) while maintaining the color properties of the paint. In addition to Torq, the exception of the operation of exposure in ro. It allows simplifying the technological process for 20 hours.

Claims (1)

СПОСОБ КРАШЕНИЯ И МАЛОСМИНАЕМОЙ ОТДЕЛКИ В МОКРОМ СОСТОЯНИИ ЦЕЛЛЮЛОЗУ СО ДЕРЖАЩЕГО ТЕКСТИЛЬНОГО . МАТЕРИАЛА путем пропитки'раствором на основе кубозоля и мочевины, обработкой диметилолэтиленмочевиной и составом на основе серной кислоты, о т л и ч а ю м и й с я тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств окрашенного материала и упрощения технологического процесса, пропитку ведут при 30-60*С в течение 20-30 мин с последующим введением в пропиточную ванну диметилолэтиленмочевины, 'а обработку ведут составом, содержащим 2040 г/л серной кислоты и дополнитель-g но 2-5 г/л мочевины при 60-90°С в чение 20-30 мин.METHOD OF DYEING AND MINESTABLE FINISHING IN WET CONDITION OF CELLULOSE WITH A TEXTILE HOLDING. MATERIALS by impregnation with a solution based on cubosol and urea, treatment with dimethyl-ethylene urea and a composition based on sulfuric acid, such as to improve the physicomechanical properties of the painted material and simplify the technological process, the impregnation is carried out at 30-60 ° C for 20-30 minutes, followed by the introduction of dimethylolethylene urea into the impregnation bath, and the treatment is carried out with a composition containing 2040 g / l of sulfuric acid and additional g of 2-5 g / l of urea at 60- 90 ° С for 20-30 min. SU 070241SU 070241
SU823463780A 1982-07-05 1982-07-05 Method of dyeing and crease-proofing finishing of cellulose-containing textile material in wet state SU1070241A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823463780A SU1070241A1 (en) 1982-07-05 1982-07-05 Method of dyeing and crease-proofing finishing of cellulose-containing textile material in wet state

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823463780A SU1070241A1 (en) 1982-07-05 1982-07-05 Method of dyeing and crease-proofing finishing of cellulose-containing textile material in wet state

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1070241A1 true SU1070241A1 (en) 1984-01-30

Family

ID=21020237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823463780A SU1070241A1 (en) 1982-07-05 1982-07-05 Method of dyeing and crease-proofing finishing of cellulose-containing textile material in wet state

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1070241A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rippon et al. Improving the properties of natural fibres by chemical treatments
US7235110B2 (en) Method for dyeing fabric materials with indigo, other vat dyes, and sulfur dyes
US4756037A (en) Continuous garment dyeing with indigo and other vat dyes
US2726133A (en) Effect threads
SU1070241A1 (en) Method of dyeing and crease-proofing finishing of cellulose-containing textile material in wet state
SU1035108A1 (en) Method for dyeing materials from cellulose fibers with anionic dyes
US6997962B2 (en) Method for dyeing cotton with indigo
JPH02502740A (en) Dyeing methods for wool and other keratin fibers
JPH02112478A (en) Method for controlled easy finishing process of a textile material
US3051541A (en) Process of vat dyeing
JPH11158785A (en) Dyeing method
US3130001A (en) Process for the production of dyed cellulosic textile materials with wet and dry wrinkle resistance
KR20040011534A (en) Dyeing and finishing of lyocell fabrics
US3294476A (en) Sulfur dye compositions and method of dyeing textile materials therewith
US3794466A (en) Single bath chromic chloride mineral dyeing process for cellulosics
US3791786A (en) Process for brown mineral dyeings of cellulosics without oxidative degradation (tendering), from a single bath
KR102477862B1 (en) Decoloration method of blue jean with eco-friendly
WO2006041480A1 (en) Method for dyeing cotton with indigo
MX2007005607A (en) Textile products dyed by means of cationic dyes, and process for the manufacture thereof.
SU1654398A1 (en) Method of dyeing and antifelting treatment of wool fibre
SU1305221A1 (en) Method of dyeing cellulose-containing textile materials
JPH07300779A (en) Preparation of aminated cotton fiber
US3188232A (en) Process for rendering cellulosic textile fabric crease resistant and the resulting article
SU1232717A1 (en) Method of dyeing textile materials
RU2229545C2 (en) Method of dyeing cellulose-containing fibrous textile materials