SU1054739A1 - Способ контрол технологических свойств термореактивных материалов - Google Patents

Способ контрол технологических свойств термореактивных материалов Download PDF

Info

Publication number
SU1054739A1
SU1054739A1 SU823451232A SU3451232A SU1054739A1 SU 1054739 A1 SU1054739 A1 SU 1054739A1 SU 823451232 A SU823451232 A SU 823451232A SU 3451232 A SU3451232 A SU 3451232A SU 1054739 A1 SU1054739 A1 SU 1054739A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sample
shear rate
rotor
plasticity
pressure
Prior art date
Application number
SU823451232A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Данилович Соколов
Сергей Владимирович Милов
Иосиф Рувимович Александрович
Алла Евгеньевна Вардомская
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6594
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6594 filed Critical Предприятие П/Я Р-6594
Priority to SU823451232A priority Critical patent/SU1054739A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1054739A1 publication Critical patent/SU1054739A1/ru

Links

Landscapes

  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

СПОСОБ КОНТГОЛЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ МАТЕРИАЯГ5В , включ  оиой формо ашю образца (ПОД  авл шем в термостатй мой форме исюлтвтельното устройства potaioioHHtHo вискозиметра , деформирование образца термореактивного материала со скоростью сдвига -30с, выдержку образца в состо нии поко  с последующим определением пластичности образца деформированием его со скоростью сдвига 0,015 , о т л и ч а ю ш и и с   тем, что, с целью повышени  информативности способа в услови х холодцоканального лить , образец выдерживают в состо нии поко  в течение 1-300 с, увеличивают давление в 2-100 раз по сравнению с первоначальным, дополнительно деформируют с разец со скоростью сдвига 1-500 с и вторично выдерживают в состо нии поко  в течение 5-500 с, после чего определ ют пластичность образца. (Л ел САЭ :о hHZI

Description

Изобретение относитс  к испытани м термореактивных материа:1ов и, в частности, к способам контрол  технологических свойств термореактивных материалов в услови х холодноканалыюго лить . Способ может быть
использован дл  выбора термореактивного материала и дл  установлени  оптимальных технологических режимов переработки термореакт вных материалов хрлодиоканальным способом .
Известен способ определени  технологических свойств термореактивных материалов, включающий формование образца под давлением в термосгатируемой форме испытательного устройства ротационного вискозиметра, деформирование образца термйреактивного материала со скоростью сдвига 1-30 с с последующим определением в зкоппастичных свойств и кинетики отверждени  1J.
Недостатком этого способа  вл етс  невозмощность получепч  информации о технологических свойствах термореактивных материалов, перерабатываемых способом. холодноканального лить , поскольку в нем отсутствуют операции, моделирующие холодноканальное литье.
Наиболее близкий к предлагаемому способ контрол  технологических свойств термореак-. тивных материалов включает формование образца под давлением в термостатируемой фор ме испытательного устройства ротационного вискозиметра, деформирование образца термореактивного материала со скоростью сдвига 1-30 , выдерх ку образца в состо нии-поко  в течение 1 мин и определение пластичности образца деформированием его со скоростью сдвига 0,015 .
Этим способом можно проводить контроль технологических свойств термореактивных материалов , перерабатываемых в режиме шнековой пластикации. Однако способ не позвол ет прлучить информацию о технологических свойствах термрреактивных материалов, перерабатываемых способом хододноканального лить , т, е. 1шформаш1Ю о поведении материала при течении по термостатируемым литниковым каналам формы и Выдержки его в каналах перед впрыском в оформл ющие полости формы , что характерно дл  холодноканального лить .
Цель изобретени  - повь1шеиие информаппнести способа в услови х холодноканального лить .
Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу контрол  технологических свойств термореактивных материалов, включающему формование образца под давлением в термоста тируемой форме испытательного устройства ротационного вискозиметра, деформирование об- разда термореактивного материала со скоростью
сдвига 1-30 с , вьщержку образца в состо нии Поко  с последующим определением пластичности образца деформированием его со скоростью сдвига 0,015 cJ образец выдерживают в состо нии поко  в течение 1 -300 с, увеличива- ют давление в 2-100 раз по сравнению с первоначальным , дополнительно Деформируют образец со скоростью сдвига 1-500 с и вторично выдерживают в состо нии поко  в течение 5-500 с, после чего определ ют пластичность образца.
Это позвол ет за одно испытание провести р д операций, моделирующих способ холодноIканального лить , и получить информацию о технологических свойствах термрреактивных материалов в услови х холодноканального лить .
В кольцевом зазоре термрстатируемой формы , представл ющей собой рифленые поверхности пуансона, ротора и матрицьг испытательного устройства рРтационного вискозиметра, например пластометра Полимер Р-1, устанавливают задашую температуру. При зтой температуре формуют образец термореактивног материала под давлением, соответствующем режиму шнековой пластикации. Далее образец деформируют вращением ротора со скоростью сдвига 1-30 . Дефррмиррвание образца продолжаетс  в течение времени, соответствующего временным режимам щнековой пластикации, т. е. времени набора дозы. Далее деформирование образца термореактивного материала прекращают , останавлива  ротор, и выдерживают образец в состо нии поко  в течение временй соответствующего периоду остановки ишека до момента впрыска в литьевую форму, т. е. на 1-300 с
После, вьщержки образца термореактивного материала в состо нии поко  увеличивают Давление 18 2-100 раз по сравнению с первона шльным и деформируют образец со скоростью сдаига 1-500 , в соответствие с режимом, течени  материала по термостатируемым литниковым каналам фррмы, затем вторично выдерживают образец в состо нии поко  .в течение времени отверждени  отливок в оформл ющих полост х формы, т. е. в течение 5-500 с.
После этого провод т деформирование образца со скоростью сдвига 0,015 с и определ ют пластишость его по пластограмме, иллюстрирующей технологические свойства термореактнвного материала в услови х холодноканального лить .
Оценку пластичности образца термореактивного материала провод т на участке пластограммы , относ щемус  к деформированию образца со скоростью сдвига 0,015 с . Наличие на этом участке плаотограммы горизонтального плато указьшает на пластичность образца. На фиг. 1 схематически изображен ротационный вискозиметр дл  контрол  технологических свойств термореактивиого материала; на фиг. 2 - пластограмма, на которой показа ны технологические свойства различных термореактивных материалов в услови х холодноканального лить  применительно к примерам 1 (0,AiB,eiD,E,). и 4 (OjAjBjCjDjEj). Образец 1 формуют в термостатируемой форме испытательного устройства ротационного вискозиметра, представл ющей собой рифленые поверхности пуансона 2, матрицы 3 и ротора 4. С помощью нагружающего устройства 5 создают на образец необходимое давление , а с помощью термостатируемой камеры 6 устанавливают определенную температуру об разца. Задают определенную скорость вращени  ротора 4 с помощью механизма вращений 7. Информаци  о технологических характеристиках термореактивного материала через динамометр 8 -автоматически регистрируетс  устройством 9, например потенциометром . КСП-4. На пластограмме изображень кривые, характеризующие свойства термореактивных материалов в услови х холодноканального лить  полученн к в результате последовательного проведени  вышеописанных операций в сортBeTCTBiof с изобретением. Участки - ОАВ со ответствуют режиму щнековой пластикации материала, ВС - выдержке в состо нии поко  перед впрыском в литье&ую форму, CD - . режиму течени  материала пр термостатируеМЬ1М литникобым каналам формы,; DE вторична  выдержка в состо нии поко  в течение времени отверждени  отливок; Б - участок горизонтального плато, указывающий на пластичность образца термореактивного материала. П р и м е р 1. Образец термореактивного материала массой 23 г, марки 020-210-75, представл ющий собой продукт совместной обработки фенрлформальдегиднрй смолы, и древесной муки в соотнощёнии 40 : 60 мас.ч., загружают в рабочий зазор формы ротационного вискозиметра Полимер Р-1, нагретой до lOOC, формуют образец реактопласта при давлении 10 кгс/см смыканием пуансрна и матрицы, включают зращение ротора ср скоростью 15 60 с. За процессом испытани  на всем прот жении эксперимента наблюдают по графику, автоматически вьгчерчиваемому на бумажной ленте потенциометра КСПЗатем включают вращение ротора и выдер вают образец в состо нии поко  в течение 1 с увеличивают давление до 20 кгс/см и вращекием рото| а производ т дефсфмирование образца со скоростью сдвига 1 с, выключают й вращение ротора и вторично выдерживают pici 394 разец в состо нии поко  в течение 5 с. После этого включают вращение ротора со скоростью сдвига 0,015 си определ ют пластичность образца. При данных режимах испытани  образец оказалс  пластичным в течение 150 с (фиг.2) - участок EiFj. П р и м е р 2. Образец того же материала , что и в примере 1, массой 23 г загружают в рабочий зазор формы ротационного вискозиметра Полимер Р-1, нагретой до 100°С, формуют образец рзактрпласта при давлении 10 кгс/см смыканием пуансона и матрицы включают вращение ротора со скоростью 15с на 60с. За процессом испытани  на прот жении эксперимента наблюдают по графику. автоматически вычерчиваемому на бумажной ленте потенциометра КСП-4. Затем включают вращение ротора и выдерживают образец в состо нии поко  в течение 150 с, увеличива Ю1 давление до 500 кгс/см и вращением ротора производ т деформирование образца со скоростью сдвига 250 с , выключают вращение ротора и вторично выдерживают образец в состо нии поко  в течение 250 с. После этого включают вращение ротора со скоростью сдвиГа 0,015 cVn определ ют пластичность образца . При данных режимах испытани  образец оказалс  плас1№шым в. течение 10 с. Пример 3. Образец того же матер ала , что и в примере 1, массой 23 г загружают в рабочий зазор формы ротационного вискозиметра Полимер Р-1, нагретой до 100°G, формуют образец реактопласта при давлении 10 кгс/см смыканием пуансона и матрицы, включают вращение ротора со скоростью 15с на 60 с. За процессом испытани  на всемпррт жении эксперимента наблюдают по графику, автоматически вь1черчиваемому на бумажной ленте потенциометра КСП-4. Затем выключают вращение ротора и выдерживают образец в отсто нии поко  в течение 300 с, увеличивают давление до 300 кг/см и вращением ротора прризвод т дефррмированве образца со скоростью сдвига 250 с , выключают вращение ротора и. вторичнр выдерживают образец в состо нии поко  в течение 500 с. После этого включают вращение ротора со скоростью сдвига 0,015 определ ют пластичность образ .ца. При данных режимах испытани  на участке пластограммы, относ щемус  к деформйрова1таю образца, при скорости сдвига 0,015 с отсутствует горизонтальное плато, т. е. обра-, зец не обладает пластичностью и, следовательно , пе может быть переработай холодаоканал Hbiiyi способом при таких режимах. П р И м е р 4. Образец тсрмореактивного материала массой 23 г марки ГСП-32 О, представл ющий собой продукт пропитки стекл нных нитей фенолформальдегидным св зующим Р-2 с последующей сушкой, загружают в рабочий зазор формы ротационного вискозиметра Полимер Р-Г, нагретой до 100° С, формукт о&)азец реактопласта при давлени  10 кг/см смыканием пуансона и матрицы, включают вращение ротора со скоростью 15 с на 60 с. За процессом испытают на всем прот жении эксперимента наб}1юдают по графику, автоматически вычерчиваемому la бумажной ленте потенциометра КСП-4. Затем выключают вращение ротора и выдерживают образец в состо нии поко  в течение 1 с, увеличивают давление до 20 кг/см и вращением ротора производ т деформирование образца со скоростью сдвига 1 с, выключают вращение ротора и вторично выдерживают образец в состо нии поко  в течение 5 с. После этого включают вращение ротора со скоростью сдвига 0,015 определ ют пластичность образца. При данных режимах испытани  на участке пластограммы, относ щемус  к деформирова шр обраэда, при скорости сдвига 0,015 с отсутствует горизонтальное плато, что указывает на иепригодность материала ГСП-32 О дл  холодноканального способа лить  (фиг. 2). Пример 5. Образец термореактивного материала массой 23 г, марки Э32-0118-0 . представл ющий собой продукт совместной обработки эмульсионной фенолформальдегиднрй смолы и рубленого стекловолокна в соотношении 70 : 30, загружают в рабочий зазор формы ротационного вискозиметра Поли мер Р-Г, нагретой до 100°С, формуют образец прн давлении 4 кг/см путем смыкани  пуансона и матрицы, включают вращение рото ра со скоростью 1 с на. 30 с. За Ароцессом испытани  на всем прот жении эксперимента наблюдают по графику, автоматически вычерч ваемому на бумажной ленте потенциометра КСП-4. Затем выключают вращение ротора и выдерживают образец в состо нии поко  в те чение 300 с, увеличивают давление до 400 кг/ и мщением ротора производ т дефо{)мирова Hfteобразца со скоростью 500 с, выключаю вращение ротора и вторично выдерживают об разец в течение 500 с. После этого включают вращение ротора со скоростью сдвига 0,015с н аП{ едел ют пластичность образца. При данМых режимах испытани  образец оказалс  шпстчным в течение 5 с. Примере. Образец того же материала , что и в примере 5, массой 23 г загружают в рабочий зазор формы ротационного вискозиметра . Полимер Р-1, нагретой до 100° С, формуют образец при давлении 4 кг/см смыканием , пуансона и матрицы, В1рпочают вращение ротора со скоростью 30 30 с. За процессом испытани  га всем прот жении эксперимента наблюдают по графику, автоматически вычер гаваемому ш бумажной ленте потешщометра КСП-4. Затем выключают вращение ротора и выдерживают образец в состо нии поко  в течение 300 с, увещржвают ftaBneraie до 400 кг/см и вращением рютора цроиэвод т деформирование образт со скоростью 500 с, выключают вращение ротора и втора но выдерживают в течение 500 с. После этого включают вр щение ротора со скоростью сдвига 0,015 с и определ ют пластичность образца. Прн данных режимах испытани  на участке пластограммы относ щемус  к деформированию образца со скоростью сдвига 0,015 с , отсутствует горизонтальное плато, т. е. образец не обладает пластичностью и, следовательно, не может быть переработан холодирканальным способом при таких режимах. -Как видно из примеров 1-6, повышение информативирсш способа контрол  технологических св(ств термореакттных материалов в услови х холодаоканальиого лить  достигнуто благодар  проведению дсмюлнительных операций , а именно выдержки образца в состо нии поко  в течение 1-300 с, увеличени  давлени  в 2-100 раз по сравнению с первоначальным, дополнительного деформировани  образца тёр юреактивного материала со скоростью сдвига 1-500 с, соответствующего режиму течени  материала по термостатируемым литннковым каналам формы, вторичной выдержке образца в состо нии поко  в течение времени отверждени  отливок в оформл ющих полост х формы , т. е. в течение 5-500 с, и последующего определени  пластичност  образца деформированием его со скоростыо сдвига 0,015 с. Таким обрезом, предлагаемый способ позвол ет осуществить выбор термореактивного материала, прйгодаого дл  холоднокшальиого лить , и установить оптимальные те юлоги ческие режимы переработки термореактивных материалов хоЛодноканапьным способом, иными словами, предпоженн способ позвол ет спределить технологические свойства этих материалов в услови х холодноканального лить .

Claims (1)

  1. № 830192; кл. G 01 N 11/00, 1979 (прототип) - СПОСОБ КОНТРОЛЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ МАТЕРИАЛОВ, включаюптй формование образца 1нод давлением в термостатируемой форме испытательного устройства ротационного вискозиметра, деформирование образца термореактивного материала со скоростью сдвига 1—30 с, выдержку образца в состоянии покоя с последующим определением пластичности образца деформированием его со скоростью сдвига 0,015 с *, о т л и ч а ю щ й й с я тем, что, с целью повышения информативности способа в условиях холодаоканального литья, образец выдерживают в состоянии покоя в течение 1-300 с, увеличивают давление в 2-100 раз по сравнению с первоначальным, дополнительно деформируют образец со скоростью сдвига 1—500 с'* и вторично выдерживают в состоянии покоя в течение 5—500 с, после чего определяют пластичность образца.
SU823451232A 1982-06-09 1982-06-09 Способ контрол технологических свойств термореактивных материалов SU1054739A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823451232A SU1054739A1 (ru) 1982-06-09 1982-06-09 Способ контрол технологических свойств термореактивных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823451232A SU1054739A1 (ru) 1982-06-09 1982-06-09 Способ контрол технологических свойств термореактивных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1054739A1 true SU1054739A1 (ru) 1983-11-15

Family

ID=21016085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823451232A SU1054739A1 (ru) 1982-06-09 1982-06-09 Способ контрол технологических свойств термореактивных материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1054739A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Пластмассы. .Методы определени техиолдаических свойств. ГОСТ 15882-70. 2. Авторское свидетельство СССР РР 830192 кл. G 01 N 11/00. 1979 (прототип) *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS59163537A (ja) 諸特性の測定に用いる鋳型材混合物の試験片の製造方法及び装置
EP0368300A3 (en) Apparatus for setting molding conditions in an injection molding machine
US4181023A (en) Apparatus for short-duration tests for determining the flowability of powders
SE8901138L (sv) Foerfarande foer bestaemning av egenskaper hos formbara material, i synnerhet foer bestaemning av deras plastiska och reologiska egenskaper
Harman et al. History and future challenges of gyratory compaction: 1939 to 2001
Collins et al. Development and use of Georgia loaded wheel tester
CN101242919B (zh) 发泡性混合物的控制方法
SU1054739A1 (ru) Способ контрол технологических свойств термореактивных материалов
Gilmour et al. The thermoelastic effect in glassy polymers
Eckhoff et al. A further contribution to the evaluation of the Jenike method for design of mass flow hoppers
FI842148A (fi) Saett vid tillverkning av formkroppar av fiberarmerad plast samt anordning foer anvaendning vid saodan tillverkning.
KR102050951B1 (ko) 열 부식 시험기
US3049043A (en) Method of casting an explosive charge
US3057182A (en) Mold test apparatus
SU830192A1 (ru) Способ контрол технологическихСВОйСТВ ТЕРМОРЕАКТиВНыХ МАТЕРиАлОВ
US4613295A (en) Molding apparatus with sensor means
Thomas et al. Solidification sensing for closed loop control of injection molding hold time
DK149459C (da) Fremgangsmaade til bestemmelse af et plastisk materiales egenskaber ved vaegtfyldebestemmelse samt apparat til anvendelse ved udaevelse af fremgangsmaaden
US3693458A (en) Resin flow test apparatus and method
CN217404298U (zh) 一种可以监测凝结时间的水泥检测装置
SU1416896A1 (ru) Способ определени когезионной прочности мелкодисперсных сыпучих материалов
SU963687A1 (ru) Способ определени деформации образца из смесей
SU1242762A1 (ru) Способ контрол отверждени литьевых полимерных композиций
US2485981A (en) Method of and device for testing foundry sand
SU712748A1 (ru) Способ определени прочности гранул сажи