SU1065429A1 - Способ получени сшитых сополимеров стирола - Google Patents

Способ получени сшитых сополимеров стирола Download PDF

Info

Publication number
SU1065429A1
SU1065429A1 SU823508497A SU3508497A SU1065429A1 SU 1065429 A1 SU1065429 A1 SU 1065429A1 SU 823508497 A SU823508497 A SU 823508497A SU 3508497 A SU3508497 A SU 3508497A SU 1065429 A1 SU1065429 A1 SU 1065429A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
styrene copolymers
styrene
allyl groups
heat resistance
crosslinking agent
Prior art date
Application number
SU823508497A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Николаевич Николаев
Original Assignee
Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority to SU823508497A priority Critical patent/SU1065429A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1065429A1 publication Critical patent/SU1065429A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА путем сополимеризации стирола со сшивающим агентом, - . содержащим аллильные группы, в присутствии . радикального шшциатора, отличающийс   тем, что, с целью повышени  ударопрочное : ти и теплостойкости конечного продукта, в качестве сшивающего агента используют 5-15 мас.% от полимеризующихс  соединений полизфируретанового олигомера на основе полиоксипропилентриола , толуилендиизоцианата и диаллилового эфира глицерина, содержащего шесть концевых аллильных групп.

Description

О5 ел «4;:
to
CD Изобретение относитс  к химии полимеров, а именно к сйособу получени  си ггых сополимеров стирола, используемых в качестве конструкционного материала. Известен способ получени  сшитых сополимеров стирола путем сополимеризации стирола со сшивающим агентом, в качестве которого используют полидиенуретандиакрилат. Получаемые сополимеры имеют выссжую морозостойкость, водостойкость, хорошие диэлектрические свойства 1). Недостатками этого способа  вл ютс  невысо , ка  удельна  ударна  в зкость (20-24 кг-см/см и невысока  теплостойкость (55-57 С) сополимера . Наиболее близким по технической супдности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  сшитых сополимеров стирола njrreM сополимеризации стирола с-о сшивающим агентом, содержащим аллильные груш1Ы,в присутствии радикального шшциатора.В качестве сшивающего агента испоп зуют полиэфируретандиаллиловые соединени  2J. Недостатками известного способа  вл ютс  . низка  ударопрочность получаемых сополимеров (удельна  ударна  в зкость дл  них составл ет 30-35 кгСМ/см) и невысокой теплостойкос ти (65-70с ). Целью изобретени   вл етс  повышение ударо прочности и теплостойкости конечного продукта Поставленна  цель достигаетс  тем, что corласно .способу получе-и  сшитых сополимеров стирола путем сополимеризации стирола со сшивающим агентом, содержащим аллильные группы , в присутствии радикального инициатора, в качестве сшивающего агента используют 515 мас.% от полимеризующихс  соединений полиэфируретанового олигомера на основе полиоксипропилентриола, толуилеидииэоцианата и диаллилового эфира глицерина, содержащего шесть концевых аллильных групп. Измен   соотношение олигомер - стирол, получают сополимеры с широким диапазоном физико-механических свойств - от жестких эластифицированных пластиков до каучукоподоб1П 1х материалов, имеющих высокую удельную ударную в зкость и теплостойкость. При этом не ухудшаютс  водостойкость и диэлектрические свойства материала. Пример 1.В колбу загружают 5мае. ч. полиэфируретанового олигомера (ПЗУА), содержащего шесть аллильных групп (мол. масса 1600), полученного из поливксипропилентриола (мол. масса 500), толуилендиизоцианата и диаллилового эфира глицерина и раствор ют в 95 мае. ч. стирола. Затем ввод т 1% от массы композиции перекиси бензоила. Сополимеризацию провод т при стуГЕнчатом повышении температуры (при 40-С 6ч, при 75°С 12 ч, при 90 12 ч). Свойства полученного сополимера приведены в таблице.
9542010 0,030,001 3,0
1600
9038015 0,05
10
1600
8535025 0,07
1600
1 5
9539015 0,05
1850
95340 25 0,05
2000
27030 0,07
95
4000
93. 52
65
95
75
97
85
55
58
83
78
62 Пример 2. Процесс, описанный в примере 1, повтор ют с применением 30 мае. ч, олигомера ПЭУА, 70 мае. ч. стирола и 1 мас.ч. перкиси бензоила. Свойства полученного сополимера приведены в таблице. Увеличение содержани  олигомера или новышение его молекул рной массы приводит к повышению эластичности, ударопрочности, водостойкости и теплостойкости сшитого полимера , что показано в таблице, Таким образом, изобретение позвол ет повысить ударопрочность и теплостойкость сшитых сополимеров стирола.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА путем сополимеризации стирола со сшивающим агентом, - . содержащим аллильные группы, в присутствии , радикального инициатора, отличающийс я тем, что, с целью повышения ударопрочное*; ти и теплостойкости конечного продукта, в качестве сшивающего агента используют 5-15 мас.% от полимеризующихся соединений полиэфируретанового олигомера на основе полиоксипропилентриола, толуилендиизоцианата и диаллилового эфира глицерина, содержащего шесть концевых аллильных групп.
    О
    СП
    4^ ЬЭ
    СО
SU823508497A 1982-11-01 1982-11-01 Способ получени сшитых сополимеров стирола SU1065429A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823508497A SU1065429A1 (ru) 1982-11-01 1982-11-01 Способ получени сшитых сополимеров стирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823508497A SU1065429A1 (ru) 1982-11-01 1982-11-01 Способ получени сшитых сополимеров стирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1065429A1 true SU1065429A1 (ru) 1984-01-07

Family

ID=21034665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823508497A SU1065429A1 (ru) 1982-11-01 1982-11-01 Способ получени сшитых сополимеров стирола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1065429A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 263877, кл. С 08 F 212/08, 1968. 2. Авторское свидетельство СССР № 509611, кл. С 08 F 212/08, 1975 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wong et al. Melt rheology of graft modified polypropylene
EP0224389B1 (en) Styrene-diene block copolymer compositions
US3850861A (en) Preparation and formulation of polyurethane foams
CA1086894A (en) Irradiated polymer
US3972961A (en) Process for the preparation of graft copolymers
US4130517A (en) Multiphase block and graft copolymers comprising a hydrophilic continuous phase and hydrophobic domains
KR890010074A (ko) 개선된 가공성 이소올레핀 중합체
EP0688798A4 (ru)
US4225476A (en) Adhesive blend of wood rosin and thermoplastic graft copolymer
Ulbrich et al. Cross‐linked copolymers of N, N‐diethylacrylamide with improved mechanical properties
Asami et al. Syntheses and polymerizations of macromers: I. Synthesis of p-vinylbenzyloxyl poly (tetrahydrofuran) macromer and its radical polymerization
ES469411A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de una composicion que contiene un copolimero de bloques
Chujo et al. Synthesis of polyurethane graft copolymers by polyaddition reaction of dihydroxyl-terminated macromonomers
SU1065429A1 (ru) Способ получени сшитых сополимеров стирола
US3487115A (en) Polyoxyalkylene glycols prepared from tetrahydrofuran
Ikeda et al. Chemical modification of butyl rubber. II. Structure and properties of poly (ethylene oxide)‐grafted butyl rubber
US3890405A (en) Polyalphamethylstyrene-polydimethylsiloxane block copolymers suitable as blown films
US4113594A (en) Poly(tetramethyleneterephthalate) crosslinked by irradiation
KR910000843A (ko) 그라프팅된 폴리올-폴리아크릴레이트 분산제, 이를 포함한 안정한 중합체 폴리올 조성물, 및 이들의 제조방법
Egboh et al. The γ-radiation induced grafting of unsaturated segmented polyurethanes with N-vinyl pyrrolidone
Oliveira et al. Graft copolymers of poly (methyl methacrylate) backbone and poly (propylene oxide-b-ethylene oxide) branches: Synthesis and characterization
Egboh Grafting Vinyl Monomers onto Unsaturated Segmented Polyurethanes. 1. Graft Copolymerization of Acrylamide, Methacrylonitrile, and Methyl Methacrylate
Tan et al. Amphiphilic Polymer Networks by Copolymerization of Bis-Macromonomers
EP0000994B1 (en) Process of preparing plasticized compositions of pvc and butyl rubber
JPS6475563A (en) Polyether imide polymer composition