SU1050281A1 - Fuel composition - Google Patents

Fuel composition Download PDF

Info

Publication number
SU1050281A1
SU1050281A1 SU823408305A SU3408305A SU1050281A1 SU 1050281 A1 SU1050281 A1 SU 1050281A1 SU 823408305 A SU823408305 A SU 823408305A SU 3408305 A SU3408305 A SU 3408305A SU 1050281 A1 SU1050281 A1 SU 1050281A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fuel
tert
butyl
methane
composition
Prior art date
Application number
SU823408305A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л.П. Гутникова
И.А. Голубева
Т.П. Вишнякова
Г.А. Никифоров
В.В. Ершов
Original Assignee
Московский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Им.И.М.Губкина
Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Им.И.М.Губкина, Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср filed Critical Московский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Им.И.М.Губкина
Priority to SU823408305A priority Critical patent/SU1050281A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1050281A1 publication Critical patent/SU1050281A1/en

Links

Landscapes

  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ на основе углеводородного топлива с добавлением N ,ы-ди FUEL COMPOSITION based on hydrocarbon fuel with the addition of N, s-di

Description

Изобретение относитс  к топливным композици м на основе углеводородного топлива с добавлением присадок, улучшающих их антиокислительную стабильность .This invention relates to fuel compositions based on hydrocarbon fuels with the addition of additives that improve their antioxidant stability.

Известны топливные композиции на основе углеводородного топлива с добавлением в качестве антиркислительной присадки, например, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенола-ионола С ООднако ионол недостаточно эффективен , не способен тормозить развившиес  процессы окислени , тер ет эффективность при высоких температурах, при наличии в топливе меркаптанов вызываёт усиленную коррозшо.Hydrocarbon-based fuel compositions with the addition of, for example, 2,6-di-tert.butyl-4-methylphenol-ionol as an anti-acid additive, are known. OOH However, ionol is not effective enough, is not able to slow down the developed oxidation processes, loses efficiency at high temperatures. , in the presence of fuel mercaptans causes increased corrosion.

Наиболее близкой по сущности и достигаемому результату  вл етс  топливна  композици  на основе реактивногЬ углеводородного топлива с добавлением N,Н-ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибен-зил )-мочевины (присадка КФ-1) С 2. The closest in essence and the achieved result is a fuel composition based on reactive hydrocarbon fuel with the addition of N, H-di- (3,5-di-tert.butyl-4-oxybenzyl) urea (additive KF-1) C 2

Однако присадка КФ-1, хот  и повышает стабильность топлива и по эффект тивности действи  превьппает ионол, ладает все же недостаточными антиоки слит ел ьными с вой с тв ами.However, the additive KF-1, although it increases the stability of the fuel and, by its effectiveness, exceeds the ionol, it still gives insufficient antioxidants that merge with howl with solid matter.

Цель изобретени  - повышение антиокислительных свойств композиции.The purpose of the invention is to increase the antioxidant properties of the composition.

Цель достигаетс  топливной компс зицией на основе углеводородного топлива с добавлением Н,и-ди-(3 5-ди-трет .бутш1-4-оксибензил)-мочевины и дополнительно содержащей ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил)метан при следующем соотношении компонентов , мас.%:The goal is achieved by a fuel combination based on a hydrocarbon fuel with the addition of H, i-di- (3 5-di-tert. Buts1-4-hydroxybenzyl) urea and additionally containing di (3,5-di-tert-butyl-4 -oxiphenyl) methane in the following ratio, wt.%:

Ы,Ы-ди-(3,5-дитрет .бутил-4-оксибензил )-мочевинаN, N-di- (3,5-ditert. Butyl-4-hydroxybenzyl) -urea

(22,5-27,0).(22.5-27.0).

Ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифе (3-7,5) Ч Онил )-метанDi- (3,5-di-tert.butyl-4-oxyphe (3-7.5) H Onyl) -methane

Углеводородное До 100Hydrocarbon Up to 100

топливоfuel

Композицию готов т путем смещени  расчетного количества присадок с углеводородным топливом при комнатной температуре .The composition is prepared by displacing the calculated amount of additives with the hydrocarbon fuel at room temperature.

Пример. Навеску присадки КФ-1 0,0024 г и ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил )-метана 0,0072 г раствор ют в 400 мл предварительно отфильтрованного топлива Т-6, получа  таким образом композицию топлива с суммарной концентрацией присадок 30-10 мас.%, в том числе 22,5-10 мас КФ-1 и 7,5-10 мас.% ди-(3,5-ди-трет. бутш1-4-оксифенил)-метана (МБ-1).Example. A weighed amount of KF-1 additive 0.0024 g and di- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) methane 0.0072 g is dissolved in 400 ml of pre-filtered T-6 fuel, thus obtaining a fuel composition with a total concentration of additives 30-10 wt.%, including 22.5-10 wt. KF-1 and 7.5-10 wt.% di- (3,5-di-tert. butsh1-4-hydroxyphenyl) - methane (MB-1).

Оценку антиокислительных свойств топливной композиции провод т методом двенадцатикратного нагрева, заключающимс  в нагреве топливной композиции при .12 раз по 6 ч и определении к концу испытани  ее кислотности , оптической плотности и перекисного числа.Evaluation of the antioxidant properties of the fuel composition is carried out by the method of twelve heating, consisting in heating the fuel composition at .12 times for 6 hours and determining by the end of the test its acidity, optical density and peroxide value.

Результаты испытаний представленыTest results are presented

в таблице.in the table.

1-41-4

30-1030-10

30-10 30-10

27-10Г 27-10G

9:1 3-10 25-109: 1 3-10 25-10

5:15: 1

5иа5ia

,-4,-four

2,5-10- 2.5-10-

3:13: 1

7,7,

10-10 20-10 10-10 20-10

2:12: 1

15-10 15-1015-10 15-10

1:1.1: 1.

22,5-1022.5-10

.5--10-.5--10-

1:31: 3

опливо on fire

Без присадки Т-6Without additive T-6

опливо on fire

+30-10 ионола Т-6+ 30-10 ionol T-6

12,56 12.56

0,49 0.49

8,8 6,8 0,72 9.2 4,2 0,57 8.8 6.8 0.72 9.2 4.2 0.57

6,1 3,3 0,41 4,4 4,1 0,49 5,6 6,3 0,61 8,2 6,3 0,70 8,7 6,7 0,73 8,46.1 3.3 0.41 4.4 4.1 0.49 5.6 6.3 0.6 0.6 8.2 6.3 0.70 8.7 6.7 0.73 8.4

22,80 22.80

1,15 1.15

3,1 16,30 0,59 7,53.1 16.30 0.59 7.5

310502814310502814

Из приведенных экспериментальныхка  плотность, перекисное число) знаданных видно, что при совместномчительно лучше., чем при использовании использовании КФ-1 и ди-(3,5-ди-трет.-топлива Т-6 с присадкой КФ-1 или дйбутил-А-оксифенил )-метана при соотно -(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил)-мешении компонентов 9:1 наблюдаетс  5тана в отдельности. Предложенна  Комэффект синергизма: показани  топлив-позици  присадок значительно эффективной композиции (кислотность, оптичес-нее присадки ионола.From the experimental data, the density, peroxide number) of the knowledge data shows that, when combined, it is much better than when using KF-1 and di- (3,5-di-tert-T-6 fuel with KF-1 or dibutyl-A additive - oxyphenyl) methane with a ratio of - (3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl) -mixing of 9: 1 components, 5 tane is observed separately. The proposed synergistic effect: readings of the fuel-position of the additives of a significantly effective composition (acidity, optical additives of ionol.

Claims (1)

ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ на основе углеводородного топлива с добавлением N ^-диСЗ,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)-мочевины, отличающ а яс я тем, что, с целью повышения антиокислительных свойств композиции она дополнительно содержит ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил)-ме тан при следующем соотношении компонентов, мас.%:FUEL COMPOSITION based on hydrocarbon fuel with the addition of N ^ -diSZ, 5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyl) urea, distinguishing me clearly in that, in order to increase the antioxidant properties of the composition, it additionally contains di- (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) methane in the following ratio of components, wt.%: И,N-ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксибензил)мочевина (22,5-27)*10 • Ди-(3,5-ди-трет.бутил-4-оксифенил)метан (3-7,5)· 1 (Г4 And, N-di- (3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyl) urea (22.5-27) * 10 • Di- (3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl) methane (3-7.5) 1 (G 4 Углеводородное топливо;. До 100 >Hydrocarbon fuel ;. Up to 100>
SU823408305A 1982-03-18 1982-03-18 Fuel composition SU1050281A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823408305A SU1050281A1 (en) 1982-03-18 1982-03-18 Fuel composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823408305A SU1050281A1 (en) 1982-03-18 1982-03-18 Fuel composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1050281A1 true SU1050281A1 (en) 1984-05-30

Family

ID=21001464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823408305A SU1050281A1 (en) 1982-03-18 1982-03-18 Fuel composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1050281A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
) 1. Хими и технологи топлив и масел, 1976, В 1, 13-16. 2 Патент US № 2940933, кл. 252-475, опублик. 1960 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870001299A (en) Lubricant composition
RU2001107600A (en) METHOD OF UNIFIED GAS
FR2405017A1 (en) COMPOSITIONS OF BATS FOR SYNANTHROPIC FLIES
Jonsson Jr et al. Prostaglandins in human seminal fluid: two novel compounds
ES462576A1 (en) Stabilized peroxidase reagent for enzyme immunoassay
KR870010864A (en) O / W type emulsion composition
SU1050281A1 (en) Fuel composition
ES526787A0 (en) A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A LUBRICATING OIL COMPOSITION MINERAL LUBRICATING OIL HYDROCORRETINATED-OLEFINIC ALIPHATIC-HYDRO-OLEFINIC CARBIDE COMPOUND.
KR890011897A (en) Triaryl phosphate
US2734032A (en) Lubricants
US2809164A (en) Oxidation inhibitors for lubricating oil
Das et al. A screening of the dicotyledonous weed flora for the occurrence of C4 dicarboxylic acid pathway of photosynthesis
US4254020A (en) Synergistic antioxidant mixtures
US4413078A (en) Light-stable polyolefins
JPS6456791A (en) Slurry composition of solid fuel
KR830007758A (en) Nonpollution Stabilizing Composition
US2081886A (en) Oil composition
SU1050282A1 (en) Fuel composition
EP0064020B1 (en) Synergistic antioxidant mixtures
US4754046A (en) Stabilized silyl ketene acetals
SU1032784A1 (en) Fuel composition
RU2114157C1 (en) Oil for turbocompressors and for air-injection devices
GB2089834A (en) Odorant for odorization of odourless gaseous fuels
RU2058376C1 (en) Turbine oil
SU654668A1 (en) Natural gas skunk oil