SU1054773A1 - Способ фотометрического определени хлоридов в воде - Google Patents
Способ фотометрического определени хлоридов в воде Download PDFInfo
- Publication number
- SU1054773A1 SU1054773A1 SU823419718A SU3419718A SU1054773A1 SU 1054773 A1 SU1054773 A1 SU 1054773A1 SU 823419718 A SU823419718 A SU 823419718A SU 3419718 A SU3419718 A SU 3419718A SU 1054773 A1 SU1054773 A1 SU 1054773A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- chlorides
- solution
- determination
- passed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ В ВОДЕ, включающий обработку анализируемой воды, растворами азотнокислой ртути и дифенилкарбазона , отличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности способа и точности определени анализируемую воду предварительно пропускают через анионит АВ-17 в CfO -форме и элюируют накопленные хлориды раствором азотнокислой ртути.
Description
СП
4
со Изобретение относитс к области аналитической химии, а именно к фотометрическим спос.обам определени содержани хлоридов в воде, и может найти применение . определени со держани хлоридов в технологимеской воде, питающей парогенераторы тепло вых (ТЭС) и атомных (АЭС) электростанций j где содержание хлоридов не должно превышать 5-10 мкг/л. Известен фотометрический способ определени хлоридов в воде, которы основан на замещении ионов CNS в роданидном комплексе ртути (11) Нд (CNS)2 хлорид-ионами. После доба лени к раствору перхлората железа (111) образуетс оранжевый комплекс FeCNS , поглощение которого иэме р ют при 480 нм ij . Недостатком метода вл етс низка чувствительность (15 мкг/л), что не позвол ет использовать его дл контрол вода на ТЭС и АЭС. Наиболее близким { предложенному по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс фотометрически способ определени хлоридов в воде,, основанный на том, что хлоридный комплекс ртути (II) имеет более высо кую прочность, чем окрашенный комплекс ртути (11) с дифенилкарбазоном Полученное фиолетовое окрашивание те слабее, чем вваде содержание хлоридов в воде. Реакцию провод т в азотнокис лой среде 23 . Недостатком метода вл етс невысока чувствительность. (10- мкг/л) , что не позвол ет получать надежшае результаты по содержанию хлоридов в водопаровом тракте парогенераторов электростанций. Кроме того/ метод дл концентраций хлоридов 10-30 мкг/ дает большую ошибку. .. Цель изобретени - повышение чувствительности фотометрического определени содержани хлоридов в. воде.. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу фотометрического определени хлоридов в воде, включающему обработку растворами азотнокислой ртути и дифенилкарбазона , провод т предварительную сорбцию хлоридов на анионите АВ-17 в СЕОд форме с последующим элюированием хлоридов раствором азотнокислой ртут Способ осуществл ют следующим образом.. I . Анализируемую воду, пропускают .через колонку с анионитом АВ-17, модифйцирозванным перхлорат-ионами, со скоростью 50-150 мл/мин. После накоплени в смоле 10-150 мкг хлоридов их элюируют растворами азотнокислой ртути, подаваемыми со скоростью 2040 мл/мин. Смолу промывают 100 мл деионизированной воды. Элюат и промводы собирают в мерную колбу и перемешивают . Затем отбирают 100 мл раствора, добавл ют к нему 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и через 5-10 мин измер ют оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром ( 540 нм) ЗФф в кювете на 3 см. Пример 1.В колонку диаметром 1,8 см загружают анионит АВ-17 в ОН-форме на высоту 12 см. Через колонку пропускают 200 мл 5%-ного pactBOpa NaCRO4, промывают. 200 мл деионизированной воды. Затем пропускают через колонку анализируемую воду со скоростью 50 мл/мин в таком количестве-, чтобы накопить на смоле 10-150 мкг хлоридов. .Элюируют.хлориды со скоростью 20-40 мл/мин 100 мл раствора, содержащего 0,2 мг Hg(II) и 1 мл 0,2 н. НЫОз. Смолу промывают 100 мл деионизированной воды. Элюат и промывочные воды собирают в мерную колбу, прибавл ют 2 мл 1%ного спиртового раствора дифенилкарбазона и через 5-10 мин измер ют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (715(рф 540 нм) в кювете на 3 см. Содержание хлоридов в элюате наход т по калибровочному графику. Дл построени калибровочного графика через колонку пропускают по 100 мл раствора хлоридов с содержанием 0; 10; 30; 50; 70; 100; 15:0 мкг СЕ . Пос.ле пропуска каждого раствора хлориды элюируют из смолы раствором азотнокислой ртути, как и после накапливани их из анализируемой воды, обрабатывают раствором дифенилкарбазона и измер ют оптическую плотность. Пример 2. Через подготовленную в услови х примера 1 колонку пропускают анализ ируемую воду со скоростью 150 мл/мин. Элюирование накопленных хлоридов и определение ихв элюате провод т по примеру 1. Результаты определени хлоридов в искусственных растворах приведены в таблице. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет на пор док снизить предел обнаружени хлоридов в воде, т.е. повысить чувствительность фотометрического определени . Кроме того , при определении количеств хлоридов по предлагаемому способу значительно повышаетс точность определени . -
1,0 1Q 5 1+0,4
1,05051+0,2
1,0 0,1 5 Отсутствие
5,0 10 3 ,5
5,0 0,1 3 Отсутствие
10,0 5 3 10 ±. 0,8
10,0 0,1 3 10 ± 6
Claims (1)
- СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ В ВОДЕ, включающий обработку анализируемой воды, растворами азотнокислой ртути и дифенилкарбазона, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа и точности определения анализируемую воду предварительно пропускают через анионит АВ-17 в Cf Од-форме и элюируют накопленные хлориды раствором азотнокислой ртути.их элюируют растворами азотнокислой ртути, подаваемыми со скоростью 2040 мл/мин. Смолу промывают 100 мл деионизированной воды. Элюат и промводы собирают в мерную колбу и перемешивают. Затем отбирают 100 мл раствора, добавляют к нему 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и через 5-10 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром '340 нм) в кювете на 3 см.Пример 1. В ром 1,8 см загружают в ОН-форме на высоту колонку пропускают 200 мл 5%-ного раствора NaCECty , промывают. 200 мл деионизированной воды. Затем пропускают через колонку анализируемую воду со скоростью 50 мл/мин в таком количестве·, чтобы накопить на смоле 10-150 мкг хлоридов. Элюируют.хлориды со скоростью 20-40 мл/мин 100 мл раствора, содержащего 0,2 мг Hg(II) и 1 мл 0,2 н. HNO3. Смолу про-’ мывают 100 мл деионизированной воды. Элюат и промывочные вода собирают в мерную колбу, прибавляют 2 мл 1%ного спиртового раствора дифенилкарбазона и через 5-10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (Й9(р(р 540 нм) в кювете на 3 см.Содержание хлоридов в элюате находят по калибровочному графику.. Для построения калибровочного графи35’ка через колонку пропускают по100 мл раствора хлоридов с содержанием 0; 10; 30; 50; 70; 100; 15.0 мкг СЕ~ . После пропуска каждого раствора хлорида элюируют из смолы раствором азотнокислой ртути, как и после накапливания их из анализируемой вода, обрабатывают раствором дифенилкарбазона и измеряют оптическую плотность.Пример 2. Через подготовленную в условиях примера 1 колонку пропускают анализируемую воду со скоростью 150 мл/мин. Элюирование накопленных хлоридов и определение их в элюате проводят по примеру 1. Результаты определения хлоридов искусственных растворах приведены таблице.Таким образом, предлагаемый способ позволяет на порядок снизить предел обнаружения хлоридов в воде, т.е. повысить чувствительность фотометрического определения. Кроме того, при определении количеств хлоридов по предлагаемому способу значительно повышается точность определения , □φφ колонку диаметанионит АВ-17 12 см. Через иэмениз, что
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823419718A SU1054773A1 (ru) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Способ фотометрического определени хлоридов в воде |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823419718A SU1054773A1 (ru) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Способ фотометрического определени хлоридов в воде |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1054773A1 true SU1054773A1 (ru) | 1983-11-15 |
Family
ID=21005465
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823419718A SU1054773A1 (ru) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Способ фотометрического определени хлоридов в воде |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1054773A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100458420C (zh) * | 2006-12-21 | 2009-02-04 | 中电投远达环保工程有限公司 | 硝酸汞滴定测量石灰石浆液中氯离子的方法 |
-
1982
- 1982-04-07 SU SU823419718A patent/SU1054773A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. М., Мир, 1971, с. 447. 2. Теплоэнергетика, 1965, 2, с. 91 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100458420C (zh) * | 2006-12-21 | 2009-02-04 | 中电投远达环保工程有限公司 | 硝酸汞滴定测量石灰石浆液中氯离子的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Irving et al. | The solvent extraction of group IIIB metal halides | |
Merrill et al. | Methods for separation and determination of beryllium in sediments and natural waters | |
Terada et al. | 2-Mercaptobenzothiazole supported on silica gel for the chromatographic concentration of cadmium, copper, lead, and zinc in natural water samples | |
Schwarz et al. | Self-Exchange Measurements in a Chelating Ion-Exchange Resin1 | |
Daneshvar et al. | Determination of uranium and thorium in natural waters by ICP-OES after on-line solid phase extraction and preconcentration in the presence of 2, 3-dihydro-9, 10-dihydroxy-1, 4-antracenedion | |
Hern et al. | Determination of chloride, nitrate, sulphate and total sulphur in environmental samples by single-column ion chromatography | |
Fisher et al. | Use of ion exchange resins for determination of uranium in ores and solutions | |
SU1054773A1 (ru) | Способ фотометрического определени хлоридов в воде | |
Olson et al. | Semixylenol Orange. A Sensitive Reagent for Zirconium. | |
Seim et al. | Rapid routine method for determination of Uranium in ores | |
Dabeka | Graphite-furnace atomic absorption spectrometric determination of lead and cadmium in foods after solvent extraction and stripping | |
Kasahara et al. | Spectrophotometric determination of traces of silicon in water after collection as silicomolybdenum blue on an organic-solvent-soluble membrane filter | |
Blotcky et al. | Determination of trimethylselenonium ion in urine by ion-exchange chromatography and molecular neutron activation analysis | |
Waki et al. | Ion-exchanger ultraviolet spectrophotometry for uranium (VI) | |
Bryant et al. | Strontium-90 by Ion Exchange Method | |
Nietzel et al. | Ion exchange-spectrophotometric determination of thorium | |
Jeffery et al. | The determination of fluorine in deposit-gauge samples | |
Schink | Determination of silica in sea water using solvent extraction | |
Mok et al. | Preconcentration with dithiocarbamate extraction for determination of molybdenum in seawater by neutron activation analysis | |
Hou et al. | Pre-separation neutron activation analysis of sewater, urine and milk for iodide and iodate | |
Fritz et al. | Separation of Iron by Reversed-Phase Chromatography. | |
Pearson et al. | Spectrophotometric determination of cobalt complexed with the p-nitrophenylhydrazone of diacetylmonoxime and ethylenediamine | |
Taguchi et al. | Membrane filters for the concentration of trace elements in water: distribution of ion pairs between membrane filter and aqueous phases | |
Qureshi et al. | Cation exchange studies of titanium (4+), vanadium (5+), iron (3+), niobium (5+), and uranyl (2+), ions in formic, oxalic, tartaric, and citric acid media | |
Muk et al. | Formation of metal complexes with the arsenazo I and arsenazo III reagents as functions of the medium acidity |