SU1056050A1 - Неподвижна фаза дл газовой хроматографии органических и кремнийорганических соединений - Google Patents

Неподвижна фаза дл газовой хроматографии органических и кремнийорганических соединений Download PDF

Info

Publication number
SU1056050A1
SU1056050A1 SU823465271A SU3465271A SU1056050A1 SU 1056050 A1 SU1056050 A1 SU 1056050A1 SU 823465271 A SU823465271 A SU 823465271A SU 3465271 A SU3465271 A SU 3465271A SU 1056050 A1 SU1056050 A1 SU 1056050A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
organic
gas chromatography
stationary phase
carbon compounds
temperature stationary
Prior art date
Application number
SU823465271A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Петровна Юдина
Карл Иванович Сакодынский
Владимир Петрович Милешкевич
Сюзанна Борисовна Долгоплоск
Галина Николаевна Семина
Людмила Ивановна Ананьева
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7629
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7629 filed Critical Предприятие П/Я А-7629
Priority to SU823465271A priority Critical patent/SU1056050A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1056050A1 publication Critical patent/SU1056050A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Применешю бпоксопоппмера общей формулы $1-0 CeKsi JyJn где ,33, В,-СНз ипв , у 10-350, п - число звеньев пошыера молекул рной мадсы 1О-30 качестве высокотемпературной фазы дп  газовой хроматографвв органических в кремнийорганическшс соединений. (Л

Description

сл
Од
о
С1
нов, кип щих в широком интервапе температур от ..
На фиг. 3 показано разцепение примесей в техническом 2-аминоанизопе (о-ани зиавн). Раздепение технических смесей (фиг. 2 и 3) достигнуто без прецваритепь ной обработки исследуемых образцов, обычно примен емой при газохроматографическом анализе аминосоединений, причем пики такгах пои рных соединений имеют сим- ю ,метричную .
На фиг. 4 продемонстрировано это же .преимущество предлагаемой фазы, которое Использовано при раздепении гомологического р да высших жирных аминов : которые выход т симметричными пиками.
На фиг. & продемонстрирована также специфичность фазы на примере разделени  попииропипенгпикоп  с моп.массой 250 и технических высших жирных кислот фрак- 2о цйи (фиг. 6). Из этих хроматограмм видно, что полное разделение по-г Щ1рвых соединений возможно также без перевода их в более петучие и менее поЪ рные производЫе, при этом пики раз- 25 дел ем&1х соединений симметричны. Симметричные пики свободных, жирных кислот не получены ни на одной из известных фаз, так как они поп рны и имеют высокие температуры кипени , (дл  стеариновой ,Q квс оты т.к п. 291°С при 10О мм рт.:ст.)
На фиг. 7 показана высока  термосгойкость в селективность высокотемпег - туриЬй фазы ьа примере раздепёнизвысзококиштопк составпоющвх компонентов avtетююмвдоэтипметакрипата . На фиг. 8
приведена хроматограмма разделени  смеси угпеводороцсв фракции , из которой видно хорошее разделение и симметри  пиков угпевоаородЬв,  вл ющиес  , непоп рными соединени ми. Возможности предлагаемой фазы показашй также на . примере разделени  кремнийорганических соединений. На фиг. 9 воспроизведена хроматограмма разделени  технического этилсиликата {ЭТС-32), на основании которой можно оценить состав этилсиликатного св зующегр, используемого в производстве получени  особо чистой окиси кремни .
Таким образом, преимуществом предложенной фазы, в отличие от известных  вл етс  возможность высокотемпературного селективного анализа различных классов органических и кремнийорганических соединений. Высока  селективности, разделительна  способность и эффективность предлагаемой высокотемпературной фазы удачно сочетаетс  в вей с высокой термостойкостью, что дает возможность ее использовани  при исследовании смеси высокотемпературных соединений, осу ществл емом при программированном повышении температуры в процессе анапвэа вплоть до 4ООс, не снижа  чувствительности примен емых высокочувствите.ньных детекторов. Следует обратить внвмавва н особенность разделени  пол рных соёдвнений , таких как высшие амины, спирты и кислоты в свободам виде без дополнительной их обработки.
Нин
фиг.З BpeMftffffff I I1- « 40 W n 28 W Фиг. 5 s ff
Cl8-im f.ggf

Claims (1)

  1. <claim-text> <claim-text>1056050</claim-text> <claim-text>ί'</claim-text> <claim-text>1056050</claim-text> <claim-text>1</claim-text> <claim-text>1056050</claim-text> <claim-text>ι 1056050</claim-text>
SU823465271A 1982-07-02 1982-07-02 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии органических и кремнийорганических соединений SU1056050A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823465271A SU1056050A1 (ru) 1982-07-02 1982-07-02 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии органических и кремнийорганических соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823465271A SU1056050A1 (ru) 1982-07-02 1982-07-02 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии органических и кремнийорганических соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1056050A1 true SU1056050A1 (ru) 1983-11-23

Family

ID=21020712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823465271A SU1056050A1 (ru) 1982-07-02 1982-07-02 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии органических и кремнийорганических соединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1056050A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское сви етепьство СССР № 304493,кп. G О1 М 31/08, 1968. 2. Сб, Новые сорбенты дп хроматографии. М., НИИТЭХИМ, 1974, N(.23, с. 4 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mondello et al. Evaluation of fast gas chromatography and gas chromatography–mass spectrometry in the analysis of lipids
Lipsky et al. The effects of varying the chemical composition of the stationary liquid on the resolution of the long chain saturated and unsaturated fatty acid esters by gas-liquid chromatography
Pirkle et al. Separation of the enantiomers of 3, 5-dinitrophenyl carbamates and 3, 5-dinitrophenyl ureas
Cvetanović et al. GAS CHROMATOGRAPHIC SEPARATION OF DEUTERIUM-SUBSTITUTED OLEFINS BY UNSTABLE COMPLEX FORMATION
Gasparrini et al. Enantioselective chromatography on brush-type chiral stationary phases containing totally synthetic selectors theoretical aspects and practical applications
SU1056050A1 (ru) Неподвижна фаза дл газовой хроматографии органических и кремнийорганических соединений
Rudloff THE SEPARATION OF SOME TERPENOID COMPOUNDS BY GAS–LIQUID CHROMATOGRAPHY
Berg et al. Fractional sublimation of various metal acetylacetonates
Franken et al. Gas-solid chromatographic analysis of aromatic amines, pyridine, picolines, and lutidines on cobalt phthalocyanine with porous-layer open-tube columns
Guillot et al. Polyphenylsiloxane Applied to Gas Chromatography
Parsons Analysis of sulfonic acids by forming sulfonyl fluoride derivatives
RU98123499A (ru) Способ очистки сырого продукта, содержащего циклоспориновый комплекс, циклоспорин а высокой чистоты и способ промышленного масштаба для очистки циклоспорина а
SUMIYA et al. Spherical Polyimide Particles as a Novel Stationary Phase in Liquid Chromatography
Wang et al. Gas chromatographic separation of long‐chain fatty nitriles and long‐chain acid amides
Johnson et al. A New Method for Coating Glass Beads for Use in Gas Chromatography of Chloropromazine and Its Metabolites
SU657831A1 (ru) Способ препаративного газохроматографического разделени смесей
SU798586A1 (ru) Хроматографический способ анализаСМЕСи АРОМАТичЕСКиХ углЕВОдОРОдОВ СблизКиМи ТЕМпЕРАТуРАМи КипЕНи
Nakagawa et al. Analysis of Mixtures of Fatty Acids, Primary Amides and the Corresponding N-Acyl Amides
Carel et al. Gas chromatographic fractionation as a supplement and replacement for laboratory distillation
SU466450A1 (ru) Способ хроматографического выделени органических веществ
Schwartz et al. Separation of homologous series of dinitrophenyl amines by thin-layer partition chromatography
SU1057851A1 (ru) Высокотемпературна неподвижна фаза дл газовой хроматографии
Gasparrini et al. Behaviour of allyl aryl sulfoxides in high-performance liquid chromatography on a chiral stationary phase
SU487344A1 (ru) Способ выделени окиси гексафторпропилена из ее смеси с гексафторпропиленом
SU1167498A1 (ru) Неподвижна фаза дл газовой хроматографии