SU106651A1 - The method of separation of the mixtures obtained in the production of alcohols C7-C9 - Google Patents
The method of separation of the mixtures obtained in the production of alcohols C7-C9Info
- Publication number
- SU106651A1 SU106651A1 SU454878A SU454878A SU106651A1 SU 106651 A1 SU106651 A1 SU 106651A1 SU 454878 A SU454878 A SU 454878A SU 454878 A SU454878 A SU 454878A SU 106651 A1 SU106651 A1 SU 106651A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- alcohols
- hydrocarbons
- separation
- mixtures
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Жирные спирты примен ютс дл получени эфиров фталевой кислоты, вл ющихс высококачественными пластификаторами, используемыми в производстве некоторых видов пластических материалов .Fatty alcohols are used to make phthalic acid esters, which are high-quality plasticizers used in the production of certain types of plastic materials.
С.меси, получающиес при производстве жирных спиртов путем гидрировани бутиловых эфиров жирных кислот 0.7-СУ, содержат побочные продукты и выделение целевого продукта (спирты ) осуществл етс путем ректификации. Из смеси , полученной в результате гидрировани бутиловых эфиров жирных кислот (катализата), последоватс .мыю выдел ютс три фракции , а именно: азеотронные смеси бутанол-углеводороды-вода, с которыми отгон етс вс вода, содержаща с в каталмзате; бутапол; спирты Ст--С).The mixtures produced in the production of fatty alcohols by hydrogenation of butyl esters of 0.7-SU fatty acids contain by-products and the isolation of the desired product (alcohols) is carried out by rectification. From the mixture resulting from the hydrogenation of fatty acid butyl esters (catalyzate), there are three fractions that follow; namely, azeotronic mixtures of butanol-hydrocarbons-water, with which all the water contained in the catalyst is distilled; butapol; alcohols Art - C).
Азеотропные смеси бутанол-углеводороды-вода расслаиваютс после конденсации на два сло : верхний, содержаний преимуплественио бутанол и углеводороды с небольшим количеством воды, и нижний-водный слой, содержащий около 2% бутанола и около 2% углеводородов.The azeotropic butanol – hydrocarbon – water mixtures are exfoliated after condensation into two layers: the upper one, the content of the advantages of butanol and hydrocarbons with a small amount of water, and the lower water layer containing about 2% butanol and about 2% of hydrocarbons.
Отделение углеводородов верхнего сло и регенераци содери ащегос в нем бута1юла осуществл ютс путем добавки низших спиртов Ci-C.i и воды и отгонки глеводородов в виде азеотропиых смесей со спиртами и водой и избытка воды в виде азеотропной смеси с бута иолом.The separation of hydrocarbons of the upper layer and the regeneration of the content of butyl alcohol in it is carried out by adding lower alcohols Ci-C.i and water and distilling hydrohydrates as azeotropic mixtures with alcohols and water and excess water as an azeotropic mixture with butyl alcohol.
Этот известный метод имеет следуюни1е недостатки:This known method has the following disadvantages:
1.В св зи с те., что в трехкомпоиеитных азеотроиных смес х бутаиол-углеводороды-вода мол рные соотношени воды и углеводородов больиле единицы, а в катализате эти вси1,ества содержатс в эквимолеку .:| рном соотионшиии в виде указанных трехкомпоиеитных азеотронных смесей, то не могут быть выделены все углеводороды, содержащиес в катализате. Гэлагодар этому углеводороды загр зн ют бутанол, а высококнн и111е уг;геводороды нонадают в конечный Г1родукт, ухудша его качество.1. In connection with those that in three-component azeotroic mixtures of butaiol-hydrocarbons-water, the molar ratios of water and hydrocarbons are bile units, and in catalyzate these properties are contained in an equimolecular: | | Since these three-compound azeotronic mixtures are indicated, then all the hydrocarbons contained in the catalyzate cannot be separated. In this case, hydrocarbons are contaminated with butanol, and high-carbon and carbon dioxide do not enter the final product, impairing its quality.
2.Применение водных растворов спиртов Ci-С. дл выделени углеводородов из верхнего сло , получающегос при конденсации азеотропных смесей бутанол-углеводороды-вода , обусловливает получение в2. Application of aqueous solutions of Ci-C alcohols. to release hydrocarbons from the upper layer resulting from the condensation of azeotropic butanol – hydrocarbons – water mixtures, causes
процессе разгонки относительно, больших количеств азеотронной смеси бутанол-вода, дальнейшее выделение из которой бутанола усложн ет и удорожает ироцесс разделени .the process of distillation with respect to large quantities of the azeotronic butanol – water mixture, the further separation of which butanol makes the separation process more expensive and expensive.
Насто ии1м изобретением предлагаетс метод разделени смесей, получающихс нри нроизводстве спиртов .The present invention provides a method for separating mixtures obtained from the production of alcohols.
Метод заключаетс в том, что вначале из конденсата отгон етс вс вода в внде азеотронной смеен бутаио .п-вода-углеводород. После отгонки воды добавл етс практически безводиый метанол в четырехкратном от веса углеводородов количестве и затем тлсводороды отгон ютс в виде бинарных азеотропных смесей с метанолом, а в кубовом остатке остаете ирактически чистый бутаиол. Азеотроииа смесь метанолуглеводороды сменшваетс с водой (15% воды отвеса смеси), в результате чего нроисходит расслаивание: в верхнем слое содержитс около 99% yi-леводородов, а в нижнем слое-водный раствор метанола.The method consists in the fact that initially all the water is distilled off from the condensate at a maximum azeotron mixture. After the water is distilled off, practically anhydrous methanol is added in a four-fold amount of hydrocarbons by weight, and then the hydrogen sulfides are distilled off as binary azeotropic mixtures with methanol, and in the vat residue you retain the almost pure butaiol. The azeotroic mixture of methanol hydrocarbons is mixed with water (15% of the water of the mixture's plummet), as a result of which stratification occurs: in the upper layer there is about 99% yi-hydrohydrogen, and in the lower layer there is a water solution of methanol.
Данный способ позвол ет исклю1Щ1Ь стадию отгонки водного бутанола и операции по его регенерации.This method allows the exception of the stage of distillation of aqueous butanol and the operation for its regeneration.
Предмет изобретени Subject invention
Способ разделени смесей, получающихс при производстве спиртов Ст-Сэ методом азеотропиой дистилл ции , отличающийс тем, что, с целью снижени рецикла спиртов и улучшени условий разделени , примен ют добавку к указанным емес м воды в количестве, достаточном дл образовани трехкомпонентной азеотропной смеси бутанол-вода-углеводород , последнюю раздел ют отгонкой воды в виде азеотропной трехкомпонентной смеси с последующим добавлением безводного метанола к этой смеси в количестве , превыщающем необходимое дл выделени всех углеводородов в виде бинарных азеотронных смесей с метанолом, затем отгон ют углеводороды в виде азеотропных смесей с метанолом и выдел ют первые посредством добавки 15% вес. воды.The method of separation of the mixtures obtained in the production of St-Ce alcohols by the azeotropic distillation method, characterized in that, in order to reduce the recycling of the alcohols and improve the separation conditions, an additive is used to these water in an amount sufficient to form a three-component azeotropic butanol mixture. water-hydrocarbon, the latter is separated by distillation of water in the form of an azeotropic three-component mixture, followed by the addition of anhydrous methanol to this mixture in an amount exceeding that necessary to isolate all the coal odorodov azeotronnyh as binary mixtures with methanol and then distilled off the hydrocarbons in the form azeotropes with methanol and isolated first by adding 15% by weight. water.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU454878A SU106651A1 (en) | 1955-12-31 | 1955-12-31 | The method of separation of the mixtures obtained in the production of alcohols C7-C9 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU454878A SU106651A1 (en) | 1955-12-31 | 1955-12-31 | The method of separation of the mixtures obtained in the production of alcohols C7-C9 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU106651A1 true SU106651A1 (en) | 1956-11-30 |
Family
ID=48379924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU454878A SU106651A1 (en) | 1955-12-31 | 1955-12-31 | The method of separation of the mixtures obtained in the production of alcohols C7-C9 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU106651A1 (en) |
-
1955
- 1955-12-31 SU SU454878A patent/SU106651A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2080111A (en) | Purification of alcohols obtained from olefines | |
CN110878007B (en) | Refining method of non-petroleum ethylene glycol | |
US2067385A (en) | Ethers and process for producing the same | |
US2551626A (en) | Separation of normal alcohols from branched chain alcohols | |
US2083125A (en) | Purification of synthetic methanol | |
SU106651A1 (en) | The method of separation of the mixtures obtained in the production of alcohols C7-C9 | |
US2010356A (en) | Mixed tertiary ethers | |
US3575818A (en) | Manufacture of absolute ethanol using pentane as azeotroping agent | |
US2885446A (en) | Process for improving color of oil-soluble alcohols | |
US2962507A (en) | Process for making 4, 4-dimethyl-metadioxane | |
GB560712A (en) | An improved process for the separation of the constituents of ternary azeotropic mixtures | |
US1486646A (en) | And mortimer j | |
US1422583A (en) | Process of purifying higher secondary alcohols | |
US1688731A (en) | Dehydration of alcohols | |
US2690995A (en) | Process of recovery of oil soluble alcohols by azeotropic distillation with isopropyl alcohol | |
US1939189A (en) | Production of dioxane and its homologues | |
US2809927A (en) | Separation of sec-butyl ether from polymeric hydrocarbons | |
US2096878A (en) | Manufacture of aliphatic alcohols | |
US2032679A (en) | Succinc acid esters of 2-ethylhexanol-1 and their production | |
US2770636A (en) | Method for purification of oil-soluble alcohols | |
US2077681A (en) | Mixed tertiary hexyl ethers | |
US2047194A (en) | Manufacture of alcohols | |
US2246545A (en) | Isoprene pbopionate and method fob | |
Young et al. | CIII.—Vapour pressures, specific volumes, and critical constants of di iso propyl and di iso butyl | |
US2060143A (en) | Production of alcohols |