SU1057416A1 - Method for preparing disubstituted alkali metal pyrophosphates - Google Patents

Method for preparing disubstituted alkali metal pyrophosphates Download PDF

Info

Publication number
SU1057416A1
SU1057416A1 SU823446770A SU3446770A SU1057416A1 SU 1057416 A1 SU1057416 A1 SU 1057416A1 SU 823446770 A SU823446770 A SU 823446770A SU 3446770 A SU3446770 A SU 3446770A SU 1057416 A1 SU1057416 A1 SU 1057416A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cation exchanger
acid
pyrophosphates
medium
alkali metal
Prior art date
Application number
SU823446770A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Ильич Вулих
Светлана Аршаковна Тер-Григорян
Original Assignee
Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов filed Critical Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов
Priority to SU823446770A priority Critical patent/SU1057416A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1057416A1 publication Critical patent/SU1057416A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУЗАМЕЩЁННЫХ .ПИРОФОСФАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕ-, ТАЛЛОВ. путем взаимодействи  средних пирофосфатов с кислотным реагентом, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повыыени  выхода продукта, в качестве кислотного реагента используют среднеили слабокислотный катионит с константой ионизации - . 2,Способ по П.1, о т л и ч а ющ и и с   TeMj, что в качестве среднекислотного катионита используют фосфорнокислый катионит. 3.Способ по П.1, о т л и ч ающ и и с   тем, что в качестве слабокислотного катионита используют сополимер акриловой кислоты и диви нилбензола.1. METHOD OF OBTAINING DUAL SUBSTITUTES .PYROPHOSPHATES OF ALKALINE ME-, TALLS. by reacting medium pyrophosphates with an acidic reagent, characterized in that, in order to simplify the process and increase the yield of the product, a medium or weak acid cation exchanger with an ionization constant is used as the acid reagent. 2, the method according to claim 1, about tl and h ayusch and with TeMj, that as the medium-acid cation exchanger used phosphate cation exchanger. 3. A method according to Claim 1, about tl and h ayu and also with the fact that a copolymer of acrylic acid and divinylbenzene is used as a weakly acid cation exchanger.

Description

ел « .ate "."

Oi Изобрететше относитс  i получен пиросЬосфатов к может быть ис.ольэО вано в производстве чистког двузаме щенних пирофосфатов, а при noji/чении илн регенераиии пирофосф iOK кис-готы из растворов сред}1кх пи рофосф,.тов , 43эестйч слособ получени  двуза MeuiCHHux пирофос-фзтов щелочиьте мет ло1: пута;-- чг1стичного дегидратирона .Юнонатрийфосфата при нагревагши д 225-250 С fl J, Ие;-1остатками данноз/о способа в ЯБ,;; ютс  дительность процесса и кс польтовгние высоких тег-отератур, аагболее близким к предлагаемом по техч|5ческой сущности и достигаемому .тату  вл етс  способ пол Ч2;и Я ,Ц|;узамей1енных пирофосфатоп ге;;оч;1Нл мата/глов путем взаимодейстЕИк сг-е,ц ;его пирофосфата с уксусной сислотой с: ,цу1Ш1;и -5 выде.пе ииеМ г:ро.. кристаллизацией 2 , HCiO; гатка: ;; известного способа ЯБл ;п ijjr .обхо.циглость разделени  с:слеГ; -;   ;--;(И1 выхсгд продукта (50%  эсбретени  - упрощение лро lUjBiJi-eHKe выхода продукта. -1г:.|-енка  цель достигаетс  ; сс;гласно способу гюл чеми . пироф : -фатов (елолпьс и уте;- :;;за л- модейств;л  срад О-,;:.-iT;:;R г,елоч г.- атал;)ОВ ; п-: :-ii; - O   1са; эст зе о нспсльзую;, средне- или О;Л ::-еК К Л i-Oi-ИТ С К О I-IC Та ИТО в к;:г--1йс: гЕв cj;a6oTf ислотного .сати онига исполъ зуют сополил ер акрилово кислоты л лчтзигшлбекзола.., Водный раствор среднего пирофос 1е катион та ,К,,, , где hт 2 , пропускают через с;,лсГ; ксчтчонита с константой .коккзаи.и/ 10 Ju в водородной форме iipK 3TOv; происхопи превраце н и е .Г о р е а к ц и и Me,,;. Р,,С.. i- 2С1Н-л-2кНе + ,P,,O Получаемг;:й водный раствор се содержит каких либо соединений;, кроме двузамек,.з.нного пирофосфата, к лосгдедгшй может быть выделен упаривани  раствора с выходом близкк 1 к 100%, Упрош,енке npoueccs по ;раннекию с т звестным способом достигаетс  благодар  исключению стадии раэде.лемм:  образл-сщахс  солей , Пример 1. В качестве слабо кислотного катионита используют карбоксильный катионит КБ-2х2, представл кхпий собой сополимер акриловой кислоты с 2% дивинилбензола К -- П- } 1- f, J i Через колонку диа 1етром 14 гда, сО .держащую 7,6 г катионита КБ-2х2 (,6 мг-экв/г) в Н-форме, пропускают раствор (10 г(л iOj03 М) со скоростью 1 м/ч до выравнивани  величин рН исходного и образуюш.его растворов, 700 мл раст.вора, содержащего 7,7 г/л (рЛ-З) и 890 мл раствора, содержащего 8,85 г/.; , (,5) , Катионит регенерируют пропусканием 60 (.л 5%-ного раствора ЛС, а затегм промывают водой В следующем цикле процесса пропускают через ту же колонку вторую Фракцию раствора от первого цикла и получают .350 MTJ раствора К.-,Я 2Р (рН / 3) , Повтор   те же операции, в каждом последую1.,ем пикле процесса получают Около 1000 мл чистого раствора 2-Т Выход продукта по отношению к исходному пирофосфату 95%, Пример 2, В услови х, акаг1огич1.1ых onHcaHKHb-i в примере 1 , пропускают через колонку, содержащую 9 г катионита КБ-2x8 (KjJiO ®, экв/г), раствор, содержаВыход продукта В услови х, ана71огичны.х опасанным в примере If nponycn-.airtJT через {солонку с 10 г фосфорнокислотного к-атибнита КФ-1 iJ И-форме (, СОЕ г-. -6 (,7 мг -экн/г) раствор, содержащий 10 г/л К4Р2О7 Получают 700 мл pacTEopci, содержащего 7,7 г/л V и р г. ГпН X 2 1 - / Катись VТ регенерируют пропуска .нием 60 мл 3%-ного раствора КСР , а затем г ромывают водой и цикл повтор ют . Е;ЫХОД продукта 95%. Исполг.зование катионитов с констаитой ис1низации в интервале значений К - 10  вл етс  оптимальнкм дл  реализации предлагаемого спос:оба . Так f применение катионапример катионита КУ-2 в Н-форме (), требует в 2,5 раза больше затрат кислоты на его реге.нерацию,а использование катионита с к 10 , например катионита с К 10 , например катионита КБ-4 К 10 ,привод т к резкому снижению выхода двухза .мещенного пирофосфата. Предлагаемый способ позвол ет пол5/чат.ь чистые двузамещенные фосфаты из соответствукнцих с:редних пиро1росфато:з ,- в том числе и из разбавпенны-с лромывных растворов, содержа31057416«Oi Inventively refers to the obtained pyrosobhosphates to can be used in the production of pure two-way pyrophosphates, and during noji / regeneration and pyrophosphide iOK sulphate from solutions of 1 × pyrophosphate mediums. alkaline alkaline 1: put; fr1 of a static dehydrathiona. Yunatriyfosfata when heated d 225-250 With fl J, Ie; -1 residuals of the method / method in YAB, ;; The duration of the process and the KP polyshny high tag-orature, and aagbearer to the proposed technical content and attainable .tat is the method of the field of P2; and I, C |; uzamey1enny pyrophosphate;; -e, c; its pyrophosphate with acetic acid with:, cis1S1; and -5 release.peeMg: ro .. crystallization 2, HCiO; gatka: ;; The known method YAB; n ijjr. obkho.giglost division with: after; -; ; -; (I1 output of the product (50% of the savings - simplification of the product output lUjBiJi-eHKe. -1g:. | - the target is reached; ss; according to the method of gyul. Pyrof: -fats (elolps and comfort; -:;; ; for l-modesty; l srad O -,;: .- iT;:; R g, herloch-g. - atal;) S; n-:: -ii; - O 1 sa; or O; L :: - eK K L i-Oi-IT C K O I-IC Ta ITO v k;: g - 1is: gEv cj; a6oTf of the acidic sati onig use copolymer of acrylic acid llchtzigshlbekzola. An aqueous solution of medium pyrophos 1e cation ta, K ,,, where hт 2, is passed through c ;, lsG; cctchonite with the constant .coxcayi and 10 Ju in the hydrogen form iipK 3TOv; and turning it on. Me and Me, ,,., P, C .. i - 2C1H-l-2kHe +, P ,, O We obtain;: th aqueous solution of ce contains any compounds ; besides a double-lined pyrophosphate, the solution can be separated by evaporation of the solution with a yield of close to 1 to 100%; Uprosh, nkee ncs, the early method is achieved in this well-known way due to the elimination of the step radelem: Example 1. Carboxylic cation exchanger KB-2x2 is used as a weakly acidic cation exchanger. It is a copolymer of acrylic acid with 2% divinylbenzene K - P-} 1- f, J i Through a column With a diameter of 14 gd, a CO holding 7.6 g of cation exchanger КБ-2х2 (, 6 mEq / g) in the Н-form, the solution is passed (10 g (l iOj03 М) at a speed of 1 m / h until the pH is equalized the original and forming of its solutions, 700 ml of vegetative gore containing 7.7 g / l (rL-3) and 890 ml of a solution containing 8.85 g /; , (, 5), the Kationite is regenerated by passing 60 (. Of a 5% solution of drug and washed with water. In the next process cycle, the second fraction of the solution from the first cycle is passed through the same column and a .350 MTJ solution K is obtained. I, I 2P (pH / 3), Repeat the same operations, in each subsequent 1., a process peak is obtained. About 1000 ml of a pure solution of 2-T. The yield of the product relative to the initial pyrophosphate is 95%, Example 2, Under conditions, akg1ogich1yh onHcaHKHb -i in example 1, is passed through a column containing 9 g of cation exchange resin KB-2x8 (KjJiO ®, eq / g), a solution containing the output of product B If anxponycn-.airtJT is hazardous in an example, through {a salt with 10 g of phosphoric acid to-atibnite KF-1 iJ And-form (, SOY g-. -6 (, 7 mg-AEC / g) solution, containing 10 g / l of K4P2O7 700 ml of pacTEopci are obtained containing 7.7 g / l of V and r of gpn X 2 1 - / Katiya VT are regenerated by passing 60 ml of 3% KSR solution through, and then dosing with water and the cycle is repeated. E; The yield of the product is 95%. The use of cation exchangers with a steady state in the range of K - 10 values is optimal for the implementation of the proposed method: both. So f the use of cation exchanger KU-2 in the H-form () requires 2.5 times more acid for its regency, and the use of cation exchanger with K 10, for example cation exchanger with K 10, for example cation exchanger KB-4 K 10 , leads to a sharp decrease in the yield of two-unit pyrophosphate. The proposed method allows pol5 / chat. Pure disubstituted phosphates from the corresponding: red pyrophosphate: 3, including from dilution-containing washing solutions, containing 310,77416 "

щих средние пирофосфаты и пирофосфорлена увеличением выхода продуктаmedium pyrophosphates and pyrophosphate increase in product yield

ную кислоту.в два раза и снижением затрат вnuyu acid.t twice and lower costs in

Технико-экономическа  эффектив-результате исключени  стадии разданость предлагаемого способа обуслов-лени  образующихс  солей.Technical and economic efficiency as a result of eliminating the stage of distribution of the proposed method of determining the formed salts.

Claims (4)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУЗА'МЕЩЁННЫХ ПИРОФОСФАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕ1. METHOD FOR PRODUCING TWO-SUBSTITUTED ALKALINE PYROPHOSPHATES ТАЛЛОВ. путем взаимодействия средних пирофосфатов с кислотньм реагентом, о тличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, в качестве кислотного реагента используют среднеили слабокислотный катионит с константой ионизации 10“3 - 10'^.TALLS. by the interaction of medium pyrophosphates with an acid reagent, characterized in that, in order to simplify the process and increase the yield of the product, medium or weakly acid cation exchange resin with an ionization constant of 10 “ 3 - 10 '^ is used as an acid reagent. 2. Способ по ή.1, о т л и ч a join и й с я тем£ что в качестве среднекислотного катионита используют фосфорнокислый катионит.2. The method of ή.1, on t h l and a join and I th with the fact that as £ srednekislotnogo cation exchanger used phosphate cation exchanger. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве слабокислотного катионита используют сополимер акриловой кислоты и дивинилбенэола.3. The method according to claim 1, characterized in that a copolymer of acrylic acid and divinyl benzene is used as a weakly acid cation exchanger. ω с о сл мω s about sl m 4¼ о4¼ about
SU823446770A 1982-06-03 1982-06-03 Method for preparing disubstituted alkali metal pyrophosphates SU1057416A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823446770A SU1057416A1 (en) 1982-06-03 1982-06-03 Method for preparing disubstituted alkali metal pyrophosphates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823446770A SU1057416A1 (en) 1982-06-03 1982-06-03 Method for preparing disubstituted alkali metal pyrophosphates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1057416A1 true SU1057416A1 (en) 1983-11-30

Family

ID=21014648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823446770A SU1057416A1 (en) 1982-06-03 1982-06-03 Method for preparing disubstituted alkali metal pyrophosphates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1057416A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629079C1 (en) * 2016-05-27 2017-08-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Method for producing calcium pyrophosphate powder

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. 1.Ваггаман Б.Фосфорна кислота фосфаты и фосфорные удобрени . М., Госхимиздат, 1957, с. 493. 2. Кар кин Ю.В. и Ангелов И.Н.,; Чистые химические вещества. М., Хими , 1974, с. 210. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629079C1 (en) * 2016-05-27 2017-08-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Method for producing calcium pyrophosphate powder

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103964989B (en) The system that amino acid is continuously isolated and purified from the aqueous solution of the alkali metal salt of amino acid
BE882303A (en) PROCESS FOR PRODUCING METHACRYLIC ACID
IL74208A (en) Process for obtaining citric acid
BE759160A (en) PROCESS FOR PREPARING 1-AMINOALCANE-1, 1-DIPHOSPHONIC ACIDS OR THEIR SALTS
US2615924A (en) Method of purifying glycerin
ES534362A0 (en) PROCEDURE FOR THE RECOVERY OF URANIUM FROM RAW PHOSPHORIC ACID FROM A WET PROCESS, BY SOLID-LIQUID CATION CHANGE
ES2095983T3 (en) PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF AQUEOUS SOLUTIONS OF PURIFIED LACTIC ACID FROM FERMENTATION BROTHS.
SU1057416A1 (en) Method for preparing disubstituted alkali metal pyrophosphates
IT8026325A0 (en) PROCESS FOR PURIFICATION OF BEET JUICE BY MEANS OF ION EXCHANGERS.
EP0205708A3 (en) Production of potassium phosphate by ion exchange
BE850523A (en) PROCESS FOR PREPARING SALTS OF 3,3-DIMETHYL-2-OXOBUTYRIC ACID
BE757550A (en) PROCESS FOR PREPARING PURE PHOSPHATES FROM IMPURE PHOSPHORIC ACIDS
ATE104306T1 (en) PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF LACTULOSE.
FR2320262A1 (en) PROCESS FOR PREPARING PHOSPHATES FROM PHOSPHORIC ACID
GB1268421A (en) Water purification process
IL116848A (en) Process for producing glutamic acid
ES2004570A6 (en) Ion exchange process
SU735598A1 (en) Method of preparing electron-ion-exchange resin
SU548567A1 (en) The method of obtaining a synthetic l-type zeolite
FR2342249A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLUTIONS OF PURE ALKALINE PHOSPHATES FROM PHOSPHORIC ACIDS BY WET METHOD
BE757106A (en) PROCESS FOR PREPARING GLYOXYL ACID FROM OXALIC ACID
SU571747A1 (en) Method of separation and purification of soil fulvic acids
SU463673A1 (en) The method of selection of pyridoxal-5-phosphate
SU1255567A1 (en) Method of producing cadmium diphosphate
SU436657A1 (en) The method of obtaining lactic acid from whey