SU1058890A1 - Method for preventing deposition of calcium sulfate and carbonate - Google Patents

Method for preventing deposition of calcium sulfate and carbonate Download PDF

Info

Publication number
SU1058890A1
SU1058890A1 SU823472567A SU3472567A SU1058890A1 SU 1058890 A1 SU1058890 A1 SU 1058890A1 SU 823472567 A SU823472567 A SU 823472567A SU 3472567 A SU3472567 A SU 3472567A SU 1058890 A1 SU1058890 A1 SU 1058890A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
salt
carbonate
acid
preventing
phosphonic acid
Prior art date
Application number
SU823472567A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Федорович Люшин
Газима Валеевна Галеева
Урал Загафуранович Ражетдинов
Нина Михайловна Дятлова
Марианна Васильевна Рудомино
Наталия Ивановна Крутикова
Валерий Васильевич Леженин
Гауаз Кабдырович Ажигалеев
Николай Калинникович Малинин
Original Assignee
Башкирский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности "Башнипинефть"
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Башкирский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности "Башнипинефть", Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Башкирский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности "Башнипинефть"
Priority to SU823472567A priority Critical patent/SU1058890A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1058890A1 publication Critical patent/SU1058890A1/en

Links

Abstract

СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛбЖЕНИЙ СУЛЬФАТА И КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ ИЗ высокомииерализованньпс вод путем о.бработки ингибитором солеотложеиий на основе солей фосфоновых кислот, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени ингибировани , в. качестве соли фосфрновой кислоты используют цинковый комплекс нитрилотриметилфосфоновой кислоты, тринатриевую соль формулы , где V. - депротонироваНный остаток иит1р1илотриметилфосфоновой кислоты М(СН7РОзН2)з« iA method for preventing the elimination of sulfate and calcium carbonate from highly mineralized water by treatment with a salt inhibitor based on phosphonic acid salts, characterized in that, in order to increase the degree of inhibition, c. As a salt of phosphonic acid, a zinc complex of nitrilotrimethylphosphonic acid, a trisodium salt of the formula, is used, where V. is a deprotonated residue and 1-ml-1-tri-methyl-phosphonic acid M (CH 7 PO 3 H 2) 3

Description

елate

СХ) 00 со Изобретение относитс  к способам борьбы с отложени ми неорганических солей из высокоминерализованных вод . и может ыть использовано в нефт ной промьшшенности при .добыче, транспортировке , подготовке нефти, а также в технологических процессах других отраслей народного хоз йства, где возникает аналогична  проблема. В качестве ингибиторов отложени  солей примен ют различные соединени  полимеры, аминосульфоновые кислоты, фосфорсодержащие неорганические и органические соединени . Известен способ предотвращени  от ложений солей, в котором в качестве ингибитора используют -тройной сополи мер акриловой кислоты акриламида и кислых эфиров малеиновой кислоты ij Недостатком этого способа  вл ет с  его низка  эффективность по предотвращению отложений карбоната каль ци  - 50-60% при содержании реагента в ингибируемой воде - 10-30 мг/л. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемо му результату  вл етс  способ предот вращени  отложени  солей из высокоминерализованных вод с использование в качестве ингибитора водорастворимо го производного полиэтиленполиамина или полиэтиленимина с аминометилфосфоновыми группами или их смесь 2J . Недостатком этого способа  вл етс сравнительно низка  эффективность ин гибировани  отложений карбоната каль ци  (50%) и сульфата кальци  (84%) при содержании реагента в ингибируемой воде - 10 мг/л. I Цель изобретени  - повышение степени предотвращени ,отложений солей (ингибировани ). Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно сопособу предотвращени  отложений сульфата и карбоната кальци  из высокоминерализованных вод путем обработки последних ингибитором солеотложений, в качестве которого используют цинковый комплекс нитрилотриметилфосфоновой кислоты , тринатриевую соль общей формулы , где L - дёпротонитрированный остаток нитрилотриметилфосфоновой кислоты N (СН2 ,2 )з . Соединени  класса комплексанатов фосфорорганических кислот с цинком дл  целей ингибировани  солеотложений ранее не примен лись. Предлагаемый ингибитор - белое порошкообразное сыпучее вещество, хорошо растворимбе в пластовых водах, имеет рН водного раствора 5-6, негорюч , невзрывоопасен. Цинковый комплекст НТФ получают путем взаимодействи  стехиометрических количеств НТФ и соединени  цинка (оксида, хлорида, основного карбоната, сульфата динка) с послеующим доведением раствора до рН 5-6 едким натром. П р и м е р. Провод т сравнительные лабораторные испытани  предлагаемого и известного ингибиторов на синтетических водах, солевой химический состав которых подобен пласовым водам не.фт ннх месторождений. Состав синтетических вод приведен в табл. 1. В минерализованные воды ввод т ингибиторы солеотложений с концентацией в интервале 5-20 мг/л. Степень ингибируюмего действи  еагента по предотвращению осадков карбоната и сульфата кальци  оцениают при температуре по истечении 8 ч. Выпавшие осадки отдел ют, а в пробах вод определ ют титрованим остаточное содержание осадкообразуюй их ионов. По полученным данным рассчитывают эффективность ингибирующего действи  еагента, в %: Си - Со )1 сч 0 де С , цех - содержание осадкообразующих ионов в исходном растворе пробы, определенное до опыта, мг/л; С - содержание осалкообразующих ионов в растворе пробы , не содержащем ингибитор , определенное после опыта, мг/л/ С - содержание осадкообразующих ионов в растворе пробы , содержащем ингибитор, определенное после опыта, мг/л. Результаты испытаний приведены в табл. 2.. Полученные результаты показывают, что предлагаемый ингибитор обладает универсальными свойствами и позвол ет существенно повысить эффективность предотвращени  отложений, как сульфата (с 84 до 100%) , так и карбоната кальци  (с 50 до 96%). Применение предгагаемого способа обеспечивает предотвращение отложений сульфата и карбоната кальци  и, таким образом, технико-экономический эффект за счет сокращени  работ по ремонту нефтепромыслового оборудовани . В качестве сьфь  дл  получени  предлагаемого ингибитора можно использовать отходы крупнотонажного производства нитрило-триметилфосфоновой кислоты, что также обеспечивает экономический э.ффект за счет сокращени  количества отходов этого производства.CX) 00 Co The invention relates to methods for controlling the deposition of inorganic salts from highly mineralized waters. and can be used in the oil industry in the extraction, transportation, and preparation of oil, as well as in technological processes of other branches of the national economy, where a similar problem arises. As inhibitors of salt deposition, various polymers, aminosulfonic acids, phosphorus-containing inorganic and organic compounds are used. There is a known method for preventing salt deposits, in which acrylic acid acrylamide and maleic acid acid esters are used as an inhibitor. The disadvantage of this method is its low effectiveness in preventing calcium carbonate deposits from 50 to 60% when the reagent is in inhibited water - 10-30 mg / l. The closest to the invention according to the technical essence and the achieved result is a method of preventing the deposition of salts from highly mineralized waters using water soluble polyethylene polyamine or polyethylene imine with aminomethylphosphonic groups or their mixture 2J as an inhibitor. The disadvantage of this method is the relatively low efficiency of inhibition of calcium carbonate (50%) and calcium sulfate deposits (84%) with a reagent content in the inhibited water of 10 mg / l. I The purpose of the invention is to increase the degree of prevention of salt deposits (inhibition). The goal is achieved in that according to the method for preventing the deposition of sulfate and calcium carbonate from highly mineralized water by treating the latter with a salt deposition inhibitor, which is used as a zinc complex of nitrilotrimethylphosphonic acid, trisodium salt of the general formula, where L is the residue of nitrolotrimethylphosphonic acid of general formula, where L is the residue of nitrilotrimethylphosphonic acid of the general formula, h Compounds of the class of organophosphorus acid complex compounds with zinc have not been previously used for the purpose of scale inhibition. The proposed inhibitor is a white powdery granular substance, soluble in formation water, has an aqueous solution pH of 5-6, is non-combustible, non-explosive. Zinc complex NTF is obtained by reacting stoichiometric amounts of NTF and zinc compounds (oxide, chloride, basic carbonate, dink sulphate) with the subsequent adjustment of the solution to pH 5-6 with caustic soda. PRI me R. Comparative laboratory tests of the proposed and known inhibitors on synthetic waters, the salt chemical composition of which is similar to the surface waters of non-oil fields, are carried out. The composition of synthetic water is given in table. 1. Scale inhibitors are introduced into saline waters with a concentration in the range of 5–20 mg / l. The degree of inhibition of calcium carbonate and sulphate precipitation prevention agent is evaluated at a temperature of 8 hours. The precipitated precipitates are separated, and in water samples, the residual content of precipitated ions is determined by titration. According to the data obtained, the effectiveness of the inhibiting agent is calculated, in%: Cu-Co) 1 mid-0 С, the shop is the content of precipitating ions in the initial sample solution, determined before the experiment, mg / l; C is the content of osalcogenic ions in the sample solution that does not contain inhibitor, determined after the experiment, mg / l / C is the content of precipitating ions in the sample solution containing the inhibitor, determined after the experiment, mg / l. The test results are shown in Table. 2 .. The obtained results show that the proposed inhibitor has universal properties and allows to significantly increase the effectiveness of preventing deposits of both sulfate (from 84 to 100%) and calcium carbonate (from 50 to 96%). The application of the proposed method ensures the prevention of calcium sulphate and carbonate deposits and, thus, the technical and economic effect by reducing the work on the repair of oilfield equipment. To obtain the proposed inhibitor, it is possible to use the waste of large-tonnage production of nitrile-trimethylphosphonic acid, which also provides an economic effect by reducing the amount of waste from this production.

ТаблицSpreadsheets

отс. 13364,0 4256,0 Сульфатна  865,0 14678,0 отс. Карбонатна ots 13364.0 4256.0 Sulfate 865.0 14678.0 dep. Carbonate

Таблица 2 2446,0 81,0 7729,3 27877,6 410,0 370,0 8664,4 24990,0Table 2 2446.0 81.0 7729.3 27877.6 410.0 370.0 8664.4 24990.0

Claims (1)

СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ СУЛЬФАТА И КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ ив высокоминералиэованных вод путем ! обработки ингибитором солеотложений на основе солей фосфоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения степени ингибирования, в. качестве соли фосфоновой кислоты используют цинковый комплекс нитрилотриметилфосфоновой кислоты, тринатрмевую соль общей формулы Na^ZnHL, где Ь. - депротонированный остаток нитрилотриметилфосфоновой кислоты N(CHfPO^Hg)^.METHOD FOR PREVENTING SULPHATE AND CALCIUM CARBONATE SEDIMENTS and highly mineralized water by! treatment with a scale inhibitor based on salts of phosphonic acids, characterized in that, in order to increase the degree of inhibition, c. As the phosphonic acid salt, the zinc complex of nitrilotrimethylphosphonic acid is used, the trisodium salt of the general formula Na ^ ZnHL, where b. - deprotonated residue of nitrilotrimethylphosphonic acid N (CHfPO ^ Hg) ^.
SU823472567A 1982-07-16 1982-07-16 Method for preventing deposition of calcium sulfate and carbonate SU1058890A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823472567A SU1058890A1 (en) 1982-07-16 1982-07-16 Method for preventing deposition of calcium sulfate and carbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823472567A SU1058890A1 (en) 1982-07-16 1982-07-16 Method for preventing deposition of calcium sulfate and carbonate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1058890A1 true SU1058890A1 (en) 1983-12-07

Family

ID=21023087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823472567A SU1058890A1 (en) 1982-07-16 1982-07-16 Method for preventing deposition of calcium sulfate and carbonate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1058890A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1116772A4 (en) * 1998-08-24 2003-03-19 Nippon Chemical Ind Company Lt Flame retardant composition and flame-retardant resin composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 829593, кл. С 02 В 6/06, 1979. 2. Авторское свидетельство СССР 712395, кл. С 02 В 5/06, 1974 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1116772A4 (en) * 1998-08-24 2003-03-19 Nippon Chemical Ind Company Lt Flame retardant composition and flame-retardant resin composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4936987A (en) Synergistic scale and corrosion inhibiting admixtures containing carboxylic acid/sulfonic acid polymers
US3890228A (en) Polyacrylate-polyphosphonic acid treatment in aqueous systems
US5035806A (en) Scaling salt threshold inhibition and dispersion with hydrophilic/hydrophobic polymers
US5167828A (en) Phosphinate-containing polymers for controlling scale in underground petroleum-containing formations and equipment associated therewith
US5080801A (en) Mixed polymers for preventing scale caused by mineral processing water
EP0122013A1 (en) Polymeric additives for water
US5378372A (en) Control of scale formation in aqueous systems
NO303626B1 (en) Method and aqueous solution to inhibit deposition formation
CA1291635C (en) Composition of corrosion inhibitors for cooling water systems using chemically modified acrylamide or methacrylamide polymers
NZ207345A (en) Scale and corrosion inhibiting mixtures
US3738937A (en) Polyalkylene polyamino polykis methylene phosphonic acids and salts thereof and methods for producing same
AU746950B2 (en) Media for water treatment
RU2494049C2 (en) Water treatment method
US9376650B2 (en) Method of water treatment
US5213691A (en) Phosphonate-containing polymers for controlling scale in underground petroleum-containing formations and equipment associated therewith
US5302293A (en) Method of controlling iron in produced oilfield waters
SU1058890A1 (en) Method for preventing deposition of calcium sulfate and carbonate
EP0159185B1 (en) Copolymers of carboxylic monomer and betaine-containing monomer
US4604212A (en) Use of copolymers of carboxylic monomer and betaine-containing monomer as corrosion and scale inhibitors
EP0063197A1 (en) Method and composition for treating aqueous mediums
US4661261A (en) Alumina stabilization in industrial waters
US5183574A (en) Method of dispersing iron
SU893900A1 (en) Method of preventing deposition of calcium sulphate and carbonate
SU1414794A1 (en) Method of preventing salt sedimentation
EP0297049B1 (en) Scale inhibition