ел « .ate "."
Oi Изобрететше относитс i получен пиросЬосфатов к может быть ис.ольэО вано в производстве чистког двузаме щенних пирофосфатов, а при noji/чении илн регенераиии пирофосф iOK кис-готы из растворов сред}1кх пи рофосф,.тов , 43эестйч слособ получени двуза MeuiCHHux пирофос-фзтов щелочиьте мет ло1: пута;-- чг1стичного дегидратирона .Юнонатрийфосфата при нагревагши д 225-250 С fl J, Ие;-1остатками данноз/о способа в ЯБ,;; ютс дительность процесса и кс польтовгние высоких тег-отератур, аагболее близким к предлагаемом по техч|5ческой сущности и достигаемому .тату вл етс способ пол Ч2;и Я ,Ц|;узамей1енных пирофосфатоп ге;;оч;1Нл мата/глов путем взаимодейстЕИк сг-е,ц ;его пирофосфата с уксусной сислотой с: ,цу1Ш1;и -5 выде.пе ииеМ г:ро.. кристаллизацией 2 , HCiO; гатка: ;; известного способа ЯБл ;п ijjr .обхо.циглость разделени с:слеГ; -; ;--;(И1 выхсгд продукта (50% эсбретени - упрощение лро lUjBiJi-eHKe выхода продукта. -1г:.|-енка цель достигаетс ; сс;гласно способу гюл чеми . пироф : -фатов (елолпьс и уте;- :;;за л- модейств;л срад О-,;:.-iT;:;R г,елоч г.- атал;)ОВ ; п-: :-ii; - O 1са; эст зе о нспсльзую;, средне- или О;Л ::-еК К Л i-Oi-ИТ С К О I-IC Та ИТО в к;:г--1йс: гЕв cj;a6oTf ислотного .сати онига исполъ зуют сополил ер акрилово кислоты л лчтзигшлбекзола.., Водный раствор среднего пирофос 1е катион та ,К,,, , где hт 2 , пропускают через с;,лсГ; ксчтчонита с константой .коккзаи.и/ 10 Ju в водородной форме iipK 3TOv; происхопи превраце н и е .Г о р е а к ц и и Me,,;. Р,,С.. i- 2С1Н-л-2кНе + ,P,,O Получаемг;:й водный раствор се содержит каких либо соединений;, кроме двузамек,.з.нного пирофосфата, к лосгдедгшй может быть выделен упаривани раствора с выходом близкк 1 к 100%, Упрош,енке npoueccs по ;раннекию с т звестным способом достигаетс благодар исключению стадии раэде.лемм: образл-сщахс солей , Пример 1. В качестве слабо кислотного катионита используют карбоксильный катионит КБ-2х2, представл кхпий собой сополимер акриловой кислоты с 2% дивинилбензола К -- П- } 1- f, J i Через колонку диа 1етром 14 гда, сО .держащую 7,6 г катионита КБ-2х2 (,6 мг-экв/г) в Н-форме, пропускают раствор (10 г(л iOj03 М) со скоростью 1 м/ч до выравнивани величин рН исходного и образуюш.его растворов, 700 мл раст.вора, содержащего 7,7 г/л (рЛ-З) и 890 мл раствора, содержащего 8,85 г/.; , (,5) , Катионит регенерируют пропусканием 60 (.л 5%-ного раствора ЛС, а затегм промывают водой В следующем цикле процесса пропускают через ту же колонку вторую Фракцию раствора от первого цикла и получают .350 MTJ раствора К.-,Я 2Р (рН / 3) , Повтор те же операции, в каждом последую1.,ем пикле процесса получают Около 1000 мл чистого раствора 2-Т Выход продукта по отношению к исходному пирофосфату 95%, Пример 2, В услови х, акаг1огич1.1ых onHcaHKHb-i в примере 1 , пропускают через колонку, содержащую 9 г катионита КБ-2x8 (KjJiO ®, экв/г), раствор, содержаВыход продукта В услови х, ана71огичны.х опасанным в примере If nponycn-.airtJT через {солонку с 10 г фосфорнокислотного к-атибнита КФ-1 iJ И-форме (, СОЕ г-. -6 (,7 мг -экн/г) раствор, содержащий 10 г/л К4Р2О7 Получают 700 мл pacTEopci, содержащего 7,7 г/л V и р г. ГпН X 2 1 - / Катись VТ регенерируют пропуска .нием 60 мл 3%-ного раствора КСР , а затем г ромывают водой и цикл повтор ют . Е;ЫХОД продукта 95%. Исполг.зование катионитов с констаитой ис1низации в интервале значений К - 10 вл етс оптимальнкм дл реализации предлагаемого спос:оба . Так f применение катионапример катионита КУ-2 в Н-форме (), требует в 2,5 раза больше затрат кислоты на его реге.нерацию,а использование катионита с к 10 , например катионита с К 10 , например катионита КБ-4 К 10 ,привод т к резкому снижению выхода двухза .мещенного пирофосфата. Предлагаемый способ позвол ет пол5/чат.ь чистые двузамещенные фосфаты из соответствукнцих с:редних пиро1росфато:з ,- в том числе и из разбавпенны-с лромывных растворов, содержа31057416«Oi Inventively refers to the obtained pyrosobhosphates to can be used in the production of pure two-way pyrophosphates, and during noji / regeneration and pyrophosphide iOK sulphate from solutions of 1 × pyrophosphate mediums. alkaline alkaline 1: put; fr1 of a static dehydrathiona. Yunatriyfosfata when heated d 225-250 With fl J, Ie; -1 residuals of the method / method in YAB, ;; The duration of the process and the KP polyshny high tag-orature, and aagbearer to the proposed technical content and attainable .tat is the method of the field of P2; and I, C |; uzamey1enny pyrophosphate;; -e, c; its pyrophosphate with acetic acid with:, cis1S1; and -5 release.peeMg: ro .. crystallization 2, HCiO; gatka: ;; The known method YAB; n ijjr. obkho.giglost division with: after; -; ; -; (I1 output of the product (50% of the savings - simplification of the product output lUjBiJi-eHKe. -1g:. | - the target is reached; ss; according to the method of gyul. Pyrof: -fats (elolps and comfort; -:;; ; for l-modesty; l srad O -,;: .- iT;:; R g, herloch-g. - atal;) S; n-:: -ii; - O 1 sa; or O; L :: - eK K L i-Oi-IT C K O I-IC Ta ITO v k;: g - 1is: gEv cj; a6oTf of the acidic sati onig use copolymer of acrylic acid llchtzigshlbekzola. An aqueous solution of medium pyrophos 1e cation ta, K ,,, where hт 2, is passed through c ;, lsG; cctchonite with the constant .coxcayi and 10 Ju in the hydrogen form iipK 3TOv; and turning it on. Me and Me, ,,., P, C .. i - 2C1H-l-2kHe +, P ,, O We obtain;: th aqueous solution of ce contains any compounds ; besides a double-lined pyrophosphate, the solution can be separated by evaporation of the solution with a yield of close to 1 to 100%; Uprosh, nkee ncs, the early method is achieved in this well-known way due to the elimination of the step radelem: Example 1. Carboxylic cation exchanger KB-2x2 is used as a weakly acidic cation exchanger. It is a copolymer of acrylic acid with 2% divinylbenzene K - P-} 1- f, J i Through a column With a diameter of 14 gd, a CO holding 7.6 g of cation exchanger КБ-2х2 (, 6 mEq / g) in the Н-form, the solution is passed (10 g (l iOj03 М) at a speed of 1 m / h until the pH is equalized the original and forming of its solutions, 700 ml of vegetative gore containing 7.7 g / l (rL-3) and 890 ml of a solution containing 8.85 g /; , (, 5), the Kationite is regenerated by passing 60 (. Of a 5% solution of drug and washed with water. In the next process cycle, the second fraction of the solution from the first cycle is passed through the same column and a .350 MTJ solution K is obtained. I, I 2P (pH / 3), Repeat the same operations, in each subsequent 1., a process peak is obtained. About 1000 ml of a pure solution of 2-T. The yield of the product relative to the initial pyrophosphate is 95%, Example 2, Under conditions, akg1ogich1yh onHcaHKHb -i in example 1, is passed through a column containing 9 g of cation exchange resin KB-2x8 (KjJiO ®, eq / g), a solution containing the output of product B If anxponycn-.airtJT is hazardous in an example, through {a salt with 10 g of phosphoric acid to-atibnite KF-1 iJ And-form (, SOY g-. -6 (, 7 mg-AEC / g) solution, containing 10 g / l of K4P2O7 700 ml of pacTEopci are obtained containing 7.7 g / l of V and r of gpn X 2 1 - / Katiya VT are regenerated by passing 60 ml of 3% KSR solution through, and then dosing with water and the cycle is repeated. E; The yield of the product is 95%. The use of cation exchangers with a steady state in the range of K - 10 values is optimal for the implementation of the proposed method: both. So f the use of cation exchanger KU-2 in the H-form () requires 2.5 times more acid for its regency, and the use of cation exchanger with K 10, for example cation exchanger with K 10, for example cation exchanger KB-4 K 10 , leads to a sharp decrease in the yield of two-unit pyrophosphate. The proposed method allows pol5 / chat. Pure disubstituted phosphates from the corresponding: red pyrophosphate: 3, including from dilution-containing washing solutions, containing 310,77416 "
щих средние пирофосфаты и пирофосфорлена увеличением выхода продуктаmedium pyrophosphates and pyrophosphate increase in product yield
ную кислоту.в два раза и снижением затрат вnuyu acid.t twice and lower costs in
Технико-экономическа эффектив-результате исключени стадии разданость предлагаемого способа обуслов-лени образующихс солей.Technical and economic efficiency as a result of eliminating the stage of distribution of the proposed method of determining the formed salts.