SU1057434A1 - Method for purifying effluents method for purifying effluents from ions of hexavalent chromium - Google Patents

Method for purifying effluents method for purifying effluents from ions of hexavalent chromium Download PDF

Info

Publication number
SU1057434A1
SU1057434A1 SU823424298A SU3424298A SU1057434A1 SU 1057434 A1 SU1057434 A1 SU 1057434A1 SU 823424298 A SU823424298 A SU 823424298A SU 3424298 A SU3424298 A SU 3424298A SU 1057434 A1 SU1057434 A1 SU 1057434A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ions
reducing agent
chromium ions
hexavalent chromium
hexavalent
Prior art date
Application number
SU823424298A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Иванович Кошутин
Леонид Николаевич Гладун
Алексей Михайлович Сентищев
Валерий Михайлович Будкин
Original Assignee
Запорожский индустриальный институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский индустриальный институт filed Critical Запорожский индустриальный институт
Priority to SU823424298A priority Critical patent/SU1057434A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1057434A1 publication Critical patent/SU1057434A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРСМА, включгиощий обработку восстановителем , осаждеиие и ох;деление осадка, отличающийс  тем, что с целью снижени  остаточного содержани  ионов шестивалентного хрома в воде, повынени  фйльтруемости осадка и сокращени  расхода восстановител . Обработку восстановителем ведут до равного отношени  ионов шестивалентного и трехвалентного хрома в очищаемой воде, а осаждение ведут при рН 6,0-7,0,A METHOD FOR CLEANING WASTE WATER FROM SIXIVALENT XRSMA IONS, including treatment with a reducing agent, precipitation and oh; sludge division, characterized in that in order to reduce the residual content of hexavalent chromium ions in water, to increase the sediment filterability and reduce the consumption of sludge. The treatment with a reducing agent is carried out to an equal ratio of hexavalent and trivalent chromium ions in the water to be purified, and the precipitation is carried out at a pH of 6.0-7.0,

Description

сд vlcd vl

iuiu

&d& d

4 Изобретение относитс  к г истке сточных вод и может быть использовано при очистке хромсодержащих растворов в машиностроительной,химической и других отрасл х промышленности . Известен ионообменный способ очистки 1 , заключакмпийс  в сорбц хромат- или бихромат-ипнов на силь ноосновных анионитах типа АВ-17,Да ный процесс может быть выражен еле дующим уравнением 2 A OH CniOj- A jCr207 + 20H Однако указанный способ не полу чил практического применени  из-за высокой стоимости ионообменных смол и значительной их дефицитности. Наиболее близким к предлагаемом по технической сущности и достигае мому результату  вл етс  способ очистки сточных вод от ионов шести валентного хрома, включающий обработку восстановителем, осаждение и отделение осадка. В качестве реагентов-восстанови телей примен ют сернистый газ,гидразин , сульфит и бисульфит натри , сульфид натри  и т.д. При взаимодействии с восстанови телем образуютс  ионы трехвалентно го хрома, которые осаждают в виде труднорастворимой гидроокиси С.г(он при рН 8-9 2 . Недостатками известного способа  вл ютс  высокое остаточное содержание ионов хрома, низка  фильтруеMOCTt образующегос  осадка и боль (Шой расход реагента-восстановител  Цель изобретени  - снижениеостаточного содержани  ионов шестнвалентного хрома в воде, повышение фильтруемоптк осадка и сокращен.че расхода реагента-восстановителк, Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки сточных вод от ионов шестивалектногр хрома, включающему обработку восстановителем, осаждение, отделение осадка, обработку восстановителем ведут дс равкого отношени  ионов шестивалентного и трехвс;-ленткого хрома, а осаждение ведут njpH рН 6,0-7,0. Способ осуществл ют следующим об разом. Хромсолержащие водные растворы обрабатывают а статическом режиме, Восстановление ионов шестивалект-ного хрома производ т РОБ;Ю стсль ко, чтобы в результирующей системе нах;одилось равное количество ионов хрома (yi) и хрома (1), При доведении рН такой cиcтe 1ы до значений 6,0-7,0 образуютс  малорастворимые xpow тхроматные комплекс -,; легко о/,дел.эмые механическим методом , напр-мг-р фильтрацией . Химийм процесса гтредлагаемого способа может быть представлен по следующей схеме С.Ч1рес34сп 4 ЧО г..6 г J - С рб -Сг ГСг СОН),- VlCr04 j-Cn Fed NaHSO-, NauSO-, «оНи, % 0„ , И др. Тот факт, что в процессе обработки образуютс  гидрооксихромитхроматные комплексы Сг(ОН) НСгОд. а не гидроокись хрома, доказано По цвету осадка (коричневый, а не серозеленый ), его составу, определенному химическим (окислительно-восстановительное титрование), атомноадсорбционным (спектрофотометр ,С-302, анализ в пламени - ), {кондуктометрическим и потенциометрическим методами. j Пример 1. Выполн ют удале ,ние ионов шестивалентного хрома из приготовленного раствора бихромата кали , содержащего 294,0 мг (0,01 MJ K CrjOy с помощью реагента-восстановител  тиосульфата натри . В исходный раствор добавл ют 159 мг 0,01 М H2S04 и 55,21 мг 0,01 М На 8.0-5. Это количество восстановител  необходимо дл  восстановлени  50% ионов шестивалентного хрома в растворе. В результирующий раствор ввод т ОД Но NaOH до достижени  различных значений рН. Образовавшийс  гидрооксихромитхроматный комплекс отфильтровывают под вакуумом при помощи колбы Бунзена и воронки Бюхнера . Концентрацию ионов шестивалентког-о хрома в маточном растворе оп- редел ют объемньлм и фотоколориметрическим методами. Пример 2, ВО,01 М бихромата кали , содержащего 294,0 мг K2Cr,jO-js добавл ют 219,9 мг сульфата гидразина. Это количество восстановител  необходимо дл  восстановлени  50% ионов хрома (У1) в раствора. В рез5льтирующий раствор ввод т ОД н NaOH .до достижени  различных значений рН. Остальные операции аналогичны примеру 1. Данные, полученные в результате проведени  опытов по вли нию рН и соотношени  Сг Сг, представлекы в табл. 1 и 2. . Кз табл. 1 .видно, что значени  остаточных концентраций шестивалентного хрома в водных растворах минимальны в процессе обработки при рК 5,.4 The invention relates to wastewater effluent and can be used in the purification of chromium-containing solutions in the engineering, chemical and other industries. The ion-exchange purification method 1 is known; the chromator or bichromate ipnov sorption is enclosed in the sorbts on strongly basic anion exchangers of the AB-17 type. This process can be expressed by the following equation 2 A OH CniOj-A jCr207 + 20H However, this method has not been applied due to the high cost of ion-exchange resins and their significant deficiency. The closest to the proposed technical essence and the achievable result is a method of purifying wastewater from six valence chromium ions, which includes treatment with a reducing agent, sedimentation and separation of sludge. Sulfur dioxide, hydrazine, sodium sulfite and sodium bisulfite, sodium sulfide, etc. are used as reducing agents. When interacting with a reducing agent, trivalent chromium ions are formed, which precipitate as insoluble hydroxide C.gr (it is at pH 8-9 2. The disadvantages of this method are the high residual content of chromium ions, low MOCTt filtering of the precipitate and pain (Shy reagent consumption The purpose of the invention is to reduce the content of hexavalent chromium ions in water, to increase the filtering of the precipitate and reduce the consumption of the reducing agent. The goal has been achieved by the method waste water treatment of hexavalent chromium ions, which include treatment with a reducing agent, sedimentation, sediment separation, treatment with a reducing agent, lead to an equal ratio of hexavalent ions and three portions; - ribbon chromium, and precipitation lead njpH pH 6.0-7.0. Chrome-containing aqueous solutions are treated in a static mode, the reduction of hexavalent chromium ions is made by ROB; only that in the resulting system; an equal amount of chromium ions (yi) and chromium (1) is applied; system 1y up to values of 6.0-7.0 poorly soluble xpow thromate complex - ,; easily o /, del.emye mechanical method, for example, MG-R filtering. The chemistry of the process of the proposed method can be presented as follows C.Ch1res34sp 4 CHO g. The fact that during the processing hydroxychromochromatic complexes Cr (OH) NSgOd are formed. not chromium hydroxide, proven. By sediment color (brown, not gray green), its composition determined by chemical (redox titration), atomic adsorption (spectrophotometer, C-302, flame analysis), {by potentiometric and potentiometric methods. j Example 1. The removal of hexavalent chromium ions from the prepared potassium dichromate solution containing 294.0 mg (0.01 MJ K CrjOy using sodium thiosulfate reducing agent is carried out. 159 mg of 0.01 M H2S04 is added to the initial solution and 55.21 mg 0.01 M On 8.0-5. This amount of reducing agent is necessary to reduce 50% of hexavalent chromium ions in solution. OD is added to NaOH with NaOH to achieve different pH values. The hydroxychromochlorine complex formed is filtered off under vacuum Bunsen flasks and a thief Büchner onks. The concentration of hexavalent chromium ions in the mother liquor is determined by bulk and photocolorimetric methods. Example 2, VO, 01 M potassium dichromate containing 294.0 mg K2Cr, jO-js add 219.9 mg of hydrazine sulfate. This amount of reducing agent is necessary to restore 50% of chromium ions (U1) in solution. OD is added to NaOH solution with NaOH to achieve different pH values. The remaining operations are similar to Example 1. The data obtained as a result of conducting experiments on the effect of pH and ratio Cr Cr presented in Table. 1 and 2.. Kz tab. It can be seen that the residual concentrations of hexavalent chromium in aqueous solutions are minimal during the treatment with pK 5 ,.

Результатк опытов по вли нию соотношени  Сгб J сг на остаточное содержание ионов представлены в таВл.2.The results of experiments on the effect of the ratio of Cgb J cr on the residual content of ions are presented in ca.2.

Из данных табл.2 следует, что максимальна  степень извлечени  сточных вод наблюдаетс  при отношении 1:1 и составл ет 0,1 мг/From the data of Table 2 it follows that the maximum degree of wastewater recovery is observed at a ratio of 1: 1 and is 0.1 mg /

Согласно предлагаемому и известному способё1М исходна  концентраци  ионов составл ет 1040 мг/л, остаточна  концентраци  ионов 0,1 мг/л, конечное значение рН 7,0 и в качестве реагента-восстановител  вз т тиосульфат натри . ПриAccording to the proposed and known method, the initial ion concentration is 1040 mg / l, the residual ion concentration is 0.1 mg / l, the final pH value is 7.0 and sodium thiosulfate is taken as a reducing agent. With

этом фильтруемость осадка по предлагаемому способу составл ет 1,32 «/мч, а по известному 0 ,184 M/MV4.Thus, the filterability of the precipitate by the proposed method is 1.32 "/ mch, and by the known 0, 184 M / MV4.

Технико-экономические преимущества предлагаемого способа состо т в снижении остаточного содержани  ионов хрома в воде, улучьюний условий фильтрации осадка и получении более плотного осадка с более высокой скоростью осаждени .The technical and economic advantages of the proposed method consist in reducing the residual content of chromium ions in water, improving the filtration conditions of the sludge and obtaining a more dense sludge with a higher sedimentation rate.

Предлагаемый способ по српвнению с известным позвол ет на 50% сократить расход реагентов-восстановителей .The proposed method allows to reduce the consumption of reducing agents by 50%.

Таблица 1Table 1

Тиосульфат натри Sodium thiosulfate

Сульфат гидразинаHydrazine sulfate

Примечание. Исходна  концентраци  Сг в об16 ,3 0,3 0,1 4,1Note. Initial concentration of Cg in ob16, 3 0.3 0.1 4.1

13,9 0,1 0,2 0,8 рабатываемом растворе составл ет 1040 мг/л13.9 0.1 0.2 0.8 The solution being treated is 1040 mg / l

Таблица 2table 2

Claims (1)

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА, включающий обработку восстановителем, осаждение и отделение осадка, отличающийся тем, что; с целью снижения остаточного содержания ионов шестивалентного хрома в воде, повышения фильтруемости осадка и сокращения расхода восстановителя, обработку восстановителем ведут до равного отношения ионов шестивалентного и трехвалентного хрома в очищаемой вода, а осаждение ведут при pH 6,0-7,0.METHOD FOR WASTE WATER CLEANING FROM IONS OF HEXVALENT CHROME, including treatment with a reducing agent, precipitation and separation of sludge, characterized in that; in order to reduce the residual content of hexavalent chromium ions in water, increase the filterability of the precipitate and reduce the consumption of reducing agent, the reducing agent is treated to an equal ratio of hexavalent and trivalent chromium ions in the water to be purified, and precipitation is carried out at pH 6.0-7.0.
SU823424298A 1982-04-19 1982-04-19 Method for purifying effluents method for purifying effluents from ions of hexavalent chromium SU1057434A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823424298A SU1057434A1 (en) 1982-04-19 1982-04-19 Method for purifying effluents method for purifying effluents from ions of hexavalent chromium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823424298A SU1057434A1 (en) 1982-04-19 1982-04-19 Method for purifying effluents method for purifying effluents from ions of hexavalent chromium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1057434A1 true SU1057434A1 (en) 1983-11-30

Family

ID=21007007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823424298A SU1057434A1 (en) 1982-04-19 1982-04-19 Method for purifying effluents method for purifying effluents from ions of hexavalent chromium

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1057434A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US 3377270, кл. 204-152, 1972. 2. Смирнов Д.Н., Генкин В.Е. Очистка сточных вод в, процессах Обработки металлов. М., Кеталлурги ; 1980, с. 84-88. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4405464A (en) Process for the removal of selenium from aqueous systems
US4705639A (en) Ferrous and sulfide treatment of electroplating wastewater
US4163716A (en) Process for the purification of contaminated water
CA2079627C (en) Separation of heavy metals from waste water of the titanium dioxide industry
CN104211243B (en) A kind of removal CODCrThe method of silver, mercury, chromium in on-line monitoring waste liquid
GB1436666A (en)
US4087359A (en) Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents
US5415848A (en) Method for removal of hexavalent chromium from a solution
US3997439A (en) Method of purification of waste water by treatment with zirconium salt
US4108596A (en) Recovery of chromium values from waste streams by the use of alkaline magnesium compounds
SU1057434A1 (en) Method for purifying effluents method for purifying effluents from ions of hexavalent chromium
US4097377A (en) Method of purification of waste water by treatment with zirconium salt
US5158687A (en) Methods of removing undesired ions from aqueous solutions
JP2001179266A (en) Method for treating selenium-containing water
JP2923757B2 (en) Reduction method of hexavalent selenium
JPS59199097A (en) Disposal of waste cement slurry
JP2003063826A (en) Method for recovering chromic acid and bichromic acid
RU2067556C1 (en) Method of sewage treatment from hexavalent chrome
RU2068396C1 (en) Method of intense sewage treatment from chrome (iii)
JP2906521B2 (en) Chromium-containing wastewater treatment method
RU2792510C1 (en) Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium
SU812752A1 (en) Method of waste water purification from chromium
SU1717547A1 (en) Method of cleaning sewage from chromium
JPH0592190A (en) Treatment of waste acid solution
SU1148836A1 (en) Method of removing sexivalent chromium from waste water