SU1054773A1 - Способ фотометрического определени хлоридов в воде - Google Patents

Способ фотометрического определени хлоридов в воде Download PDF

Info

Publication number
SU1054773A1
SU1054773A1 SU823419718A SU3419718A SU1054773A1 SU 1054773 A1 SU1054773 A1 SU 1054773A1 SU 823419718 A SU823419718 A SU 823419718A SU 3419718 A SU3419718 A SU 3419718A SU 1054773 A1 SU1054773 A1 SU 1054773A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
chlorides
solution
determination
passed
Prior art date
Application number
SU823419718A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Ивановна Рычкова
Клавдия Ивановна Заложкова
Original Assignee
Уральский Филиал Всесоюзного Дважды Ордена Трудового Красного Знамени Теплотехнического Научно-Исследовательского Института Им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский Филиал Всесоюзного Дважды Ордена Трудового Красного Знамени Теплотехнического Научно-Исследовательского Института Им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Уральский Филиал Всесоюзного Дважды Ордена Трудового Красного Знамени Теплотехнического Научно-Исследовательского Института Им.Ф.Э.Дзержинского
Priority to SU823419718A priority Critical patent/SU1054773A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1054773A1 publication Critical patent/SU1054773A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ В ВОДЕ, включающий обработку анализируемой воды, растворами азотнокислой ртути и дифенилкарбазона , отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности способа и точности определени  анализируемую воду предварительно пропускают через анионит АВ-17 в CfO -форме и элюируют накопленные хлориды раствором азотнокислой ртути.

Description

СП
4
со Изобретение относитс  к области аналитической химии, а именно к фотометрическим спос.обам определени  содержани  хлоридов в воде, и может найти применение . определени  со держани  хлоридов в технологимеской воде, питающей парогенераторы тепло вых (ТЭС) и атомных (АЭС) электростанций j где содержание хлоридов не должно превышать 5-10 мкг/л. Известен фотометрический способ определени  хлоридов в воде, которы основан на замещении ионов CNS в роданидном комплексе ртути (11) Нд (CNS)2 хлорид-ионами. После доба лени  к раствору перхлората железа (111) образуетс  оранжевый комплекс FeCNS , поглощение которого иэме р ют при 480 нм ij . Недостатком метода  вл етс  низка  чувствительность (15 мкг/л), что не позвол ет использовать его дл  контрол  вода на ТЭС и АЭС. Наиболее близким { предложенному по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  фотометрически способ определени  хлоридов в воде,, основанный на том, что хлоридный комплекс ртути (II) имеет более высо кую прочность, чем окрашенный комплекс ртути (11) с дифенилкарбазоном Полученное фиолетовое окрашивание те слабее, чем вваде содержание хлоридов в воде. Реакцию провод т в азотнокис лой среде 23 . Недостатком метода  вл етс  невысока  чувствительность. (10- мкг/л) , что не позвол ет получать надежшае результаты по содержанию хлоридов в водопаровом тракте парогенераторов электростанций. Кроме того/ метод дл  концентраций хлоридов 10-30 мкг/ дает большую ошибку. .. Цель изобретени  - повышение чувствительности фотометрического определени  содержани  хлоридов в. воде.. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу фотометрического определени  хлоридов в воде, включающему обработку растворами азотнокислой ртути и дифенилкарбазона , провод т предварительную сорбцию хлоридов на анионите АВ-17 в СЕОд форме с последующим элюированием хлоридов раствором азотнокислой ртут Способ осуществл ют следующим образом.. I . Анализируемую воду, пропускают .через колонку с анионитом АВ-17, модифйцирозванным перхлорат-ионами, со скоростью 50-150 мл/мин. После накоплени  в смоле 10-150 мкг хлоридов их элюируют растворами азотнокислой ртути, подаваемыми со скоростью 2040 мл/мин. Смолу промывают 100 мл деионизированной воды. Элюат и промводы собирают в мерную колбу и перемешивают . Затем отбирают 100 мл раствора, добавл ют к нему 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и через 5-10 мин измер ют оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром ( 540 нм) ЗФф в кювете на 3 см. Пример 1.В колонку диаметром 1,8 см загружают анионит АВ-17 в ОН-форме на высоту 12 см. Через колонку пропускают 200 мл 5%-ного pactBOpa NaCRO4, промывают. 200 мл деионизированной воды. Затем пропускают через колонку анализируемую воду со скоростью 50 мл/мин в таком количестве-, чтобы накопить на смоле 10-150 мкг хлоридов. .Элюируют.хлориды со скоростью 20-40 мл/мин 100 мл раствора, содержащего 0,2 мг Hg(II) и 1 мл 0,2 н. НЫОз. Смолу промывают 100 мл деионизированной воды. Элюат и промывочные воды собирают в мерную колбу, прибавл ют 2 мл 1%ного спиртового раствора дифенилкарбазона и через 5-10 мин измер ют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (715(рф 540 нм) в кювете на 3 см. Содержание хлоридов в элюате наход т по калибровочному графику. Дл  построени  калибровочного графика через колонку пропускают по 100 мл раствора хлоридов с содержанием 0; 10; 30; 50; 70; 100; 15:0 мкг СЕ . Пос.ле пропуска каждого раствора хлориды элюируют из смолы раствором азотнокислой ртути, как и после накапливани  их из анализируемой воды, обрабатывают раствором дифенилкарбазона и измер ют оптическую плотность. Пример 2. Через подготовленную в услови х примера 1 колонку пропускают анализ ируемую воду со скоростью 150 мл/мин. Элюирование накопленных хлоридов и определение ихв элюате провод т по примеру 1. Результаты определени  хлоридов в искусственных растворах приведены в таблице. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет на пор док снизить предел обнаружени  хлоридов в воде, т.е. повысить чувствительность фотометрического определени . Кроме того , при определении количеств хлоридов по предлагаемому способу значительно повышаетс  точность определени . -
1,0 1Q 5 1+0,4
1,05051+0,2
1,0 0,1 5 Отсутствие
5,0 10 3 ,5
5,0 0,1 3 Отсутствие
10,0 5 3 10 ±. 0,8
10,0 0,1 3 10 ± 6

Claims (1)

  1. СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ В ВОДЕ, включающий обработку анализируемой воды, растворами азотнокислой ртути и дифенилкарбазона, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа и точности определения анализируемую воду предварительно пропускают через анионит АВ-17 в Cf Од-форме и элюируют накопленные хлориды раствором азотнокислой ртути.
    их элюируют растворами азотнокислой ртути, подаваемыми со скоростью 2040 мл/мин. Смолу промывают 100 мл деионизированной воды. Элюат и промводы собирают в мерную колбу и перемешивают. Затем отбирают 100 мл раствора, добавляют к нему 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и через 5-10 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром '340 нм) в кювете на 3 см.
    Пример 1. В ром 1,8 см загружают в ОН-форме на высоту колонку пропускают 200 мл 5%-ного раствора NaCECty , промывают. 200 мл деионизированной воды. Затем пропускают через колонку анализируемую воду со скоростью 50 мл/мин в таком количестве·, чтобы накопить на смоле 10-150 мкг хлоридов. Элюируют.хлориды со скоростью 20-40 мл/мин 100 мл раствора, содержащего 0,2 мг Hg(II) и 1 мл 0,2 н. HNO3. Смолу про-’ мывают 100 мл деионизированной воды. Элюат и промывочные вода собирают в мерную колбу, прибавляют 2 мл 1%ного спиртового раствора дифенилкарбазона и через 5-10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (Й9(р(р 540 нм) в кювете на 3 см.
    Содержание хлоридов в элюате находят по калибровочному графику.
    . Для построения калибровочного графи35’ка через колонку пропускают по
    100 мл раствора хлоридов с содержанием 0; 10; 30; 50; 70; 100; 15.0 мкг СЕ~ . После пропуска каждого раствора хлорида элюируют из смолы раствором азотнокислой ртути, как и после накапливания их из анализируемой вода, обрабатывают раствором дифенилкарбазона и измеряют оптическую плотность.
    Пример 2. Через подготовленную в условиях примера 1 колонку пропускают анализируемую воду со скоростью 150 мл/мин. Элюирование накопленных хлоридов и определение их в элюате проводят по примеру 1. Результаты определения хлоридов искусственных растворах приведены таблице.
    Таким образом, предлагаемый способ позволяет на порядок снизить предел обнаружения хлоридов в воде, т.е. повысить чувствительность фотометрического определения. Кроме того, при определении количеств хлоридов по предлагаемому способу значительно повышается точность определения , □φφ колонку диаметанионит АВ-17 12 см. Через иэмениз, что
SU823419718A 1982-04-07 1982-04-07 Способ фотометрического определени хлоридов в воде SU1054773A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419718A SU1054773A1 (ru) 1982-04-07 1982-04-07 Способ фотометрического определени хлоридов в воде

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419718A SU1054773A1 (ru) 1982-04-07 1982-04-07 Способ фотометрического определени хлоридов в воде

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1054773A1 true SU1054773A1 (ru) 1983-11-15

Family

ID=21005465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823419718A SU1054773A1 (ru) 1982-04-07 1982-04-07 Способ фотометрического определени хлоридов в воде

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1054773A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100458420C (zh) * 2006-12-21 2009-02-04 中电投远达环保工程有限公司 硝酸汞滴定测量石灰石浆液中氯离子的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. М., Мир, 1971, с. 447. 2. Теплоэнергетика, 1965, 2, с. 91 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100458420C (zh) * 2006-12-21 2009-02-04 中电投远达环保工程有限公司 硝酸汞滴定测量石灰石浆液中氯离子的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Irving et al. The solvent extraction of group IIIB metal halides
Merrill et al. Methods for separation and determination of beryllium in sediments and natural waters
Terada et al. 2-Mercaptobenzothiazole supported on silica gel for the chromatographic concentration of cadmium, copper, lead, and zinc in natural water samples
Schwarz et al. Self-Exchange Measurements in a Chelating Ion-Exchange Resin1
Daneshvar et al. Determination of uranium and thorium in natural waters by ICP-OES after on-line solid phase extraction and preconcentration in the presence of 2, 3-dihydro-9, 10-dihydroxy-1, 4-antracenedion
Hern et al. Determination of chloride, nitrate, sulphate and total sulphur in environmental samples by single-column ion chromatography
Fisher et al. Use of ion exchange resins for determination of uranium in ores and solutions
SU1054773A1 (ru) Способ фотометрического определени хлоридов в воде
Olson et al. Semixylenol Orange. A Sensitive Reagent for Zirconium.
Seim et al. Rapid routine method for determination of Uranium in ores
Dabeka Graphite-furnace atomic absorption spectrometric determination of lead and cadmium in foods after solvent extraction and stripping
Kasahara et al. Spectrophotometric determination of traces of silicon in water after collection as silicomolybdenum blue on an organic-solvent-soluble membrane filter
Blotcky et al. Determination of trimethylselenonium ion in urine by ion-exchange chromatography and molecular neutron activation analysis
Waki et al. Ion-exchanger ultraviolet spectrophotometry for uranium (VI)
Bryant et al. Strontium-90 by Ion Exchange Method
Nietzel et al. Ion exchange-spectrophotometric determination of thorium
Jeffery et al. The determination of fluorine in deposit-gauge samples
Schink Determination of silica in sea water using solvent extraction
Mok et al. Preconcentration with dithiocarbamate extraction for determination of molybdenum in seawater by neutron activation analysis
Hou et al. Pre-separation neutron activation analysis of sewater, urine and milk for iodide and iodate
Fritz et al. Separation of Iron by Reversed-Phase Chromatography.
Pearson et al. Spectrophotometric determination of cobalt complexed with the p-nitrophenylhydrazone of diacetylmonoxime and ethylenediamine
Taguchi et al. Membrane filters for the concentration of trace elements in water: distribution of ion pairs between membrane filter and aqueous phases
Qureshi et al. Cation exchange studies of titanium (4+), vanadium (5+), iron (3+), niobium (5+), and uranyl (2+), ions in formic, oxalic, tartaric, and citric acid media
Muk et al. Formation of metal complexes with the arsenazo I and arsenazo III reagents as functions of the medium acidity